loader

Huvud

Scharlakansfeber

Bioparox - bruksanvisning, recensioner, analoger och frisättningsformer (aerosol för inandning genom munnen eller näsan) av ett läkemedel för behandling av angina, bihåleinflammation, tonsillit hos vuxna, barn och graviditet

I den här artikeln kan du läsa instruktionerna för användning av läkemedlet Bioparox. Granskningarna av besökare på webbplatsen - konsumenter av detta läkemedel samt åsikter från läkare av specialister om användningen av Bioparox i deras praktik presenteras. En stor begäran om att aktivt lägga till dina recensioner om läkemedlet: hjälpte läkemedlet eller hjälpte inte till att bli av med sjukdomen, vilka komplikationer och biverkningar som observerades, vilket kanske inte har förklarats av tillverkaren i kommentaren. Bioparox-analoger i närvaro av tillgängliga strukturanaloger. Används för behandling av angina, bihåleinflammation, tonsillit och andra sjukdomar i nasopharynx och orofarynx hos vuxna, barn samt under graviditet och amning.

Bioparox är ett aktuellt antibiotikum. Det har en bakteriostatisk effekt. Har antiinflammatorisk aktivitet. Minskar ödem och andra manifestationer av inflammation i luftvägarnas slemhinnor.

Bioparox är aktivt mot: Streptococcus spp. grupp A, Streptococcus pneumoniae (gammalt namn - Pneumococcus), Staphylococcus spp., några stammar av Neisseria spp., några anaerober, samt Mycoplasma spp., svampar av släktet Candida. Fusafungin tros ha liknande aktivitet in vivo.

Fusafungin (aktiv ingrediens i Bioparox-preparatet) har en uttalad antiinflammatorisk effekt genom att minska koncentrationen av tumörnekrosfaktor (TNF-a) och undertrycka syntesen av fria radikaler genom makrofager samtidigt som fagocytos bibehålls.

farmakokinetik

Efter inandning av läkemedlet Bioparox distribueras fusafungin huvudsakligen på ytan av slemhinnan i orofarynx och näshålan. Fusafungin kan detekteras i blodplasma vid mycket låga koncentrationer (högst 1 ng / ml), vilket inte påverkar läkemedlets säkerhet.

indikationer

  • behandling av infektionssjukdomar och inflammatoriska sjukdomar i luftvägarna (rinit, rinofaryngit, faryngit, laryngit, trakeit, tonsillit, tonsillit, tillstånd efter tonsillektomi, bihåleinflammation (bihåleinflammation)).

Släpp formulär

Inhalation aerosol doserad 50 mg.

Bruksanvisning och doseringsschema

Läkemedlet administreras genom inandning (genom mun och / eller näsa).

Vuxna ordineras 4 inandningar via munnen och / eller 2 inhalationer i varje näspassage 4 gånger om dagen.

Barn över 2,5 års ålder ordineras 2-4 inandningar via mun och / eller 1-2 inandningar i varje näspassage 4 gånger om dagen.

För att maximera aktiviteten för Bioparox-preparatet är det nödvändigt att följa de föreskrivna doserna och följa reglerna för att använda de bifogade bilagorna.

För att få en stabil terapeutisk effekt är det nödvändigt att observera varaktigheten av den föreskrivna behandlingen: det rekommenderas inte att stoppa behandlingen när de första tecknen på förbättring visas, eftersom tidig behandling av behandlingen kan leda till återfall.

Läkemedlet ska alltid tas med dig och placera det i det medföljande bärväskan.

Behandlingsperiodens längd överskrider som regel inte sju dagar..

Efter det 7-dagars behandlingsförloppet bör patienten rådfråga en läkare för att utvärdera terapiens effektivitet.

Om symtom på sjukdomen och / eller förhöjd temperatur kvarstår under behandling med Bioparox, ska patienten informera den behandlande läkaren om det.

Vid allvarliga kliniska manifestationer av bakteriell infektion är behandling med Bioparox i kombination med systemisk antibiotika möjlig.

Villkor för användning av läkemedlet

Innan du använder ballongen för första gången för att aktivera, tryck på basen 4 gånger.

Inandning genom näsan bör utföras för rinit, rinofaryngit, bihåleinflammation. Innan inandning bör du rensa näsan. Ballongen med läkemedlet måste hållas vertikalt med munstycket uppåt, håller det mellan tummen och pekfingret. För att genomföra inandning genom näsan, fixera munstycket på ballongen (gult för vuxna eller genomskinligt för barn) och sätt in det i näspassagen (medan du håller den motsatta näspassagen och stänger munnen) Under ett djupt andetag genom näsan trycker du hårt på ballongen och hela vägen.

Inandning genom munnen. Sätt på ett vitt munstycke på ballongen, sätt in den i munnen och tryck den ordentligt med läpparna medan du håller ballongen lodrätt och lätt i vinkel.

Vid faryngit, tonsillit, tillstånd efter tonsillektomi, laryngit, tryck noggrant och under lång tid på ballongens botten, ta ett djupt andetag för att fullständigt bevattna mandlarna och svalget.

Med trakeit, innan inandning, är det nödvändigt att hosta upp, andas sedan in djupt aerosolblandningen och hålla andan i några sekunder för att fullständigt bevattna luftstrupen.

Desinficera tips varannan dag med en bomullspinne doppad i etanol (90%).

Sidoeffekt

  • torrhet i slemhinnorna i näsan eller orofarynx;
  • stickande känsla i näshålan, mun och hals;
  • nysa;
  • hosta;
  • illamående;
  • obehaglig smak i munnen;
  • svullnad i ögonen;
  • utslag;
  • klåda;
  • nässelfeber;
  • Quinckes ödem, främst hos patienter som är utsatta för allergier;
  • astmatisk attack;
  • en attack av bronkospasm;
  • dyspné;
  • laryngeal spasm;
  • angioneurotiskt ödem;
  • anafylaktisk chock.

Kontra

  • barns ålder upp till 2,5 år (risken för att utveckla laryngospasm);
  • överkänslighet mot läkemedelskomponenter.

Applicering under graviditet och amning

Det finns inga kliniska data om användningen av läkemedlet under graviditeten. Förskriv läkemedlet under graviditet med försiktighet..

På grund av bristen på data om utsöndring i bröstmjölk rekommenderas inte läkemedlet Bioparox hos ammande kvinnor..

I långtidsstudier på laboratoriedjur upptäcktes inga embryo-, genotoxiska effekter och teratogena effekter på fostret.

speciella instruktioner

Det rekommenderas inte att överskrida varaktigheten av det vanliga 7-dagars behandlingsförloppet i enlighet med de allmänna reglerna för användning av antibiotika.

I slutet av det 7-dagars behandlingsförloppet bör patienten rådfråga en läkare för att utvärdera terapiens effektivitet.

Spraya inte läkemedlet i ögonen.

Förvara inte läkemedlet nära starka värmekällor. Utsätt inte för temperaturer över 50 ° C.

Undvik att bryta tätheten i patronkroppen och bränna den, även efter att läkemedlet har använts fullständigt.

Påverkan på förmågan att köra fordon och använda mekanismer

Bioparox påverkar inte förmågan att köra fordon och hastigheten på psykomotoriska reaktioner.

Läkemedelsinteraktioner

Uppgifter om läkemedelsinteraktioner mellan Bioparox och andra läkemedel, inkl. och inte tillgängligt med andra antibiotika.

Analoger av läkemedlet Bioparox

Bioparox har inga strukturella analoger för den aktiva substansen.

Bioparox för rinit: användning för barn och vuxna

Läkemedlet Bioparox har blivit utbrett bland patienter som lider av andningsproblem, indikationerna för dess användning är mycket mer omfattande än analoga. På marknaden presenteras läkemedlet i form av en aerosol med en kombinerad effekt och är avsedd för behandling av patienter i olika åldrar, inklusive barn. Sprejningen är också känd som Fusafungin och Fyuzafungin (med namnet på den aktiva substansen) och produceras av ungerska och franska företag.

Huvudeffekterna av Bioparox aerosol inkluderar:

  • rensa luftvägarna;
  • reduktion av inflammation i slemhinnorna;
  • neutralisering av negativa bakterieeffekter;
  • eliminering av puffiness;
  • bli av med nästoppning.

Trots förekomsten av både positiva och negativa recensioner förskrivs sprayen till många patienter med tecken på sjukdomar i ENT-organen. En förutsättning för läkemedlets effektivitet är att följa reglerna för hur man tar Bioparox. Liksom andra läkemedel mot infektioner och inflammatoriska processer har aerosolen ett antal kontraindikationer och speciella rekommendationer för användning, som måste följas för att undvika biverkningar och överdosering..

Vad är en del av Bioparox?

Effekten av Bioparox beror på verkan av antibiotikumet fusafungin, som erhålls enligt en speciell metod från svampkulturen i Fusarium lateritium. Hjälpbeståndsdelarna är sackarin, vattenfri etanol, drivmedel, isopropylmyristat, liksom ett aromatiskt tillsatsmedel som innehåller en mängd växtekstrakter och oljor. Du kan bekanta dig med komponenterna i detalj med beskrivningen av Bioparox-preparatet som är fäst på aerosolen.

Förutom själva sprayen i en aluminiumflaska med en kapacitet på 10 ml inkluderar leveranssatsen två munstycken för sprutning, samt ett speciellt lock för aktivering. En ballong är utformad för fyra hundra inhalationer, med 125 mcg fusefyunzhin för varje spray.

Förskrivning av Bioparox för barn och vuxna

Som antibiotikum låter läkemedlet dig neutralisera ett antal gramnegativa och grampositiva mikroorganismer, liksom vissa svampkulturer och anaeroba bakterier. På grund av bristen på beroende är det tillåtet att använda Bioparox för behandling av rinit hos barn. Bland de viktigaste indikationerna för användning av läkemedlet inkluderar bronkit, kronisk och akut rinit, rinofaryngit, olika typer av trakeit och bihåleinflammation (inklusive bihåleinflammation). Ganska bra resultat registreras i behandlingen av patienter med tonsillit och laryngit.

Frågan om Bioparox hjälper till med angina kan inte besvaras entydigt - en positiv effekt kan spåras i de fall då läkemedlet tas i de första stadierna av utvecklingen av sjukdomen (före bildandet av purulent urladdning). Sprejningen tillhör kategorin lokala medel, kännetecknad av låga absorptionshastigheter i kombination med en stark antibakteriell effekt. Positiva resultat uppnås med hela terapiförloppet (varaktigheten bestäms av den behandlande läkaren). Även med en märkbar förbättring rekommenderas det inte att sluta ta det tidigare, eftersom det är stor sannolikhet för återutveckling av symtom på sjukdomen.

Från vilken ålder man ska använda och i vilka doser kan Bioparox användas?

Läkemedlet kan tas från 12 års ålder, medan det maximala tillåtna antalet injektioner är: 4 sprayer i munhålan och / eller 2 sprayer i näsgångarna fyra gånger om dagen. Både vuxna och barn, innan man börjar använda, är det nödvändigt att noggrant studera rekommendationerna för användning av läkemedlet, särskilt för att lära sig reglerna för användning av munstycken för munhålan och näsan. Med tanke på frekvensen av att använda Bioparox för rinit, tonsillit etc. är det bekvämare att alltid ha det med dig.

Aerosolanvändningens maximala varaktighet är en vecka, varefter en läkarkonsultation krävs för att analysera aktuellt tillstånd och möjlig dosjustering. Det är obligatoriskt att konsultera en läkare vid utveckling av allergiska reaktioner från Bioparox, samt vid ökade symtom. Vid behov är kombinerad användning med andra typer av läkemedel med systemisk antimikrobiell verkan möjlig.

Rätt sätt att använda Bioparox

Baserat på administrationsvarianten (genom näsan eller genom munnen i form av inandning) används ett gult eller vitt munstycke för att injicera läkemedlet respektive som läggs på ballongen. I ansökan måste du följa ett antal regler:

  • före den första sprutningen för att införa sprayen, tryck på flaskan 4 gånger;
  • med hjälp av Bioparox för rinit och bihåleinflammation måste läkemedlet injiceras genom näsgångarna och hålla ballongen strikt vertikalt mellan index och tumme;
  • innan du sprayar, är det viktigt att blåsa näsan väl för bättre penetrering av ämnet i kroppen;
  • det är nödvändigt att trycka på flaskan två gånger och tills den slutar och sedan ta ett djupt andetag.
  • om du tar Bioparox med tonsillit, bör läkemedlet inhaleras så att munstycket inte faller ut när det pressas, det måste vara väl förpackat med läpparna.
  • inandning görs efter hosta innan inandning - detta gör att du bäst kan behandla de drabbade områdena i slemhinnan.

Har Bioparox några biverkningar och kontraindikationer??

I enlighet med den information som anges i tillverkarens instruktioner är Bioparox kontraindicerat hos barn under 2,5 år, liksom hos patienter med en överkänslig reaktion på den aktiva substansen eller ytterligare ingredienser i läkemedlet. Extrem försiktighet är nödvändig för gravida kvinnor och kvinnor under amning, eftersom det inte finns några otvetydiga uppgifter om säkerheten för läkemedlets effekter på mor och barn.

Om man inte följer reglerna för införande och doser, såväl som allergier hos patienter under användningsperioden, kan biverkningar som illamående, dysgeusia, hudutslag och klåda förekomma, och i vissa fall - anafylaktisk chock. För att förhindra ogynnsamma konsekvenser krävs en medicinsk konsultation innan mötena påbörjas..

Instruktioner för användning av BIOPAROX

Släpp form, sammansättning och förpackning

lösning under tryck för inandning genom näsan och munnen 50 mg / 20 ml (125 μg / 1 dos): 20 ml behållare med en dispenser ingår. med 2 bilagor
Reg. Nr: 790/95/98/2000/05/10 daterad 14.05.2010 - Avbruten
Trycklösning för inandning genom näsa och mun1 fl.1 dos
fusafungin50 mg125 mcg

Hjälpämnen: aromkomposition 14868, etanol, sackarin, isopropylmyristat, 1,1,1,2-tetrafluoroetan (HFA-134a).

20 ml (400 doser) - 20 ml aluminiumbehållare (1) med en crimpmonterad dispenser komplett med två munstycken (ett för intranasalt bruk (gult) och ett för oral användning (vitt)) - kartongförpackningar.

farmakologisk effekt

Fusafungin är ett aktuellt antibiotikum med antiinflammatoriska egenskaper. Fusafungin uppvisar antibakteriell aktivitet in vitro, vilket indikerar förmågan hos en liknande verkan in vivo mot följande organismer:

  • grupp A streptokocker, pneumokocker, stafylokocker, några stammar av släktet Neisseria, några anaeroba organismer, Candida albicans och Mycoplasma pneumoniae.

farmakokinetik

Efter inandning fördelas fusafungin på ytan av slemhinnan i orofarynx och näshålighet. Hos människor detekteras inte fusafungin i blodplasma efter användning av läkemedlet Bioparox.

Indikationer för användning

  • behandling av infektions- och inflammatoriska sjukdomar i luftvägarna (rinit, rinofaryngit, laryngit, trakeit, tonsillit, tillstånd efter tonsillektomi, bihåleinflammation, bronkit).

Dosering

Läkemedlet administreras genom inandning (genom mun och / eller näsa).

Hos vuxna används läkemedlet med en hastighet av fyra inandningar genom munnen och / eller i båda näspassagerna var 4: e timme.

Hos barn används läkemedlet med en hastighet av fyra inandningar genom munnen och / eller i båda näspassagerna var 6: e timme.

Behandlingsförloppet bör inte överstiga 10 dagar; Om denna period överskrids är det nödvändigt att ompröva behandlingsmetoden.

Om patienten har allmänna tecken på en bakteriell infektion, bör behandling med systemiska antibiotika genomföras.

Villkor för användning av läkemedlet

Håll ballongen med läkemedlet i upprätt läge mellan tummen och pekfingret med munstycket uppåt.

För oral inandning, placera Oral Tip (vit) i munnen och tryck den med dina läppar. Tryck sedan in och håll fast huvudadaptern medan du andas in djupt.

För inandning genom näsan, kläm på en näsborr med fingret, sätt in nässkäret (gult) i det andra näsborret, tryck fast på huvudadaptern och andas in djupt.

Låt inte burken överhettas. Gäng inte burken eller förstör den genom att bränna, även om den är tom.

Bieffekter

Möjligheten att utveckla lokala övergående reaktioner såsom torra slemhinnor, stickningar, nysningar, som vanligtvis inte kräver avbrott av behandlingen.

Enskilda fall av utveckling av lokala reaktioner beskrivs, särskilt hos patienter med en allergisk predisposition. Sådana reaktioner inkluderar reaktioner i huden och slemhinnorna (ödem, erytem) eller bronkospasm.

Kontraindikationer för användning

  • barns ålder upp till 30 månader (risken för att utveckla laryngospasm);
  • en historia av allergiska reaktioner mot användningen av Bioparox.

Applicering under graviditet och amning

Bioparox har ingen embryotoxisk effekt och upptäcks inte i humant blodplasma när läkemedlet administreras. Inga teratogena effekter av läkemedlet observerades hos djur.

speciella instruktioner

Påverkan på förmågan att köra fordon och använda mekanismer

Bioparox påverkar inte förmågan att köra fordon och hastigheten på psykomotoriska reaktioner.

Bioparox - bruksanvisning

2016/04/15
Federal Service for Surveillance in Healthcare, som en del av verkställandet av den statliga funktionen för övervakning av säkerheten för läkemedel som är i omlopp i Ryssland, ger uppmärksamhet från personer med läkemedelscirkulation ett brev från Servier Laboratories om uppsägning av registreringsbevis och återkallande av tillstånd för användning läkemedel "Bioparox (MHH: Fusafungin), doserad inhalationsaerosol" registreringsintyg Ns P N015629 / O1 daterad 16.07.2009, innehavare av registreringsbevis - Servier Laboratories (Frankrike).

Registreringsnummer:


Handelsnamn: BIOPAROX ®

Internationellt icke-proprietärt namn:

Doseringsform:

Sammansättning:


En burk som innehåller 10 ml lösning (0,59 ml koncentrat och 9,41 ml drivmedel) innehåller:
Aktiv ingrediens: fusafungin 50 mg.
Hjälpämnen: aromatisk tillsats 14868 180,00 mg, vattenfri etanol 200,00 mg, sackarin 1,25 mg, isopropylmyristat 85,32 mg, drivmedel - norfluran (1,1,1,2-tetrafluoroetan, HFA-134a) 11386, 00 mg.
Doftens sammansättning 14868: Geranyl Acetate, Isoamyl Acetate, Anis Alcohol, Ethanol 96%, Phenylethanol, Methyl Anthranilate, Badian Extract (Anis Oil), Carvi Extract (Caraway Seed Fruit Extract), Cloved Extract (Clove Kidney Extract), Coriander Extract (Coriander Seed Fruit Extract) extrakt), malurt, dragon örtolja, Kina myntaxtrakt (myntfältsextrakt), Florida Valencia apelsin extrakt (söt apelsin fruktskal), Paraguay litet korn extrakt (orange extrakt), pepparkorn extrakt (pimento (pimento) frukt extrakt), extrakt Rosmarin (apotek blomma rosmarin extrakt), etyl vanillin, geraniol, heliotropin, indol, linalol, isopropylmyristat.
En dos är fyra inandningar. En inhalation motsvarar 0,125 mg fusafungin. En flaska innehåller 400 inandningar.

Beskrivning
Aerosol-aluminiumburk, utrustad med en doseringsventil.
Innehåll: ballongen innehåller en gul lösning med en specifik lukt.

Farmakoterapeutisk grupp:

ATX-KOD: R 02AB03

FARMAKOLOGISKA EGENSKAPER
farmakodynamik
Fusafungin är ett aktuellt antibiotikum med antiinflammatoriska egenskaper.
Under in vitro-förhållanden har läkemedlet en antimikrobiell effekt på följande mikroorganismer, vilket antyder en liknande effekt in vivo: grupp A streptococcus (grupp A Streptococci), pneumococcus (Pneumococci), cnfabkjrjrr (Staphylococci), några stammar av Neisseria (Neisseriaus genus), candida (Candida albicans) och mycoplasma pneumoniae (Mycoplasma pneumoniae).
Fusafungin har en uttalad antiinflammatorisk effekt genom att minska koncentrationen av tumörnekrosfaktor (TNF-a) och undertrycka syntesen av fria radikaler genom makrofager samtidigt som fagocytos bibehålls.

farmakokinetik
Fusafungin distribueras huvudsakligen i orofarynx och näshålighet. I blodplasma kan fusafungin hittas i mycket låga koncentrationer (högst 1 ng / ml), vilket inte påverkar läkemedlets säkerhet.

ANVISNINGAR FÖR ANVÄNDNING
Behandling av infektions- och inflammatoriska sjukdomar i luftvägarna (rinit, faryngit, rinofaryngit, trakeit, laryngit, tonsillit, tillstånd efter tonsillektomi, bihåleinflammation).

KONTRA
- Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot hjälpämnen som utgör läkemedlet.
- Barn under 30 månader (2,5 år) (risk för att utveckla laryngospasmer).

Var försiktig: BIOPAROX ® bör användas med försiktighet hos patienter som är benägna att allergiska reaktioner och bronkospasm (se avsnittet "Biverkningar").

PREGNANCY OCH BORSTFEDNING
Det finns inga kliniska data om användning under graviditet. I detta avseende bör läkemedlet förskrivas till gravida kvinnor med försiktighet..
I långtidsstudier på laboratoriedjur har inga embryo-, genotoxiska effekter och teratogena effekter på fostret identifierats. På grund av bristen på uppgifter om utsöndring i bröstmjölk rekommenderas inte BIOPAROX ® för ammande kvinnor..

ANVÄNDNINGSMETOD OCH DOSERING
Det används för inandning (genom mun och / eller näsa).

Vuxna: 4 inandningar via munnen och / eller 2 inandningar i varje näspassage 4 gånger om dagen.
Barn: 2 - 4 inandningar genom munnen och / eller 1 - 2 inandningar i varje näspassage 4 gånger om dagen.
För att maximera BIOPAROX ® -aktiviteten är det viktigt att följa den föreskrivna doseringen och följa reglerna för att använda de bifogade bilagorna. För att upprätthålla en bestående terapeutisk effekt är det nödvändigt att observera varaktigheten av den föreskrivna behandlingen: det rekommenderas inte att avbryta behandlingen när de första tecknen på förbättring dyker upp, eftersom för tidig behandling avslutas kan leda till återfall.
Läkemedlet ska alltid tas med dig och placera det i det medföljande bärväskan.
Längden på det vanliga behandlingsförloppet bör inte överstiga sju dagar..
I slutet av terapiförloppet måste du konsultera en läkare för att bedöma effektiviteten av behandlingen.
Om symtomen på sjukdomen och / eller feber kvarstår under behandling med BIOPAROX ®, är det nödvändigt att informera den behandlande läkaren om det.
Vid allvarliga kliniska manifestationer av bakteriell infektion är behandling med BIOPAROX ® i kombination med systemiska antibiotika möjlig.

Metod för applicering av läkemedlet BIOPAROX ®
Innan du använder ballongen för första gången, tryck på basen 4 gånger för att aktivera.
Placera lämpligt munstycke på ballongen (vit, för inandning av läkemedlet genom munnen, eller gult (för vuxna) och genomskinligt (för barn), för att införa det genom näsan) (Fig. 1).

Använda drogen genom näsan:
Rhinitis, rhinopharyngitis, sinusitis

Fikon. 1.Fikon. 2.

Ballongen med läkemedlet måste hållas vertikalt med munstycket uppåt, håller det mellan tummen och pekfingret.
  • Rensa näsan innan du använder drogen.
  • Sätt fast (gult för vuxna eller genomskinligt för barn) munstycket på ballongen och sätt in det i näspassagen (medan du håller motsatt näspassage och stänger munnen).
  • När du andas in djupt genom näsan, tryck ballongens bas kraftfullt och hela vägen ner (fig. 2).

Använda drogen via munnen:


Placera det vita munstycket på ballongen (fig. 3) och sätt in den i munnen och tryck den ordentligt med läpparna. Håll flaskan som visas i fig. 4.

Fikon. 3.Fikon. 4.

Faryngit, tonsillit, tillstånd efter borttagning av mandlar, laryngit

  • Tryck fast ballongen hårt och under lång tid, ta ett djupt andetag, för att fullständigt bevattna mandlarna och svalget. trakeit
  • Hosta, andas sedan in djupt aerosolblandningen och håll andetaget i några sekunder för att mer irrigera luftstrupen.

Munstyckena för mun och näsa måste desinficeras varannan dag med en bomullspinne doppad i 90% etylalkohol.

SIDOEFFEKT
Följande biverkningar observerades vid användning av fusafungin med följande frekvens: mycket ofta (≥ 1/10), ofta (≥ 1/100, Allergiska reaktioner är mycket sällsynta. Utveckling av lokala, snabbt passerade reaktioner är möjliga, främst hos patienter som är disponerade för allergier.
Allmänna störningar och symtom
Mycket vanligt: ​​nysningar, obehaglig smak i munnen, rodnad i slemhinnan i ögonen.
Ofta: torrhet i slemhinnorna i luftvägarna, känsla av irritation i halsen, hosta, illamående.
Okänd frekvens: kräkningar. Ingen avbrott av behandlingen krävs vanligtvis.
Från immunsystemet
Mycket sällsynt: anafylaktisk chock.
Från andningsorganen
Mycket sällsynta: astmatiska attacker, attacker av bronkialastma, andnöd, laryngospasme, Quinckes ödem, inklusive laryngeal ödem.
Från huden
Mycket sällsynt: utslag, klåda, urticaria.
Om allergiska reaktioner utvecklas bör läkemedlet avbrytas och läkemedlet bör inte återupptas..
På grund av risken för anafylaktisk chock vid andnings-, laryngealsymtom eller hud (pruritus, generaliserat erytem), rekommenderas omedelbart en intramuskulär injektion av epinefrin (adrenalin) 0,01 mg / kg. Upprepa vid behov intramuskulär injektion efter 15-20 minuter.

ÖVERDOS
Det finns begränsad information om överdosering av fusafungin.
Symtom: dålig cirkulation, domningar i munnen, yrsel, ökad halsont, brännande känsla i halsen
Vid överdosering ska behandlingen vara symptomatisk med uppföljning.

INTERAKTIONER MED ANDRA LÄKEMEDELPRODUKTER
Särskilda studier på interaktion med andra läkemedel har inte genomförts.

SPECIELLA INSTRUKTIONER
Bioparox ® påverkar inte förmågan att köra bil och hastigheten på mentala och fysiska reaktioner.
Det rekommenderas inte att överskrida varaktigheten av den vanliga 7-dagars terapikursen i enlighet med de allmänna reglerna för användning av antibiotika. I slutet av den sju dagar långa terapin måste du rådfråga en läkare för att bedöma effektiviteten i behandlingen.
Kan orsaka hudirritation.
Läkemedlet innehåller en liten mängd etanol, mindre än 100 mg / dos.
Spraya inte läkemedlet i ögonen.
Förvara inte läkemedlet nära starka värmekällor.
Utsätt inte för temperaturer över 50? С.
Undvik att bryta cylinderkroppens täthet och bränna den även efter fullständig användning av läkemedlet.

LÄSER FORM
Aerosol för inhalation doserad 0,125 mg / inhalation.
10 ml lösning (400 inandningar) i en aerosol-aluminiumburk. Ballongen har en doseringsventil utrustad med tre sprutmunstycken: för näsan (gul för vuxna och transparent för barn) och mun (vit), en aktivatorlock.
En cylinder med sprutmunstycken och ett aktiveringslock i en blisterremsa med etui för bärbar bäring och instruktioner för medicinskt bruk i en kartong.

FÖRVARINGSFÖRHÅLLANDEN
Inga speciella lagringsförhållanden krävs.
Förvaras oåtkomligt för barn.

HÅLLBARHETSTID
2 år.
ANVÄND INTE EFTER hyllelivet som anges på paketet.

VILLKOR FÖR HELA
Över disken.

Registreringsintyg utfärdat till Servier Laboratories
Frankrike, producerad av: Public Joint Stock Company Pharmaceutical
EGIS-anläggningen, Ungern

Open Joint Stock Company Pharmaceutical Plant EGIS, Ungern:
30-38, st. Keresturi, H-1106 Budapest, Ungern
30-38, Kereszturi ut, H-1106 Budapest, Ungern

Kontakta alla representantkontor för Servier Laboratories JSC för alla frågor.

Representant office of Servier Laboratories JSC:
115054, Moskva, torget Paveletskaya, 2, byggnad 3

Instruktioner för användning av aerosol Bioparox för barn och vuxna

Latinskt namn: Bioparox
ATX-kod: R02AB03
Aktiv ingrediens: Fusafungin
Tillverkare: Les Laboratoires Servier,
Frankrike
Apotekets dispenseringsvillkor: Utan recept

I enlighet med beställningen från Roszdravnadzor har Bioparox avbrutits. Alla licenser har återkallats. Sådana åtgärder vidtogs på grund av den höga dödligheten från biverkningar (anafylaktisk chock).

"Bioparox" är ett antibakteriellt läkemedel för lokal användning med antiinflammatoriska egenskaper.

Indikationer för användning

Det rekommenderas att använda "Bioparox" för behandling av infektionssjukdomar i luftvägarna med närvaro av en aktiv inflammatorisk process, läkemedlet är effektivt för:

  • Rinit med rinofaryngit (behandling av förkylning)
  • Faryngit och laryngit
  • Bihåleinflammation, tonsillit, trakeit, bronkit

Läkemedlet kan också användas under återhämtningsperioden efter tonsillektomi..

Sammansättning

Aerosol "Bioparox" innehåller huvudkomponenten fusafungin (massfraktion i en dos är 0,125 mg), samt ett smaksatt tillsatsmedel, dehydratiserad etanol, isopropylmyristat, sackarin och ett drivmedel.

Läkande egenskaper

Bioparox är ett antibakteriellt läkemedel som verkar lokalt. Läkemedlet är aktivt mot ett antal patogena mikroorganismer (gram-positiva): streptokocker, jästliknande svampar, pneumokocker, vissa anaeroba mikroorganismer och stammar av Neisseria, mycoplasma, provocerande lunginflammation.

Under inandning placeras fusafunginpartiklar på ytan av slemhinnorna i andningsorganen och halsen, den aktiva substansen tränger inte in i den allmänna blodomloppet. Aerosolen tillåter läkemedlet att helt täcka slemhinnan i hela luftvägarna genom penetrering i både bronkioler och bihålor, vilket resulterar i vilken hög terapeutisk effekt uppnås vid bronkit och trakeit.

Under användningen av läkemedlet "Bioparox" är det möjligt att ta bort svullnad och inflammation i slemhinnorna i andningsorganen och halsen, läkemedlet förbättrar andningen genom näsan under en rinnande näsa, lindrar smärta. Den terapeutiska effekten inträffar snabbare om behandlingen påbörjas i de tidiga stadierna av sjukdomens utveckling (särskilt vid de första tecken på förkylning).

Aerosolens huvudkomponent påverkar inte effektiviteten hos andra antimikrobiella läkemedel avsedda för systemisk användning.

Släpp formulär

Pris: från 439 till 682 rubel.

Läkemedlet "Bioparox" är en doserad aerosol avsedd för inhalation.

En burk med beredningen är utformad för 400 bevattningar. Med varje bevattning av slemhinnorna frigörs 0,125 mg av läkemedelssubstansen.

Den sprayade medicinska substansen har en uttalad arom, den representeras av en transparent något oljig lösning av en ljusgul nyans. Varje aluminiumbehållare innehåller 20 ml lösning, har en speciell ventilutmatare med 3 munstycken: för inandning genom näsan, munnen, för näsförfaranden (för barn).

Instruktioner för användning av läkemedlet

För vuxna: det rekommenderas att utföra fyra inandningsförfaranden genom munnen eller 2 inandningar genom näsan fyra gånger om dagen.

Recept av "Bioparox" för barn: ett barn från 2,5 till 11 år har visat sig utföra från 2 till 4 inandningar genom munnen eller 1-2 procedurer genom näsan i fyra metoder under dagen. För att förhindra utveckling av laryngospasm rekommenderas det att använda läkemedlet när det når 2,5 år. Hur lång behandling kommer att pågå, kommer läkaren att bestämma, ofta sker behandlingen inom 7 dagar.

Tack vare det bärbara fallet kan läkemedlet alltid tas med dig, det är klart för användning när som helst.

Längden på behandlingsförloppet för vuxna och barn under det tredje leveåret är ofta högst sju dagar. I slutet av behandlingen bör du rådfråga en specialist för att bedöma effektiviteten i behandlingen.

Innan den första användningen bör sprayen aktiveras, för detta måste du göra fyra klick på basen av ballongen.

Bioparox: instruktioner för användning av en nasal aerosol för behandling av förkylning (med rinit, bihåleinflammation eller rinofaryngit)

Aerosolen ska hållas strikt vertikalt så att munstycket är placerat uppåt.

För att behandla förkylning måste du först rensa näsan. Därefter ska du ta ett munstycke som motsvarar proceduren, sätt in det i näsan och samtidigt stänga munnen.

Med ett djupt andetag genom näsan måste du trycka på burk, så att läkemedlet bättre irrigerar nässlemhinnan.

Oral administrering (behandling av halssjukdomar, terapi för bronkit, faryngit och trakeit)

Det är nödvändigt att sätta ett vitt munstycke på burk och sätta in det i munhålan, klämma fast det med dina läppar.

Tryck sedan ofta på ballongens bas och ta ett djupt andetag tills tonsillerna, tillsammans med svelget, är fullständigt bevattnade..

Med trakeit, bronkit och faryngit är det nödvändigt att djupt andas in den sprayade blandningen och hålla andan i 3-4 sekunder så att luftröret ordentligt bevattnas.

Efter inhalationsproceduren är det nödvändigt att desinficera de använda munstyckena med en bomullsskydd fuktad med etylalkohol.

Under graviditet och amning

Hittills finns det inga uppgifter om användningen av läkemedlet under graviditeten. Läkemedlet förskrivs till gravida kvinnor i sällsynta fall med försiktighet vid användning. Är det möjligt att ta läkemedlet "Bioparox" i detta eller det fallet, och hur länge behandlingen kommer att pågå, bör du kontakta din läkare.

Det finns ingen information om huruvida den aktiva ingrediensen i läkemedlet "Biparox" tränger in i bröstmjölk eller inte. Därför bör amning inte läkemedlet användas.

Kontra

Läkemedlet har nästan inga kontraindikationer. Aerosol rekommenderas inte för användning vid intolerans mot läkemedlets aktiva komponenter. Läkemedlet förskrivs inte för ett barn under 2,5 år.

Läkemedlet ska användas med extrem försiktighet hos patienter som är benägna att utveckla bronkospasm (med bronkit) och en allergisk reaktion.

Försiktighetsåtgärder

Det rekommenderas inte att överskrida den sju dagar långa behandlingen med detta läkemedel. Efter en medicinsk terapi är det värt att rådfråga din läkare och utvärdera läkemedlets terapeutiska effekt i ett visst fall..

Ganska ofta kan läkemedlet irritera huden både vid behandling av munhålan och näsan (särskilt hos barn under tredje året av livet).

Man bör komma ihåg att läkemedlet innehåller etanol (100 mg per 1 dos). Spraya inte läkemedlet i ögonen.

Interaktioner mellan läkemedel

Korsinteraktionen mellan den huvudsakliga aktiva ingrediensen och andra läkemedel har hittills inte studerats..

Det är bättre att inte kombinera läkemedlet "Bioparox" och alkohol, eftersom läkemedlets terapeutiska effekt kan minska.

Bieffekter

"Bioparox" orsakar inte biverkningar lika ofta som andra läkemedel (en grupp antibakteriella medel). I sällsynta fall kan man använda en aerosol, torrhet i slemhinnorna, en brännande känsla och närvaron av bronkospasmer. Du kan lära dig mer om behandlingen av brännande känsla i artikeln: bränna i näsan.

Dessutom kan läkemedlet framkalla attacker av hosta, astma eller illamående. Inte så ofta under läkemedelsbehandling uppstår allergiska reaktioner som försvinner på egen hand.

Överdos

Vid lokal användning av "Bioparox" observerades inte överdosering.

Förhållanden och hållbarhet

Behållaren tillsammans med aerosolen får inte utsättas för höga temperaturer (över 50 ° C). Bryt inte tätheten i läkemedelsbehållaren och förvara den också i närheten av värmekällor.

Hållbarheten för "Bioparox" är 2 år.

analoger

"Isofra"

Bouchard-Recordati laboratorium, Frankrike
Pris från 211 till 405 rubel.

"Isofra" är ett antibakteriellt läkemedel avsedd för behandling av sjukdomar i ENT-organ orsakade av gram-positiva och gram-negativa mikroorganismer. "Isofra" är en spray för bevattning av nässlemhinnan.

Fördelar:

  • Ett effektivt läkemedel mot virussjukdomar (behandling av förkylning)
  • Lågt pris
  • Nässpray är utmärkt för bihåleinflammation.

minuses:

  • Kontraindicerat hos ett barn under ett år
  • Nässpray är ett recept
  • Allergi manifestationer är inte uteslutna.

"Gramicidin C"

Krasfarma, Ryssland
Pris från 122 till 291 rubel.

"Gramicidin C" är ett antimikrobiellt läkemedel. Läkemedlet används för att behandla halssjukdomar samt desinficera sårytor. "Gramicidin C" finns i form av en alkohollösning, tabletter och pasta.

Fördelar:

  • Behandlar halsproblem snabbt och effektivt
  • Godtagbart pris
  • Finns utan recept.

minuses:

  • Dålig smak av drogen
  • Kontraindicerat vid amning
  • Kan orsaka kontaktdermatit.

"Trakhisan"

Engelhard Arzneimittel, Tyskland
Pris från 269 till 484 rubel.

Trakhisan är ett kombinerat syntetiskt läkemedel som används för att behandla smittsamma och inflammatoriska sjukdomar i munhålan och svelget. Tack vare läkemedlets komplexa verkan är det möjligt att snabbt bli av med de obehagliga symtomen på sjukdomen. "Trakhisan" produceras i form av pastiller.

Fördelar:

  • Läkemedlet lindrar snabbt och ont i halsen
  • Tabletterna smakar gott.

minuses:

  • Högt pris
  • Tilldelas ett barn över 6 år
  • Ganska låg terapeutisk effekt.

9 Bioparox-analoger är billigare: en lista över läkemedelsersättare

Billiga analoger av rysk produktion

namnPris i rubelOm drogen
DerinatFrån 250Analogen är billigare än den ursprungliga bioparoxen. Innehåller natriumdeoxiribonukleat och natriumklorid.

Finns i två former: lösning för extern och lokal användning, injektionsvätska, lösning.

Indikationer för användning: akuta luftvägsinfektioner, akuta luftvägsinfektioner, inflammatoriska, purulenta, degenerativa sjukdomar. Kan användas för bihåleinflammation, hemorrojder, brännskador, purulenta sår.

Läkemedlet har inga andra kontraindikationer än personlig intolerans mot komponenterna, så de kan till och med behandla spädbarn

Proposol110-240Detta läkemedel är redan billigare. En produkt av naturligt ursprung, vars aktiva ingrediens är propolis.

Bland komponenterna är även destillerat glycerin, freon-12, etylalkohol. Säljs i form av aerosoler i två volymer - 25 och 50 g.

Proposol har en antiinflammatorisk, smärtstillande effekt, och läkemedlet hanterar också bakterier som inte svarar på antibiotika.

Men med så många fördelar är läkemedlet endast tillåtet för barn över 12 år.

Grammidin180-280Grammidin är en tablett från en inhemsk tillverkare. Billigt - bara 220 rubel.

De är baserade på gramicidin C, som har en antimikrobiell effekt. Läkemedlet kan kallas ett antibiotikum från tyrothricin-gruppen.

I processen med resorption ökar salivationen, vilket hjälper till med den naturliga rensningen av munslemhinnan från bakterier och andra mikroorganismer.

Läkemedlet är kontraindicerat för barn under 12 år, liksom för gravida kvinnor under amning. Biverkningar inkluderar ett allergiskt utslag..

Grammidin ska tas efter måltid, två tabletter i rad. Det maximala antalet antagningstider per dag - 4

MiramistinFrån 200Den bästa analogen med Bioparox-sprayen, producerad i Ryssland.

Bland fördelarna kan man notera ett brett spektrum av åtgärder (det används inte bara för att lindra halsont utan också för behandling och förebyggande inom gynekologi, venereologi, urologi, tandvård).

Den har en transparent färg och brist på smak, vilket gör det enkelt att applicera.

Läkemedlet har inga kontraindikationer, till exempel för barn och gravida kvinnor. Miramistin är inte ett antibiotikum, bara ett antiseptiskt medel

Vad du ska ersätta?

Det kan vara läkemedel i form av aerosoler eller eukalyptus-mentholtabletter, liksom preparat baserade på jod - alla dessa läkemedel har exakt samma effekt i angina som Bioparox..

Dessutom kan läkaren förskriva intag av antibakteriella läkemedel via munnen..

Som ni ser finns det mer än tillräckligt med analoger, och många av dem är mycket effektivare och till och med överlägsna läkemedlet med fusafungin på grund av deras komplexa sammansättning och kumulativa effekt på alla symtom på sjukdomar. Förutom vuxna patienter ordinerades detta läkemedel också till barn över 12 år..

Och många föräldrar, bortsett från instruktionerna, använde läkemedlet för barn i yngre ålder, vilket naturligtvis skapade faran för komplikationer. Därför är förbudet mot produktion av denna spray med tanke på våra barns säkerhet ett helt adekvat beslut av medicinska specialister. De ska inte försummas.

Bioparox-analoger

Det finns för närvarande inga generiska eller strukturella ersättningar för den unika sprayen. Om sådana läkemedel producerades av andra läkemedelsföretag skulle de antagligen också upphöra. För att ersätta Bioparox på apotek presenteras ett brett urval av läkemedel som är effektiva mot infektioner i ENT-organen och inte leder till utveckling av allvarliga biverkningar.

Sprayen användes för näsa och orofarynx, så vi kommer att överväga icke-strukturella analoger för varje område i övre luftvägarna. Ersättande läkemedel innehåller aktiva ämnen med en annan kemisk struktur och har en annan verkningsmekanism, men som ett resultat eliminerar de inflammation och leder till återhämtning..

Tabell - Bioparox-analoger

Halsanaloger

Analoger för näsan

namn
Grammidingramicidin C, cetylpyridiniumklorid
Tantum Verdebensydamin
Ingaliptpepparmyntaolja, tymol, norsulfazol, eukalyptusolja, streptocid
Lugolsjod
Isofraframycetin
Nazonexmometason furoate
Polydexadexametason, fenylefrin, polymyxin B, neomycin

Tyvärr finns det inget universellt botemedel som, precis som Bioparox, kan användas för näsa och hals. Oftare föreskrivs ersättare som en del av komplex behandling, inklusive när du tar antibiotika. Emellertid minimeras risken för att utveckla allvarliga allergiska reaktioner, och den relativa säkerheten för terapi är viktigare än komfort. En betydande fördel med ersättare är möjligheten att förskriva barn under 12 år.

Arbidol eller Ingavirin

Ingavirin är analogt med arbidol vad gäller handling. Den huvudsakliga aktiva ingrediensen i läkemedlet är vitaglutam. Kostnaden är något högre än den analoga. Du måste dock ta Ingavirin 1 tablett en gång om dagen, medan behandlingsstart är senast den andra dagen då ARVI-symtomen börjar. Inloppet är 7 dagar, det vill säga förpackningen är tillräckligt.

I det här fallet måste Arbidol tas i en p-piller tre gånger om dagen, och administrationsförloppet är också en vecka. Med tanke på detta verkar faktiskt ingivirinbehandling vara mycket billigare. Läkemedlet är dock godkänt för användning endast hos vuxna patienter över 18 år (90 mg flik) och barn över 7 år (60 mg flik).

Ingavirin har en tredubbla åtgärd, även om det inte påverkar viruset direkt:

  • främjar en ökning i antalet interferon-mottagliga receptorer på en cell infekterad med ett virus, vilket ökar dess känslighet för den;
  • stimulerar produktionen av sitt eget interferon;
  • dämpar produktionen av biologiskt aktiva substanser som provocerar den inflammatoriska processen.

Enligt instruktionerna är Ingavirin aktivt mot influensavirus typ A och B, de orsakande medlen för ARVI. Som en förebyggande åtgärd är det möjligt att ta läkemedlet uteslutande av vuxna patienter endast efter direktkontakt med patienten..

Ingavirin är kontraindicerat hos gravida kvinnor och kvinnor under amning, barn under 7 år, med laktosintolerans.

Isofra och Polydexa

Många patienter letar efter en analog bioparox för näsan, för detta botemedel var populärt för bakteriell rinit, ofta komplicerat av bihåleinflammation. Som ett alternativ är moderna läkemedel väl lämpade - isofra och polydex.

Bioparox eller isofra - vilket är bättre?

Dessa två fonder har jämförts av forskare mer än en gång, och det har bevisats att de är värda varandra när det gäller antimikrobiell aktivitet. Isofra har en fördel - bakterier utvecklar sällan resistens mot det.

Båda betraktade medlen tillhör gruppen antibiotika, men isofra används uteslutande för bakteriella lesioner i nässlemhinnan och bihålorna, medan Bioparox har ett munstycke för att bevattna halsen.

Den aktiva substansen i isophra är framycetin sulfat, i bioparox är det fusafungin, detta ger rätt att säga att läkemedlen inte är strukturella analoger. Isofra används inom barn från 12 månader, biverkningar är sällsynta och de är inte farliga. Bioparox är tillåtet endast från 2,5 år gammalt, och möjligheten till farliga biverkningar har visat sig i praktiken.

Enligt prispolitiken var kostnaden för isofra något lägre, med cirka 50–70 hryvnian. I ryska apotek är minimipriset för isofra 280 rubel.

Relaterad artikel - bruksanvisning och analoger av isofra.

Bioparox eller polydexa - vad vi väljer?

Den enda likheten mellan de två är att var och en innehåller ett antibiotikum. I Bioparox är det i sin rena form, och i Polydexa är det en kombinerad beredning av en ny generation, som innehåller två antibiotika, en vasokonstriktor och ett antiinflammatoriskt medel. Polydexa förstör inte bara patogen mikroflora, utan tar också bort alla negativa symtom vid nässjukdomar.

Polydex, till skillnad från Bioparox, används också för att behandla otitis media, och har också en ytterligare doseringsform i form av droppar. Priset för nässpray av polydexa (15 ml) ligger i intervallet 300-400 rubel.

Båda läkemedlen rekommenderas enligt instruktionerna från 2,5 år, men för tillfället är bioparox förbjudet i Ryssland och runt om i världen.

Instruktioner för användning av polydex.

Jämförelse av effektiviteten hos isofra och polydexa.

Tillbakadragandet av bioparox från produktion fick patienter att leta efter effektiva och säkra analoger. Det är uppmuntrande, eller till och med uppmuntrande, att det finns många sådana fonder. Deras pris är lägre, läkemedlen provocerar inte bronkospasm och används både hos barn och vuxna.

Det är viktigt att notera den höga effektiviteten hos sådana analoger som polydex, novosept och teraflu. Alla dessa läkemedel är kombinerade åtgärder och terapeutiskt starkare än bioparox

Barn, gravida och ammande mödrar har också ett val - lugol, tantum verde, klorofyllipt.

Otolaryngologer och terapeuter, enligt terapeutiska referensböcker, kan lätt hitta en adekvat ersättning för bioparox, och de utvalda medlen kommer att vara mycket säkrare och mer pålitliga än det avbrutna läkemedlet. vara hälsosam!

Billiga sprutanaloger Bioparox

Genom likheten mellan mekanismens verkningsmekanismer kan Bioparox ersättas med andra läkemedel:

  • Faringosept;
  • Grammidin;
  • Isofra;
  • Hexoral;
  • Chlorophyllipt;
  • Tantum Verde.

De har, som Bioparox, en uttalad antiseptisk effekt..

De flesta av dessa läkemedel är billiga ersättare för Bioparox och finns som en spray. Deras låga pris beror på att de inte innehåller antibiotika.

Hexoral

Läkemedlet Hexoral är ett typiskt aktuellt antiseptiskt medel. Den innehåller ett ämne - hexetidin, som har en deprimerande effekt på gramnegativa och grampositiva bakterier.

Den aktiva substansen hexetidin har följande effekter:

  • deodorant
  • antifungal
  • analgetikum

Geksoral rekommenderas att användas vid candidiasis, inflammatoriska processer i munhålan, blödande tandköttet. Detta läkemedel används vanligtvis i kombination med andra läkemedel, medan Bioparox är ett oberoende läkemedel som inte kräver ytterligare terapeutiska åtgärder.

Isofra

Isofra är ett läkemedel baserat på en aminoglykosid som kallas framycetin. En sådan substans har antiseptisk och antimikrobiell aktivitet. Den största och främsta fördelen med detta läkemedel är bristen på att utveckla resistens mot den aktiva ingrediensen..

Baserat på resultaten från medicinsk praxis avslöjades Isofras identitet med Bioparox. Antibiotikumet som ingår i kompositionen är effektivt vid behandling av smittsamma sjukdomar i halsen och används också för att behandla slemhinnorna i näshålan och inflammatoriska sjukdomar i bihålorna (bihåleinflammation, rinit, bihåleinflammation).

Tantum Verde

Analog bioparox, producerad i form av en flytande lösning och tabletter för resorption. Basen för detta läkemedel är bensydaminhydroklorid, som har antiinflammatoriska effekter..

Huvudindikationer för användning:

  • laryngit;
  • glossit;
  • inflammation i salivkörtlarna;
  • angina;
  • oral candidiasis;
  • halsfluss;
  • periodontal sjukdom;

Faringosept

Pharingosept är ett av de vanligaste antiseptiska läkemedlen som har en bakteriostatisk effekt på patogena mikroorganismer som kan påverka munhålan och övre luftvägarna.

Faringosept föreskrivs för sjukdomar i nasofarynx och munhålan som är smittsamma i naturen (faryngit, stomatit, bihåleinflammation). Pharingosept hjälper till att förhindra bakteriella komplikationer efter avlägsnande av tänder och mandlar.

Överdosering och biverkningar har inte identifierats.

Grammidin

Grammidin är ett läkemedel som innehåller antibiotikumet gramicidin. Denna aktiva ingrediens har en bakteriedödande effekt på grund av förmågan att förbättra permeabiliteten hos bakteriemembranet. Antibiotikumet som är en del av läkemedlet kan verka på ett stort antal patogener som påverkar svelget och munhålan. Denna produkt är inte beroendeframkallande för bakterier. Det används i form av pastiller. Samtidigt släpps en stor mängd saliv, vilket säkerställer rengöring av hålrummen i svelget och munnen från mikroorganismerna själva och skadliga giftiga produkter som släpps ut i livet. Grammidin används för angina, stomatit, tandköttsinflammation, akut faryngit etc..

Biverkningar avslöjade allergiska reaktioner, nedsatt känslighet för tungan.

  • gramicidin C - aktiv ingrediens;
  • hjälpkomponenter - socker, kalciumstearat, mjölksocker, metylcellulosa.

Chlorophyllipt

Klorofyllipt är ett organiskt medicinskt preparat som innehåller en blandning av klorofyll från bladen i Evalipt.

Hittills kan du köpa analoger av dyra läkemedel, men innan du använder bör du läsa instruktionerna och rådfråga en läkare..

Vi rekommenderar att du läser: Vi behandlar astma med folkrättsmedel.

Ingavirin eller Cycloferon

Läkemedlet Cycloferon är ett billigare substitut för Ingavirin, som presenteras på apotek i 3 dosformer: salva, tabletter för intern administration, samt en lösning för intravenös och intramuskulär administration.

Den aktiva ingrediensen är akridonättiksyra, en inducerare av låg molekylvikt av intersferon med ett brett spektrum av farmakologisk aktivitet. Utöver det antivirala, har läkemedlet också en immunmodulerande och antiinflammatorisk effekt..

Tabell med indikationer för användning av olika doseringsformer

Tabletter används vid komplex behandling av vuxna och barn över 4 år.

Mottagning rekommenderas att utföras en halvtimme före måltider, doseringen väljs beroende på patientens ålder.

Vuxna under komplex behandling:

  • Herpetisk infektion i hud och slemhinnor.
  • Gonorrheal, candidal, klamydial, Trichomonas balanoposthitis och uretrit.
  • Ospecifik bakteriell vaginos och vaginit.
  • Kronisk periodontit.
Doseringsformindikationer
  • Herpetisk infektion
  • Tabletterna kan också användas för att förebygga..
Injektionslösningen förskrivs till patienter som en del av en komplex behandling. Utformad för intravenös eller intramuskulär injektion 1 gång på 24 timmar. Du måste ge injektioner varannan dag.Vuxna med behandling:

  • HIV-infektioner.
  • Viral hepatit.
  • Herpetiska infektioner.
  • Cytomegalovirusinfektioner.
  • Neuroinfektioner: Lyme-sjukdom, serös meningit och encefalit.
  • Sekundära immunbristtillstånd orsakade av akuta och kroniska infektioner av bakteriellt och viralt ursprung.
  • Degenerativa dystrofiska sjukdomar som påverkar lederna.
  • Reumatoid artrit, systemisk lupus erythematosus.
  • Klamydiala infektioner.
  • Viral hepatit.
  • HIV-infektioner.
  • Herpetiska infektioner.
Salva. Det appliceras i ett tunt lager på de drabbade områdena. Läkemedlet kan användas för intravaginal och intrauretral administration.

Cycloferon har en mer omfattande lista över kontraindikationer än Ingavirin och dess användning rekommenderas inte:

  • patienter med dekompenserad levercirros;
  • med intolerans mot den aktiva substansen;
  • vid behandling av barn under 4 år;
  • gravida och ammande kvinnor.

Särskild vård kräver användning av tabletter för behandling av patienter med förvärring av magsår, duodenit, gastrit, samt allergiska reaktioner.

Lista med ryska analoger av Nimotop i tabletter och ampuller

Listan över Nimotop-analoger innehåller sådana ryska läkemedel som Vinpocetine, Nicergoline och Nimodipin-Nativ. Inhemska analoger av den "huvudsakliga" medicinen är som regel billigare än liknande utländska mediciner. Nimotop-tabletter ersätts ganska ofta med Vinpocetine, eftersom detta läkemedel är det billigaste liknande läkemedlet..

Vinpocetine

Vinpocetine är ett läkemedel baserat på den aktiva substansen med samma namn. Läkemedlet tillhör den farmakologiska gruppen av korrigerare för nedsatt blodcirkulation i GM-vävnader. Vinpocetin förbättrar blodcirkulationen och återställer metaboliska processer i GM-vävnader och har också en positiv effekt på blodegenskaperna. Läkemedlet förbättrar cerebral mikrosirkulation genom att hämma blodplättadhesion och normalisera blodviskositet.

Vinpocetin är indicerat för tillstånd som:

  1. Nedsatt blodcirkulation på grund av stroke, ateroskleros, encefalopati och vaskulär demens.
  2. Kronisk retinal vaskulär sjukdom.
  3. Hörselnedsättning av olika ursprung.

Vinpocetin är kontraindicerat hos patienter med allergier mot läkemedlets sammansättning. Dessutom är det förbjudet att ta medicinen under den akuta fasen av hemorragisk stroke, liksom i närvaro av svår arytmi och koronar hjärtsjukdom..

Försäljningsformer - tabletter med 5 och 10 mg och en infusionslösning placerad i 5 ml ampuller. Den genomsnittliga terapeutiska dosen av lösningen är 50 mg per dag och för tabletter - 15-30 mg.

Vinpocetin skiljer sig från Nimotop i sin aktiva substans och, som en konsekvens, i verkningsmekanismen på kroppen.

nicergolin

Den aktiva komponenten i läkemedlet är ämnet med samma namn - nicergoline, ett ergolinderivat. Läkemedlet är en perifer vasodilator, en ergotalkaloid.

Nicergoline har a-adrenerg blockerande aktivitet. Ämnet ökar tillförseln av glukos till GM och har också en positiv effekt på neurotransmitter-systemen. Dessutom blockerar medicinen verkan av ämnen som orsakar vasokonstriktion och normaliserar blodflödet i kroppen, inklusive blodflödet i de nedre extremiteterna..

Nicergoline föreskrivs för:

  1. Cerebrovaskulära patologier förknippade med åderförkalkning, trombos och emboli.
  2. Nedsatt blodcirkulation i GM (rullande typ).
  3. Huvudvärk.
  4. Systemisk arteriell hypertoni (som kombinationsterapi).

I närvaro av intolerans mot ett av de ämnen som utgör medicinen är det inte möjligt att ta Nicergoline. Läkemedlet är också förbjudet hos patienter med nyligen hjärtinfarkt, hypotoni, akut blödning och svår bradykardi..

Former för implementering - tabletter och lösning för intramuskulär injektion. Oavsett dosform är laktos närvarande i Nicergoline-kompositionen.

Lösningen måste spädas före administration i 0,9% NaCl-lösning. Den genomsnittliga dagliga dosen av lösningen varierar från 4-8 mg per dag. Tabletterna tas i sin tur oralt mellan måltiderna tre gånger om dagen. Den rekommenderade enstaka dosen är 5-10 mg.

Det skiljer sig från Nimotop i aktiv substans, farmakologisk grupp och verkningsmekanism. Nicergoline har också ett större tillämpningsområde än Nimotop.

Nimodipin-Nativ

Selektiv blockerare av kalciumkanaler, framställd på basis av den aktiva substansen nimodipin med tillsats av hjälpkomponenter, inklusive 96% etylalkohol, makrogol, natriumcitrat, vatten för injektion och citronsyra.

Finns som en infusionslösning. Försäljningen av medicinen är begränsad inom Rysslands territorium, eftersom den ingår i VED-registret.

Nimodipin-Nativ är inte bara en grupp utan också en komplett strukturell analog av Nimotop, eftersom de är baserade på en identisk aktiv substans. Läkemedel skiljer sig varken i verkningsmekanismen eller i tillämpningsområdet eller i förteckningen över kontraindikationer. Läkemedlets kostnad är också ungefär densamma, liksom metoden för att använda lösningen.

Den enda skillnaden mellan läkemedel är att Nimodipin-Nativ inte har en tablettform för frisättning och säljs uteslutande i form av en infusionslösning.

Bioparox - vad är detta läkemedel?

Detta läkemedel är en effektiv inhalationsmedicin. Bioparox-spray användes för snabb behandling av infektions- och inflammatoriska patologier i andningsorganen. Läkemedlet var avsett för aktuell användning. Det är en gulaktig oljig vätska. Läkemedlet framställdes i form av en lättanvänd 20 ml aerosolflaska (utformad för 400 doser). Den är utrustad med en doseringsventil. Dessutom finns det tre olika bilagor:

  • gul - avsedd för primärt bruk;
  • vit - används för inandning genom munhålan;
  • färglös - används för att injicera läkemedlet genom näsvägarna (oftare görs sådana procedurer för barn).

Bioparox - sammansättning

Detta läkemedel är baserat på fusafungin. Det är en aktiv substans med en bred antibakteriell effekt. En sådan komponent har en effekt på följande infektioner som lever i nasopharynx:

  • pneumococcus;
  • streptokock;
  • Candida svampar;
  • Neisseria-stammar;
  • mycoplasma lunginflammation.

Bioparox är en aktiv ingrediens som förhindrar multiplikation av patogena mikroorganismer som provocerar utvecklingen av patologier. Dessutom finns följande komponenter också i kompositionen av detta läkemedel:

  • sackarin;
  • isopropylmyristat;
  • etanol;
  • aromatiska ämnen.

Tack vare denna unika sammansättning har medicinen en uttalad antibakteriell och svampdödande effekt. Detta läkemedel är utmärkt för att stoppa inflammation, minska koncentrationen av protein i vävnadsceller och neutralisera fria radikaler. Med tanke på ett så stort antal positiva egenskaper hos läkemedlet är det logiskt att fråga varför Bioparox förbjöds i Ryssland. Svaret hjälper till att bestämma säkerheten för detta läkemedel..

Bioparox - action

Efter sprutning är läkemedlet fördelat jämnt över slemhinnan i svalg och näspassager. I detta fall absorberas läkemedlet Bioparox helt inte i blodomloppet. Detta övertygas av laboratorieundersökningar, enligt resultaten som fusafungin inte upptäcktes i plasma efter behandling med detta läkemedel. På grund av den här egenskapen, enligt tillverkarna av detta läkemedel, är denna spray mycket säker och tolereras väl..

Bioparox föreskrevs för ett brett spektrum av sjukdomar i nasopharynx och luftvägar. En medicin föreskrevs för behandling av vuxna och barn som har fyllt 12 år. Eftersom kliniska prövningar av läkemedlet inte har genomförts, är det omöjligt att på ett entydigt sätt säkerställa säkerheten för att använda detta läkemedel under den tid då barnet föddes. Han utsågs i undantagsfall och alltid under övervakning av en läkare..

Bioparox användes för behandling av följande plågor:

Dessutom användes sprayen efter att man tagit bort mandelarna: detta läkemedel minimerar risken för komplikationer.

Under studien av Bioparox avslöjades sådana unika egenskaper:

  1. Genom att minska tumörnekrosfaktorn uppnås en antiinflammatorisk effekt.
  2. Patogena mikroorganismer har ingen effekt av resistens mot fusanfungin.

Liknande läkemedel som används i gynekologi

Wobenzym och dess analoger är inte oberoende läkemedel för behandling av gynekologiska patologier, men i komplex behandling är de oundgängliga för gynekologi. Läkemedel ökar immuniteten, förbättrar blodflödet till könsorganen, vilket ökar effektiviteten hos antibakteriella medel.

Fibrinase

Fibrinas är ett enzymatisk läkemedel baserat på serratiopeptidas som används inom många medicinska områden:

  1. Vid kirurgi förskrivs läkemedlet för sprains, dislokationer och frakturer.
  2. Läkemedlet minskar viskositeten i sputum och förbättrar dess avfall.
  3. I gynekologi föreskrivs det för hematos och stagnation i bröstkörtlarna.

Förskriv inte medicin om patienten har:

  • läkemedelskänslighet;
  • ålder upp till 18 år;
  • störningar i det hemostatiska systemet;
  • graviditet och amning.

Läkemedlet förskrivs 0,01-0,02 g efter att ha ätit. Dragee bör drickas hel och tvättas med 200 ml vatten. Den maximala doseringen per dag är 0,03 g. Terapitiden beror på utvecklingsgraden av patologin och ställs in individuellt.

Movinaza

Movinase är ett läkemedel som snabbt når platsen för inflammationsfokus, lyserar nekrotiska vävnader, minskar hyperemi och ökar också effektiviteten hos antibakteriella medel. Läkemedlet minskar viskositeten hos näsutsöndringar och saliv och främjar snabb utsöndring från kroppen.

I gynekologi används medicinen i sådana fall:

  • vaginal kolpit;
  • cervicit;
  • endometritis i livmodern;
  • oophorit eller salpingit;
  • endometrios;
  • kirurgisk ingripande i bäckenorganen.

Läkemedlet föreskrivs också i kirurgi, dermatologi och pulmonologi. Förskriv inte mediciner mot allergier mot komponenter, graviditet och ålder upp till 18 år. Movinase ordineras 10-20 mg efter måltid. Tabletterna drickas hela med 200 ml vatten. Den maximala tillåtna dosen per dag är 30 mg. Varaktigheten av den terapeutiska kursen beror på patologin.

serrata

Serrata finns i tablettform med den aktiva substansen serratiopeptidas. Läkemedlet har många terapeutiska områden, så det används aktivt inom olika medicinska områden. Vid kirurgi används läkemedlet vid behandling av frakturer och kirurgisk ingripande i kroppen, liksom vid sprains eller rupturer i ligament. Serrata används också för profylax vid transplantation (förebyggande av avstötning av transplantation).

I gynekologi föreskrivs ett läkemedel för sådana patologier:

  • vidhäftningar i äggledarna och deras hindring, vilket orsakar infertilitet;
  • gynekologisk inflammation;
  • ektopisk graviditet;
  • hormonella störningar;
  • postoperativ period;
  • svagt blodflöde i det lilla bäckenet;
  • predisposition för trombos.

Serrata används inte för patienter som:

  • allergi mot medicinering;
  • störningar i hemostas;
  • dysfunktion i levern och njurarna;
  • graviditet;
  • amningstid.

För barn från 3 år förskrivs läkemedlet som en sista utväg och om det är en viktig möte. Serrata har, liksom Wobenzym, inga mutagena egenskaper, men kliniska studier har inte genomförts på gravida kvinnor

Därför rekommenderas inte recept under graviditet. Av samma skäl är det förbjudet att använda läkemedlet under amning..

Du måste ta pillerna muntligt och inte knyta fast vid att äta. Behandlingstiden och doseringen bestäms av läkaren beroende på patologin och graden av dess utveckling. Standarddosen är 1 tablett tre gånger om dagen. Läkemedlet är inte avsett för självmedicinering, så dosen måste förskrivas av en läkare.

HPV-ersättare

Mänsklig papillomavirusinfektion är en av de vanligaste sjukdomarna som drabbar hud och slemhinnor i mänskliga organ och blir orsaken till utvecklingen av svåra patologier i könsorganen och huden. Det finns analoger av isoprinosin, som föreskrivs för HPV.

Proteflazid

En medicin produceras i form av droppar baserade på medicinalväxternas flavonoider. Dropparna innehåller etylalkohol. Proteflazid är en antiviral örtmedicin, vars flavonoider undertrycker virus på DNA-nivå. I enlighet med kliniska studier har effektiviteten hos växtbaserade beredningar mot sådana virus bevisats:

  • adenovirus;
  • papillomvirus;
  • herpes;
  • influensa;
  • hepatit;
  • HIV-infektion;
  • ARVI.

Proteflazid har en immunotropisk effekt, som återställer lokal immunitet och ökar syntesen av immunoglobulin A, alfa och gamma-interferoner, vilket bidrar till ökad kroppsresistens mot invasionen av virala medel.

Örtberedningen är en naturlig antioxidant och bekämpar aktivt fria radikaler och toxiner. Läkemedlet påverkar återställningen av lipidbalansen och lindrar också symtom på berusning. Detta läkemedel förlänger period av remission och förhindrar återfall av kroniska virala patologier.

Använd en medicin för behandling av sådana sjukdomar:

  • herpes typer 1-4;
  • vattkoppor;
  • influensa;
  • cytomegalovirus och humana papillomavirusinfektioner.

Används som en del av komplex terapi:

  • mykoplasma, klamydia, ureaplasma;
  • hepatit C och B;
  • HIV-infektion;
  • aIDS.

Förskriv inte ett läkemedel mot allergier mot komponenterna i kompositionen, liksom för ulcerös patologi i matsmältningskanalen. Fytopreparationen har inte cancerframkallande och mutagena egenskaper och diagnostiseras inte heller i bröstmjölk, därför tar den den vid tidpunkten för utfodring av barnet och under graviditeten är tillåtet endast enligt instruktion av en läkare.

Innan du tar droppar är det nödvändigt att skaka vätskan i flaskan väl. Läkemedlet tas 15 minuter före måltid. Dosen av medicinen per dag beror direkt på patientens ålder:

  • 0-1 år - 1 droppe;
  • 1-2 år - 1 droppe 2 gånger;
  • 2-4 år - 2 droppar 2 gånger;
  • 4-6 år gammal - 4 droppar två gånger;
  • 6-9 år gammal - 9 droppar, 2 gånger;
  • 10-12 år gammal - 10 droppar på morgonen och före middagen;
  • 12 år och äldre - innan frukost och middag, 12-15 droppar.

Ferrovir

Detta läkemedel tillhör den farmakologiska gruppen av antivirala läkemedel. Den aktiva ingrediensen i läkemedlet är natriumsalt deoxyribonucleate, som erhålls från extraktet av stör och laxmjölk.

Läkemedlet är en immunmodulator med en antiviral effekt. Läkemedlet samlar alla kroppens skyddande funktioner mot invasion av virala och infektionsmedel. Läkemedlet är effektivt mot svampar och bakterier. Den aktiva komponenten deltar i metaboliska processer på cellnivå och har också en tropism för det hemostatiska systemet.

Natriumdeoxyribonukleat, som är dess huvudsakliga aktiva ingrediens, har stor tropism relativt organen i det hematopoietiska systemet. Dessutom är det involverat i cellulär metabolism..

Läkemedlet tillverkas i en lösning för injektioner. En medicin föreskrivs som en del av den kombinerade behandlingen av sådana sjukdomar:

  • HIV och AIDS;
  • herpes och hepatit C;
  • papillomavirusinfektion;
  • fästingburen encefalit.

Dosen ordineras av läkaren personligen och behandlingen utförs på poliklinisk basis eller på ett sjukhus.

Vid HIV-infektion, hepatit, är det nödvändigt att injicera 5 ml intramuskulärt två gånger om dagen. Den maximala tillåtna dagliga dosen är upp till 150 mg av huvudämnet. Läkemedelskurs - 14 dagar. En upprepad terapeutisk kurs kan genomföras tidigast två månader senare. För behandling av encefalit injiceras 5 ml av medicinen intramuskulärt två gånger om dagen. Terapiförloppet - upp till 10 dagar.

Kroppens reaktioner på administreringen av medicinen är feber, rodnad och svullnad på injektionsstället, hudutslag.

Kagocel eller Arbidol - vilket är mer effektivt

Analogen till Arbidol Kagocel har en annan sammansättning, men läkemedlets verkan är liknande. Således uppvisar den också en immunmodulerande effekt genom att öka produktionen av interferon och därigenom öka kroppens motstånd mot effekterna av virala medel. Det är optimalt att börja ta läkemedlet omedelbart när symtom på ARVI dyker upp, men senast den fjärde dagen.

Kagocel har emellertid ingen antiviral effekt. Därför rekommenderas det oftare som en förebyggande åtgärd. I det här fallet ska det tas två gånger i veckan med den angivna doseringen för en specifik åldersgrupp av patienter..

Profylaktisk administration av Kagocel kan pågå från 1 vecka till flera månader.

Det maximala innehållet av den aktiva ingrediensen i blodet observeras 48 timmar efter intag. Mot bakgrund av detta kommer det att ta längre tid att dricka en analog än arbidol. Emellertid kvarstår dess långvariga effekt i 5 dagar efter avslutad behandling. Kagocel är kontraindicerat hos personer med bekräftad laktosintolerans, barn under 3 år.

I jämförelse med Kagocel uppvisar Arbidol en mer uttalad immunmodulerande och antiviral effekt. Det är lämpligare att använda Kagocel som ett tillägg till den huvudsakliga ARVI-terapin.