loader

Huvud

Bronkit

Sanorin droppar - bruksanvisning

INSTRUKTION
om medicinsk användning av läkemedlet

Registreringsnummer:

Läkemedlets handelsnamn: Sanorin

Internationellt icke-proprietärt namn på läkemedlet: nafazolin

Doseringsform:

Sammansättning
10 ml av preparatet innehåller:
aktiv substans: nafazolinnitrat 0,005 g (0,05% lösning) och 0,01 g (0,1% lösning);
hjälpämnen: etylendiamin, borsyra, metylparahydroxibensoat, vatten.

Beskrivning
Klar, färglös vätska.

Farmakoterapeutisk grupp
Dekongestant - alfa-adrenerg agonist.

ATX-kod: R01AA08.

Farmakologiska egenskaper
farmakodynamik
Naphazoline tillhör alpha2-adrenomimetika med en direkt stimulerande effekt på de alfa-adrenerga receptorerna i det sympatiska nervsystemet. När det administreras intranasalt har det en snabb, uttalad och långvarig vasokonstriktoreffekt på kärlen i slemhinnorna i näsan, nasofarynx och paranasala bihålor - minskar svullnad och hyperemi, vilket förbättrar nasalpassagen och underlättar näsandningen. Tillsammans med detta återställs österlighetsrörens patency. Den terapeutiska effekten uppträder vanligtvis inom 5 minuter efter administrering av läkemedlet och varar i 4-6 timmar..

farmakokinetik
Det finns inga uppgifter om distribution, metabolism och eliminering av nafazolin hos människor.

Indikationer för användning:

  • akut rinit hos olika etiologier;
  • otitis media - som ett ytterligare medel för att minska svullnad i näsofaryngeal slemhinnan;
  • bihåleinflammation;
  • eustachitis;
  • laryngit;
  • att minska svullnad i slemhinnorna i näsan, nasopharynx och paranasal bihålor under diagnostiska och terapeutiska förfaranden;
  • stoppa vid behov näsblödningar.

  • överkänslighet mot läkemedelskomponenter;
  • kronisk rinit;
  • atrofisk rinit;
  • vinkelförslutande glaukom;
  • allvarliga ögonsjukdomar;
  • arteriell hypertoni;
  • svår åderförkalkning;
  • takykardi;
  • hypertyreoidism;
  • diabetes;
  • samtidig administrering av monoaminoxidashämmare och en period upp till 14 dagar efter slutet av deras användning.

    Sanorin 0,05% lösning är kontraindicerad hos barn under 2 år.

    Sanorin 0,1% lösning är kontraindicerad hos barn under 15 år.

    Försiktigt
    Graviditet, amning, ischemisk hjärtsjukdom (angina pectoris), prostatahyperplasi, feokromocytom.

    Graviditet och amning
    Det finns inga uppgifter om penetration av nafazolin genom placentabarriären och in i bröstmjölk. I detta avseende, vid förskrivning av läkemedlet, är det nödvändigt att korrelera den möjliga risken för barnet och fostret och den förväntade terapeutiska effekten för modern..

    Administreringssätt och dosering
    intranasal.
    Vuxna och barn över 15 år:
    1-3 droppar av en 0,1% lösning av Sanorin i varje nasal passage 3-4 gånger om dagen.
    Barn 2-15 år:
    1-2 droppar av 0,05% Sanorin-lösning i varje näspassage 2-3 gånger om dagen med ett intervall på minst 4 timmar.

    Använd en kort tid, inte mer än 1 vecka hos vuxna och inte mer än 3 dagar hos barn.
    Om näsandningen är lättare kan Sanorin stoppas tidigare. Återanvändning av läkemedlet är möjligt efter några dagar..
    När det gäller näsblödningar kan en bomullspinne fuktad med 0,05% Sanorin-lösning placeras i näspassagen.
    Med rhinoskopi för att förlänga ytanestesi: 2-4 droppar av 0,1% lösning med 1 ml anestesimedel.
    Läkemedlet infalleras i varje näspassage med huvudet lite tillbaka. När du sätter in den vänstra näspassagen, luta huvudet åt höger, och när du sätter in den högra näspassagen - till vänster.

    Sidoeffekt
    I rekommenderade doser tolereras läkemedlet vanligtvis väl..
    Känsliga individer kan uppleva en brännande känsla och torrhet i näsan..
    Långvarig och frekvent användning (mer än en vecka) av Sanorin kan leda till kronisk hinder i näsvägarna och atrofi i nässlemhinnan.

    Överdos
    Vid överdosering av läkemedlet till följd av systemiska effekter på kroppen kan sådana fenomen som nervositet, överdriven svettning, huvudvärk, skakningar, takykardi, hjärtklappning och ökat blodtryck utvecklas. Möjliga tecken på en överdos inkluderar också illamående, cyanos, feber, luftvägar och psykiska störningar..
    Vid depression av centrala nervsystemet observeras bradykardi, svaghet, dåsighet, en minskning av kroppstemperatur, ökad svettning, kollaps, utvecklingen av koma är extremt sällsynt.
    Risken för överdosering ökar hos barn. Barn är mer känsliga för läkemedlets effekter än vuxna.
    Behandling: symptomatisk.

    Interaktion med andra läkemedel
    Med samtidig användning av läkemedlet med monoaminoxidashämmare eller tricykliska antidepressiva medel (upp till 14 dagar efter användning) är en ökning av blodtrycket möjlig, vilket beror på frisättning av avsatta katekolaminer under verkan av nafazolin. Därför är samtidig administration av läkemedlet Sanorin med MAO-hämmare (och inom 14 dagar efter deras annullering) kontraindicerat. Naphazoline bromsar upp absorptionen av lokalbedövningsmedel (förlänger deras effekt).

    speciella instruktioner
    Försiktighet bör iakttas vid bedövning med bedövningsmedel som ökar hjärtkänsligheten för sympatomimetika (halotan).
    I sällsynta fall utvecklas rebound hyperemia och svullnad i nässlemhinnan.
    Kan ha en resorptiv effekt. Som ett resultat av irritation i det sympatiska nervsystemet och allmänna effekter på kroppen är illamående, takykardi, huvudvärk, irritabilitet, överdriven svettning, allergiska reaktioner, utslag, ökat blodtryck extremt sällsynta.

    Påverkan på hanteringen av fordon och andra mekanismer
    Läkemedlet påverkar inte aktiviteter som kräver ökad uppmärksamhet och reaktion (transporthantering, underhåll av mekanismer, arbete på hög höjd).

    Släpp formulär
    Nasala faller 0,05% och 0,1%.
    10 ml av läkemedlet i en brun glasflaska utrustad med en SANO-dropper med ett polyetenlock och en säkerhetstejp för den första öppningskontrollen.
    En flaska placeras i en kartong tillsammans med bruksanvisningen.

    Hållbarhetstid
    4 år.
    Använd inte det efter utgångsdatumet.

    Förvaringsförhållanden
    Förvaras vid temperaturer från 10 till 25 ° C, skyddade mot ljus.
    Förvaras oåtkomligt för barn.

    Villkor för dispensering från apotek
    Över disken.

    RU-ägare
    Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd., Israel

    Tillverkare
    Teva Czech Enterprises s.r.o.,
    Ostravska 29, 74770 Opava-Komarov, Tjeckien

    Adress för mottagande av fordringar
    Ryssland, Moskva, 119049, st. Shabolovka, 10, byggnad 2, Business Center "Concord"

    Sanorin

    Kan barn Sanorin?

    Många mödrar är intresserade av om det är möjligt för Sanorin-barn att droppa i näsan med en förkylning? Vi kommer att försöka ge ett detaljerat svar..

    Sanorin är ett läkemedel som innehåller en aktiv ingrediens som kallas naphazoline. Detta ämne tillhör gruppen alfa-adrenerga agonister och har en effekt på receptorerna i blodkärl som liknar verkan av adrenalin..

    Experter känner till adrenalins vasokonstriktoreffekt, men den verkar på nästan hela kroppen, vilket alfa-adrenerga agonister saknar.

    Sanorin för barn produceras i en speciell koncentration - 0,05% av den aktiva substansen i lösning. Om du ska använda detta läkemedel för att behandla ditt barn, bör detta nummer läsas in. I inga fall ska du använda 0,1% Sanorin för barn..

    Studier som utförts av vissa medicinska institutioner har hittat en direkt koppling mellan överdos av läkemedel och användningen av det i fel koncentration..

    Användningen av fabriks droppförpackningar leder också till en överdos. Studier har visat att det är omöjligt att dosera läkemedlet noggrant med hjälp av en autentisk dropper. Dosen av läkemedlet kan överskridas 10 gånger!

    Det är bättre att använda Sanorin för barn, enligt experter, med hjälp av en vanlig glaspipett.

    Sanorin har en lokal vasokonstriktoreffekt, som ett resultat av att hyperemin och ödem i nässlemhinnan minskar, utsöndring av vätska och följaktligen minskar utsläppsmängden. Resultatet av dessa processer är försvinnandet av nästoppning och lindring av näsandning..

    Nackdelen med att använda Sanorin är en viss brännande känsla i näsan, som dock snabbt försvinner. Sanorin-effekten utvecklas inom 3-5 minuter och varar från 3 till 6 timmar. Efter denna tid börjar effekten av läkemedlet gradvis försvagas. Detta gör att du kan använda Sanorin för barn (priset på läkemedlet tillåter dig att använda det ganska mycket) 3-4 gånger om dagen.

    Det bör nämnas att läkemedlet bör användas högst tre dagar på grund av den så kallade takyphylaxen. Kroppen vänjer sig snabbt vid läkemedelsadministrationen och slutar svara på den. Därför, även om symptomen på rinit inte har försvunnit, bör du sluta ta läkemedlet efter 3 dagar och byta till andra mediciner (vilka sådana - läkaren kommer att säga dig).

    Sanorin för barn, instruktion

    Enligt anvisningarna kan Sanorin för barn användas, som tidigare skrivits, endast i en speciell barnskoncentration - 0,05%. Läkemedlet kan droppas från två års ålder.

    Om barnet utöver rinit har andra fenomen av en infektionssjukdom - en ökning av temperaturen över 38 grader, svaghet, huvudvärk, dåsighet - förutom att använda näsdroppar, bör du definitivt rådfråga en läkare. Det är möjligt att viruset som orsakade sjukdomen är ett influensavirus och det bör behandlas omfattande under ledning av en erfaren specialist..

    Sanorin, indikationer och kontraindikationer

    Indikationer och kontraindikationer för Sanorin finns i instruktionerna.

    Läkemedlet används vid akut rinit, bihåleinflammation, inflammation i Eustachian-röret, laryngit, för näsblödningar, som ett preparat för noshörning. Ibland används Sanorin också i oftalmologi som en del av komplex terapi för bakteriell konjunktivit (0,05% lösning används).

    Kontraindikationer för Sanorin är: kronisk rinit, arteriell hypertoni, vinkelstängnings glaukom, hjärt-kärlsjukdomar - arteriell hypertoni, svår åderförkalkning, vissa hjärtrytmstörningar. Endokrina störningar som tyrotoxikos och diabetes mellitus hindrar också användningen av Sanorin.

    Dessutom är läkemedlet absolut kontraindicerat för barn under 2 år, och från 2 till 15 år kan endast näsdroppar 0,05% användas.

    Spray Sanorin kan ges till barn först efter 15 år.

    Så Sanorin är erkänt som ett effektivt och relativt säkert botemedel för att bekämpa förkylning. Det bör emellertid noteras att detta läkemedel inte på något sätt kan tjäna som en behandling för en virusinfektion. Detta läkemedel eliminerar endast symtomen, och komplex effektiv behandling av sjukdomar som orsakar akuta symptom kan endast förskrivas av en kvalificerad specialist..

    Istället för att bara droppa Sanorin i barnens näsa, se en läkare för korrekta och säkra recept..

    Sanorin (0,05%)

    Instruktioner

    • ryska
    • қazaқsha

    Handelsnamn

    Internationellt icke-proprietärt namn

    Doseringsform

    Nasal sjunker 0,1%, 0,05%

    Sammansättning

    1 ml lösning innehåller

    aktiv substans - nafazolinnitrat 0,001 g, 0,0005 g

    hjälpämnen: borsyra, etylendiamin, metylparaben, renat vatten.

    Beskrivning

    Färglös transparent luktfri lösning

    Farmakoterapeutisk grupp

    Nasala preparat. Anticongestants och andra lokala nasala preparat. Sympatomimetika. nafazolin.

    ATX-kod R01AA08

    Farmakologiska egenskaper

    farmakokinetik

    Vid applicering topiskt uppträder vasokonstriktoreffekten efter 5-10 minuter och varar från 2 till 6 timmar. Absorberas i den systemiska cirkulationen och kan ha en systemisk effekt.

    farmakodynamik

    Sanorin innehåller nafazolin, som är en systemisk sympatomimetik som verkar på alfa-adrenerga receptorer. Det har en uttalad och långvarig vasokonstriktoreffekt på slemhinnens kärl. När det administreras intranasalt, snäpper nafazolin blodkärl, minskar utsöndring, vilket underlättar näsandningen och minskar slemhinnans ödem under inflammation i övre luftvägarna..

    Indikationer för användning

    - inflammation i Eustachian-rören

    - mellanörsinflammation

    - för att lindra svullnad i nässlemhinnan under diagnostiska och terapeutiska ingrepp

    Administreringssätt och dosering

    Vuxna och ungdomar över 15 år - 1-3 droppar lösning i varje näspassage, 2-3 gånger om dagen, med ett intervall på minst 4 timmar.

    Applicera 5-6 dagar.

    Barn mellan 3 och 6 år - 1-2 droppar 0,05% lösning

    Barn mellan 6 och 15 år - 2 droppar 0,05% lösning

    2-3 gånger om dagen, med ett intervall på minst 4 timmar.

    Applicera inte mer än 3 dagar.

    Vid blödning från framsidan av näsan kan du sätta in en tampong blöt i 0,05% Sanorin-lösning.

    För diagnostiska ändamål, innan nasal endoskopi (till exempel för diagnos och behandling av nasala polypper), tillsätt 3-4 droppar av läkemedlet i varje näsborre efter att ha rengjort näsan eller sätt in en tampong genomdränkt i 0,05% Sanorin-lösning under 1 till 2 minuter.

    Läkemedlet infalleras i varje näsborr, huvudet ska lutas bakåt. Under instillation i vänster näsborre, är det tillrådligt att svänga huvudet åt vänster, när du infogar i det högra näsborret, vrider huvudet åt höger.

    Bieffekter

    När det används i rekommenderade doser tolereras läkemedlet vanligtvis väl..

    - illamående, huvudvärk, nervositet, skakningar

    - takykardi, ökat blodtryck, hjärtklappning

    - reaktiv hyperemi, ökad svettning

    - brännande känsla eller torrhet i näsan

    - svullnad i nässlemhinnan (om den används i mer än 7 dagar)

    - intensiv nästoppning, efter försvagning av läkemedlet

    För frekvent användning kan leda till beroende, åtföljt av intensivt ödem i slemhinnan, vilket uppstår inom relativt kort tid efter användning. Långvarig användning av läkemedlet kan leda till störning av epitelet i slemhinnan, hämning av ciliär aktivitet och leda till irreversibel skada på slemhinnan och utveckling av torr rinit..

    Kontra

    - överkänslighet mot aktiva substanser eller mot hjälpkomponenter i läkemedlet

    - barn under 3 år för en 0,05% lösning

    - barn under 15 år för 0,1% lösning

    Läkemedelsinteraktioner

    Läkemedlet ska inte användas samtidigt med monoaminoxidashämmare, tricykliska antidepressiva medel och maprotilin, eftersom hjärtrytmstörningar och en ökning av blodtrycket kan uppstå.

    speciella instruktioner

    Läkemedlet måste förskrivas med stor försiktighet vid sjukdomar i hjärt-kärlsystemet (hypertoni, koronar hjärtsjukdom), feokromocytom eller med potentiellt hypertensiva läkemedel.

    Vid långvarig användning minskar graden av vasokonstriktorverkan gradvis (fenomenet takyfylax) i samband med vilket det rekommenderas att använda läkemedlet under högst 5 dagar.

    Försiktighet bör iakttas vid bedövning med bedövningsmedel som ökar myokardiets känslighet för sympatomimetika (t.ex. halotan) hos patienter med bronkialastma.

    Långvarig användning och överdosering bör undvikas. Långvarig användning av läkemedel avsedda att lindra svullnad i slemhinnan kan leda till ödem och efterföljande atrofi i nässlemhinnan.

    Detta läkemedel innehåller metylparaben, som kan orsaka allergiska reaktioner (eventuellt försenad).

    Graviditet och amning

    Det finns inte tillräckligt med information om naphazolins förmåga att korsa morkakan och utsöndras i bröstmjölk. Därför är det nödvändigt att ta hänsyn till de potentiella riskerna och fördelarna med behandlingen innan administrering av läkemedlet till gravida eller ammande kvinnor, förskriva läkemedlet endast vid akut behov.

    Funktioner av läkemedlets effekt på förmågan att köra fordon eller potentiellt farliga mekanismer.

    Läkemedlet har ingen effekt på förmågan att köra fordon eller potentiellt farliga mekanismer.

    Överdos

    Symtom: Oavsiktlig konsumtion av läkemedlet kan leda till systemiska biverkningar såsom nervositet, ökad svettning, huvudvärk, skakningar, takykardi, hjärtklappning eller hypertoni. Möjliga symtom på överdos är illamående, cyanos, feber, kramper, hjärtstillestånd, lungödem och andnings- eller psykiatriska problem. Dessutom kan depression i centrala nervsystemet märkas, åtföljt av dåsighet, minskad kroppstemperatur, bradykardi, svettning, chockliknande hypotoni, apné eller koma..

    Risken för överdosering är högre hos barn eftersom de är mer mottagliga för biverkningar än vuxna.

    Släpp formulär och förpackning

    10 ml vardera i en brun glasflaska, utrustad med en dropper med ett polyetenlock med första öppningskontroll. Varje flaska, försedd med en etikett, tillsammans med instruktioner för medicinskt bruk i staten och ryska, läggs i en kartong.

    Förvaringsförhållanden

    Förvara på en mörk plats vid temperaturer från 10 toС till + 25 С.

    Skydda från frysning.

    Förvaras oåtkomligt för barn!

    Lagringsperiod

    3 år för 0,05% droppar. 4 år för 0,1% droppar.

    Använd inte det efter utgångsdatumet.

    Villkor för dispensering från apotek

    Tillverkare

    Teva Czech Industries s.r.o., Tjeckien

    Teva Czech Enterprises sro, Tjeckien

    Namn och land för ägaren av godkännandet för försäljning

    Teva Pharmaceutical Industries Ltd, Israel

    Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd, Israel

    Adressen till den organisation som accepterar fordringar från konsumenterna på kvaliteten på produkter (varor) på Republiken Kazakstans territorium:

    Sanorin

    Sanorin är ett vasokonstriktorläkemedel för topisk användning i ENT-praxis. Alpha2-adrenerg agonist. När den appliceras topiskt har den en snabb, uttalad och långvarig vasokonstriktoreffekt på slemhinnens kärl (minskar svullnad, hyperemi, utsöndring). Underlättar näsandningen i rinit och minskar svullnad vid konjunktivit. Efter 5-7 dagar utvecklas tolerans.

    Indikationer för användning:
    Indikationerna för användning av läkemedlet Sanorin är: akut rinit, bihåleinflammation, laryngit, eustachit, noshörning, behovet av att stoppa näsblödningar; som ett ytterligare medel vid behandling av konjunktivit av bakteriellt ursprung (för näsdroppar 0,05%).

    Användningsläge:
    Vid akut rinit, bihåleinflammation, eustachit, laryngit, för att underlätta rinoskopi för vuxna och ungdomar över 15 år - 1-3 droppar av Sanorin näsdroppar 0,1% eller 1-3 doser av spray i varje näspassage 3-4 gånger om dagen; näsdroppar 0,1% i form av en emulsion föreskrivs 1-3 droppar i varje näspassage 2-3 gånger om dagen.
    Barn över 2 år - 1-2 droppar med 0,05% näsdroppar i varje näspassage 2-3 gånger om dagen med ett intervall på minst 4 timmar.
    Behandlingsförloppet är kortvarigt tills symptomen på nästoppning försvinner, men inte mer än 1 vecka hos vuxna och 3 dagar hos barn. Återanvändning av läkemedlet är möjligt efter några dagar..
    För epistax kan en bomullspinne fuktad med 0,05% Sanorin-lösning placeras i näspassagen.
    Som ytterligare medel vid behandling av konjunktivit av bakteriellt ursprung installeras näsdroppar 0,05% i konjunktivalsäcken, 1-2 droppar 3-4 gånger om dagen
    Nasala droppar i form av en emulsion måste skakas före användning.

    Bieffekter:
    Biverkningar av användningen av läkemedlet Sanorin är: illamående, huvudvärk, ökat blodtryck, takykardi. Reaktiv hyperemi, svullnad i nässlemhinnan; vid användning i mer än 1 vecka - irritation, i vissa fall - svullnad i nässlemhinnan.

    Kontraindikationer:
    Kontraindikationer för användningen av läkemedlet Sanorin är: överkänslighet mot läkemedlets komponenter, kronisk rinit, arteriell hypertoni, utvidgning av sköldkörteln, takykardi, svår åderförkalkning, glaukom, diabetes mellitus, samtidig administration av MAO-hämmare och en period upp till 14 dagar efter slutet av deras användning; barn upp till 2 år (0,05% lösning), barn upp till 15 år (0,1% lösning).

    Graviditet:
    Uppgifter om säkerheten vid användning av läkemedlet Sanorin under graviditet och amning (amning) tillhandahålls inte.

    Interaktion med andra läkemedel:
    Samtidig mottagning av Sanorin med MAO-hämmare och en period upp till 14 dagar efter slutet av deras användning, ökar risken för att utveckla svår arteriell hypertoni (frisättning av avsatta katekolaminer under verkan av nafazolin). Minskar absorptionen av lokalbedövningsmedel.

    Överdos:
    Symtom på en överdos av Sanorin: långvarig eller frekvent administrering av Sanorin i näshålan kan orsaka svullnad i nässlemhinnan och en känsla av trängsel. Faran för överdos (speciellt vid förtäring) av läkemedlet Sanorin förekommer hos små barn och kan orsaka depression i centrala nervsystemet, vars manifestationer är dåsighet, en minskning av kroppstemperatur, ökad svettning, en nedgång i hjärtfrekvensen, en ökning av blodtrycket eller dess senare minskning, extremt sällan - koma.
    Behandling: läkemedelsavbrott, symptomatisk terapi.

    Förvaringsförhållanden:
    På det mörka stället vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C.
    Hållbarhet är 4 år. En öppen injektionsflaska med läkemedlet ska användas inom fyra veckor.

    Släppformulär:
    Sanorin nasala droppar 0,05 och 0,1%: i 10 ml mörka glas droppflaskor.
    Sanorin nässpray 0,1%: i plastflaskor på 10 ml med en doseringsanordning.
    Sanorin med eukalyptusolja nasal emulsion sjunker 0,1%: i 10 ml mörka glas droppflaskor.

    Sammansättning:
    1 ml innehåller nafazolinnitrat 0,5 och 1 mg; hjälpämnen: borsyra, etylendiamin, metylparahydroxibensoat, vatten.
    1 ml innehåller naphazolinnitrat 1 mg; hjälpämnen: borsyra; edamine; metylparaben; sterilt vatten.
    1 ml innehåller naphazolinnitrat 1 mg; hjälpämnen: etylendiamin, borsyra, cetylalkohol, metylparaben, eukalyptusolja, polysorbat 80, kolesterol, flytande paraffin, renat vatten.

    Dessutom:
    Vid långvarig användning minskar svårighetsgraden av vasokonstriktorverkan gradvis (fenomenet takyfylax), och därför rekommenderas det efter 5-7 dagars användning hos vuxna och efter 3 dagars användning hos barn att ta en paus i flera dagar.

    Sanorin - instruktioner för beredning, applicering, indikationer, kontraindikationer, biverkningar

    Webbplatsen ger endast bakgrundsinformation för informationsändamål. Diagnos och behandling av sjukdomar måste utföras under övervakning av en specialist. Alla läkemedel har kontraindikationer. En specialistkonsultation krävs!

    Vilken typ av läkemedel är sanorin?

    Sanorin är en representant för den alfa-adrenerga agonistgruppen. Den innehåller en aktiv ingrediens som kallas naphazoline, som har den huvudsakliga terapeutiska effekten. Läkemedlet verkar på kärlen, på grund av vilket de smalnar, vilket leder till en minskning av svullnaden i nässlemhinnan samt till en minskning av bildandet av slemhinnor från näsan.

    Förutom lokala effekter på kärlen absorberas nafazolin och kommer in i den allmänna blodomloppet. När den används korrekt är dess innehåll i blodet för lågt för att påverka andra organ och system. Vid ofta användning under dagen blir koncentrationen av nafazolin i blodet ganska hög, vilket påverkar den normala funktionen av CVS (kardiovaskulära systemet) och njurarna. Detta faktum måste beaktas av personer som lider av CVS-sjukdomar. Genom att agera på hjärtat kan det orsaka en ökning i frekvensen av dess sammandragningar och leda till en ökning av blodtrycket (blodtrycket).

    Typer av sanorin

    Sanorin finns i tre dosformer, som beror på tillverkarens företag och de specifika sjukdomar som de används för. Den vanligaste formen för frisättning är näsdroppar. Den andra versionen av doseringsformen för detta läkemedel är en spray. Det tredje alternativet är ögondroppar som används vid behandling av vissa ögonsjukdomar.

    Idag finns det fyra handelsnamn för detta läkemedel. De skiljer sig åt genom att de innehåller olika aktiva och hjälpämnen. Tack vare dessa ämnen visar sanorin från olika tillverkare i en eller annan grad den bästa effektiviteten vid vissa sjukdomar..

    Typer av sanorin

    Etylendiamin, borsyra, metylparahydroxibensoat, vatten.

    Nafazolinnitrat + Antazolinmesylat

    borsyra, metylparahydroxibensoat, dinatriumedetat, vatten.

    Sanorin med eukalyptusolja

    Etylendiamin, borsyra, cetylalkohol, metylparahydroxibensoat, eukalyptusolja, polysorbat, kolesterol, flytande paraffin, vatten.

    Etylendiamin, borsyra, metylparahydroxibensoat, vatten.

    • Nasala droppar - 10 ml av 0,05% och 0,1% lösning i en mörk flaska.
    • Nasal spray - 10 ml 0,1% lösning i en matt genomskinlig flaska.
    • Nasal emulsion - 10 ml lösning i en droppflaska.
    • Nasala droppar - 10 ml lösning i en mörk glasflaska.
    • Ögndroppar - 10 ml lösning i en droppflaska.
    • Nasala droppar - 10 ml av 0,1% lösning i en mörk glasflaska.
    • Nasala droppar - 10 ml av 0,05% och 0,1% lösning i en mörk flaska.

    Sanorin-Anallergin

    Förutom nafazolin innehåller denna typ av sanorin en andra aktiv ingrediens som kallas antazolin mesylat. Detta ämne har antiallergisk och lugnande (lugnande) effekt. Antazolin blockerar H1-histaminreceptorer, vilket förhindrar eller minskar förekomsten av en lokal allergisk reaktion.

    Kombinationen av nafazolin och antazolin är mycket effektiv vid allergisk rinit och allergisk konjunktivit. Användningen av sanorin-anallergin för andra sjukdomar åtföljd av inflammation i slemhinnorna i nasopharynx har en liknande terapeutisk effekt som med användningen av andra typer av sanorin.

    Sanorin med eukalyptusolja

    Eukalyptusolja, som är en del av denna typ av sanorin, har antiinflammatoriska och antimikrobiella effekter. Denna effekt kombineras med effekten av nafazolin, vilket ger en snabbare lokal effekt, lindrar slemhinnödem och förbättrar näsandningen..

    Denna effekt uppnås på grund av grundläggande olika metoder för exponering för eukalyptusolja och nafazolin. I det första fallet uppstår den antiinflammatoriska effekten till följd av exponering för cellerna i slemhinnan hos de ämnen som utgör eukalyptusolja. I det andra fallet verkar nafazolin på den vaskulära väggen, vilket minskar dess permeabilitet och som ett resultat minskar graden av ödem i slemhinnan.

    Denna form av sanorin är oönskad för personer med allergier. Sammansättningen av eukalyptusolja innehåller olika aktiva ämnen som oftast orsakar en allergisk reaktion.

    Sanorin-xylo

    Sanorins verkningsmekanism

    Förutom effekten på fartygen på applikationsstället har sanorin en systemisk effekt som påverkar arbetet i andra organ och system. På grund av det faktum att nafazolin fungerar som adrenalin, är verkningens varaktighet kort och varar i 2 till 3 timmar. Detta beror på att kroppen snabbt förstör den huvudsakliga aktiva ingrediensen i sanorin. Av denna anledning måste en ny dos av läkemedlet tas med några timmar. Mer frekvent användning leder till ansamling av nafazolin i blodet, kroppen har inte tid att inaktivera det, vilket leder till dess systemiska effekter. I synnerhet påverkar det CVS, vilket kan orsaka en ökning av blodtrycket och förekomsten av takykardi (ökad hjärtfrekvens). Detta läkemedel kan också påverka sköldkörteln och öka utsöndringen av sköldkörtelhormoner. Kliniskt manifesterar sig detta i form av en ökning av blodtrycket, takykardi, ökad svettning och skakning av fingrarna. De två sista symtomen visas inte omedelbart och indikerar långvarigt missbruk av detta läkemedel..

    Indikationer för användning av sanorin

    På grund av den avsvårande och antiinflammatoriska effekten används sanorin vid många förkylningar och allergiska sjukdomar, åtföljt av en rinnande näsa, irritation i slemhinnorna i övre luftvägarna och ökad lakrimation.

    Sjukdomar som sanorin används för är:

    • Akut nasopharyngitis är en inflammation i slemhinnorna i nasopharynx av en infektiös eller allergisk karaktär. Orsaken till denna sjukdom är virus eller bakteriella medel som påverkar övre luftvägarna. Den kliniska bilden kännetecknas av rodnad och svullnad i näsofaryngealt slemhinna samt bildning av vätska och slem på ytan. Detta manifesterar sig som en rinnande näsa. Hos barn är det en ökning av kroppstemperaturen till 37,5 - 38 grader, hos vuxna förekommer sällan en temperaturreaktion på denna sjukdom, vilket är förknippat med en större stabilitet i kroppen och ett adekvat immunsvar..
    • Akut bihåleinflammation är en inflammation i slemhinnorna i paranasala bihålor. Den vanligaste bihåleinflammationen, i vilken en eller båda maxillärbotten, som ligger till höger och vänster om näsan i överkäken, drabbas Mindre vanliga är frontal sinusit (inflammation i frontal sinus), etmoidit (inflammation i etmoid sinus) och sphenoiditis (inflammation i sphenoid sinus slemhinnan). Polypoidväxter i paranasala bihålor tjänar som ett bra underlag för reproduktion av bakteriell och viral flora, vilket är en predisponerande faktor för uppkomsten av bihåleinflammation. Det inflammatoriska svaret leder till ökad produktion av exsudat och slem i bihålorna. Deras utflöde sker genom kommunikation med näshålan, som kliniskt manifesterar sig i form av serös eller purulent urladdning från näsan. Om utflödet av innehåll från bihålorna störs visas smärta på deras platser. Med bihåleinflammation, värkande smärta, ibland av pulserande karaktär, lokaliserade på näsans sidor. Det finns en överträdelse eller fullständig luktförlust. Denna sjukdom är utdragen och kan pågå från flera veckor till flera månader eller till och med år om den inte behandlas.
    • Eustachit är en inflammatorisk sjukdom i hörselröret av en smittsam karaktär. Eustachit är ofta ett mellanstadium följt av utvecklingen av otitis media. De viktigaste symptomen är öronproppar, brus i det drabbade örat, hörselnedsättning och autofoni (känsla av din röst i det drabbade örat). En ökning av kroppstemperaturen, en känsla av ömhet i örat och uppkomsten av allmänna symtom på förgiftning (svaghet, dåsighet, apati) indikerar utvecklingen av purulent otitis media.
    • Otitis media är en inflammatorisk sjukdom i mellanörat som uppstår till följd av infektion. Barn lider ofta på grund av anatomiska egenskaper hos strukturen och sänkt immunitet. Näshålen kommunicerar med mellanörat genom Eustachian röret (hörselrör). Hos barn är detta rör kortare och bredare än hos en vuxen, vilket ger enklare penetrering av infektioner och utvecklingen av otitis media. Som ett resultat av inflammation och multiplikationen av mikroorganismer i mellanörat ökar trycket, vilket leder till ett utsprång av trumhinnan och en känsla av smärta och tryck i det drabbade örat. En purulent process påbörjas, immunsystemet reagerar på toxiner och neutraliserar dem. Denna kamp leder till en ökning av människans kroppstemperatur upp till 38 - 39 grader. När trycket blir för stort tål trumhinnan inte trycket och bristerna. Som ett resultat av genombrottet frigörs en del av pus genom den yttre hörselkanalen, vilket leder till en förbättring av patientens tillstånd. Efter återhämtning är det tympaniska membranet växt och hörselnormaliseras.
    • Laryngit är en inflammation i struphuvudet, som är infektiöst eller allergiskt. Sjukdomen börjar med en försämring i allmänt tillstånd och en ökning av temperaturen till 37,5 - 38 grader. Med lokaliseringen av inflammation i den övre delen av struphuvudet finns det smärta vid svälja. Svullnad av slemhinnan i glottis leder till en hes röst, en ont i halsen känns. I fall av svår ödem i glottis uppstår andningsstörningar. Vid allergisk laryngit kan svullnaden vara mycket uttalad, vilket kan leda till allvarligt andningsfel, upp till och med kvävning. Hosta med denna sjukdom är initialt torr, sedan med sputumproduktion. Vid undersökning av struphuvudet i struphuvudet är det kraftigt hyperemiskt (en stark fyllning av blodkärl, vilket ger ytan en röd färg) och ödem. Svullnaden är mest uttalad i området för vikarna i slemhinnan i struphuvudet i struphuvudet. Ofta täcker den inflammatoriska processen inte bara struphuvudet utan också luftröret. Sjukdomens varaktighet med adekvat behandling är 7 - 8 dagar.
    • Nosblödningar - På grund av dess vasokonstriktorverkan används sanorin för att minska och stoppa näsblödningar. Genom att verka på kapillärerna och arteriolerna i nässlemhinnan orsakar detta läkemedel deras kramp. Volymen av blodflöde minskar, vilket underlättar bildandet av en blodpropp i det skadade kärlet och leder till att blödningen stoppas. Detta läkemedel är ett mycket effektivt sätt att stoppa näsblödningar hemma, eftersom det inte kräver speciella färdigheter för att använda det..
    • Allergisk rinit är en inflammation i nässlemhinnan orsakad av en allergisk reaktion. Det manifesteras av seros utsläpp från näsan, klåda och ofta nysningar. Allergisk rinit är uppdelat i två typer. Den första kallas höfeber och kännetecknas av en säsongsbetonad manifestation under blomsterperioden för vissa växter. Växter eller en grupp växter som orsakar en allergisk reaktion med deras pollen är individuella för varje person. Den andra typen av allergisk rinit är året runt. Det orsakas av hushållens allergener, som husdamm, att människor kommer i kontakt med året runt..
    • Allergisk konjunktivit är en inflammation i konjunktiva av allergisk karaktär. Det kännetecknas av klåda, rodnad och svullnad i ögonlocken, ökad lakrimation och fotofobi. Symtomen kan vara så allvarliga att de stör dagliga aktiviteter. Allergisk konjunktivit kan också vara säsongsbetonad eller perenn.
    • Diagnostisk reduktion av slemhinnödem - denna effekt av läkemedlet används vid diagnos av en ENT-läkare. Detta gör det möjligt att minska svullnad inom 10-15 minuter, vilket ger läkaren en större bild av näsgångens tillstånd och underlättar diagnostiska manipulationer för att korrekt diagnostisera och föreskriva adekvat terapi.

    Kontraindikationer för användning av sanorin

    Kontraindikationer för användning av sanorin inkluderar:

    • överkänslighet mot läkemedelskomponenter;
    • arteriell hypertoni;
    • svår åderförkalkning;
    • takykardi;
    • kronisk rinit;
    • atrofisk rinit;
    • vinkelförslutande glaukom;
    • allvarliga ögonsjukdomar;
    • hypertyreoidism;
    • diabetes.
    Vid mycket frekvent eller långvarig användning når koncentrationen i blodet en tillräcklig nivå för att påverka andra organ. Så med rätt koncentration är den alfa-adrenomimetiska effekten på de stora och medelstora artärerna och hjärtat. Kramper i artärerna leder till ökat blodtryck och försämring av tillståndet hos patienter som lider av arteriell hypertoni och åderförkalkning. Hjärtfrekvensen ökar under påverkan av sanorin, vilket är anledningen till att det är kontraindicerat vid sjukdomar med en ökad hjärtfrekvens. På grund av den alfa-adrenomimetiska effekten verkar detta läkemedel på sköldkörteln och ökar sekretionen av dess hormoner. Användning av sanorin hos barn under två år kan leda till allvarlig medvetenhetsdepression, upp till utvecklingen av koma med en minskning av kroppstemperaturen.

    Dosering och administrering av sanorin hos barn och vuxna

    Sanorin appliceras intranasalt, beroende på formen för frisättning - i form av en spray eller droppar. Doseringsformen i form av droppar måste sättas in i varje näspassage med hjälp av en speciell munstycksdispenser. Huvudet ska lutas lite bakåt och vridas åt sidan. När man sätter in den högra näspassagen måste huvudet vridas åt vänster och när man lägger in läkemedlet i vänster näspassage - till höger. För att applicera sanorin i form av en spray, är det nödvändigt att ta bort skyddslocket från dispensern och trycka på det flera gånger tills ett moln med aerosol visas. Håll sedan flaskan i upprätt läge, sätt in spetsen på dispensern i näspassagen och tryck hårt. Samma procedur måste utföras med den andra näspassagen. Detta ger en tillräckligt stark aerosolstråle för läkemedelslösningen för att träffa hela ytan på nässlemhinnan..

    Instruktioner för användning av näsdroppar Sanorin

    Nasala droppar Sanorin är ett vasokonstriktorläkemedel för topisk användning i ENT-praxis. Den terapeutiska effekten är baserad på en huvudkomponent, som effektivt begränsar blodkärlen, eliminerar nästoppning och svullnad i nasopharynx, samt bildandet av slemutsöndringar. Läkemedlet är särskilt populärt bland konsumenter, vilket bekräftas av många positiva recensioner..

    Läkemedlets sammansättning, form, förpackning

    Sanorin droppar är en transparent, något viskös transparent vätska. 1 ml lösning innehåller 0,5 mg nafazolinnitrat. Denna aktiva ingrediens ger en terapeutisk effekt. Dessutom innehåller kompositionen följande ingredienser:

    • ortoborinsyra;
    • etylendiamin;
    • paraben E218 (konserveringsmedel);
    • renat vatten.

    Sanorin nasala droppar produceras med en koncentration av aktiv ingrediens på 0,1 eller 0,05%. Läkemedlet förpackas i 10 ml injektionsflaskor med mörkt glas. Flaskan är utrustad med en speciell inbyggd gummidroppare, som är stängd med ett speciellt lock. Det är förpackat i paket med kort, där det också finns ett instruktionsblad. Läkemedlet produceras i Tjeckien: IVAX Pharmaceuticals s.r.o., Teva Czech Industries s.r.o.

    Handlingsmekanism

    Den aktiva ingrediensen, nafazolin, är en alfa2-adrenerg agonist som kan påverka alfa-adrenerga receptorer i det sympatiska nervsystemet. Efter instillation i näshålan har läkemedlet en snabb, uttalad och långvarig effekt på kärlen i slemhinnan i nasopharynx och bihålorna i paranasalen. Som ett resultat minskar ödem och hyperemi, vilket förbättrar nasalpassagen och ökar näsandningen. Dessutom återställs patenteringen av Eustachian-rören. Dropparna börjar verka 5-10 minuter efter instillation. Den terapeutiska effekten varar 4-6 timmar.

    Huvudsakliga indikationer

    Sjukdomar åtföljda av svullnad i nasopharynx och överdriven produktion av nässlem är den viktigaste indikationen för användning. Det rekommenderas att använda Sanorin i följande fall:

    • akut bihåleinflammation - en otorhinolaryngologisk sjukdom där den inflammatoriska processen sker i paranasala bihålor (droppar här);
    • allergisk rinit - en rinnande näsa orsakad av en allergisk reaktion i kroppen;
    • akut nasofaryngit - inflammation i näsofaryngeal slemhinnan, oftast av en infektiös etiologi;
    • otitis media - en inflammatorisk process som utvecklas i mellanörat (faller här);
    • eustachit - inflammation i slemhinnan i hörselröret (Eustachian) och tympanisk kavitet;
    • laryngit - inflammation i struphuvudens slemhinnor, vanligtvis förknippade med förkylning eller infektionssjukdomar som mässling, skarlagnsfeber, kikhoste.

    Läkemedlet används vid beredningen och under genomförandet av terapeutiska eller diagnostiska procedurer i näshålan. Använd vid behov för att snabbt stoppa näsblod.

    Metod för applicering och dosering

    Enligt bruksanvisningen för Sanorin-droppar används de intranasalt i enlighet med indikationerna och kontraindikationerna. Standarddosregim:

    • för vuxna och barn över 15 år (Sanorin 0,1%) - 1-3 droppar i varje näspassage upp till 4 gånger om dagen;
    • för barn mellan 2 och 5 år (Sanorin 0,05%) - 1 droppe upp till 3 gånger om dagen;
    • för barn mellan 5 och 15 år (Sanorin 0,05%) - 2 droppar upp till 3 gånger om dagen.

    Intervallet mellan instillationer bör vara minst 4 timmar. Terapikursen för vuxna bör inte överstiga en vecka för barn - inte mer än fyra dagar. Den efterföljande användningen av läkemedlet är ineffektiv, dessutom ökar risken för att utveckla oönskade konsekvenser avsevärt.

    Kontra

    Sanorin näsdroppar kan absolut inte användas under följande förhållanden:

    • hög känslighet för alla droppkomponenter;
    • rinit av atrofisk och kronisk natur;
    • ihållande ökning av blodtrycket (hypertoni);
    • svår åderförkalkning;
    • snabb hjärtslag (takykardi);
    • vinkelförslutande glaukom;
    • allvarliga former av ögonpatologier;
    • diabetes;
    • en ihållande ökning av antalet sköldkörtelhormoner;
    • barn under 2 år.
    • ischemisk hjärtsjukdom (CHD);
    • godartad spridning (hyperplasi) i prostatakörteln;
    • godartad tumör med dominerande lokalisering i binjuremedulla (feokromocytom).

    I alla dessa fall används Sanorin näsdroppar noggrant under övervakning av en läkare..

    Biverkningar, överdosering

    Vid rekommenderade doser tolereras läkemedlet vanligtvis väl. I sällsynta fall, när en person har en intolerans mot läkemedlets komponenter, kan en brännande känsla och torrhet i näsan uppstå. Illamående, ökat blodtryck, hjärtklappning, sömnlöshet, hudutslag, irritabilitet, ökat intraokulärt tryck - tecken som uppstår när doseringen överskrids.

    Överdosering är troligt om läkemedelslösningen sväljs. Detta kan orsaka depression i centrala nervsystemet, vars manifestationer är dåsighet, en minskning av kroppstemperatur, ökad svettning, en nedgång i hjärtfrekvensen, en ökning av blodtrycket eller en minskning i det, mycket sällan - ett koma. Behandling - symptomatisk, syftar till att lindra obehagliga symtom.

    Särskilda instruktioner för användning av Sanorin

    Särskilda rekommendationer för näsmedlet är följande:

    1. Långvarig användning av droppar kan framkalla atrofi i nässlemhinnorna och kronisk hinder i näsvägarna.
    2. Innan du använder dropparna bör du rensa näsgångarna hos ackumulerat slem och skorpor.
    3. Den missade dosen under dagen behöver inte fördubblas vid efterföljande användning.
    4. Läkemedlet påverkar inte förmågan att köra fordon och delta i potentiellt farliga aktiviteter.
    5. Sanorin bromsar upp absorptionen av lokala medel med bedövningseffekt, vilket leder till en ökning av varaktigheten av deras verkan.

    Läkemedlet rekommenderas inte att kombineras med tricykliska antidepressiva medel och MAO-hämmare..

    ytterligare information

    Förvara Sanorin i originalförpackningen på ett ställe borta från direkt solljus. Den optimala lagringstemperaturen är 10-25 ° C. Läkemedlets hållbarhet är 3 år från tillverkningsdatum, vilket anges av tillverkaren på förpackningen och flaskan. Dropparna kan köpas på alla apotek utan recept. Släpps utan begränsningar på grund av människors säkerhet.

    Analoger (ersättare)

    Droppar Sanorin har många analoger med en vasokonstriktoreffekt. Populära liknande verktyg:

    Det är nödvändigt att använda ersättare om kroppen är intolerant mot de enskilda komponenterna som finns i produktens sammansättning. Innan du ersätter det ordinerade läkemedlet med ett substitut bör du rådfråga din läkare.

    recensioner

    Sanorin droppar är en effektiv och säker medicin om de används strikt enligt instruktionerna. Det är viktigt att förstå att läkemedlet endast är lämpligt för symptomatisk terapi som adjuvans. Du bör inte använda läkemedlet i mer än sju dagar, eftersom fullständig immunitet hos nässlemhinnan mot lokala vasokonstriktorläkemedel kan utvecklas.

    Sanorin: bruksanvisning

    Sammansättning

    Aktiv substans: nafazolinnitrat;

    1 ml innehåller 0,5 mg nafazolinnitrat

    Hjälpämnen: borsyra, etylendiamin, metylparaben (E 218), renat vatten.

    Doseringsform

    Nasala droppar, lösning.

    Grundläggande fysikaliska och kemiska egenskaper: klar, färglös, luktfri vätska.

    Farmakologisk grupp

    Decongestants och andra aktuella preparat för sjukdomar i näshålan. Sympatomimetika. ATX-kod R01A A08.

    Farmakologiska egenskaper

    Naphazoline är ett läkemedel som stimulerar det sympatiska nervsystemet och verkar på ad-adrenerga receptorer. På grund av vasokonstriktorverkan minskar ödem, hyperemi, utsöndring, vilket hjälper till att underlätta näsandningen i rinit. Naphazoline främjar öppningen och utvidgningen av utloppskanalerna i paranasala bihålor och Eustachian-rör, förbättrar utflödet av sekretioner och förhindrar att bakterier sedimenterar.

    När den appliceras topiskt absorberas Naphazoline helt.

    Den terapeutiska effekten med intranasal applicering sker inom 5 minuter och varar 4-6 timmar.

    indikationer

    Akut rinit. Som ett adjuvans för inflammation i paranasala bihålor och mellanörat. För att minska ödem i slemhinnan under diagnostisk ingripande.

    Kontra

    Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot någon komponent av läkemedlet.

    Torra inflammation i nässlemhinnan.

    Interaktion med andra läkemedel och andra former av interaktion

    Användning av Sanorin samtidigt med MAO-hämmare, tricykliska antidepressiva medel, maprotilin eller i flera dagar efter deras avbrott kan orsaka en ökning av blodtrycket (även några dagar efter användning).

    Programfunktioner

    Läkemedlet ska användas med stor försiktighet vid allvarliga sjukdomar i hjärt-kärlsystemet (arteriell hypertoni, ischemisk hjärtsjukdom), diabetes mellitus, hypertyreos, feokromocytom, samtidig användning av MAO-hämmare eller andra läkemedel som kan ha en hypertensiv effekt.

    Försiktighet är nödvändig vid allmän anestesi med anestetika, öka myokardiell känslighet för sympatomimetika (till exempel halotan), såväl som för bronkialastma.

    När du använder höga doser av läkemedlet är det möjligt att utveckla sådana biverkningar från hjärt- och nervsystemet som hjärtklappning, arteriell hypertoni, arytmi, huvudvärk, yrsel, dåsighet eller sömnlöshet.

    Det är viktigt att undvika långvarig användning och överdosering, särskilt hos barn. Långvarig användning av läkemedel som är avsedda att lindra svullnad i slemhinnan kan leda till ödem och efterföljande atrofi i nässlemhinnan.

    Detta läkemedel innehåller metylparaben, som kan orsaka allergiska reaktioner (eventuellt försenad).

    Använd under graviditet eller amning.

    Det finns inga uppgifter om nafazolins förmåga att tränga igenom placentabarriären eller in i bröstmjölk. Innan läkemedlet förskrivs till kvinnor under graviditet och amning bör därför alla möjliga risker och fördelar med behandling noggrant övervägas och förskrivas om det är absolut nödvändigt.

    Förmågan att påverka reaktionshastigheten när du kör eller kör andra mekanismer.

    Användningen av läkemedlet Sanorin i rekommenderade doser påverkar inte förmågan att köra fordon eller mekanismer. Yrsel och dåsighet kan uppstå om den rekommenderade dosen överskrids..

    Administreringssätt och dosering

    För barn i åldern 3-6 år installeras 1-2 droppar i varje näspassage;

    barn 6-15 år - 2 droppar i varje näspassage;

    vuxna och barn över 15 år - 1-3 droppar i varje nasal passage.

    Läkemedlet används 3 gånger om dagen med ett intervall på minst 4:00.

    Det rekommenderas inte att använda mer än 3 dagar för barn och mer än 5 dagar för vuxna..

    Om näsandningen är lättare kan användningen avbrytas tidigare..

    Sanorin kan appliceras på nytt först efter några dagar..

    För diagnostiska ändamål vid nasal endoskopi (till exempel för diagnos och behandling av nasala polyper), tillsätt 3-4 droppar i varje näspassage efter rengöring av näsan eller lägg en bomullspinne fuktad med Sanorin-lösning i näspassagen och lämna den där i 2-3 minuter.

    När det gäller näsblödningar kan du lägga en bomullspinne fuktad med Sanorin-lösning i näspassagen.

    Vid ödem i stämbanden, injicera 1-2 ml av läkemedlet med en laryngeal spruta.

    Läkemedlet bör sättas in i varje näspassage och luta huvudet lite bakåt. När du sätter in den vänstra näspassagen, luta huvudet något åt ​​vänster, och när du sätter in den högra näspassagen, lutar du huvudet åt höger.

    För användning hos barn från 3 år och äldre.

    Överdos

    Överdosering eller oavsiktligt intag av läkemedlet kan orsaka systemiska biverkningar: nervositet, överdriven svettning, huvudvärk, skakningar, takykardi, hjärtklappning, arteriell hypertoni. Cyanos, illamående, feber, kramper, hjärtstopp, lungödem, andningsbesvär och psykiska hälsoproblem, blek hud, hjärtattack kan uppstå.

    Den deprimerande effekten på det centrala nervsystemet manifesteras av sådana symtom som en minskning av kroppstemperatur, bradykardi, ökad svettning; dåsighet chock liknande hypotensiva; apné, koma. Risken för överdos ökar hos barn som är mer utsatta för biverkningar än vuxna.

    Negativa reaktioner

    Vid användning i rekommenderade doser tolereras vanligtvis Sanorin väl. Hos patienter med överkänslighet kan läkemedlet ibland orsaka brännskador och torrhet i nässlemhinnan. I sällsynta fall kan en känsla av svår nästoppning uppstå.

    Endast i sällsynta fall uppstår en systemisk biverkning (oftast med en överdos):

    Från immunsystemet: allergiska reaktioner, inklusive angioödem, förbränning.

    Från nervsystemet: nervositet, huvudvärk, tremor.

    Från det kardiovaskulära systemet: takykardi, hjärtklappning.

    Från kärlsystemet: arteriell hypertoni.

    På huden och underhuden: ökad svettning.

    Långvarig (mer än 5 dagar för vuxna och mer än 3 dagar för barn) eller ofta användning av läkemedlet kan leda till missbruk, åtföljt av intensiv svullnad i nässlemhinnan, vilket uppstår på grund av relativt kort tid efter användning. Långtidsanvändning av läkemedlet kan leda till skada på slemhinnans epitel, undertryckande av aktiviteten hos citeliet i epitelet och orsaka irreversibel skada på slemhinnan och utveckling av torr rinit.

  • Populära Kategorier

    En Cysta I Näsan

    Förlust Av Lukt