loader

Huvud

Bronkit

Inandning med lazolvan: bruksanvisning för vuxna

Hossterapi innehåller flera samtidiga tekniker: användning av läkemedel, inandningar och kompresser. Lazolvan för inandning, bruksanvisning för en vuxen, vilket indikerar dess höga effektivitet, produceras i form av en lösning för andningsbehandling. Åtgärden indikeras i närvaro av en hostspasm, vilket förvärras av inaktiv utsläpp av sputum.

Lazolvan: läkemedelsegenskaper

Lazolvan är ett sekretolytiskt medel vars verkan syftar till att aktivera andningsorganens motoriska funktion. Den huvudsakliga aktiva ingrediensen i läkemedlet är ambroxol. Produkten släpps i tabletter, pastiller för sugande, sirap, droppar.

Lazolvan för inandning finns endast i flytande form. För att strukturera kompositionen tillsätts hjälpelement till ambroxol: natriumklorid, bensalkoniumklorid, citronsyra-monohydrat och renat vatten. Lösningen är något brunaktig i färgen, men inget sediment bildas i botten av flaskan. Vätska förblir klar under hela hållbarheten.

Ambroxol är en komponent som aktiverar sekretionsprocesser. Det är känt att cellerna i slemkörtlarna i luftvägarna i normalt tillstånd producerar slem, som har en miljö nära neutral. När inflammation i slemhinnan inträffar börjar den patologiska sekretionen produceras onormalt. Överträdelser leder till ansamling av slem, vävnadsödem. Den viktigaste uppgiften för terapi är tillförsel av ett läkemedel såsom ambroxol, som förhindrar att slem ansamlas, hjälper till att kondensera den resulterande trängseln och ta bort sekret från bronkier och alveoler..

Användningen av ambrokosol i början av sjukdomen minskar risken för att utveckla inflammation. Rätt tillförsel av ett läkemedel till de minsta bronkierna och alveolerna utesluter antibakteriell terapi, vilket blir nödvändigt om behandlingen är felaktig eller otidig.

Bruksanvisningen för lazolvan indikerar att dropparna innehåller 7,5 mg. huvudsubstansen. Droppar kan tas oralt och också användas för att bereda en inandningsblandning. På grund av produktionen av olika former av läkemedlet har en missuppfattning visat sig att sirap är lämplig för inhalatorer eller nebulisatorer. Detta är den farligaste missuppfattningen om läkemedlet Lazolvan..

Sirap för inandning kan inte användas, eftersom partiklarna delas upp när den värms upp. Nedbrytning gör produkten inte bara ineffektiv, utan också farlig på grund av frisättning av hjälpkomponenter och den oförutsägbara effekten av användning.

Uppmärksamhet! Sirapen kan inte användas för att bereda en inhalationslösning.

Användningen av läkemedlet är baserat på de grundläggande åtgärder som kompositionen har:

  1. Mukolytisk verkan. Kompositionernas komponenter påverkar bildandet av patologiska sekretioner. Samtidigt bidrar de inte till en ökning av slem, utan kondenserar helt enkelt genom att bryta den kovalenta bindningen av mukopolysackarider.
  2. Släppslivsåtgärd. Den flytande utsöndringen är lättare att ta bort från lungorna under expektoration på grund av exponering av bronkierna.

Efter flera mottagningar blir hostan mer produktiv, expektorering av patologiska utsöndringar minskar belastningen på lungorna, därför aktiveras processen för allmän återhämtning..

Inandning är en hostbehandling som kan användas av både vuxna och barn. Lazolvan för en inhalator och en nebulisator kan användas vid varje förkylningsstadium, förvärrad av en hosta. Andningsbehandling med nebulisator ger mer aktiv absorption av läkemedlet av slemhinnorna. Samtidigt fuktas struphuvudets väggar, vilket underlättar den sjuka människans allmänna välbefinnande, hjälper till att lindra hostspasm.

När en nebulisator används

En nebulisator är en speciell enhet för en inhalationssession. Med sin hjälp kommer läkemedlet in i de inflammerade slemhinnorna i luftvägarna i form av suspenderade partiklar. Droppadministrering av läkemedel anses vara den mest effektiva för att behandla en skällande, hackande, hosta kramp som stör störande sömn. Instruktioner för användning av lazolvan för inandning betonar att medlet är indicerat för både torra och våta hosta.

Förutom nebulisatorn kan du använda en kompressionsinhalator. Mekanismen för läkemedelsadministrering i inhalatorn skiljer sig i typen av vätskekonvertering. Vid förskrivning av mukolytika rekommenderas det att använda en nebulisator, eftersom den kan leverera läkemedlet till båda delar av luftvägarna..

En inhalator, till skillnad från en nebulisator, kan inte täcka alla delar av luftvägarna. Dess verkan påverkar främst de övre delarna, vilket inte räcker för effektiv terapi. Dessutom, vid omvandling i inhalatorn, sker avsevärd indunstning av den aktiva substansen, vilket avsevärt minskar effektiviteten hos proceduren..

Inandning med Lazolvan för en vuxen indikeras för bronkialastma, komplexa sjukdomar i luftvägarna. Den viktigaste indikationen är olika manifestationer av akut bronkit.

Lazolvan för inandning för en vuxen: bruksanvisning

Instruktionen indikerar tiden för inandningsförfaranden för vuxna och barn. För vuxna kan varaktigheten av en session pågå i 7-10 minuter. Användningen börjar med beredningen av en lösning, sedan fylls behållaren på enheten och proceduren börjar..

Förfaranden med lazolvan är kontraindicerade vid intolerans mot komponentens komponenter, liksom vid diagnostiserade sjukdomar som kännetecknas av nedsatt lever- eller njurfunktion. Lazolvan rekommenderas inte under första och sista trimestern av graviditeten. Ambroxolbaserad behandling hos gravida kvinnor utförs endast när det är nödvändigt.

Hur man gör en lösning för inandning med lazolvan

För inandning måste Lazolvan bringas till en infusionslösning. Lazolvan späds ut med saltlösning i förhållandet 1: 1.

Uppmärksamhet! Det är förbjudet att blanda läkemedlet med alkaliskt havsvatten avsedd för inandning.

Komponentkomponenter

Salt eller natriumklorid är ett viktigt element som används för att framställa blandningar. Natriumklorid kallas ofta en isotonisk lösning eftersom saltkoncentrationen är på samma nivå som den mänskliga saltkoncentrationen. Saltkoncentrationen är 0,09%, vilket motsvarar 0,9 g salt tillsatt till 0,1 1 renat vatten.

Saltlösningen hjälper till att fukta laryngealt slemhinna och ökar också de farmakologiska egenskaperna för läkemedlet, som används samtidigt. Läkemedlet köps på apotek. Där säljs det i sterila ampuller på 5, 10 eller 20 ml. För att framställa en lösning med ett mukolytikum är det bekvämt att använda 5 ml ampuller.

De fall då inandningar utförs brådskande och saltlösning inte är till hands kräver att detta element ersätts med ekvivalenta kompositioner. Du kan använda icke-kolsyrade alkaliskt mineralvatten eller produkter som Aquamaris.

Referens! Fysiologisk lösning kan framställas oberoende med exakta proportioner.

Dosering: hur många droppar av blandningen som ska läggas till nebulisatorn

Lazolvan3 ml.75 droppar
Salin3 ml.60 droppar

Den terapeutiska effekten som erhålls från de utförda procedurerna beror på överensstämmelse med doseringen. Salt och medicin blandas i sin tur i en inhalationsbehållare. Droppen mäts med en pipett eller spruta.

Inandning med lazolvan för en vuxen dos

Beräkningen görs enligt standardschemat, där 1 ml. saltlösning är 20 droppar och 1 ml. mucolytic motsvarar 25 droppar. Läkemedlets totala dosering är 6 ml. Den täcker fullständigt inhalationsbehållaren på nebulisatorn, som är utformad för 2, 5 eller 7 ml.

Hur många gånger om dagen kan du andas in

Inandning ger medicinering tillgång till de minsta grenarna i bronkier och alveoler. Denna teknik är en del av den omfattande behandlingen av komplexa andningssjukdomar hos vuxna. Förfarandet utförs i enlighet med de grundläggande kraven.

Läkemedelsblandningen upphettas till kroppstemperatur före användning. Nästa regel för inandning är vägran att äta, rök, alkohol, droger 2 timmar före proceduren. Under sessionen rekommenderas att du tar en halv sittande position. Skölj munnen med varmt vatten efter sessionen och prata inte i 30-40 minuter.

Det maximala antalet sessioner per dag för en vuxen når två gånger. Det är bättre att utföra inandningar på morgonen och på kvällen, så att det finns tillräckligt med tid mellan procedurerna..

Lazolvan-behandling för vuxna

En försvagande torr eller våt hosta med en patologisk utsöndring som är svår att separera kräver komplex behandling. Vid förskrivning av lazolvan förskrivs samtidigt antikallt och immunmodulerande medel. Samtidigt beaktas att användning av mukolytika som påverkar sekretionsfunktioner inte indikeras på mer än 5 dagar. Om det inte sker någon förbättring efter att andningslösningen har använts, granskas utnämningarna fullständigt.

Uppmärksamhet! Samtidig användning av mukolytika och antitussiva medel är förbjudet.

Lazolvan bruksanvisning, inandning enligt vilken utförs i enlighet med proportioner, kan ibland provocera utvecklingen av hudreaktioner. Utslaget utvecklas som ett svar från kroppen på intaget av ett irriterande läkemedel. I detta fall avbryts behandlingsförloppet omedelbart..

Man bör komma ihåg att när man använder en nebulisator finns det en hög risk för att utveckla bronkospasm, därför utförs procedurer med försiktighet hos dem som är benägna att öka över bronchialiteten..

recensioner

Vittnesmål om en terapeut med 7 års erfarenhet av inhalationslösning: ”Jag föreskriver Lazolvan, en nebulisator (dos för vuxna 3 ml.) För att diagnostisera bronkit i varierande grad av komplexitet. Lösningen är utmärkt för användning med en nebulisator. Samtidigt förbjuder jag ånginhalatorer helt. För oral administrering föreskriver jag sirap. Tre dagar räcker för att patienten ska må bättre. ".

Patientberättelse: ”Jag använder bara Lazolvan varje vinter för torra och våta hosta. Det är ett effektivt mukolytiskt. Med en nebulisator verkar det som om medicinen flyter snabbare, så att symptomen försvinner snabbt. Till en början var det obekvämt att bereda blandningen, men sedan började jag använda sprutan mätskala, det började bli mycket snabbare. ”.

Slutsats

Lazolvan för inandning, bruksanvisning för en vuxen, som varnar för försiktighet vid användning i vissa fall, är effektiv i alla stadier av luftvägssjukdomar. Inandningssessioner ger snabb tillgång till basämnet till de små bronchierna och alveolerna.

Lazolvan för inandning: hemligheter för att slåss mot hosta

Lazolvan ingår i kategorin expectorants som används för inandning. Läkemedlet eliminerar perfekt torr hosta och omvandlar den till en våt. Tack vare det systematiska genomförandet av förfarandet är det möjligt att hantera olika sjukdomar i andningsorganen. Om instruktionerna för användning av detta ämne strikt följs, kan lasolvan för inandning användas av alla kategorier av patienter - både barn och vuxna..

Inandning är bra för torr hosta

Farmakologiska egenskaper hos lazolvan

Lazolvan inhalationslösning innehåller 7,5 mg ambroxol. Ytterligare ämnen är citronsyra och natriumklorid. Den innehåller också vatten och andra ingredienser. Den genomsnittliga kostnaden för en lazolvan för inandning är 400 rubel.

Med penetrationen av den aktiva komponenten av läkemedlet i väggarna i bronkierna börjar dess aktiva verkan. Tack vare proceduren är det möjligt att öka produktionen av sputum. Denna effekt uppnås genom att stimulera slemhinnan.

Dessutom hjälper användningen av lazolvan för inandning inte bara att öka sputumvolymen, utan bidrar också till dess flytande. Tack vare cilia-rörelsens rörelser, som är lokaliserade på bronkiernas epitel, börjar slemhinnan gradvis att utsöndras.

Inandning med lazolvan med en torr hosta främjar penetrering av lösningen i de avlägsna delarna av bronkierna. Tack vare detta lyckas de nå väggarna i alveolerna. På grund av denna funktion produceras ett ytaktivt medel som förhindrar kollaps av alveolerna.

Inandningar med lazolvan för barn och vuxna utförs för sjukdomar som kännetecknas av produktion av viskös sputum i andningsorganen. Sådana sjukdomar kan vara akuta eller kroniska. Dessa inkluderar följande:

  • bronkiektasi;
  • lunginflammation;
  • bronkit;
  • kronisk lungskada;
  • bronkialastma, som kännetecknas av problem med utsöndring av sputum.

Till exempel åtföljs bronkiektas av utseende av utvidgningar i vilka purulent innehåll samlas. Tack vare inandningar är det möjligt att bli av med denna hemlighet och avsevärt förbättra det mänskliga tillståndet.

Lazolvan används också för att stimulera lungmognad hos barn, vilket inträffar under intrauterin utveckling. En sådan åtgärd krävs om det finns en ökad risk för tidig förlossning eller behovet av att utföra konstgjord förlossning före 34 veckor. Dessutom används läkemedlet för att förhindra andningssyndrom hos spädbarn, vilket ibland inträffar efter förlossningen..

Barn drar också nytta av inandning vid förkylning.

Lazolvan tillhör kategorin mukolytiska medel. Den innehåller ambroxol, vilket hjälper till att öka produktionen av slem i lungkanalerna. Därför förskrivs lazolvan ofta med en torr hosta. Efter användningen är det mycket lättare för en person att hosta slem, eftersom sputumets viskositet reduceras kraftigt.

Om du använder lazolvan hostsirap för internt bruk uppnås effekten på bara en halvtimme. Snabbare och mer långvarig verkan kan uppnås med intravenös eller intramuskulär administrering av läkemedlet. Det finns också en lösning av lazolvan för oral administrering och inandning.

Funktioner för att använda läkemedlet för inandning

Lazolvan för hosta används inte outspädd. För att uppnå optimal luftfuktighet i enheten rekommenderas att blanda lazolvan för inandning med en speciell saltlösning. För detta ändamål kan natriumklorid 0,9% användas. För att uppnå optimal sammansättning kombineras dessa komponenter i lika delar. Lazolvan sirap används inte för inandning.

Det rekommenderas att värma upp produkten innan användning. På grund av detta kommer det att vara möjligt att förhindra utveckling av andningsirritation. Dess temperatur bör matcha kroppstemperaturen.

Inandning hosta med lazolvan utförs med en nebulisator. Denna enhet finfördelar mikroskopiska partiklar av läkemedlet. Dessa enheter kan vara kompressor eller ultraljud. Även i dag finns det blandade enheter - sådana enheter anses vara de mest moderna och kallas nätförstörare..

Anordningen sprutar ett medel för inandning, som sedan tränger igenom patientens andningsorgan genom ett speciellt rör eller mask. I detta fall bildas väldigt små partiklar, vilket möjliggör penetrering av läkemedelssubstansen djupt in i bronkierna. Lazolvan når lungvävnaden och utövar snabbt sin läkande effekt.

Med svullnad i näshålan används lazolvan-nesdroppar. De hjälper till att hantera symtomen på akut luftvägsinfektion och hösnuva. Med utvecklingen av bihåleinflammation hjälper lazolvan rino-näsdroppar till att förbättra utflödet av innehållet som finns i paranasala bihålor. Det är dock tillåtet att använda detta botemedel endast på rekommendation av en läkare..

Om inandning inte kan utföras, kan näsdroppar eller hostsirap användas

För att andas in lazolvan för ett barn måste du använda en mask. Vuxna kan använda ett munstycke - på grund av detta kommer det att vara möjligt att uppnå mindre spridning av produkten i näsan.

Hur man utför proceduren korrekt

För att göra inandning med lazolvan är det nödvändigt att korrekt bestämma det erforderliga beloppet. Så, doseringen av lazolvan för inandning är:

  1. Vuxna och barn efter 6 års ålder behöver lazolvan för inandning av 2-3 ml lösning för 1 procedur. Totalt måste du göra 2-3 inandningar per dag..
  2. Dosen av lazolvan för inandning för barn under den angivna åldern bör inte överstiga 2 ml. I detta fall krävs 1-2 sessioner per dag..

För att få ett stabilt resultat är det nödvändigt att göra inandning med lazolvan 1,5-2 timmar efter att ha ätit. Det är mycket viktigt att koncentrera sig så mycket som möjligt på proceduren och inte ta djupa andetag, eftersom de kan orsaka en svår hosta. Det är mycket viktigt att andningen är så lugn och uppmätt som möjligt. Efter proceduren rekommenderas det att du inte äter minst en timme. Det är också värt att prata så lite som möjligt..

Det rekommenderas inte att göra proceduren före sänggåendet. Faktum är att det hjälper till att vätska och ta bort slemhinnor, och detta bidrar till uppkomsten av en stark hosta..

Inandning med en lazolvan nebulisator för ett barn ska inte vara längre än 3 minuter. Förfarandet rekommenderas att göras i 5 dagar - 1-2 gånger om dagen. För att uppnå maximal effekt bör man inte bara räkna ut proportionerna lazolvan för inandning utan också välja en högkvalitativ inhalator..

Det är också mycket viktigt att följa vissa regler när du utför denna procedur:

  • med systematiska näsblödningar är det strängt förbjudet att utföra inandningar;
  • du bör inte utföra proceduren när temperaturen stiger mer än 37,5 grader;
  • med utvecklingen av bronkialastma är förfarandet möjligt endast efter användning av bronkodilatatorer - detta kommer att minimera hotet om kramp eller skador på andningsorganen;
  • för att utföra inandning med detta läkemedel i mer än 5 dagar krävs utnämning av en specialist;
  • när patologier i hjärtat, blodkärlen eller andningsorganen uppträder, bör tillåtelse för sessionen ges av en specialist.

Biverkningar och kontraindikationer

Sammansättningen av lazolvan för inandning har ett antal biverkningar. Dessa inkluderar följande:

  • svår svaghet;
  • utveckling av allergier - det kan manifestera sig i form av klåda, utslag, urticaria;
  • illamående;
  • kräkningar;
  • smärta i magen;
  • förstoppning;
  • huvudvärk;
  • utseendet på torrhet i munnen;
  • angioneurotiskt tillstånd;
  • utvecklingen av anafylaktisk chock;
  • ömhet i andningsorganen.

Lazolvan för bronkit: hur man använder vid inandning

Lazolvan ordineras för trakeit, akut bronkit. Tänk på hur medicinen skiljer sig från dess analoger, om det är värt att göra ett val till dess fördel med lesioner i luftrörslemhinnan. Vi studerar funktionerna i att ta läkemedlet, som nämns i instruktionerna.

Lazolvans komposition

I någon form av läkemedlet är det ambroxol (som en hydroklorid). Alla doseringsformer av Lazolvan absorberas snabbt i mag-tarmkanalen och utsöndras från kroppen. Efter 1-2,5 timmar efter administrering når koncentrationen av DV i blodplasma höga värden. I större utsträckning deponeras läkemedlet i lungorna.

I förteckningen över hjälpämnen från suget anger tillverkaren akacagummi, karyon, pepparmyntaolja, stavformad eukalyptus, natriumsackarinat, vatten och paraffin i flytande form.

Som en del av tabletter: laktosmonohydrat, majsstärkelse, kiseldioxid och natriumstearat. Lazolvan sirap (se instruktioner) innehåller bensoesyra, acesulfamkalium, glycerol, sorbitol, smaker, vatten. I lösning för administrering - citronsyramonhydrat, vätefosfat och natriumklorid, bensalkonium.

Obs: AB - aktiv substans, DV - aktiv substans.

Funktioner i handlingen av Lazolvan på kroppen

Ambroxol, som finns i sammansättningen av Lazolvan som huvudämne, har en god komplex effekt på patientens kropp med trakeit. Det är effektivt för andra patologier i luftvägarna..

Läkemedlet har en mukolytisk effekt, är en antioxidant, bekämpar lokala inflammatoriska processer, främjar tillväxten av immunsystemet, ger fuktgivande av slemhinnorna.

Läkemedlet anses vara ofarligt för barn. Den stora fördelen är att det kan förskrivas från födseln. Bland fördelarna framhäver medicinska arbetare en mängd olika former av medicinering och ett brett spektrum av applikationer (upp till inandning).

Som anges av tillverkaren av Lazolvan i bruksanvisningen har läkemedlet inga kontraindikationer. Lazolvan tolereras av patienter i olika åldrar, dess kliniska effekt ökar när den är ansluten till en terapeutisk kurs av kinesterapi och en aktiv hydratiseringsfas.

Indikationer för användning

Lazolvan föreskrivs för:

  • olika former av bronkit;
  • kronisk och akut trakeit;
  • lunginflammation av varierande svårighetsgrad;
  • astma (om det finns ett symptom på svår utsläpp av sputum);
  • bronkiektasi.

Läkemedlet är effektivt mot många sjukdomar och inflammatoriska processer som påverkar väggar, slemhinnor i luftvägarna, i vilka en viskös sputumutsöndring bildas.

Mottagning av Lazolvan underlättar hosta, eliminerar symptomen på inflammation och stabiliserar patientens tillstånd. Förbättrar välbefinnandet i behandlingen av virus, koronavirus och olika bakteriesjukdomar.

Kontraindikationer för användning

Läkemedlet har inte en bred lista över kontraindikationer och möjliga biverkningar. Enligt instruktionerna accepteras inte Lazolvan i fall med:

  • mänsklig överkänslighet för den aktiva substansen;
  • individuell intolerans mot ett eller flera hjälpämnen;
  • graviditet (första trimestern);
  • uppenbar laktosbrist, intolerans mot detta enzym eller glukos-galaktos malabsorption.

Lazolvan anses inte vara ett läkemedel som har en dålig effekt på kroppen. Det föreskrivs med försiktighet till kvinnor som förväntar sig ett barn och befinner sig i graviditetens andra eller tredje trimester..

Läkemedlet är inte alltid indicerat för dem som lider av njursvikt. Med försiktighet och på rekommendation av en läkare tas det i terapi för nedsatt leverfunktion.

Hur man gör inandning med Lazolvan

Lazolvan är indicerat för patienter med olika typer av hosta. Dess lösning används för inandning (det hjälper till att påskynda tillförsel av ämnen till det drabbade området av bakterier och virus i luftvägarna / andningsorganen). Exponeringstiden för ett barn varierar inom 1-3 minuter, för vuxna visas 7-10 minuters exponering.

Läkemedlet får inte användas för inandning i ångapparater. Den aktiva substansen genomgår en sönderfallsprocess. Kompressor- eller membranförstoftare visas för inhalation. För att inhalationsterapi ska passera noggrant, innan användning, måste du läsa instruktionerna, som indikerar:

  • Innan proceduren blandas Lazolvan-blandningen i lika stora andelar med saltlösning (1-2 ml av den färdiga kompositionen räcker för barn, 2-3 ml för vuxna). Den resulterande konsistensen hälls i en nebulisator.
  • Vid akuta luftvägsinfektioner, akut bronkit och trakeit kan behandlingsförloppet genomföras efter 7-10 förfaranden. För kroniska patologier tillåts behandling upp till 2 månader.
  • Inandning för bronkialastma med deltagande av Lazolvan är tillåtet, men bronkodilatatorer måste sättas till dess lösning i nebulisatorn.

Gör inte intensiv träning eller röka en timme innan proceduren. Med nästoppning instapperas droppar för att underlätta andning en halvtimme eller 40 minuter före den föreslagna proceduren. Matintag tillåts 1,5 timmar före behandlingsstart, nästa mellanmål 45-60 minuter efter inhalationsprocessen.

Lazolvan för inandning. Instruktioner:

  • Häll lösningen i behållaren på enheten, förvärmd till 36-37 grader (använd varmt vatten, i vilket mätkoppen sänks så att den främmande vätskan inte kommer i kontakt med ämnet inuti).
  • Ta inte djupa andetag vid andningen (andningen ska vara jämn).
  • Innan du använder en nebulisator, om det finns tecken på spasmer i bronkierna, är det värt att ta bronkodilatatorer.
  • Efter inhalation måste munnen sköljas, och delarna av nebulisatorn måste sköljas och samlas in efter att de är helt torra..

Högst 1-2 procedurer kan utföras per dag. Inandning med användning av Lazolvan ges till patienter i olika åldrar, även i spädbarnet, om det indikeras och efter samråd med den behandlande läkaren.

Om proceduren är indikerad för ett barn är det viktigt att se till att barnet är lugnt vid terapitiden. Om det är omöjligt att utföra inandningar, kan proceduren enligt instruktionerna ersätta barnens Lazolvan i form av en sirap.

Vilka läkemedel ska inte kombineras med Lazolvan

Eftersom Lazolvan är ett potent mukolytiskt (slemlösande) medel är dess användning mot bakgrund av andra läkemedel (till exempel Mukaltin) med liknande effekt olämplig.

Det finns inga kontraindikationer för att ta det mot bakgrund av andra läkemedel (ambroxolhydroklorid reagerar inte med andra komponenter). Vid behandling bör man beakta att den aktiva substansen i läkemedlet kan öka koncentrationen i bronchial utsöndring av amoxicillin, erytromycin och cefuroxim. Därför kan han utnämnas till Sumamed.

För korrekt användning av Lazolvan tillsammans med andra läkemedel, kontakta din läkare.

Allergiska reaktioner med trakeit

Motsvarande reflexsymtom mot bakgrund av läkemedelsbehandling är möjliga i fall där:

  • Dosregimen bryts (kan leda till ödem och en överdos av koncentration i blodet);
  • Individuell intolerans manifesterade sig (biverkningar uppstår när de tas oralt och efter inandning);
  • Behandlingsförloppet ökar (beroende kan uppstå och allergier kan förekomma);

Allergiska reaktioner kan manifestera sig i form av hudutslag och klåda, gastrointestinal upprörd. Feber, andnöd, menstruations oregelbundenhet, kvävning, luftvägsinflammation, en rinnande näsa och rodnad i ögonen är möjliga.

Personer som är utsatta för allergiska reaktioner bör ta Lazolvan med försiktighet. Biverkningar kan visa sig vara ett problem än sjukdomen på grund av vilken terapin startades.

Förebyggande

Lazolvan är inte ordinerat för förebyggande syften, det stimulerar processerna för flytande slem. Inandning med läkemedlet rekommenderas för kroniska patologier som beskrivs i indikationsparagrafen.

I samråd med en läkare kan läkemedlet användas som ett profylaktiskt medel för risken för övre luftvägsinfektioner. Mot denna bakgrund minskar antalet förekomstepisoder kraftigt.

Behandling med Lazolvan

Inandning med Lazolvan för trakeit hjälper till att eliminera symtomen på hosta, öka den aktiva substansen och förhindra spridning av infektioner i bronkier och lungor. Läkemedlet hjälper till att påskynda processen för tunnare slim, lindrar spasmer i luftvägarna.

När du använder en nebulisator för inandning med trakeit är det värt att ta hänsyn till de speciella egenskaperna hos Lazolvan. Det finns inget behov av att lägga till lösningen till ånganordningar, sådana inandningar ger inte en terapeutisk effekt.

Förfaranden för trakeit utförs i en halvsjukhus eller öppenvård. För inandning hemma måste du köpa en nebulisator.

Ryska apotek erbjuder ett brett utbud av dem (PARI SINUS, Omron CompAir, Ventlab, Philips InnoSpire Elegance, Pari TurboBOY SX och andra). Du kan beställa enheten i specialbutiker eller på Internet..

Sjukdomen utgör inte ett allvarligt hot för kroppen, men med felbehandling kan komplikationer uppstå: för det första kommer den inflammatoriska processen att spridas till de angränsande andningsorganen, och för det andra kommer tracheit att få en kronisk form, vilket inte är lätt att bota. Behandlingsförloppet måste avtalas med en sjukvårdspersonal.

Lasolvan ® (Lasolvan ®)

Aktiv substans

Farmakologisk grupp

Nosologisk klassificering (ICD-10)

Sammansättning

Lösning för oral administrering och inandning1 ml
aktiv substans:
ambroxolhydroklorid7,5 mg
hjälpämnen: citronsyramonhydrat - 2 mg; natriumvätefosfatdihydrat - 4,35 mg; natriumklorid - 6,22 mg; bensalkoniumklorid - 225 mcg; renat vatten - 989,705 mg

Beskrivning av doseringsformen

Lösning för oral administrering och inandning: klar, färglös eller svagt brunaktig.

farmakologisk effekt

farmakodynamik

Studier har visat att ambroxol, den aktiva ingrediensen i Lazolvan ®, ökar sekretionen i luftvägarna. Det förbättrar produktionen av pulmonalt ytaktivt medel och stimulerar ciliär aktivitet. Dessa effekter leder till ökat slemflöde och transport (slemhinne). Förbättrad slemhinneavstånd förbättrar sputumflödet och lindrar hosta. Hos patienter med KOL ledde långvarig behandling med Lazolvan® (i minst 2 månader) till en signifikant minskning av antalet förvärringar. Det var en signifikant minskning i varaktigheten av förvärringar och antalet dagar med antibiotikabehandling.

farmakokinetik

Alla doseringsformer av ambroxol med omedelbar frisättning kännetecknas av snabb och nästan fullständig absorption med ett linjärt dosberoende i det terapeutiska koncentrationsområdet. Cmax när den tas oralt uppnås det efter 1-2,5 timmar.

Vd - 552 l. Inom det terapeutiska koncentrationsområdet är plasmaproteinbindningen ungefär 90%.

Övergången av ambroxol från blod till vävnad med oral administrering sker snabbt. De högsta koncentrationerna av den aktiva ingrediensen i läkemedlet observeras i lungorna.

Cirka 30% av den tas orala dosen påverkas av den primära leverpassagen. Studier på mänskliga levermikrosomer har visat att isoenzymet CYP3A4 är den dominerande isoformen som är ansvarig för metabolismen av ambroxol till dibromantranilic acid. Resten av ambroxol metaboliseras i levern, främst genom glukuronidering och partiell nedbrytning till dibromantranilinsyra (cirka 10% av den administrerade dosen), samt en liten mängd ytterligare metaboliter.

Terminal T1/2 Ambroxol är 10 h. Den totala clearance är inom 660 ml / min, renal clearance svarar för cirka 8% av den totala clearance. Med användning av en radioaktiv etikett beräknades det att efter att ha tagit en enda dos av läkemedlet under de kommande 5 dagarna, utsöndras cirka 83% av den dos som tagits i urinen. Det fanns ingen klinisk signifikant effekt av ålder och kön på farmakokinetiken för ambroxol, så det finns ingen anledning att välja en dos för dessa tecken..

Indikationer om läkemedlet Lazolvan ®

Akuta och kroniska sjukdomar i luftvägarna med produktion av viskös sputum:

akut och kronisk bronkit;

kronisk obstruktiv lungsjukdom;

bronkialastma med svårigheter vid utsläpp av sputum;

Kontra

överkänslighet mot ambroxol eller andra komponenter i läkemedlet;

graviditet (jag trimester).

Med försiktighet: II - III trimester av graviditeten; nedsatt njur- och / eller leverfunktion.

Applicering under graviditet och amning

Ambroxol passerar placentabarriären. Prekliniska studier har inte avslöjat direkta eller indirekta biverkningar på graviditet, embryonal / foster, postnatal utveckling och förlossning.

Omfattande klinisk erfarenhet av ambroxol efter den 28: e graviditetsveckan har inte funnit bevis för en negativ effekt av läkemedlet på fostret. De vanliga försiktighetsåtgärderna måste dock följas när du använder medicinen under graviditeten..

Det rekommenderas särskilt inte att ta läkemedlet Lazolvan ® under graviditetens första trimester. I II- och III-trimestern av graviditeten är användningen av läkemedlet endast möjlig om den potentiella nyttan för modern uppväger den potentiella risken för fostret.

Ambroxol kan utsöndras i bröstmjölk. Trots att biverkningar inte observerades hos barn som ammar, rekommenderas det inte att använda läkemedlet Lazolvan ® -lösning för oral administrering och inandning under amning. Prekliniska studier av ambroxol visade ingen negativ effekt på fertiliteten.

Bieffekter

Från mag-tarmkanalen: ofta (1-10%) - illamående, minskad känslighet i munnen eller svelget; sällan (0,1–1%) - dyspepsi, kräkningar, diarré, buksmärta, torr mun; sällan (0,01-0,1%) - torr hals.

Störningar i immunsystemet, hudskador och subkutana vävnader: sällan (0,01–0,1%) - hudutslag, urticaria; anafylaktiska reaktioner (inklusive anafylaktisk chock) *, angioödem *, klåda *, överkänslighet *.

Nervsystemets sida: ofta (1-10%) - dysgeusia (brott mot smak).

* Dessa biverkningar observerades vid utbredd användning av läkemedlet; med 95% sannolikhet är frekvensen av dessa biverkningar sällan (0,1–1%), men möjligen lägre; den exakta frekvensen är svår att uppskatta som de har inte observerats i kliniska studier.

Samspel

Kliniskt signifikanta biverkningar med andra läkemedel har inte rapporterats. Ökar penetrationen i bronkialsekretionerna av amoxicillin, cefuroxim, erytromycin.

Administreringssätt och dosering

Inuti, oavsett matintag. Förtäring (1 ml = 25 droppar).

Vuxna och barn över 12 år: 4 ml (= 100 droppar) 3 gånger om dagen: barn mellan 6 och 12 år: 2 ml (= 50 droppar) 2-3 gånger om dagen; från 2 till 6 år: 1 ml (= 25 droppar) 3 gånger om dagen; upp till 2 år: 1 ml (= 25 droppar) 2 gånger om dagen. Droppar kan spädas i vatten, te, juice eller mjölk.

Vuxna och barn över 6 år: 1-2 inandningar, 2-3 ml lösning per dag; barn under 6 år: 1-2 inandningar, 2 ml lösning per dag. Lazolvan ®, en lösning för inandning, kan appliceras med någon modern inhalationsutrustning (med undantag av ånginhalatorer). För att uppnå maximal fukt under inandning blandas läkemedlet med 0,9% natriumkloridlösning i ett förhållande 1: 1. Eftersom ett djupt andetag kan provocera hosta under inandningsterapi, bör inandning utföras i ett normalt andningsläge. Det rekommenderas vanligtvis att värma inandningslösningen till kroppstemperatur innan inandning. Patienter med bronkialastma rekommenderas att utföra inandning efter att ha tagit bronkodilatorer, för att undvika ospecifik irritation i luftvägarna och deras kramp.

Om symtomen på sjukdomen kvarstår inom 4-5 dagar från början av läkemedlet bör vi konsultera en läkare.

Överdos

Specifika symptom på överdosering hos människor har inte beskrivits. Det har rapporterats om oavsiktlig överdosering och / eller medicinskt fel som resulterade i symtom på kända biverkningar av Lazolvan®: illamående, dyspepsi, kräkningar, diarré, buksmärta.

Behandling: induktion av kräkningar, magsköljning under de första 1-2 timmarna efter att läkemedlet tagits; symptomatisk terapi.

speciella instruktioner

Bör inte kombineras med antitussiver som förhindrar avlägsnande av slem.

Lösningen innehåller konserveringsmedlet bensalkoniumklorid, som vid inandning kan orsaka bronkospasm hos känsliga patienter med ökad luftvägsreaktivitet.

Lazolvan®, en lösning för oral administrering och inandning, rekommenderas inte att blandas med cromoglycic syra och alkaliska lösningar.

En ökning av pH i lösningen över 6,3 kan orsaka utfällning av ambroxolhydroklorid eller uppkomsten av opalescens.

Patienter som följer en hyponatrisk diet bör beakta att Lazolvan®, en lösning för oral administrering och inandning, innehåller 42,8 mg natrium i den rekommenderade dagliga dosen (12 ml) för vuxna och barn över 12 år..

Det finns sporadiska rapporter om allvarliga hudskador, till exempel Stevens-Johnsons syndrom och toxisk epidermal nekrolys, som sammanfaller med utnämningen av slemlösande läkemedel såsom ambroxolhydroklorid. I de flesta fall kan de förklaras av svårighetsgraden av den underliggande sjukdomen och / eller samtidig behandling..

Patienter med Stevens-Johnsons syndrom eller toxisk epidermal nekrolys i den tidiga fasen kan utveckla feber, kroppssmärta, rinit, hosta och ont i halsen. Med symptomatisk behandling är det möjligt att felaktigt förskriva förkylningsmedel. Om nya hudskador och slemhinnor uppträder rekommenderas att avbryta behandlingen med Ambroxol och omedelbart kontakta läkare..

Vid nedsatt njurfunktion ska läkemedlet Lazolvan endast användas på rekommendation av en läkare.

Läkemedlets effekt på förmågan att köra fordon och mekanismer. Det fanns inga fall av påverkan av läkemedlet Lazolvan ® på förmågan att köra fordon och mekanismer. Studier av läkemedlets effekt på förmågan att köra fordon och delta i andra potentiellt farliga aktiviteter som kräver en ökad koncentration av uppmärksamhet och hastighet av psykomotoriska reaktioner har inte genomförts.

Släpp formulär

Lösning för oral administrering och inandning, 7,5 mg / ml. 100 ml i bärnstensfärgade glasflaskor med PE-droppare och polypropenskruvlock med första öppningskontroll. Varje flaska placeras i en kartong och en mätkopp.

Tillverkare

Institut de Angeli S.R.L., 50066 Reggello, Prulli 103 / C, Florens, Italien.

Den juridiska personen i vars namn registreringsbeviset utfärdades. Sanofi Ryssland JSC, Ryssland.

Konsumentkrav ska skickas till adressen i Ryssland: 125009, Moskva, st. Tverskaya, 22.

Tel: (495) 721-14-00; fax: (495) 721-14-11.

Villkor för dispensering från apotek

Lagringsvillkor för läkemedlet Lazolvan ®

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet för läkemedlet Lazolvan ®

Använd inte det efter utgångsdatumet som är tryckt på paketet.

Lazolvan

Lazolvan: bruksanvisning och recensioner

Latinskt namn: Lasolvan

ATX-kod: R05CB06

Aktiv ingrediens: ambroxol (ambroxol)

Producent: Instituto De Angeli (Italien), Boehringer Ingelheim Ellas (Grekland), Bolder Arzneimittel GmbH & Co. KG (Tyskland), Delpharm Reims (Frankrike)

Beskrivning och foto uppdaterat: 2012-08-13

Priser på apotek: från 132 rubel.

Lazolvan - slemlösande och mukolytiskt läkemedel.

Släpp form och sammansättning

Lazolvan finns i följande doseringsformer:

  • Pastiller: runda, ljusbruna, med lukten av pepparmynta (i blåsor på 10 st., 1, 2 eller 4 blåsor i en kartong);
  • Tabletter: runda, lätt gulaktiga eller vita, platta på båda sidor, med avfasade kanter, på ena sidan finns en skiljelinje och inskriptionen "67C" pressas ut på båda sidor om den, å andra sidan - företagssymbolen (i blåsor på 10 st., 2 eller 5 blåsor i en kartong);
  • Sirap: nästan färglös eller färglös, nästan genomskinlig eller genomskinlig, med lukten av vilda bär (15 mg / 5 ml) eller jordgubbslukt (30 mg / 5 ml), något viskös (i mörka glasflaskor med 100, 200 eller 250 ml per komplett med eller utan måttkopp, 1 flaska i en kartong);
  • Lösning för oral administrering och inandning: transparent, lätt brunaktig eller färglös (i mörka glasflaskor med 100 ml, komplett med en doskopp eller bägare, 1 flaska i en kartong).

1 Lazolvan pastill innehåller:

  • Aktiv ingrediens: ambroxol - 15 mg (som hydroklorid);
  • Hjälpkomponenter: akaciagummi - 850 mg, sorbitol - 307,4 mg, Karion 83 (mannitol, sorbitol, hydrerad hydrolyserad stärkelse) - 614,8 mg, pepparmyntaolja - 10 mg, stavformad eukalyptusbladolja - 2 mg, sackarinat natrium - 1,8 mg, flytande paraffin (renad blandning av flytande mättade kolväten) - 2,4 mg, renat vatten - 196,6 mg.

Sammansättningen av en tablett Lazolvan inkluderar:

  • Aktiv ingrediens: ambroxol - 30 mg (som hydroklorid);
  • Hjälpkomponenter: laktosmonohydrat - 171 mg, torkad majsstärkelse - 36 mg, kolloidal kiseldioxid - 1,8 mg, magnesiumstearat - 1,2 mg.

Sammansättningen av 5 ml Lazolvan sirap inkluderar:

  • Aktiv ingrediens: ambroxol - 15 eller 30 mg (som hydroklorid);
  • Hjälpkomponenter (15/30 mg i 5 ml, respektive): bensoesyra - 8,5 / 8,5 mg, hydroxietylcellulosa (hyetellos) - 10/10 mg, acesulfamkalium - 5/5 mg, flytande sorbitol (icke-kristalliserande) - 1750/1750 mg, glycerol 85% - 750/750 mg, vaniljsmak 201629 - 3/3 mg, renat vatten - 3047,5 / 3031,5 mg, skogsbärsmak PHL-132195 - 11 mg (för sirap 15 mg / 5 ml) eller jordgubbskräm smak PHL-132200 - 12 mg (för sirap 30 mg / 5 ml).

Kompositionen av 1 ml lösning för oral administrering och inandning av Lazolvan inkluderar:

  • Aktiv ingrediens: ambroxol - 7,5 mg (som hydroklorid);
  • Hjälpkomponenter: citronsyramonhydrat - 2 mg, natriumvätefosfatdihydrat - 4,35 mg, natriumklorid - 6,22 mg, bensalkoniumklorid - 0,255 mg, renat vatten - 989,705 mg.

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

Forskningsdata visar att ambroxol, som är den aktiva ingrediensen i Lazolvan, orsakar en ökad sekretion i luftvägarna. Som ett resultat av exponering för läkemedlet förbättras produktionen av pulmonal tensid och ciliär aktivitet. Dessa effekter stimulerar slemflöde och transport (slemhinneavstånd), vilket resulterar i intensivt utsläpp av slem och lindring av hosta. Vid behandling av kronisk obstruktiv lungsjukdom under långtidsbehandling med Lazolvan (under 2 månader eller mer) minskade antalet förvärringar betydligt. En signifikant minskning av varaktigheten av förvärringar och antalet dagar med antibiotikabehandling registrerades.

farmakokinetik

Alla doseringsformer av ambroxol med omedelbar frisättning kännetecknas av snabb och nästan fullständig absorption (det finns ett linjärt beroende av absorption av dos). När den tas oralt uppnås den maximala plasmakoncentrationen av Ambroxol efter 60-150 minuter. Distributionsvolymen är 552 liter. Bindningen av ambroxol till plasmaproteiner inom det terapeutiska koncentrationsområdet är cirka 90%.

Vid oral administrering sker övergången av den aktiva substansen från blodet till vävnaden snabbt. De högsta koncentrationerna av ambroxol observeras i lungorna. Cirka 30% av en oral dos genomgår den primära leverpassprocessen. Under studier av mänskliga levermikrosomer har det visat sig att den dominerande isoformen är CYP3A4-isoenzym. Det ansvarar för metabolism av den aktiva substansen till dibromantranilic acid. Den återstående mängden metaboliseras i levern, huvudsakligen genom glukuronidering och genom partiell nedbrytning (cirka 10%) till dibromantranilinsyra och ytterligare metaboliter i små mängder. Den terminala halveringstiden är 10 timmar. Den totala clearance är upp till 660 ml / min, varvid cirka 8% av den totala clearance är renal clearance. I studier med metoden för radioaktiv märkning beräknas det att till följd av att man tar en enda dos ambroxol de närmaste 5 dagarna, utsöndras cirka 83% av den dos som tas i urinen.

En kliniskt signifikant effekt av kön och ålder på farmakokinetiken för ambroxol har inte registrerats, så det finns ingen anledning att välja en dos enligt dessa tecken..

Indikationer för användning

Lazolvan ordineras för behandling av följande akuta och kroniska sjukdomar i luftvägarna, som uppstår vid frisättning av viskös sputum:

  • bronkiektasi;
  • Lunginflammation;
  • Bronkit i akut och kronisk kurs;
  • Bronkialastma, fortsätter med svårigheter i utsläpp av sputum;
  • Kronisk obstruktiv lungsjukdom.

Kontra

  • Graviditet och amning första trimestern;
  • Överkänslighet mot läkemedelskomponenter.

Lazolvan ska användas med försiktighet hos gravida kvinnor i II-III-trimetrarna, liksom vid njur- och / eller leverinsufficiens..

Barn, beroende på doseringsformen för Lazolvan, kan tas:

  • Pastiller och sirap 30 mg / 5 ml: från 6 år;
  • Tabletter: från 18 år.

Pastiller, baserat på den maximala rekommenderade dagliga dosen (90 mg), innehåller 3200 mg sorbitol, därför bör patienter med sällsynt ärftlig fruktosintolerans inte ta Lazolvan i denna dosform.

Lazolvan i form av tabletter är kontraindicerat för patienter med laktasbrist, laktosintolerans och glukos-galaktos malabsorption.

Lazolvan sirap ska inte tas av patienter med ärftlig fruktosintolerans.

Instruktioner för användning av Lazolvan: metod och dosering

Lazolvan används oralt eller vid inandning.

Inuti läkemedlet kan tas oavsett tid för måltiden.

Pastiller bör långsamt lösas i munnen, tabletter ska tas med vätska, lösningen kan spädas i juice, te, mjölk eller vatten.

Som regel föreskrivs Lazolvan inuti:

  • Pastiller: vuxna och barn från 12 år - 3 gånger om dagen, 2 pastiller; barn 6-12 år - 2-3 gånger om dagen, 1 pastill;
  • Tabletter: 3 gånger om dagen, 1 tablett; För att förbättra den terapeutiska effekten är det möjligt att öka den dagliga dosen (2 tabletter 2 gånger om dagen);
  • Sirap 15 mg / 5 ml: vuxna och barn från 12 år - 3 gånger om dagen, 10 ml; barn 6-12 år - 2-3 gånger om dagen, 5 ml; barn 2-6 år - 3 gånger om dagen, 2,5 ml; barn under 2 år - 2 gånger om dagen, 2,5 ml;
  • Sirap 30 mg / 5 ml: vuxna och barn från 12 år - 3 gånger om dagen, 5 ml; barn 6-12 år - 2-3 gånger om dagen, 2,5 ml;
  • Oral lösning (1 ml = 25 droppar): vuxna och barn från 12 år - 3 gånger om dagen, 100 droppar; barn 6-12 år - 2-3 gånger om dagen, 50 droppar; barn 2-6 år - 3 gånger om dagen, 25 droppar; barn under 2 år - 2 gånger om dagen, 25 droppar.

Inandning Lazolvan ordineras vanligtvis:

  • Vuxna och barn från 6 år - 1-2 inandningar, 2-3 ml lösning per dag;
  • Barn under 6 år - 1-2 inandningar av 2 ml lösning per dag.

För inandning kan du använda all modern utrustning som är utformad för detta (med undantag av ånginhalator). För att säkerställa optimal återfuktning under inandning måste Lazolvan blandas med 0,9% natriumkloridlösning i förhållandet 1: 1. Eftersom djupt andetag under inandningsterapi kan leda till en hosta måste inandningar utföras samtidigt som en normal andningsrytme upprätthålls. Innan proceduren rekommenderas att värma Lazolvan-inhalationslösningen till kroppstemperatur. Patienter med bronkialastma rekommenderas att andas in efter att ha tagit bronkodilatorläkemedel, vilket hjälper till att undvika ospecifik irritation i luftvägarna och deras spasm.

Om symtomen på sjukdomen kvarstår i 4-5 dagar från det ögonblick du börjar ta Lazolvan rekommenderas att du konsulterar en läkare.

Bieffekter

I regel tolereras Lasolvan väl.

Under behandlingen kan följande biverkningar utvecklas:

  • Mage-tarmkanalen: ofta - illamående, minskad känslighet i matstrupen eller munnen; sällan - diarré, dyspepsi, halsbränna, kräkningar, smärta i övre buken, torrhet i slemhinnan i halsen och munnen;
  • Nervsystem: ofta - brott mot smakupplevelser;
  • Immunsystem, hud och subkutan vävnader: sällan - urtikaria, utslag, angioödem, anafylaktiska reaktioner (inklusive anafylaktisk chock), klåda och andra allergiska reaktioner.

Överdos

Specifika symtom på överdosering av Lazolvan hos människor beskrivs inte..

Det finns bevis på ett medicinskt misstag och / eller oavsiktlig överdos, som ett resultat av vilka symptomen på biverkningar som är kända för detta läkemedel registrerades: dyspepsi, illamående, kräkningar, diarré, buksmärta I vissa fall finns det behov av symtomatisk behandling..

Behandling: du bör framkalla kräkningar, skölj magen i 1-2 timmar efter att du tagit läkemedlet. Symtomatisk behandling indikeras också..

speciella instruktioner

Du bör inte kombinera Lazolvan med antitussiva läkemedel som hindrar utsöndringen av sputum.

Hos patienter med allvarliga hudskador (toxisk epidermal nekrolys eller Stevens-Johnson syndrom) i den tidiga fasen kan feber, rinit, kroppssmärta, ont i halsen och hosta förekomma. Med symtomatisk behandling är det möjligt att felaktigt förskriva mukolytiska läkemedel som Lazolvan. Det finns isolerade rapporter om identifiering av toxisk epidermal nekrolys och Stevens-Johnsons syndrom, som sammanföll i tid med hans utnämning, men det finns inget kausalt samband med Lazolvans mottagning.

Vid utveckling av ovanstående syndrom måste du avbryta användningen av läkemedlet och omedelbart söka hjälp från en läkare.

I händelse av funktionsstörningar i njurarna kan Lazolvan endast användas enligt instruktion av en läkare..

Sammansättningen av en tablett innehåller 162,5 mg laktos, i den maximala dagliga dosen (4 tabletter) - 650 mg laktos.

Sorbitol, som är en del av sirapen, kan ha en liten laxerande effekt. Den maximala rekommenderade dagliga dosen av sirap innehåller 5 g (i 20 ml sirap 30 mg / 5 ml) eller 10,5 g (i 30 ml sirap 15 mg / 5 ml) sorbitol.

Lösningen för oral administrering och inandning innehåller konserveringsmedlet bensalkoniumklorid, som under inandning kan orsaka bronkospasm hos patienter med ökad luftvägsreaktivitet. Det rekommenderas inte att blanda lösningen med alkaliska lösningar och cromoglycic acid. En ökning av pH-värdet för lösningen över 6,3 kan leda till utfällning av den aktiva substansen eller uppkomsten av opalescens.

Patienter som följer en diet med lågt natriuminnehåll bör beakta att den rekommenderade dagliga dosen (för vuxna och barn från 12 år) av Lazolvan i form av en lösning för oral administrering och inandning innehåller 42,8 mg natrium.

Applicering under graviditet och amning

Ambroxol passerar placentabarriären. Under prekliniska studier avslöjades ingen direkt eller indirekt negativ effekt av läkemedlet på graviditets-, embryon- / foster-, postnatal utveckling och arbetsaktivitet..

Omfattande klinisk erfarenhet av användningen av läkemedlet från 28: e graviditetsveckan visade inga bevis på att läkemedlet hade negativ effekt på fostret, men vid användning av Lazolvan under graviditeten bör de vanliga försiktighetsåtgärderna följas. Läkemedlet rekommenderas inte att tas i första trimestern av graviditeten. Användning i II- eller III-trimestrarna är endast tillåtet i de fall där den potentiella risken för fostret är lägre än den potentiella nyttan för modern.

Ambroxol utsöndras i bröstmjölk. Det finns inga uppgifter om utvecklingen av biverkningar hos ammande barn, men det rekommenderas inte att använda Lazolvan under amning..

Under prekliniska studier av ambroxol avslöjades ingen negativ effekt på fertiliteten.

Barndomsbruk

Vid behandling av barn under 12 månader används Lazolvan endast i form av en lösning. I sådana fall är det nödvändigt att säkerställa ständig medicinsk övervakning..

Enligt instruktionerna är Lazolvan i form av tabletter förbjudet för behandling av barn under 18 år, i form av pastiller - upp till 6 år.

Med nedsatt njurfunktion

Vid nedsatt njurfunktion bör läkemedlet användas med försiktighet..

För kränkningar av leverfunktionen

Vid leversvikt ska läkemedlet användas med försiktighet..

Läkemedelsinteraktioner

Det finns inga data om oönskade kliniskt signifikanta interaktioner mellan Lazolvan och andra läkemedel..

Lazolvan ökar penetrationen i bronkialutsöndring av läkemedel som cefuroxim, amoxicillin och erytromycin.

analoger

Lazolvans analoger är: Ambroxol, Ambroxol Vramed, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Bronchorus, Halixol, Flavamed, Lazolvan Uno.

Villkor för lagring

Förvara på ett mörkt ställe, utom räckhåll för barn.

  • Pastiller - 3 år vid temperaturer upp till 30 ° C;
  • Tabletter - 5 år vid temperaturer upp till 30 ° C;
  • Sirap - 3 år vid temperaturer upp till 25 ° C;
  • Lösning för oral administrering och inandning - 5 år vid temperaturer upp till 25 ° C.

Villkor för dispensering från apotek

Finns utan recept.

Recensioner om Lazolvan

Recensionerna om Lazolvan är mestadels positiva. Användare noterar att inom några dagar efter att ha tagit läkemedlet är det en förbättring av bronkit och andra sjukdomar. Enligt föräldrabedömningar har Lazolvan i form av en lösning för inandning och sirap visat sig väl i behandlingen av barn..

Vissa användare rapporterar också utvecklingen av biverkningar (diarré, allergiska reaktioner från huden).

Priset på Lazolvan i apotek

Det ungefärliga priset för Lazolvan är:

  • pastiller (20 st i paket) - 211 rubel;
  • tabletter: 50 st. - 290 rubel., 20 st. - 170 rubel;
  • sirap i flaskor på 100 ml: 15 mg / 5 ml - 215 rubel, 30 mg / 5 ml - 280 rubel;
  • lösning för oral administrering och inandning av 7,5 mg / ml i 100 ml injektionsflaskor - 380 rubel.