loader

Huvud

Rinit

Remantadine

Priser i apotek online:

Remantadine är ett läkemedel med antiviral verkan.

Släpp form och sammansättning

Följande doseringsformer av Remantadine produceras:

  • Tabletter: plattcylindriska, avfasade, vita (10 st. I blåsor, 1 eller 2 förpackningar i en kartong);
  • Kapslar: Nr 0 vitt, hårt, gelatinöst, inne innehåller ett orange pulver med en rosa-brunaktig färg, vita inneslutningar är tillåtna (10 st. I blåsor, 1 eller 3 förpackningar i en kartong).

Kompositionen för en tablett inkluderar:

  • Aktiv ingrediens: rimantadinhydroklorid - 0,05 g;
  • Hjälpkomponenter: stearinsyra, potatisstärkelse, laktos.

1 kapsel innehåller:

  • Aktiv ingrediens: rimantadin - 0,1 g;
  • Hjälpkomponenter: laktosmonohydrat, potatisstärkelse, stearinsyra, solnedgånggult färgämne;
  • Kapsel: titandioxid (E 171), gelatin.

Indikationer för användning

  • Influensa hos vuxna och barn över 7 år (för förebyggande och tidig behandling);
  • Influensa under epidemier hos vuxna (för förebyggande);
  • Fästburen encefalit av viral etiologi (för förebyggande).

Kontra

  • tyreotoxikos;
  • Akut och kronisk njursjukdom;
  • Akut leversjukdom;
  • Graviditet;
  • Överkänslighet mot läkemedelskomponenter.

Med försiktighet används Remantadine i fall av malabsorptionssyndrom eller nedsatt tarmabsorption av laktos / isomaltos, laktosintolerans och laktasbrist (eftersom det innehåller laktos).

Administreringssätt och dosering

Tabletter / kapslar tas oralt, efter måltider med vatten.

  • Influensa (för terapi): vuxna patienter den första dagen - 0,3 g, uppdelade i 1-3 doser; den andra och tredje dagen - 0,1 g 2 gånger om dagen; fjärde och femte dag - 0,1 g per dag; barn i åldern 7-10 år - 0,05 g 2 gånger om dagen; barn i åldern 11-14 år - 0,05 g 3 gånger om dagen i 5 dagar;
  • Influensa (för förebyggande): vuxna patienter - 0,05 g per dag under 30 dagar;
  • Fästburen encefalit (för profylax): senast 48 timmar efter fästingbiten - 0,1 g 2 gånger om dagen, med ett intervall på 12 timmar, i 3-5 dagar; till patienter som tillhör riskgrupper (personer som är eller bor i ett skogsområde) - 0,1 g 2 gånger om dagen i 15 dagar;
  • Akut herpesinfektion (för terapi): 0,1 g per dag i 3 dagar; förebyggande av förvärringar - 0,1 g 1 gång på 3 dagar.

För epilepsi och en historik med kramplösande behandling föreskrivs Remantadine i en maximal daglig dos på 0,1 g (i kombination med kramplösande behandling på grund av risken att utveckla ett epileptiskt anfall).

Dosen av läkemedlet för patienter med kroniskt njursvikt och äldre patienter bör minskas.

Bieffekter

Under behandlingsperioden med Remantadine kan följande biverkningar uppstå:

  • Centrala nervsystemet: överdriven trötthet, nervositet, huvudvärk, yrsel, sömnlöshet, minskad koncentrationsförmåga;
  • Matsmältningssystemet: gastralgia, illamående, kräkningar, anorexi, torrhet i munslemhinnan.

speciella instruktioner

Under perioden med användning av läkemedlet kan kroniska samtidiga sjukdomar förvärras. Hos äldre patienter med arteriell hypertoni ökar risken för att utveckla hemorragisk stroke.

I fall av influensa orsakad av B-viruset har Remantadine en antitoxisk effekt. Dess mottagning för profylax syftar effektivt med en hög risk för sjukdom under en influensaepidemi, spridning av infektion i slutna kollektiv och kontakter med sjuka personer..

Möjliga läkemedelsresistenta virus.

Patienter som har biverkningar från centrala nervsystemet under läkemedelsperioden bör vara försiktiga när de utför potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad uppmärksamhet och snabba psykomotoriska reaktioner..

Läkemedelsinteraktioner

Acetylsalicylsyra / paracetamol minskar Cmax för rimantadin (med 10/11%).

Rimantadins clearance minskas med 18% när den används samtidigt med cimetidin.

Villkor för lagring

Förvaras utom räckhåll för barn, på en torr plats vid temperaturer upp till 25 ° С.

Hållbarhet: kapslar - 2 år; tabletter - 5 år.

Hittade du ett misstag i texten? Välj det och tryck på Ctrl + Enter.

REMANTADIN® (50 mg)

Instruktioner

  • ryska
  • қazaқsha

Handelsnamn

Internationellt icke-proprietärt namn

Doseringsform

Sammansättning

En tablett innehåller

aktiv substans - rimantadinhydroklorid 50 mg,

hjälpämnen: laktosmonohydrat, potatisstärkelse, stearinsyra

Beskrivning

Vita eller benvita avfasade platta piller

Farmakoterapeutisk grupp

Antivirala läkemedel för systemisk användning. Direktverkande antivirala läkemedel. Cykliska aminer. Rimantadin.

ATX-kod J05AC02

Farmakologiska egenskaper

farmakokinetik

Efter oral administrering absorberas Remantadine väl i mag-tarmkanalen, har hög biotillgänglighet, tränger in i alla vävnader och kroppsvätskor och i cerebrospinalvätskan. Cirka 40% av den aktiva substansen binder till blodplasmaproteiner. Den maximala koncentrationen i blodplasma uppnås efter 5-7 timmar. Den aktiva substansen metaboliseras i stor utsträckning i levern, genomgår hydroxylering, konjugering och glukuronidering. Halveringstiden är i genomsnitt 25 timmar hos vuxna, 32 timmar hos äldre och 13-38 timmar hos barn. Den utsöndras huvudsakligen i urinen, 15% - oförändrad genom njurarna.

farmakodynamik

Remantadine är ett adamantanderivat som har antiviral aktivitet. Läkemedlet är effektivt mot influensatyp A-virus och har också en antitoxisk effekt vid influensa orsakad av virus av typ B. Remantadin hämmar virusreplikation i de tidiga stadierna av cykeln, och kan eventuellt störa bildningen av virushöljet. I den antivirala effekten av Remantadine mot influensa-viruset är det specifika proteinet från M2-genen i virionen av stor betydelse. In vitro hämmar Remantadine replikationen av tre antigena subtyper av influensa A-virus isolerat i människor - H1N1, H2N2 och H3N2. Remantadine påverkar inte de immunogenetiska egenskaperna hos det inaktiverade vaccinet mot influensa A. Virusresistenta mot Remantadine isolerades med användning av Remantadine i en stängd miljö..

Remantadine är också effektivt mot arbovirus, som är de orsakande medlen för fästingburen encefalit.

Indikationer för användning

- för behandling av influensa i tidigt stadium hos vuxna och barn

- vuxna för att förebygga influensa under epidemier

- vuxna för förebyggande av fästingburen encefalit i viral etiologi.

Administreringssätt och dosering

Remantadine tas oralt efter måltider med vatten..

Användningen av läkemedlet bör påbörjas omedelbart efter att de första symptomen på influensa dyker upp. Den terapeutiska effekten är mer uttalad om applikationen startas inom de första 48 timmarna av sjukdomen.

Behandling mot influensa: vuxna den första dagen - 100 mg (2 tabletter) tre gånger om dagen, på den andra och tredje dagen - 100 mg två gånger om dagen, på den fjärde och femte dagen - 100 mg en gång om dagen. Den första dagen av sjukdomen är det möjligt att använda läkemedlet, 3 tabletter två gånger om dagen eller 6 tabletter åt gången..

Barn: i åldern 7 till 10 år utnämner du 50 mg två gånger om dagen, från 11 till 14 år - 50 mg tre gånger om dagen, över 14 år - doser för vuxna.

Behandlingsförloppet är 5 dagar.

Förebyggande av influensa: vuxna, 50 mg en gång om dagen i upp till 30 dagar.

Förebyggande av fästingburen encefalit av viral etiologi efter fästingssug: för vuxna, 100 mg två gånger dagligen i tre dagar, i vissa fall (enligt föreskrift av en läkare) - 5 dagar.

Användningen av Remantadine bör påbörjas omedelbart efter en fästingbit, men senast 48 timmar senare..

I vissa fall (riskgrupper, deltagare i vandringar i trädbevuxna odlade områden, när de bor i tält etc.) får vuxna förhindra fästingburen encefalit (utan fästingbitt) med Remantadine, en tablett två gånger om dagen i upp till 15 dagar.

Bieffekter

- yrsel, huvudvärk

- illamående, kräkningar, diarré, aptitlöshet, buksmärta.

Kontra

- överkänslighet mot derivat av adamantangruppen eller läkemedlets komponenter

- akut leversjukdom

- akut och kronisk njursjukdom

- barn under 7 år

- graviditet och amning

- ärftlig galaktosintolerans, laktasbrist.

Läkemedelsinteraktioner

Remantadine minskar effekten av antiepileptika.

Adsorbenter, astringenter och beläggningsmedel minskar absorptionen av Remantadine.

Paracetamol och acetylsalicylsyra minskar plasmakoncentrationen av Remantadine och minskar dess effektivitet.

Cimetidin minskar utsöndringen av den aktiva substansen från kroppen.

Att dricka alkohol bör undvikas eftersom oönskade reaktioner från centrala nervsystemet kan förekomma.

speciella instruktioner

Försiktighet bör iakttas hos patienter med sjukdomar i mag-tarmkanalen, nedsatt leverfunktion, svår hjärtsjukdom och hjärtrytm, äldre. I dessa fall rekommenderas det att minska dosen av läkemedlet..

Med indikationer på en historia av epilepsi och pågående antikonvulsiv behandling mot bakgrund av användningen av Remantadine ökar risken för att utveckla ett epileptisk anfall. I dessa fall reduceras dosen av Remantadine till 100 mg per dag. Om en attack utvecklas, sluta ta Remantadine.

Laktos. En tablett innehåller 74,5 mg laktos. Bör inte användas till patienter med sällsynt medfödd galaktosintolerans, Lapp-laktasbrist eller glukos-galaktos-malabsorption..

Funktioner av läkemedlets effekt på förmågan att köra fordon eller potentiellt farliga mekanismer

Remantadine påverkar inte förmågan att köra bil eller potentiellt farliga maskiner, men individer som upplever yrsel, huvudvärk eller andra biverkningar i centrala nervsystemet bör vara försiktiga.

Överdos

Symtom: agitation, hallucinationer, arytmier.

Behandling: vid förgiftning är det nödvändigt att upprätthålla livsstödjande funktioner. Vid överdosering med symtom i centrala nervsystemet är intravenös administrering av fysostigmin effektiv. Remantadine utsöndras delvis genom hemodialys.

Släpp formulär och förpackning

10 tabletter vardera i en blister tillverkad av polyvinylkloridfilm och aluminiumfolie.

2 blisterförpackningar, tillsammans med instruktioner för användning på statligt och ryska, placeras i en kartong.

Förvaringsförhållanden

Förvara på en torr, mörk plats vid en temperatur som inte överstiger 25 С.

Förvaras oåtkomligt för barn!

Lagringsperiod

Använd inte det efter utgångsdatumet som är tryckt på paketet.

Villkor för dispensering från apotek

Innehavare av godkännande för försäljning / tillverkare

Adress: st. Rupnitsa 5, Olaine, LV-2114, Lettland.

Namn, adress och kontaktuppgifter (telefon, fax, e-post) på organisationen på Kazakstans territorium som tar emot anspråk (förslag) om kvaliteten på läkemedel från konsumenter och ansvarar för övervakning efter registreringen av läkemedlets säkerhet:

Representativt kontor för JSC "OLINEFARM"

050009 Almaty, Abay avenue 151/115, kontor 807

Remantadin

Innehavare av godkännande för marknadsföring:

Doseringsform

reg. Nej: R N000991 / 01 av 22.04.05 - Aktuell
Remantadine

Släpp formulär, förpackning och sammansättning av läkemedlet Remantadin

Biljard1 flik.
rimantadinhydroklorid50 mg

farmakologisk effekt

Antiviralt medel härrörande från adamantan. Den huvudsakliga mekanismen för antiviral verkan är hämning av det tidiga stadiet av specifik reproduktion efter att viruset träder in i cellen och före den initiala RNA-transkriptionen. Den farmakologiska effekten tillhandahålls genom att hämma reproduktionen av viruset i det initiala stadiet av den infektiösa processen.

Aktiv mot olika stammar av influensa A-virus (särskilt typ A 2), liksom fästingburna encefalitvirus (Centraleuropeiska och ryska vår-sommaren), som tillhör gruppen av arbovirus i familjen Flaviviridae.

farmakokinetik

Indikationer av de aktiva substanserna i läkemedlet Remantadin

Öppna listan över ICD-10-koder
ICD-10-kodIndikation
A84Fästburen viral encefalit
J10Influensa på grund av identifierat säsongsinfluensavirus

Dosering

Sidoeffekt

Från matsmältningssystemet: epigastrisk smärta, flatulens, ökade nivåer av bilirubin i blodet, mun i munnen, anorexi, illamående, kräkningar, gastralgia.

Från sidan av centrala nervsystemet: huvudvärk, sömnlöshet, nervositet, yrsel, nedsatt koncentration, dåsighet, ångest, ökad excitabilitet, trötthet.

Andra: allergiska reaktioner.

Kontraindikationer för användning

Applicering under graviditet och amning

Ansökan om brott mot leverfunktionen

Ansökan om nedsatt njurfunktion

Användning hos äldre patienter

speciella instruktioner

Rimantadine används med försiktighet vid arteriell hypertoni, epilepsi (inklusive historia), åderförkalkning i hjärnkärlen.

Vid användning av rimantadin är en förvärring av kroniska samtidiga sjukdomar möjlig. Äldre patienter med arteriell hypertoni har en ökad risk för att utveckla hemorragisk stroke. Med indikationer på historia om epilepsi och pågående antikonvulsiv behandling, med användning av rimantadin, ökar risken för att utveckla ett epileptisk anfall. I sådana fall används rimantadin i en dos upp till 100 mg / dag samtidigt med kramplösande behandling..

Vid influensa orsakad av B-viruset är rimantadin antitoxiskt.

Profylaktisk mottagning är effektiv vid kontakt med sjuka, spridning av infektioner i slutna grupper och med hög risk för sjukdom under en influensaepidemi. Potentiellt uppkomst av läkemedelsresistenta virus.

Läkemedelsinteraktioner

Med samtidig användning av rimantadin minskar effekten av antiepileptika.

Adsorbenter, astringenter och beläggningsmedel minskar absorptionen av rimantadin.

Urinsurande medel (ammoniumklorid, askorbinsyra) minskar effektiviteten hos rimantadin (på grund av ökad renal utsöndring).

Uralkaliserande medel (acetazolamid, natriumbikarbonat) ökar dess effektivitet (minska utsöndring av njurarna).

Paracetamol och acetylsalicylsyra reducerar C max för rimantadin med 11%.

Cimetidin reducerar clearance av rimantadin med 18%.

Rimantadin

Rimantadin: bruksanvisning och recensioner

Latinskt namn: Rimantadine

ATX-kod: J05AC02

Aktiv ingrediens: rimantadine (rimantadine)

Producent: Irbitsky kemisk-farmaceutisk anläggning, JSC (Ryssland), Biosyntes (Ryssland), Usolye-Sibirskiy KhFZ, JSC (Ryssland), PharmVILAR NPO (Ryssland), Moskhimpharmpreparat dem. N. A. Semashko (Ryssland), Ozon, LLC (Ryssland), Eurofarm, CJSC (Ryssland), Tatkhimpharmpreparaty, OJSC (Ryssland), Marbiopharm (Ryssland)

Beskrivning och fotouppdatering: 23-23-2018

Priser på apotek: från 37 rubel.

Rimantadine är ett antiviralt medel.

Släpp form och sammansättning

Doseringsform - tabletter: runda, vita eller nästan vita, med en avfasning kan det finnas risker (10, 20 eller 30 st. I blåsor, i en kartong 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 eller 10 förpackningar; 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 eller 100 st. I polymerburkar, i en kartong 1 burk, förpackning för sjukhus - i en kartong 200, 400, 500, 600, 800, 1000 blisterförpackningar).

Sammansättning av en tablett:

  • aktiv substans: rimantadinhydroklorid - 50 mg;
  • hjälpämnen (kan variera något från tillverkaren): kalciumstearat, laktosmonohydrat, talk, potatisstärkelse.

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

Rimantadine är ett adamantanderivat derav antiviralt. Effektivt mot olika stammar av influensa A-virus (särskilt A2).

På grund av polymerstrukturen säkerställs långtidscirkulation av rimantadin i kroppen, därför används läkemedlet inte bara för behandling, utan också för att förebygga influensa.

Rimantadine hämmar det tidiga stadiet av specifik viral reproduktion (efter dess penetration i cellen och före den initiala transkriptionen av RNA).

Rimantadine är en svag bas. Dess verkan beror på förmågan att höja pH-värdet för endosomer, som har ett vakuummembran och omger virala partiklar efter att de kommer in i cellen. Sålunda förhindrar läkemedlets substans surgöring i dessa vakuoler, varigenom smältningen av det virala höljet med det endosomala membranet blockeras, och som ett resultat avbryter transkriptionen av det virala genomet, dvs förhindrar överföring av viralt genetiskt material till cytoplasma i cellen..

När rimantadin tas i en daglig dos på 200 mg i 2-3 dagar före och under 6–7 dagar efter utvecklingen av kliniska symtom på influensa A, minskar incidensen, symtomsgraden och graden av serologiska reaktioner. Vissa terapeutiska effekter av läkemedlet är möjliga om det tas under de kommande 18 timmarna efter att de första tecknen på influensa dyker upp..

farmakokinetik

Efter oral administrering absorberas rimantadin långsamt men nästan fullständigt i tarmen. Det binder till plasmaproteiner med cirka 40%. Distributionsvolymen är 17-25 l / kg hos vuxna, 289 l / kg hos barn.

Vid näsutsöndringen är läkemedlets koncentration 50% högre än i blodplasma. Maximal plasmakoncentration: 181 ng / ml - när du tar en daglig dos på 100 mg, 416 ng / ml - när du tar en daglig dos på 200 mg.

Det metaboliseras i levern. Det utsöndras av njurarna huvudsakligen i form av metaboliter (75-85%), delvis - oförändrat (15%). Halveringstiden är 24-36 timmar, men den fördubblas hos patienter med samtidig kronisk njursvikt.

Vid njursvikt och hos äldre patienter är ackumulering av rimantadin i toxiska koncentrationer möjlig om dosen inte justeras i proportion till minskningen av kreatininclearance.

Indikationer för användning

Enligt anvisningarna används Rimantadine för tidig behandling och förebyggande av influensa A hos barn från 7 år och hos vuxna.

Profylaktisk mottagning rekommenderas efter kontakt med en sjuk person (rekommenderad mottagning i minst 10 dagar), vid spridning av infektion i slutna grupper, samt i närvaro av en hög risk för sjuklighet under en influensaepidemi.

Kontra

  • akut och kronisk njursjukdom;
  • akut leversjukdom;
  • tyreotoxikos;
  • glukos-galaktos malabsorption, laktasbrist, laktosintolerans;
  • barn under 7 år;
  • perioden för graviditet och amning;
  • närvaron av överkänslighet mot någon komponent av läkemedlet.

Det antivirala medlet måste användas med försiktighet vid sjukdomar i mag-tarmkanalen, leversvikt, arteriell hypertoni, ateroskleros i hjärnkärlen, epilepsi (i historien, inklusive), samt i ålderdom.

Instruktioner för användning av Rimantadine: metod och dosering

Rimantadin tabletter tas oralt, efter måltid, med vatten.

Rekommenderade förebyggande doseringsregimer:

  • vuxna: 50 mg en gång om dagen i upp till 30 dagar;
  • barn från 7 år: 50 mg en gång om dagen under en kurs på upp till 15 dagar.

Inloppstiden bestäms av den epidemiologiska situationen.

Vid influensa ska Rimantadine tas inom de första 24-48 timmarna efter att de första symtomen på sjukdomen uppträtt..

Schema för att förskriva läkemedlet för vuxna och ungdomar från 14 år om dagen:

  • 1: a dagen - 100 mg 3 gånger om dagen eller 300 mg en gång;
  • 2: a dagen - 100 mg 2 gånger om dagen;
  • 3: e dagen - 100 mg 2 gånger om dagen;
  • 4: e dagen - 100 mg en gång om dagen;
  • 5: e dagen - 100 mg en gång om dagen.

För barn från 7 år, för medicinska ändamål, bestämmes doserna beroende på ålder:

  • 7-10 år gammal - 50 mg 2 gånger om dagen;
  • 10-14 år - 50 mg 3 gånger om dagen.

Behandlingsvaraktigheten är också 5 dagar..

Äldre patienter och patienter med samtidig kronisk njur- / leverinsufficiens, samt personer med epilepsi, för behandling av influensa, ordineras Rimantadine 100 mg en gång dagligen.

Bieffekter

  • från andningsorganen: andnöd, hosta, bronkospasm;
  • från nervsystemet: rörelsestörningar, trötthet, huvudvärk, sömnlöshet, nedsatt koncentration, förvirring, deprimerad humör, irritabilitet, hyperkinesi, dåsighet, hallucinationer, yrsel, skakningar, eufori, kramper;
  • från mag-tarmkanalen: torrhet i munslemhinnan, aptitlöshet, illamående, diarré, buksmärta, kräkningar, dyspepsi;
  • på hjärt-kärlsystemets del: medvetenhetsförlust, nedsatt cerebral cirkulation, arteriell hypertoni, hjärtablock (hjärtrytmstörningar), takykardi, hjärtklappning, hjärtsvikt;
  • från sinnena: förlust eller luktändring, tinnitus;
  • andra: trötthet, utslag.

Överdos

Symtom: arytmi, hallucinationer, agitation. Torr hud, ögonsmärta, vattniga ögon, inflammation i munslemhinnan, svettning, förstoppning, ökad urinering, feber är också möjliga.

Den första åtgärden vid överdosering är magsköljning. Ytterligare behandling är symptomatisk, syftar bland annat till att upprätthålla kroppens vitala funktioner. Vid utveckling av negativa symtom från nervsystemet indikeras intravenös administrering av fysostigmin (1,2 mg för vuxna och 0,5 mg för barn), om nödvändigt administreras läkemedlet (högst 2 mg / h). Rimantadin kan delvis avlägsnas genom hemodialys.

speciella instruktioner

Det rekommenderas att ta läkemedlet för att förhindra influensa efter kontakt med en sjuk familjemedlem. Det är emellertid mindre effektivt för profylaktisk användning i en familj där influensapatienter tog rimantadin profylaktiskt, vilket förmodligen beror på överföring av virus som är resistenta mot dess verkan..

Vid influensa orsakad av B-virus har Rimantadine antitoxisk aktivitet.

Under perioden med antiviral behandling är en förvärring av befintliga kroniska sjukdomar möjlig. Äldre personer med högt blodtryck är mer benägna att utveckla hemorragisk stroke. Patienter med en historia av epilepsi och antikonvulsiv terapi har en ökad risk för ett anfall. I sådana fall förskrivs Rimantadine i en daglig dos på 100 mg samtidigt med kramplösande behandling..

Tänk på sannolikheten för läkemedelsresistenta virus.

Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer

På grund av risken för biverkningar från centrala nervsystemet, under hela perioden av läkemedlet, måste man vara försiktig när man utför potentiellt farliga typer av arbete som kräver ökad uppmärksamhet och reaktionshastighet (inklusive körning av fordon).

Applicering under graviditet och amning

Rimantadine tabletter är kontraindicerade för användning under hela graviditets- och amningstiden..

Barndomsbruk

Denna doseringsform av läkemedlet är inte avsett för behandling av barn under 7 år.

Med nedsatt njurfunktion

Förekomsten av akut och kronisk njursjukdom är en kontraindikation för användning av Rimantadine.

Vid njursvikt reduceras dosen i proportion till nivån på kreatininclearance.

För kränkningar av leverfunktionen

Vid akuta leversjukdomar är administrering av läkemedlet förbjudet. Vid leversvikt bör läkemedlet användas med försiktighet..

Användning hos äldre

Äldre patienter under behandling bör vara under noggrann medicinsk övervakning. Dosreduktion krävs.

Läkemedelsinteraktioner

Rimantadine minskar effekten av antiepileptika.

Effekten av andra läkemedel på effekten av rimantadin:

  • adsorbenter, beläggningar och astringenter minskar absorptionen;
  • cimetidin reducerar clearance med 18%;
  • acetylsalicylsyra och paracetamol minskar den maximala koncentrationen (med 10 respektive 11%);
  • läkemedel som surgör urin (inklusive ammoniumklorid, natriumbikarbonat, diakarb, acetazolamid, askorbinsyra), ökar utsöndringen av njurarna och som ett resultat minskar effekten.

analoger

Analoger av Rimantadine är: Orvirem, Remantadin, Rimantadin Avexima, Rimantadin Aktitab.

Villkor för lagring

Förvara på ett torrt, mörkt ställe, utom räckhåll för barn, vid temperaturer upp till 25 ° С.

Hållbarhet - 3 eller 5 år (beroende på tillverkaren).

Villkor för dispensering från apotek

Finns utan recept.

Recensioner om Rimantadine

Enligt recensioner är Rimantadine ett antiviralt medel som är effektivt både vid behandling av influensa i de tidiga stadierna och för profylax efter kontakt med en patient eller efter att ha stannat i ett slutet team där det finns personer med influensa.

Ytterligare fördelar inkluderar det låga priset på läkemedlet och dess goda tolerans. Biverkningar, enligt patientöversikter, är sällsynta och vanligtvis vid individuell intolerans.

Pris för Rimantadine på apotek

Ungefärligt pris för Rimantadine för en förpackning med 20 tabletter är 29–54 rubel.

Instruktioner för användning av Rimantadine tabletter för vuxna och barn

Rimantadintabletter är en av de äldsta medicinerna, vars användning är effektiv vid influensa och akuta luftvägsinfektioner, ett sätt att bekämpa sjukdomen hos barn och vuxna när antibiotikumet är ineffektivt. Läkemedlet har ett annat namn - Remantadine. Beskrivningen av verkningsmekanismerna, priset och den terapeutiska effekten av båda läkemedlen är desamma, förutom att doseringen och tillverkaren skiljer sig åt. Den patenterade produkten kallas Rimantadinum, senare har vissa tillverkare något ändrat namnet för marknadsföringsändamål.

Vad är Rimantadine-tabletter

Läkemedlet patenterades redan 1965 i USA, senare försök genomfördes bland frivilliga, vilket bevisade läkemedlets effektivitet. Rimantadine tillhör en grupp syntetiska läkemedel, det är ett derivat av adamantan, en kemisk förening som naturligt finns i petroleum. Det används för att förebygga och behandla influensatyp A och för att förebygga utvecklingen av det aktiva stadiet av fästingburen encefalit.

Sammansättning

Den aktiva komponenten i Rimantadine är hydroklorid, det är ett medicinskt derivat av adamantan. Ämnet är ett vitt kristallint pulver med bitter smak. Läkemedlet säljs i tabletter, kapslar med en dos på 50 milligram. Släppformulär - konturpaket, var och en innehåller 10 tabletter. För barn produceras läkemedlet Orvirem i form av en sirap, där hydroklorid också är huvudkomponenten..

farmakologisk effekt

Rimantadine kännetecknas av en direkt antiviral effekt och tillhör hämmare av M2-jonkanalerna - proteiner som är inbäddade i virusets hölje. Läkemedlets aktiva substans - hydroklorid - kan hämma virusets tidiga stadium, vilket blockerar utvecklingen av symtom på sjukdomen. Läkemedlet är särskilt effektivt vid början av akuta virussjukdomar som ett profylaktiskt medel. Rimantadine kommer att vara användbart för influensa A-virus och fästingburet encefalitvirus.

Läkemedlet tas oralt, den maximala effekten av Rimantadine observeras en timme efter administrering. Hydroklorid kännetecknas av långsam metabolism, det vill säga läkemedlet kan cirkulera i blodet under lång tid. Detta hjälper till att bekämpa infektionen, använda medicinen för profylax under en influensaepidemi och efter en fästingbett. Viktigt: att ta Rimantadine för att förebygga fästingburen encefalit ersätter inte andra förebyggande åtgärder, till exempel samtidig administrering av koncentrerat immunglobulin.

Läkemedlet har en långsam absorption, absorberas väl av tarmarna. I levern sker metaboliska processer efter cirka 13-38 timmar hos barn, 25-30 timmar hos vuxna, hos personer med leversjukdomar och äldre - efter 38 timmar. Det utsöndras från kroppen av njurarna efter tre dagar, delvis i mängden 90% i form av metaboliter (resten är oförändrat). Vid långvarig användning är utseendet på resistenta former av stammar möjligt.

Vad hjälper

Rimantadine, vars kostnad är mycket låg, har en uttalad antiviral effekt, den är effektiv för profylaktisk administration under en influensaepidemi. Det är värt att notera att det rekommenderas att man tar hydroklorid endast om du har influensa av typ A; när influensa B-stammar visas är det ineffektivt, men det har en antitoxisk effekt. Rimantadine används som profylax mot fästingburen encefalitvirus hos vuxna.

Instruktioner för användning av Rimantadine

Det rekommenderas att dricka Remantadine tabletter på full mage, administreringen är effektiv omedelbart när aktiva symtom på sjukdomens spridning utvecklas. Doseringsrekommendationerna är följande:

Vuxna - 300 milligram den första dagen (du kan dela upp dosen i flera delar eller dricka allt på en gång), ta sedan 200 mg under två dagar (dela upp dosen i hälften), ta sedan ytterligare två dagar för 100 mg läkemedel en gång (på morgonen eller på kvällen);

Ungdomar från 11 till 14 år tar medicinen tre gånger dagligen, 50 mg (en tablett);

För barn över 7 och upp till 11 år räcker det att ta två gånger en tablett (50 mg) varje dag.

För en förebyggande kurs under influensaepidemier tas en tablett (50 mg) 1 gång dagligen, kursens längd är från 10 dagar till två veckor. Förebyggande av fästingburen encefalit av viral etiologi för vuxna varar från tre till fem dagar, vuxna dricker 100 milligram per dag. Patienter i riskzonen (skogsmän, geologer osv.) Får ordinerad behandling med antivirala medel: 100 mg läkemedel två gånger om dagen, behandlingens längd är två veckor. Antibiotika vid infektion orsakad av encefalit i de tidiga stadierna är inte särskilt effektiv.

Instruktioner för användning av tabletter för barn

Ett derivat av adamantan - hydroklorid - är huvudelementet i det antivirala läkemedlet Orvirem för barn mellan 1 och 7 år. En tesked sirap innehåller 5 mg av ämnet. Dosering för behandling:

1-3 år - 2 tsk 3 gånger om dagen (första dagen); 2 tsk - 10 mg 2 gånger om dagen på den andra och tredje dagen, på den fjärde dagen tas en tesked sirap.

3-7 år gammal - 3 tsk (15 mg) den första dagen 3 gånger dagligen, 3 teskedar den andra och tredje dagen två gånger om dagen, den fjärde dagen 1 gång varje dag, 15 mg (3 tsk).

För barn mellan 7 och 14 år rekommenderas läkemedlet i tabletter. När den tas oralt måste den dagliga dosen beräknas noggrant, om överskridandet av intaget av mer än 5 mg per kg kroppsvikt leder till en överdos, vilket kan förvärra patientens kroniska sjukdomar. Kontakta din läkare om dosering innan du tar. Läkemedlet ska användas med försiktighet hos barn med epilepsi, det finns en risk för ett epileptiskt anfall.

Under graviditet och amning

Remantadine är strängt förbjudet under graviditet och amning. Studier av dess effekt på kroppen under denna period genomfördes inte. I djurstudier har emellertid de negativa effekterna av höga doser av amantadin och remantadin noterats under graviditet och amning. Prova ett annat behandlingsalternativ för tecken på influensa och säsongsutbrott.

Läkemedelsinteraktioner

Användningen av paracetamol minskar den maximala koncentrationen av ämnet i blodplasma med 11% och aspirin med 10%. Det rekommenderas att du använder andra åtgärder för att få ner febern. Detsamma kan sägas för gastrisk läkemedel Cimetidine, vilket minskar clearancegraden för Rimantadine med 18 procent. Antibiotikumet har ingen effekt på läkemedlets effekt. Det visade sig att Paracetamol och Acetylsalicylsyra minskar effektiviteten hos Rimantadine.

Det är en minskning i fördelarna med Rimantadine från parallell administration av urinmodifierande medel, vilket påskyndar dess utsöndring från kroppen, alkaliserande medel i urin minskar utsöndringen av läkemedlet - detta ökar dess effektivitet. Läkemedlets absorption reduceras när absorbenter tas. Det är bättre att inte kombinera rimantadin med att ta antiepileptika, det minskar deras effekt. Hemodialys har liten effekt på behandlingen med Rimantadine.

Kompatibilitet med Rimantadine och alkohol

Kliniska studier om läkemedlets och alkoholens förenlighet har inte genomförts, men läkare rekommenderar kategoriskt inte att kombinera behandling med Rimantadine och alkoholintag. Faktum är att användningen av alkoholhaltiga drycker dramatiskt försvagar immunsystemet, vilket negativt påverkar behandlingens effektivitet. Det finns en risk för det centrala nervsystemet, levern.

Bieffekter

Läkemedlet Rimantadine är ett kemiskt läkemedel när man använder vilket man måste vara medveten om eventuella biverkningar. Detta beror särskilt på en kränkning av doseringen av läkemedel och alltför långvarig användning. Remantadine har en lång metabolisk period och utsöndras inte omedelbart från kroppen, därför kan obehag förekomma under en tid efter att ha tagit läkemedlet. Om du får följande symtom bör du omedelbart sluta ta medicinen:

kliande hud med utslag;

tarmsjukdom (diarré, förstoppning);

illamående, kräkningar, torr mun, halsbränna;

ökat blodtryck;

centrala nervsystemet (CNS) - sömnlöshet, huvudvärk, humörsvängningar, nervositet, kroniskt trötthetssyndrom, minskad koncentration.

Kontra

Rimantadine föreskrivs med försiktighet för användning hos patienter med en tendens till epileptiska anfall, hos personer med njursjukdom, tyrotoxikos och leverinsufficiens, eftersom det finns en möjlighet att tillståndet kan förvärras när du tar läkemedlet. Läkemedlet är strängt förbjudet att tas av kvinnor under graviditet och amning. Rimantadine används inte för att behandla virusinfektioner hos barn under ett år.

Speciella villkor

För äldre patienter finns det en rekommendation att genomföra influensaprofylax med Rimantadine strikt under övervakning av en läkare och att avbryta inlägget om de minsta biverkningarna uppträder. Det finns en liten chans att läkemedlet ger en negativ reaktion på patientens kroniska åkommor, vilket kommer att leda till en försämring av hans tillstånd. Att ta läkemedlet kan därefter öka risken för hemorragisk hjärtattack.

analoger

Det finns flera läkemedel med samma grundläggande substans. Rimantadin-Aktitab, STI, Belmed - samma läkemedel under ett annat namn. Mer moderna antivirala läkemedel rekommenderas för användning - Kagocel, Arbidol, Ingavirin, Amiksin. Läkemedlet kan beställas i katalogen och köpas billigt i onlinebutiken. Var uppmärksam på läkemedlets utgångsdatum. På webbplatserna kan du läsa recensioner om läkemedlets effektivitet, foton och detaljerade instruktioner.

Nedan visas priserna på Remantadine i olika apotek och onlinebutiker i Moskva och Moskva-regionen. Var uppmärksam på dosering - 0,05 och 01 mg.

Remantadin: bruksanvisning

Instruktioner

Korta egenskaper hos den färdiga doseringsformen

Vita eller benvita avfasade platta piller.

Sammansättning

Aktiv ingrediens: rimantadine hydrochloride (Rimantadini hydrochloridum).

Varje tablett innehåller 50 mg rimantadinhydroklorid.

Hjälpämnen: laktosmonohydrat, potatisstärkelse (E 1401), stearinsyra (E 570).

Farmakoterapeutisk grupp

Antivirala medel för systemisk användning. Cykliska aminer. ATX-kod: J05AC02.

Remantadine har en uttalad antiviral aktivitet. Det är effektivt mot olika influensatyp A-virus med liten eller ingen aktivitet mot influensa B-virus.

Remantadine absorberas väl från mag-tarmkanalen, läkemedlets biotillgänglighet är hög. Remantadine metaboliseras i stor utsträckning i levern. Det utsöndras från kroppen i urinen inom 72 timmar..

Indikationer för användning

Förebyggande och behandling av influensa i ett tidigt stadium av sjukdomen hos vuxna och barn över 7 år.

Kontra

Överkänslighet mot adamantanderivat eller hjälpämnen, allvarlig leverdysfunktion, allvarlig njursvikt, tyrotoxikos.

Barn under 7 år (för denna doseringsform).

Graviditet och amning.

Försiktighetsåtgärder

Försiktighet bör iakttas hos patienter med sjukdomar i mag-tarmkanalen, nedsatt lever- och / eller njurfunktion med mild till måttlig svårighetsgrad, svår hjärtsjukdom och hjärtrytm, äldre. I dessa fall rekommenderas det att minska dosen av läkemedlet..

Med indikationer på en historia av epilepsi och pågående antikonvulsiv behandling mot bakgrund av användningen av Remantadine ökar risken för att utveckla ett epileptisk anfall. I sådana fall reduceras dosen av Remantadine till 100 mg per dag tillsammans med kramplösande behandling. Om en attack utvecklas, sluta ta Remantadine.

Remantadine 50 mg tabletter innehåller 74,5 mg laktosmonohydrat. Detta läkemedel ska inte tas av patienter med sällsynt medfödd galaktosintolerans, Lapp-laktasbrist eller glukos-galaktos-malabsorption..

Potentiellt uppkomst av läkemedelsresistenta virus.

Interaktion med andra läkemedel

Paracetamol och acetylsalicylsyra minskar effektiviteten hos Remantadine. Cimetidin kan öka effektiviteten hos Remantadine.

Remantadine minskar effekten av antiepileptika.

Levande försvagat influensavaccin (LAIV): Samtidig administrering av rimantadin och ett levande försvagat intranasalt influensavaccin har inte utvärderats. På grund av möjliga interaktioner mellan dessa produkter bör emellertid levande försvagat intranasalt influensavaccin inte administreras förrän 48 timmar efter avslutande av rimantadin, och rimantadin ska inte administreras inom två veckor efter mottagande av levande försvagat intranasalt influensavaccin, såvida det inte är krävs av medicinska skäl. Oro för potentiella interaktioner orsakas huvudsakligen av antiviralt undertryckande av replikering av levande vaccinevirus.

Adsorbenter, astringenter och beläggningsmedel minskar absorptionen av rimantadin.

Urinsurande medel (acetazolamid, natriumbikarbonat, etc.) ökar effektiviteten hos rimantadin på grund av en minskning av dess utsöndring av njurarna.

Du bör avstå från att dricka alkohol, för oförutsedda reaktioner från centrala nervsystemet kan uppstå.

Remantadine 50 mg tabletter används inte för barn under 7 år på grund av det höga innehållet av den aktiva substansen i doseringsenheten.

Barn från 1 till 7 år får ordinerat läkemedlet Remantadine 20 mg pulver för beredning av en lösning för oral administrering. Säkerheten och effekten av rimantadin hos barn under 1 år har inte fastställts, läkemedlet förskrivs inte under den angivna åldersperioden.

Applicering under graviditet och amning

Påverkan på förmågan att köra fordon eller potentiellt farliga maskiner

Försiktighet bör iakttas om yrsel, huvudvärk eller andra störningar i centrala nervsystemet observeras när du tar läkemedlet.

Administreringssätt och dosering

Tabletterna tas oralt efter måltider med vatten. Behandling mot influensa bör påbörjas inom 24 till 48 timmar efter symtomen.

Vuxna ordineras 100 mg 2 gånger om dagen. Ta inom 5 dagar.

Barn i åldern 7 till 10 år ordineras 50 mg 2 gånger om dagen; från 11 till 14 år - 50 mg 3 gånger om dagen. Över 14 år - doser för vuxna. Ta inom 5 dagar.

Seniorer över 65: 100 mg en gång om dagen.

Patienter med mild till måttlig nedsatt leverfunktion bör vid behov reducera dosen: 100 mg en gång om dagen.

Patienter med nedsatt njurfunktion med mild svårighetsgrad (kreatininclearance 50-80 ml / min) och måttlig svårighetsgrad (kreatininclearance 30-49 ml / min) bör vid behov minska dosen: 100 mg en gång om dagen.

Vuxna ordineras 50 mg en gång om dagen i upp till 30 dagar.

Barn över 7 år - 50 mg en gång om dagen i upp till 15 dagar.

Om du missade ett möte, ta medicinen så snart du kommer ihåg, men hoppa över det om det nästan är dags för din nästa möte. Ta aldrig dubbla doser.

Överdos

Om du misstänker en överdos, ring genast en läkare.

Symtom: agitation, hallucinationer, arytmier.

Behandling: magsköljning, symptomatisk behandling, åtgärder för att upprätthålla vitala funktioner. Rimantadine utsöndras delvis genom hemodialys.

Som alla läkemedel kan Remantadine orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem..

Frekvensen av biverkningar:

mycket vanligt - 1 eller fler än 1 av 10 patienter;

ofta - färre än 1 av 10, men oftare än 1 av 100 patienter; sällan - färre än 1 av 100, men oftare än 1 av 1000 patienter;

sällsynta - färre än 1 av 1000, men oftare än 1 av 10 000 patienter; mycket sällsynta - färre än 1 av 10 000 patienter.

Hjärtsjukdomar: Mindre vanliga - hjärtklappning, hjärtsvikt, hjärtblock, ökad hjärtfrekvens.

Nervsystem: frekvent - sömnlöshet; sällsynta - yrsel, huvudvärk, ökad excitabilitet, trötthet, nedsatt koncentration, nedsatt rörelsekoordination, dåsighet, depression, eufori, ökad motorisk funktion, skakning, hallucinationer, förvirring, kramper, förändring eller luktförlust.

Hörsel- och labyrintproblem: sällan - brus / ring i öronen.

Andningsorgan, bröstkorg och mediastinum: sällsynta - andnöd, bronkospasm, hosta.

Störningar från mag-tarmkanalen: frekvent - illamående, kräkningar; sällan - aptitlöshet, munorrhet, buksmärta, diarré, matsmältningsbesvär.

Hud- och subkutana vävnadsproblem: Mindre vanliga - hudutslag.

Kärlstörningar: sällan - högt blodtryck, cerebrovaskulär olycka, besvämning.

Allmänna störningar: sällan - allmän svaghet.

Frekvensen för biverkningar, särskilt från mag-tarmkanalen och nervsystemet, ökar efter överskridande av de rekommenderade doserna. I vissa fall, när den rekommenderade dosen överskrids, var det skada, ofta urinering, frossa, förstoppning, svettning, stomatit, hypoestesi (minskad ytlig känslighet), ögonsmärta.

Biverkningar försvinner vanligtvis efter att du slutat ta drogen..

Om du upplever några biverkningar som inte anges i den här manualen eller om någon av de nämnda biverkningarna är särskilt uttalad, vänligen kontakta en läkare.

På en plats skyddad från fukt och ljus vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C.

Rimantadin: bruksanvisning

Beskrivning

Tabletter, vita, platcylindriska med fasade.

Sammansättning

Aktiv ingrediens: rimantadin (rimantadinhydroklorid) - 50 mg.

Hjälpämnen: laktos (mjölksocker), potatisstärkelse, talk, kalciumstearat.

Farmakoterapeutisk grupp

Antiviralt medel för systemisk användning. Cykliska aminer. Rimantadin.

Indikationer för användning

Förebyggande och tidig behandling av influensa hos vuxna och barn över 7 år, förebyggande av influensa under en epidemi hos vuxna.

Kontra

överkänslighet mot rimantadin eller andra adamantanderivat, liksom mot något hjälpämne som utgör läkemedlet;

intolerans mot galaktos, Lapp-laktasbrist, glukos-galaktos-malabsorption;

akut leversjukdom, allvarlig leverdysfunktion;

akut njursjukdom, svår njursvikt;

graviditet och amning;

barn under 7 år.

Interaktion med andra läkemedel

Farmakodynamisk: rimantadin minskar effekten av antiepileptika.

Farmakokinetik: adsorbenter, astringenter och beläggningsmedel minskar absorptionen av rimantadin.

Urinsurande medel (acetazolamid, natriumbikarbonat, etc.) ökar effektiviteten hos rimantadin på grund av en minskning av dess utsöndring av njurarna.

Paracetamol och askorbinsyra minskar den maximala plasmakoncentrationen av rimantadin med 11%.

Cimetidin reducerar clearance av rimantadin med 18%.

Levande försvagat influensavaccin (LAIV): Samtidig administrering av rimantadin och ett levande försvagat intranasalt influensavaccin har inte utvärderats. På grund av möjliga interaktioner mellan dessa produkter bör emellertid levande försvagat intranasalt influensavaccin inte administreras förrän 48 timmar efter avslutande av rimantadin och rimantadin bör inte administreras inom två veckor efter mottagande av levande försvagat intranasalt influensavaccin, såvida inte krävs av medicinska skäl. Oro för potentiella interaktioner orsakas huvudsakligen av antiviralt undertryckande av replikering av levande vaccinevirus.

Du bör avstå från att dricka alkohol, för oförutsedda reaktioner från centrala nervsystemet kan uppstå.

Försiktighetsåtgärder

Överskrid inte den rekommenderade behandlingstiden.

Det ska användas med försiktighet hos patienter med mag-tarmkanalen, mild till måttlig lever- och / eller njursvikt, allvarlig hjärtsjukdom (inklusive hjärtrytm) hos äldre patienter. I dessa fall rekommenderas att minska dosen. Läkemedlet innehåller laktos, rimantadin ska inte tas till patienter med sällsynt medfödd galaktosintolerans, Lapp-laktasbrist eller glukos-galaktos-malabsorption..

Det finns en begränsad mängd data om användning av rimantadin hos patienter med akut eller kronisk leversvikt, akut eller kronisk nedsatt njurfunktion. Hos sådana patienter rekommenderas remantadine att tas som föreskrivs av en läkare, efter att ha bedömt förhållandet mellan förväntade fördelar och potentiella risker, samt beslutat om dosen ska justeras..

Att ta Rimantadine är inte ett ersättare för tidig vaccination mot influensa som rekommenderas av nationella hälsomyndigheter.

Vid användning av rimantadin är en förvärring av kroniska samtidiga sjukdomar möjlig. Äldre patienter med arteriell hypertoni har en ökad risk för att utveckla hemorragisk stroke. Med indikationer på historia om epilepsi och pågående antikonvulsiv behandling vid användning av rimantadin ökar risken för att utveckla ett epileptiskt anfall. I sådana fall används rimantadin i en dos av 100 mg per dag samtidigt med kramplösande behandling. Om ett anfall utvecklas, bör rimantadin avbrytas.

Profylaktisk mottagning är effektiv vid kontakt med patienter, med spridning av infektion i slutna grupper och med en hög risk för sjukdom under en influensaepidemi.

Potentiellt uppkomst av läkemedelsresistenta virus.

För att minska sannolikheten för att utveckla resistens mot rimantadin rekommenderas det att avbryta användningen så snabbt som kliniskt möjligt, vanligtvis cirka 5 dagar efter påbörjad behandling eller 24-48 timmar efter att symptomen försvinner.

Detta läkemedel kan användas till barn över 7 år. Det rekommenderas att konsultera en läkare före användning..

Applicering under graviditet och amning

Användningen är kontraindicerad. Det finns inga adekvata och välkontrollerade kliniska studier på användning av rimantadin under graviditet och amning. I djurförsök konstaterades att rimantadin penetrerar placentabarriären, utsöndras i bröstmjölk.

Koncentrationen av rimantadin i mjölk 2-3 timmar efter att ha tagit en enda dos överstiger koncentrationen i blodplasma.

Påverkan på förmågan att köra fordon eller arbeta med rörliga maskiner

Med tanke på möjliga biverkningar rekommenderas det inte att köra fordon eller arbeta med potentiellt farliga mekanismer när du tar läkemedlet.

Administreringssätt och dosering

Det tas oralt efter måltider med vatten. Behandling mot influensa bör påbörjas inom 24 till 48 timmar efter symtomen.

För vuxna föreskrivs Rimantadine enligt ett av följande scheman:

Schema 1: den första dagen: 100 mg 3 gånger om dagen, den andra och tredje dagen - 100 mg 2 gånger om dagen, på den fjärde och femte dagen - 100 mg en gång om dagen... Den första dagen av sjukdomen är det möjligt att använda 150 mg 2 gånger om dagen eller 300 mg i en dos.

Schema 2: 100 mg 2 gånger om dagen i 5 dagar.

Äldre personer över 65: 100 mg en gång om dagen.

Barn från 7 till 10 år ordineras 50 mg 2 gånger om dagen, 11-14 år - 50 mg 3 gånger om dagen. Barn över 14 år får ordinerade doser som liknar dem hos vuxna.

Användning till patienter med lätt till måttligt nedsatt leverfunktion:

Det rekommenderas att ta enligt läkarens anvisningar för att bedöma de förväntade fördelarna och riskerna. vid behov rekommenderas att reducera dosen till 100 mg en gång om dagen (se avsnitt "Försiktighetsåtgärder").

Rimantadine är kontraindicerat vid svår leverfunktion.

Användning till patienter med lätt nedsatt njurfunktion (kreatininclearance 50-80 ml / min) och måttlig svårighetsgrad (kreatininclearance 30-49 ml / min):

Det rekommenderas att ta enligt läkarens anvisningar för att bedöma de förväntade fördelarna och riskerna. vid behov rekommenderas att reducera dosen till 100 mg en gång om dagen (se avsnitt "Försiktighetsåtgärder").

Rimantadine är kontraindicerat vid allvarligt njursvikt.

För att förebygga influensa

Rimantadine ordineras 50 mg en gång om dagen i 10-15 dagar.

Om du missar en dos måste du ta den så snart som möjligt, men hoppa över den om tiden för nästa dos närmar sig. Ta inte en dubbel dos för att kompensera för den missade dosen.

Överdos

Det finns inga data om överdosering av rimantadin. Vid förgiftning är det nödvändigt att säkerställa att vitala funktioner upprätthålls. Fall av förgiftning med den kemiska analogen rimantadin - amantadin beskrivs.

Symtom: agitation, hallucinationer, arytmier, död.

Behandlingen är symptomatisk, syftar till att upprätthålla vitala funktioner. Intravenös administration av fysostigmin 1-2 mg för vuxna och 0,5 mg för barn rekommenderas, men inte mer än 2 mg per timme. Rimantadine avlägsnas inte genom hemodialys.

Sidoeffekt

Som alla läkemedel kan rimantadin orsaka biverkningar. Frekvensen av biverkningar enligt MedDRA-klassificeringssystemet (Medical Dictionary of Regulatory Terminology):

Mycket ofta (≥ 1/10)

Ofta (≥ 1/100 till

Förvaringsförhållanden

På en plats skyddad från fukt vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C.

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhetstid

5 år. Använd inte det efter utgångsdatumet.

Populära Kategorier

En Cysta I Näsan

Förlust Av Lukt