loader

Huvud

Bihåleinflammation

Acetylcystein - kompletta instruktioner

Många näsdroppar innehåller inte en utan två eller flera aktiva komponenter som har multidirektionseffekt på slemhinnan. Därför är det absolut nödvändigt att söka läkare, eftersom endast en specialist kan kompetent göra ett val från ett stort antal antikongestanter (används vid behandling av förkylning).

Och mycket ofta stannar läkaren på näsdropparna Rinofluimucil, ett kombinationsläkemedel som har två huvudsakliga aktiva ämnen.

Vilka är komponenterna i Rinofluimucil

Enligt bruksanvisningen är detta en flerkomponentpreparat som innehåller olika kemikalier. De kan delas in i två grupper: huvud- och hjälpprogram. Huvudkomponenterna inkluderar endast två ämnen, som ger den anmärkningsvärda terapeutiska effekten av Rinofluimucil.

Den första är acetylcystein, som kan flytande tjocka sekret i näsan och bihålorna och förbättra dess utsöndring. Den andra är tuaminoheptansulfat, som har en vasokonstriktoreffekt.

Doseringsformen bör vara homogen och flytande i struktur, bekväm att använda, optimal i koncentrationen av aktiva komponenter, liksom stabil och inte exfolierande under en viss tid. För detta införs ett helt komplex av hjälpämnen i kompositionen av Rinofluimucil. Dessa är organiska och oorganiska natriumföreningar, sorbitol, hypromellos, renat vatten, myntsmak. Den sista komponenten ger Rinofluimucil näsdroppar deras karakteristiska myntsmak..

På grund av den optimala kombinationen av alla komponenter har denna nasala produkt flytande konsistens, färglöshet, nästan fullständig transparens och förmågan att lagra långtid. Rinofluimucil finns i 10 ml injektionsflaskor med orange glas som skyddar läkemedlet från exponering för ljus.

Vanligtvis är det i form av en spray, det vill säga flaskan har en extra doseringsanordning. Detta gör läkemedlet mer bekvämt för både vuxna och små barn..

Hur fungerar Rinofluimucil?

Acetylcystein, en av de aktiva ingredienserna i läkemedlet, är en utmärkt sputum tunnare. Densiteten hos mukopurulenta massor bestäms av närvaron av persistenta bindningar mellan polysackarider, liksom polymerisationen av mukoproteiner. Ju större aktivitet den inflammatoriska processen är, desto svårare är sjukdomen, desto starkare är dessa bindningar och polymerisationen fortskrider snabbare. Detta leder till bildning av purulenta eller slemhinniga "pluggar", vars närvaro är typisk för många sjukdomar.

Acetylcystein bekämpar mycket effektivt mukopurulenta formationer, verkar på interpolysackaridbindningar och slutligen bryter dem, hämmar processen för mukoproteinpolymerisation. Som ett resultat blir täta purulenta eller slemmassa mer flytande, deras volym ökar och utsöndringen förbättras och accelereras..

Därför är användningen av acetylcystein mycket utbredd; det är effektivt för alla sjukdomar som uppstår med stillastående processer under dränering av sekret. Till exempel med trakeit och bronkit, lunginflammation och bronkektas, lungabcess och systemisk sjukdom cystisk fibros.

Genom att inkluderas i näsdropparna Rinofluimucil, vätskar acetylcystein aktivt det slemhinnor som är karakteristiskt för en infektiös rinit, och gör dess dränering snabbt och enkelt utan att skada epitelskiktet i nässlemhinnan. Dessutom är den mukolytiska effekten av läkemedlet mycket indikerad för bihåleinflammation av bakteriellt ursprung. I dessa fall kan en mer flytande hemlighet lämna sinushålan genom dräneringskanalerna utan svårigheter..

Tack vare acetylcystein har Rinofluimucil antiinflammatoriska och avgiftande effekter. Detta innebär att användningen av dessa droppar i näsan kan minska manifestationerna av inflammation, minska bildningen av slemhinnor och göra det mer flytande, och också avsevärt förhindra intrång av toxiner från mikroorganismer och förfallsprodukter i den systemiska cirkulationen..

Därför leder användningen av Rinofluimucil till en minskning av svårighetsgraden av symtom på berusning och förbättrar patientens tillstånd och välbefinnande..

Tuaminoheptansulfat, den andra aktiva komponenten i läkemedlet enligt instruktionerna, är en vasokonstriktor, det vill säga den har en vasokonstriktoreffekt. Fenomenen med patologisk expansion av slemhinnens kapillärer är karakteristiska för flera former av förkylning. Nasal trängsel och utseendet på urladdning förknippas exakt med ett brott mot regleringen av vaskulär ton.

Detta inträffar med rinit av ett infektiöst, allergiskt, vasomotoriskt (neurogent) ursprung, därför kan vasokonstriktoreffekten av Rinofluimucil vara acceptabel för alla dessa former av rinit, särskilt om de fortsätter med bildningen av rikligt och tjockt näsutsläpp.

Diagnos av rinitform är mycket viktigt och bör göras redan före användning av vasokonstriktorer. Så hypotrofisk eller atrofisk rinit är inte indikationer för deras användning, eftersom vasokonstriktorverkan kommer att leda till ännu större skada på slemhinnan.

Och nästoppning i allmänhet kanske inte är ett tecken på en rinnande näsa, men indikerar andra patologiska processer i näshålan. Därför bör Rinofluimucil, som är ett kombinerat och mycket effektivt läkemedel, användas strikt enligt anvisningarna och föreskrifterna i instruktionerna och läkaren..

Indikationer och kontraindikationer för användning av Rinofluimucil

Detta medel har en lokal effekt på nässlemhinnan och när den används på rätt sätt tränger den praktiskt taget inte in i den systemiska cirkulationen. Därför är de viktigaste indikationerna för dess användning olika typer av rinnande näsa och bihåleinflammation..

Instruktionerna definierar dessutom tydligt de former av rinit där Rinofluimucil kan förskrivas: akut och subakut rinit, kronisk, vasomotorisk. Ett viktigt villkor är att patienten har slem eller purulent innehåll med ökad densitet. Det är i detta fall medicinen kommer att ha den maximala positiva effekten..

När man använder en nasal medicinering för bihåleinflammation är dess form också mycket viktig. Du bör inte förskriva Rinofluimucil för allergisk bihåleinflammation eller katarral inflammationsstadium. Men smittsam bihåleinflammation (inklusive bihåleinflammation av odontogent ursprung), som fortsätter med produktionen av en stor mängd pus i bihålorna och dess dåliga dränering, är en 100% indikation för att använda dessa droppar i näsan.

Nästan varje läkemedel har kontraindikationer eller begränsningar för användning, och Rinofluimucil är inget undantag. Det är kontraindicerat om patienten inte kan tolerera åtminstone en av dess komponenter, och detta är pålitligt känt.

Det föreskrivs inte om det finns tyrotoxikos eller vinkelförseglande glaukom vid samtidiga sjukdomar, liksom om en person tar antidepressiva medel eller monoaminoxidashämmare. Det finns begränsningar för användningen av detta kombinerade medel hos barn under 3 år, hos kvinnor under graviditet och amning, i närvaro av arteriell hypertoni, angina pectoris, hjärtrytmstörningar.

Som regel märker de flesta patienter inga biverkningar. Men det kan finnas allergifenomen, hjärtklappning, ångest, hypersalivering (ökad saliv), urinretention.

Vid överdriven användning av Rinofluimucil (överskott av dosen och kursens varaktighet) är överdosfenomen förknippade med den systemiska effekten av läkemedlets vasokonstriktorkomponent. Detta är en ökning av blodtrycket, en kränkning av hjärtrytmen för typen av takykardi, skakning (skakning av lemmarna). Dessutom är en negativ effekt på trofismen i slemhinnan och bildningen av beroende till medlet möjlig..

Hur man använder Rinofluimucil

Varje flaska med läkemedlet har detaljerade instruktioner för dess användning. Efter medicinska rekommendationer är det nödvändigt att följa åldersrelaterade doser och kursens varaktighet strikt. Vuxna ordineras två doser (spray) i varje näsborr 4 gånger om dagen, barn från 3 år - 1 spray 3-4 gånger om dagen. Maximal kurs - 7 dagar.

Det kombinerade nasala läkemedlet Rinofluimucil är ett mycket effektivt botemedel. För att maximera resultatet från dess användning måste du strikt följa alla anvisningar från den behandlande läkaren och inte bryta mot bruksanvisningen..

Acetylcystein SEDICO (Acetylcystein SEDICO)

Aktiv substans:

Innehåll

Farmakologisk grupp

Nosologisk klassificering (ICD-10)

Sammansättning och form av frisläppande

Granuler för beredning av oral lösning1 dos (4,7 g)
acetylcystein206 mg
(vilket motsvarar 200 mg 100% ämne)
hjälpämnen: mjölksocker "D80" (laktos); natriumsackarinat; vattenfri citronsyra; natriumbikarbonat; natriumkarbonat; citronsmak tillsats

i endosförpackningar om 4,7 g; i en låda med 10 eller 20 påsar.

Beskrivning av doseringsformen

Pulver: Vita till benvita granuler med citrondoft.

farmakologisk effekt

farmakodynamik

Acetylcystein tynnar slem. Närvaron av sulfhydrylgrupper i strukturen av acetylcystein bidrar till brott av disulfidbindningar av sura mukopolysackarider i sputum, vilket leder till depolarisering av mukoproteiner och en minskning av slemviskositeten. Läkemedlet förblir aktivt i närvaro av purulent sputum.

Med profylaktisk användning av acetylcystein är det en minskning i frekvensen och svårighetsgraden av förvärringar hos patienter med kronisk bronkit och cystisk fibros. Försvarsmekanismen för acetylcystein baseras på förmågan hos dess reaktiva sulfhydrylgrupper att binda kemiska radikaler.

farmakokinetik

Det absorberas snabbt och nästan helt från matsmältningskanalen. Biotillgängligheten är cirka 10% (på grund av den höga "första pass" -effekten genom levern). Cmax i plasma uppnås på 1-3 timmar, bindande till plasmaproteiner - cirka 50%. Genomträngning genom placentabarriären finns i fostervatten. T1/2 - 1 timme, vid nedsatt leverfunktion, ökar den upp till 8 timmar. Det utsöndras främst av njurarna i form av inaktiva metaboliter (oorganiska sulfater, diacetylcystein), en liten del utsöndras oförändrad av tarmarna.

Indikationer för Acetylcystein SEDICO

Sjukdomar i andningsorganen, åtföljt av en ökad bildning av viskös, svår att separera sputum (akut och kronisk bronkit, lunginflammation, bronkiektas, obstruktiv bronkit, bronkialastma, cystisk fibros).

Laryngit, akut och kronisk bihåleinflammation.

Förebyggande av komplikationer under operationer i andningsorganen och efter intratrakeal anestesi.

Kontra

Överkänslighet mot acetylcystein eller andra beståndsdelar i läkemedlet, magsår i magen och tolvfingertarmen i det akuta stadiet, graviditet, amning, barn under 2 år.

Med försiktighet - patienter med en tendens till lungblödning, hemoptys, leversjukdom, njursjukdom, binjuredysfunktion. Vid bronkialastma och obstruktiv bronkit rekommenderas systematisk övervakning av bronkial patency.

Applicering under graviditet och amning

Kontraindicerat vid graviditet. Amning ska stoppas under behandlingen.

Bieffekter

Sällan - huvudvärk, inflammation i munslemhinnan (stomatit), tinnitus, dåsighet; extremt sällan - diarré, kräkningar, halsbränna, illamående, en känsla av fullhet i magen; i isolerade fall, allergiska reaktioner som bronkospasm (främst hos patienter med bronkialastma), minskat blodtryck, ökad hjärtfrekvens (takykardi), hudutslag, klåda och urticaria. Det finns isolerade rapporter om utvecklingen av näsblödningar.

Med utvecklingen av biverkningar bör du sluta ta läkemedlet och rådfråga en läkare.

Samspel

Det är omöjligt att förskriva acetylcystein samtidigt med antitussiva medel på grund av risken för sputumstagnation på grund av undertryckande av hostrreflex.

Samtidig mottagning av acetylcystein och nitroglycerin kan leda till en ökning av det senare.

Minskar absorptionen av penicilliner, cefalosporiner, tetracyklin (de ska tas tidigast 2 timmar efter intag av acetylcystein).

I samband med en möjlig minskning av protrombintid mot bakgrund av utnämningen av stora doser av acetylcystein är det nödvändigt att övervaka tillståndet i blodkoagulationssystemet. Kan ändra resultaten av det kvantitativa testet för salicylater (kolorimetriskt test) och testet för kvantitativ bestämning av ketoner (test med natriumnitroprussid).

Administreringssätt och dosering

Inuti, efter en måltid, efter upplösning av påsens innehåll i 0,5 glas vatten. Vuxna och barn över 14 år: 1 paket. 3 gånger om dagen; barn: från 2 till 6 år - 0,5 paket. 2-3 gånger om dagen, från 6 till 14 år - 0,5 pack. 3 gånger eller 1 paket. 2 gånger om dagen. Behandlingsförloppet för akuta sjukdomar är 5-7 dagar, för kronisk bronkit och cystisk fibros - flera veckor.

Överdos

Symtom (vid oavsiktlig eller avsiktlig överdos): illamående, halsbränna, kräkningar, magsmärta, diarré.

Hittills finns inga data om livshotande biverkningar eller förgiftning med användning av acetylcystein.

speciella instruktioner

Vid behandling av patienter med diabetes mellitus är det nödvändigt att beakta att läkemedlets sammansättning innefattar natriumsackarinat.

Använd glasvaror när du löser upp läkemedlet.

Lagringsvillkor för läkemedlet Acetylcystein SEDICO

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet för läkemedlet Acetylcystein SEDICO

Använd inte det efter utgångsdatumet som är tryckt på paketet.

Fluimucil

Sammansättning

1 tablett innehåller 600 mg acetylcystein och ytterligare ämnen: natriumbikarbonat, citronsyra, citronsmak, aspartam.

1 påse granulat innehåller 200 mg acetylcystein, hjälpämnen: betakaroten, aspartam, sorbitol, apelsinsmak.

1 ml lösning för inhalation och injektion innehåller 100 mg acetylcystein, i en ampull - 300 mg acetylcystein, ytterligare ämnen: natriumhydroxid, dinatriumedetat, vatten.

Släpp formulär

Brusande tabletter, lösliga i vatten, i blåsor av 2 och 10 delar.

Granulat i flerskiktssäckar för upplösning i vatten och beredning av en lösning.

Lösning i glasampuller med mörk färg, 3 ml.

farmakologisk effekt

Har en mukolytisk effekt. Acetylcystein bryter disulfidbindningar i mukopolysackarider i sputum, vilket ger dess flytning och underlättar utsöndring. Även när det gäller purulent sputum behåller den dess effektivitet.

Läkemedlet förhindrar vidhäftning av bakterier till epitelet i bronkialslemhinnan, stimulerar celler som syntetiserar ämnen som bryter ned fibrinfilament. Acetylcystein har samma effekt på utsöndringen av slemhinnorna i övre luftvägarna..

Läkemedlet ger en antioxidant effekt, har en cytoprotective effekt och neutraliserar toxiner.

Acetylcystein har en antiinflammatorisk effekt på grund av egenskapen att hämma bildningen av fria radikaler som orsakar utveckling av inflammation i lungvävnaden.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Efter att ha tagit läkemedlet inträffar den maximala koncentrationen i blodet inom 1-3 timmar. Biotillgängligheten är cirka 10%. Tränger in i lungorna, bronkialutsöndring, lever och njurar; över moderkakan.
Det utsöndras i urinen, halveringstiden är 1 timme, och skrumpelevern är 8 timmar.

Indikationer för användning

  • hindrad utsläpp i sputum i andningsvägarnas patologi (laryngotracheitis, tracheit, bronkit, lunginflammation, bronkiolitis, lungabcess, lungemfysem, cystisk fibros, bronkektas, atelektas, som orsakas av hindring av bronkier med en slemhinna);
  • otitis media, sinusitis (catarrhal och purulent);
  • underlätta frisättningen av viskösa sekretioner från andningsorganen (posttraumatiska och postoperativa tillstånd);
  • sköljning av näspassagerna, mellanörat, maxillära bihålor, abscesser, fistlar, behandling av interventionszonen under operationer på mastoidprocessen eller näshålan;
  • förberedelse för aspirationsdrenering, bronkografi, bronkoskopi.

Kontra

  • förvärring av magsår och duodenalsår;
  • individuell intolerans mot acetylcystein;
  • amningstid;
  • för granulat - barn under två år;
  • för brustabletter - barn och ungdomar under 18 år.

Accept av en lösning gjord av granuler för barn under 2 år är tillåten under övervakning av en läkare av hälsoskäl.

För magsår, hemoptys, bronkialastma, arteriell hypertoni, lungblödning, fenylketonuri, nedsatt njur- och leverfunktion, matstrupen varicer, använd med försiktighet.

Intravenös administration av läkemedlet till barn under 1 år gammal utförs enligt viktiga indikationer under övervakning av en läkare.

Bieffekter

Matsmältningssystemet: illamående, kräkningar, halsbränna, tyngd i magen, diarré.

Allergiska reaktioner: fall av bronkospasm, urtikaria, klåda är möjliga.

Andra symtom kan vara mycket sällsynta: tinnitus, näsblödningar, kollaps.

Om den används som aerosol: irriterande effekt på luftvägarna, reflex hosta, rinoré, sällan bronkospasm.

Intramuskulär administrering kan leda till urtikaria, brännande känsla på injektionsstället, vid långvarig användning - nedsatt njur- och leverfunktion.

Instruktioner för användning av Fluimucil (sätt och dosering)

För vuxna används brusande tabletter inuti - 1 tablett (600 mg) per dag en gång, efter upplösning i en tredjedel av ett glas vatten.

Granulat används av både vuxna och barn, löst i vatten (en tredjedel av ett glas).

  • barn över 6 år och vuxna - 600 mg per dag i 3 uppdelade doser;
  • för barn 2 till 6 år föreskrivs 200 mg två gånger om dagen;
  • 1 - 2 år - 100 mg två gånger om dagen.

För nyfödda används läkemedlet under övervakning av en hälso-specialist, med en dos på 10 mg / kg av barnets vikt. Barn under det första leveåret ges sirap att dricka från en sked eller flaska.

Behandlingsförloppet är i genomsnitt 5-10 dagar i akut kurs och flera månader i kronisk.

För inandning i fysioterapi används en 10% -ig lösning i en mängd av 3-9 ml. Inandningstiden upp till 20 minuter, från 2 till 4 gånger om dagen.

Vid användning av läkemedlet för bronkoskopi för medicinska ändamål används 1-2 ampuller för att tvätta bronkierna.

Sätt in den yttre hörselkanalen i en dos upp till 300 mg åt gången.

För användning vid rinit finns det en speciell form - näsdroppar.

Vid administrering intravenöst (dropp eller strål långsamt) eller intramuskulärt bestäms doserna enligt följande:

  • vuxna - 300 mg upp till 2 gånger om dagen;
  • barn 6-14 år, 150 mg 2 r / dag;
  • barn under 6 år - med en hastighet av 10 mg / kg.

Acetylcystein administreras till barn under 1 år under stationära förhållanden av hälsoskäl.

Behandlingsvaraktigheten beror på patientens tillstånd.

Vid hostbehandling för barn under 6 år bör oral administrering föredras..

För intravenös administration späds läkemedlet ut med 0,9% natriumkloridlösning i lika stora mängder. Behandlingens varaktighet vid intravenös administrering bör inte överstiga 10 dagar.

Hos äldre patienter indikerar instruktionerna för Fluimucil behovet av att använda den minsta effektiva dosen..

Överdos

Tar läkemedlet i en mängd av 0,5 g. per kg massa per dag orsakar inte överdosering.

Samspel

Gemensam mottagning med hostdämpande medel som undertrycker hostreflexen, bidrar till stutation i sputum.

Användningen av tetracykliner (med undantag av doxycyklin), amfotericin och ampicillin leder till en minskning av effekten av både antibiotika och acetylcystein, så intervallet mellan att ta dessa grupper av läkemedel bör vara minst 2 timmar.

Nitroglycerins antiplatelet- och vasodilaterande effekt förbättras när det tas samtidigt med Fluimucil.

Acetylcystein kan minska den toxiska effekten av paracetamol på levern.

Farmaceutiskt oförenligt med andra medicinska lösningar.

Försäljningsvillkor

OTC-dispensering - tabletter och granuler.

Receptlösning.

Förvaringsförhållanden

Bort från barn, lagringstemperatur högst 25 ° С.

Hållbarhetstid

3 år - tabletter och granulat.

speciella instruktioner

Fluimucil ordineras till patienter med bronkialastma och obstruktiv bronkit med försiktighet och under ständig övervakning av bronkial patency.

Rekommenderas inte för patienter med fenylketonuri, eftersom läkemedlet innehåller aspartam.

För att lösa upp, använd endast glasbehållare och undvik kontakt med gummi- och metallytor.

Svavelukten som uppstår när granulatpåsen öppnas är den vanliga lukten av den aktiva substansen..

Fluimucil näsdroppar - effektiv behandling av nässjukdomar

Detta läkemedel på kort tid hjälper till att hantera manifestationerna av inflammation i olika patologier. Nedan beskrivs sammansättningen av droppar, indikationer för deras användning samt instruktioner för användning.

Släpp formulär

Läkemedlet finns som:

  • granulat. En lösning framställs av dem, avsedd för oral administrering. Det säljs i kartonger som innehåller 20 eller 60 granulatpåsar;
  • brusande tabletter. En lösning för oral administrering framställs också av dem. En kartong innehåller 10 eller 20 tabletter;
  • lösning i ampuller, som används för instillation i näsan, inandning eller injektioner. För tvättning av bihålorna släpps en lösning i en injektionsflaska med 3 ml.

Sammansättning och påverkan

1 ampull Fluimucil droppar innehåller 300 mg acetylcystein. Som ytterligare komponenter: vatten, natriumhydroxid, dinatriumedetat.

Acetylcystein främjar flytning och eliminering av vätska från näshålan. Tack vare detta påskyndas avlägsnandet av patogena bakterier, vilket bidrar till en snabb återhämtning..

Dessutom har Fluimucil nässpray antioxidanteffekter. Läkemedlet reducerar lipidoxidationsprocesser, blockerar toxiner och fria radikaler.

Fluimucil droppar har följande terapeutiska effekter:

  • antiinflammatoriska;
  • avlägsnande av svullnad i nässlemhinnan;
  • vasokonstriktion, vilket reducerar frisättningen av vätska från kärlets lumen i näshålan.

Indikationer och kontraindikationer

Fluimucil näsdroppar är indicerade för patologier i luftvägarna. Åtgärden hjälper också vid alltför viskösa sekretioner som är svåra att fly från hålrummet. Läkemedlet är effektivt vid långvarig sjukdom. Fluimucil för näsan indikeras för följande tillstånd:

  • akut eller kronisk rinit;
  • bihåleinflammation;
  • akut eller kronisk bihåleinflammation;
  • luftvägsstimulering.

Verktyget är indicerat för barn över 3 år. Hos spädbarn används droppar på rekommendation av en specialist och under hans tillsyn.

Instruktioner för användning av Fluimucil säger att läkemedlet är kontraindicerat under följande förhållanden:

  • urladdning från sekretionens näshålighet med blod;
  • glaukom;
  • graviditet och amning;
  • hög känslighet för läkemedelskomponenter;
  • leverfunktion, njurfunktion;
  • magsår i mag-tarmkanalen i det akuta stadiet;
  • bronkial astma;
  • lungblödning.

Instruktioner och dosering

Instruktionerna för Fluimucil näsdroppar innehåller följande appliceringsmetoder:

  • om patienten är över 12 år, installeras medlet i näsan upp till 4 gånger om dagen, 3 droppar i varje näsborr;
  • för barn under 12 år kan inte mer än två droppar läggas in i varje näsborr tre gånger om dagen.

Läkemedlet ska inte användas längre än en vecka. Om behandlingen behöver förlängas, bör du rådfråga din läkare.

Förutom instillation kan läkemedlet injiceras i näsan genom inandning. Enligt anvisningarna är det nödvändigt att ta 3 ml av läkemedlet (eller 2 ml om patientens ålder inte har uppnått 12 år) för en inandning. Andas in på morgonen och kvällen i en vecka. Vid behov kan kursen förlängas eller minskas med 2 dagar.

En lösning måste förberedas för att spola bihålor och andra håligheter. För att göra detta, blanda 500 mg Fluimucil pulver i 4 ml vatten för injektion. För patienter under 12 år bör mängden pulver reduceras till 250 mg. För tvätt behöver du 1-2 ml av den beredda lösningen..

Bieffekter

Instruktionerna för Fluimucil näsdroppar innehåller följande biverkningar:

  • diarre;
  • näsblödning;
  • bronkospasm;
  • allergiska reaktioner;
  • illamående och kräkningar;
  • halsbränna;
  • brus i öronen;
  • magbesvär;
  • tryckfall;
  • irritation i luftvägarna;
  • kliande hud;
  • hosta;
  • takykardi;
  • torra slemhinnor;
  • hypertoni;
  • försening i urinering;
  • överdriven nervös excitabilitet.

Alla dessa biverkningar kan undvikas om du inte använder läkemedlet själv utan att rådfråga din läkare..

Fluimucil näsdroppar är ett effektivt botemedel som snabbt hjälper till att eliminera både akuta och kroniska manifestationer av nässjukdomar. En mängd frisättningsformer gör att du kan använda läkemedlet både i form av näsdroppar och i form av inandning. Dessutom är medicinen ganska säker. Det rekommenderas dock inte att använda det på egen hand, eftersom det fortfarande finns kontraindikationer och biverkningar. Därför, före användning, bör du konsultera en läkare och använda läkemedlet endast i enlighet med instruktionerna..

Acetylcystein för inandning

Många läkare föreskriver inhalerad acetylcystein för olika sjukdomar, inklusive trakeit och bronkit. Läkemedlet är lämpligt för både vuxna och barn, därför är det mycket populärt bland patienter. Dess låga kostnad gör läkemedlet till en av de vanligaste slemlösande medlen..

p, blockquote 1,0,0,0,0 ->

p, blockkvot 2,0,0,0,0 ->

Beskrivning av läkemedlet och indikationer för användning

Instruktionen för acetylcystein säger att den har en slemlösande, mukolytisk och antioxidant effekt. Det används för olika sjukdomar i lungorna när farligt slem samlas i luftstrupen. Läkemedlet tillåter dig att rengöra luftstrupen, rensa lungorna och förbättra utsläppet i sputum. I vissa fall är det lämpligt att använda den som en motgift - det gäller förgiftning med aldehyder, fenoler och paracetamol.

p, blockkvot 3,0,0,0,0 ->

Finns i två olika former:

p, blockkvot 4,0,0,0,0 ->

  • ACC-lösning för inandning.
  • Brusande tabletter för upplösning i vatten.

p, blockkvot 5,0,1,0,0 ->

Indikationer för användning är akut bronkit och trakeit. Denna lista innehåller också bronkialastma, laryngit, bronchiolitis, mycoviscidos och otitis media. Läkemedlet används också för andra sjukdomar, om det finns ett behov av snabbt utsläpp av sputum eller dess utspädning.

p, blockkvot 6,0,0,0,0 ->

Samtidigt rekommenderas inte att dricka läkemedlet för personer med överkänslighet mot läkemedlets komponenter, allergiker eller som lider av magsår. Använd inte heller läkemedlet för lungblödning eller blodproppar i sputum. Du bör vara mer försiktig med medfødt fruktosintolerans, eftersom det är en del av läkemedlet.

p, blockkvot 7,0,0,0,0 ->

Instruktioner för ACC

Enligt bruksanvisningen bör acetylcystein drickas bara efter måltiderna. När det gäller formen av brusande tabletter, måste de lösas i ett icke-aggressivt medium som vatten. Lösningen för inandning måste beredas och inandas, oavsett tid för måltiden.

p, blockkvot 8,0,0,0,0 ->

Vuxna och barn från 14 års ålder tillåts en dos på cirka 500 mg av den aktiva substansen per dag, medan en eller flera doser kan tas. Barn från 6 år får endast 350 mg, medan det måste delas in i hälften. Barn från 2 år - högst 250 mg två gånger om dagen. Tja, för spädbarn från den tionde månaden i livet - cirka 5 mg, uppdelat i 2 eller 3 doser. Det rekommenderas inte att använda det vid en tidigare ålder..

p, blockkvot 9,0,0,0,0 ->

Beroende på sjukdomens svårighetsgrad förskrivs läkemedlet under en kurs på 5 till 7 dagar. I händelse av komplikationer eller utveckling av kroniska former dricker man acetylcystein i sex månader. Med cystisk fibros ökar den dagliga dosen och minimiintaget ökar till 6 månader.

p, blockquote 10,1,0,0,0 ->

p, blockkvot 11,0,0,0,0 ->

Hur man använder acetylcystein för inandning?

Instruktioner för användning av ACC för inhalation anger att läkemedlet levereras i små glaskapslar i form av en färglös vätska med normal konsistens. För att genomföra en inhalationssession är det nödvändigt att lösa upp läkemedlet i saltlösning och blanda det resulterande läkemedlet noggrant. Användning av ren medicin är strängt förbjuden.!

p, blockkvot 12,0,0,0,0 ->

För behandling av en vuxen är det nödvändigt att späda 3 ml av läkemedlet i 3 ml av ovanstående lösning. Observera förhållandet "1: 1" i alla fall, även om läkaren har ordinerat dig en större mängd läkemedel. Det vill säga, om du behöver blanda 4 ml åt gången, ta exakt samma mängd lösning. Inandningar kan utföras 3-4 gånger om dagen, såvida inte den behandlande läkaren sa något annat.

p, blockkvot 13,0,0,0,0 ->

Funktioner för användning av droger för barn

Vanligtvis ordineras acetylcystein i form av en inhalationslösning till barn, men inte alla läkare kommer ihåg den speciella dos som bör följas vid behandling av ett barn. I samma andel “1: 1” behöver personer under 14 år endast späda ut 2 ml av den aktiva substansen. Barn under 6 år - cirka 1 ml. Tills barnet fyller 2 år ålder förskrivs inte läkemedlet, förutom när det gäller speciella indikationer.

p, blockquote 14,0,0,0,0 ->

För att göra inandningar enklare och enklare måste du köpa en speciell mask. I det här fallet kommer barnet inte att kunna stoppa processen när som helst, och lösningen kommer in i kroppen mer effektivt. Föräldern måste vara närvarande under behandlingen för att undvika en olycka..

p, blockkvot 15,0,0,1,0 ->

Analoger av läkemedlet för inandning

Analoger av acetylcystein skiljer sig ofta från det inte bara i pris utan också i sammansättning. När du köper ett annat läkemedel bör du också rådgöra med en specialist, studera den farmakologiska effekten och kontraindikationer. Annars kan du av misstag skada både dig själv och ditt barn..

p, blockkvot 16,0,0,0,0 ->

Flimucil anses vara det mest populära alternativet. Dess sammansättning sammanfaller nästan helt med ACC, därför förblir kostnaden på samma nivå. Det schweiziska läkemedlet har andra kontraindikationer, därför ersätts de oftast enkelt med ACC. Inhemska Ambrobene och lettiska Bromhexin är mindre populära..

p, blockkvot 17,0,0,0,0 ->

Kostnaden för medicinen och platsen där du kan köpa den

Kostnaden för läkemedlet är cirka 150-200 rubel. Denna siffra kan öka eller minska beroende på regionen. Som regel kan du köpa det på alla apotek eftersom medicinen är mycket populär. Du kan också beställa acetylcystein för inandning för barn på alla apotek online. Läkemedlet finns alltid på många webbplatser.

p, blockquote 18,0,0,0,0 ->

På grund av dess gynnsamma egenskaper används ACC för inandning vid behov för att rensa lungorna och luftrören från slem. Kostnaden är ganska låg, medan dess effektivitet har bevisats av en betydande mängd forskning. Men innan du använder läkemedlet är det bättre att rådfråga din läkare, eftersom självmedicinering kan vara farligt.

Den här videon är inte tillgänglig.

Visa kö

  • ta bort allt
  • Inaktivera

Rinofluimucil spray ☛ indikationer (videoinstruktion) beskrivning - Acetylcystein, Tuaminogheptansulfat

Vill du spara den här videon?

  • Klaga

Klaga om videon?

Logga in för att rapportera olämpligt innehåll.

Gilla videon?

Gillade inte?

Videotekst

Officiell instruktion © analoger ® biverkningar ✌ användning under amning ☘ graviditet ⚤

Läkemedlet används i närvaro av sådana tillstånd:
akut rinit med purulent urladdning;
kronisk rinit;
vasomotorisk rinit;
bihåleinflammation;
bihåleinflammation (i komplex).

Kontra
Det finns ett antal kontraindikationer för användningen av läkemedlet, bland dem:
hyperfunktion i sköldkörteln;
glaukom (vinkelstängning);
närvaron av överkänslighet mot komponenterna i produktens sammansättning.

Läkemedlet förskrivs noggrant när man kombinerar behandling med MAO-hämmare och antidepressiva medel och inom 2 veckor efter att de tagits. Du måste också konsultera en läkare för att ta medicin mot angina pectoris, bronkialastma, ofta förtidiga ventrikulära slag.

Graviditet och amningstid
I brådskande behov är användningen av läkemedlet under graviditet och amning, möjligen endast under förutsättning av samråd med den behandlande läkaren.

Aktiv substans:
Acetylcystein (Acetylcystein)
tuaminoheptan

Utnämnd för:
bihåleinflammation, bihåleinflammation, rinit

ATX-kod:
R - Läkemedel som verkar på andningsorganen
R01 - Läkemedel som används vid sjukdomar i näshålan
R01A - Dekongestantia och andra aktuella preparat för näshålighetssjukdomar
R01AB - Sympathomimetics i kombination med andra läkemedel (exklusive kortikosteroider)
R01AB08 - Tuaminoheptan i kombination med andra läkemedel

❤️ Uppmärksamhet!
Innan du använder läkemedlet bör du rådfråga en läkare ☎
För mer information, se tillverkarens kommentar ☤⚒
Beskrivningen tillhandahålls endast i informationssyfte och är inte en guide till självmedicinering.

Läkemedlets effektivitet ACTS vid behandling av bihåleinflammation och bihåleinflammation

Läkemedlet ACC är ett av få läkemedel som har en mukolytisk effekt. Det används för bihåleinflammation och bihåleinflammation. Båda sjukdomarna är komplexa, vilket kräver behandling med medel från olika farmaceutiska grupper. Mukolytika förhindrar utvecklingen av tjocka och viskösa sekretioner i näspassagerna.

Aktiv ingrediens och läkemedelseffektivitet

Acetylcystein är en aktiv komponent som är en del av läkemedlet. På grund av förmågan att förstöra sputumdisulfidbindningar har den mukolytiska och slemhinnande egenskaper.

Acetylcystein verkar så snart det kommer in i kroppen. Liquefies utsöndrar, vilket minskar dess viskositet, vilket främjar utsöndring.

Behandling av bihåleinflammation

Vid bihåleinflammation är användningen av läkemedlet inte alltid lämpligt. Det mest effektiva är bara i de första stadierna av sjukdomen. Om den inflammatoriska processen börjar manifestera sig i paranasala bihålor, används ACC. Som en följd av bihåleinflammation, om den inte behandlas, inträffar en tjock sekretion. Om sjukdomen blir kronisk ger terapi med ACC inga resultat.

Under de första dagarna av utvecklingen av sjukdomen har läkemedlet en gynnsam effekt, när det väl har kommit i fokus på inflammation. Det tar inte bara effektivt bort slem från näsan, utan förhindrar också att exsudatet förvandlas till purulent innehåll. Om denna process inte stoppas, kan bihåleinflammation orsaka komplikationer och då blir det svårare att bli av med sjukdomen. Om pus gradvis samlas i maxillär bihulorna i stora mängder och inte utsöndras, hjälper inget läkemedel, inklusive ACC. Den enda behandlingsmetoden i detta fall är en punktering av maxillär sinus..

Effektiviteten av ACC för bihåleinflammation

ACC är ett obligatoriskt läkemedel som ingår i behandlingsregimen för bihåleinflammation. Dess huvuduppgift är att förbättra utströmningen av exsudat från bihålorna. Om en person är frisk, är deras bihålor sterila. De är fyllda med luft och innehåller inte slem. Om en infektionsinflammatorisk process börjar utvecklas inuti och svullnad i slemhinnan uppstår, bildas snot, som gradvis förvandlas till pus.

Till en början flyter de fritt från näsan, så att en person kan andas. Med tiden blir de tjocka och lämnar inte bihålorna på grund av ödem. Som ett resultat blir andningen svår. ACC minskar viskositeten hos exsudatet och främjar dess utflöde.

ACC är inte det enda läkemedlet som används för att behandla bihåleinflammation. Komplex terapi hjälper till att glömma sjukdomen. Därför måste patienten använda antibakteriella och vasokonstriktor..

Terapisystem

Läkemedlet används i de doser som föreskrivs av läkaren för en viss patient. För att bli av med sjukdomen måste du strikt följa de angivna doserna, observera administrationsfrekvensen och inte avbryta behandlingen. Läkemedlet har olika former av frisättning - granulat, pulver, lösning och tabletter. Lös upp drogen i varm vätska (ett halvt glas) och drick.

För att förbereda lösningen kan du använda vanligt vatten, te eller juice. Vattnet kan vara varmt eller varmt. Om ACC späds ut med te eller juice, måste de vara kalla. Ta endast efter måltiderna. Beroende på sjukdomens svårighetsgrad är terapiförloppet från en vecka till 5-6 månader.

By-effekt

Med bihåleinflammation kan användningen av ACC-läkemedlet orsaka biverkningar:

  • huvudvärk;
  • matsmältningsbesvär i form av illamående, kräkningar och diarré;
  • utseendet på klåda och förbränning;
  • ett litet utslag på huden;
  • takykardi.

För att eliminera sannolikheten för biverkningar måste du läsa instruktionerna innan du använder läkemedlet. Kroppen hos varje person har sina egna individuella egenskaper, så effekten av läkemedlet manifesterar sig på olika sätt.

Om det som resultat av behandlingen inte observeras några biverkningar, betyder detta inte att en person i framtiden kan använda olika medel för behandling utan rädsla. I den här frågan måste du ta hand om kroppen..

Viktiga nyanser

För att behandlingen ska vara effektiv måste du känna till viktig information:

Rinofluimucil ® (Rinofluimucil) bruksanvisning

Innehavare av godkännande för marknadsföring:

Kontakter för förfrågningar:

Aktiva ämnen

Doseringsform

reg. Nej: P N012943 / 01 av 11.07.07 - på obestämd tid
Rinofluimucil ®

Släpp form, förpackning och sammansättning av Rinofluimucil ®

Nasalsprut i form av en nästan färglös transparent vätska med en karakteristisk svagt svag lukt.

1 ml
acetylcystein10 mg
tuaminoheptansulfat5 mg

Hjälpämnen: bensalkoniumklorid, hypromellos, dinatriumedetat, natriumdivätefosfat, natriumvätefosfat-dodekahydrat, ditiotreitol, sorbitol 70%, mintsmak, etanol 96%, natriumhydroxid, renat vatten.

10 ml - mörka glasflaskor (1) kompletta med ett sprutmunstycke - kartongförpackningar.

farmakologisk effekt

Ett läkemedel med en mukolytisk och vasokonstriktor effekt för användning i ENT-praxis.

Acetylcystein später ut slemhinnor och purulent-slemhinnor genom att bryta disulfidbindningar av slemglykoproteiner. Har också antiinflammatoriskt (på grund av hämning av leukocytkemotaxi) och antioxidanteffekt.

Tuaminoheptansulfat är en sympatomimetisk amin som, när den appliceras topiskt, har en vasokonstriktoreffekt. Eliminerar svullnad och hyperemi i nässlemhinnan.

farmakokinetik

Indikationer för läkemedlet Rinofluimucil ®

  • akut och subakut rinit med tjock purulent-slemhinnutsöndring;
  • kronisk rinit;
  • vasomotorisk rinit;
  • bihåleinflammation.
Öppna listan över ICD-10-koder
ICD-10-kodIndikation
J00Akut nasofaryngit (rinnande näsa)
J01Akut bihåleinflammation
J30.0Vasomotorisk rinit
J31Kronisk rinit, nasofaryngit och faryngit
J32Kronisk bihåleinflammation

Dosering

Läkemedlet injiceras i näshålan i form av en aerosol med hjälp av en speciell nebulisator.

Vuxna administreras 2 doser aerosol (2 pressningar på ventilen) i varje näspassage 3-4 gånger per dag.

För barn förskrivs läkemedlet en dos aerosol (1 tryck på ventilen) i varje näspassage 3-4 gånger per dag. Behandlingstiden bör inte överstiga sju dagar..

Överskrid inte den rekommenderade dosen och behandlingsförloppet utan att rådfråga din läkare.

Regler för användning av läkemedlet

1. Ta bort locket från lösningsflaskan.

2. Ta bort locket från sprayen.

3. Ta bort locket från sprutpistolen.

4. Aktivera nebulisatorn genom att trycka på igen.

Sidoeffekt

Från sidan av det kardiovaskulära systemet: hjärtklappning, takykardi, arteriell hypertoni.

Från sidan av centrala nervsystemet: sällan - agitation, tremor.

Lokala reaktioner: torrhet i slemhinnan i näshålan, mun och svalget.

Andra: sällan - allergiska reaktioner, urinretention, inflammation i talgkörtlarna.

Vid långvarig användning av vasokonstriktormedel är det möjligt att ändra den normala funktionen i slemhinnan i näshålan och bihålorna, liksom utvecklingen av beroende till läkemedlet.

Kontraindikationer för användning

  • vinkelförslutande glaukom;
  • tyreotoxikos;
  • samtidig användning av MAO-hämmare och en period upp till 14 dagar efter deras annullering;
  • samtidig användning av tricykliska antidepressiva medel och en period upp till 14 dagar efter deras annullering;
  • överkänslighet mot läkemedelskomponenter.

Läkemedlet ordineras med försiktighet till barn under 3 år, till patienter med bronkialastma, arteriell hypertoni, angina pectoris i funktionerna III-IV, ofta extrasystol (behandling bör utföras under medicinsk övervakning).