loader

Huvud

Bronkit

Fliksonase

Fliksonase: bruksanvisning och recensioner

Latinskt namn: Flixonase

ATX-kod: R01AD08

Aktiv ingrediens: flutikason (fluticason)

Producent: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Polen), Glaxo Wellcome (Spanien)

Beskrivning och fotouppdatering: 19/19/2019

Priser på apotek: från 361 rubel.

Fliksonase är ett läkemedel som har antiallergisk, dekongestant, antiinflammatorisk effekt och används för att behandla rhinit av allergisk etiologi.

Släpp form och sammansättning

Doseringsform Fliksonase - doserad nässpray: ogenomskinlig, vit, utan främmande partiklar (i glasmörka injektionsflaskor med 60 eller 120 doser, i en kartong 1 flaska komplett med doseringsanordning och adapter).

  • aktiv substans: mikroniserat flutikasonpropionat - 50 μg;
  • ytterligare komponenter: mikrokristallin cellulosa, vattenfri dextros, utspädd saltsyra, mikrokristallin karboximetylcellulosa, polysorbat 80, bensalkoniumkloridlösning, fenyletylalkohol, renat vatten.

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

Flutikasonpropionat har en intensiv antiinflammatorisk effekt. Intranasal administrering av läkemedlet åtföljs inte av en signifikant uttalad systemisk effekt och leder inte till hämning av hypothalam-hypofys-binjurens system.

Efter införandet av flutikasonpropionat i en daglig dos på 200 μg, hittades ingen signifikant förändring i det dagliga området under den farmakokinetiska kurvan för serumkortisol jämfört med placebo (förhållandet var 1,01, 90% CI - konfidensintervall från 0,9 till 1, fjorton).

Den antiinflammatoriska effekten av den aktiva komponenten i Flixonase beror på dess interaktion med glukokortikosteroidreceptorer. Flutikasonpropionat hämmar produktionen av inflammatoriska mediatorer och andra biologiskt aktiva substanser (cytokiner, histamin, leukotriener, prostaglandiner) under de tidiga och sena faserna av en allergisk reaktion och hämmar spridningen av neutrofiler, eosinofiler, mastceller, makrofager, lymfocyter. Läkemedlet kännetecknas av en snabb antiinflammatorisk effekt på nässlemhinnan och dess anti-allergiska effekt noteras inom 2-4 timmar efter den första appliceringen. Flutikasonpropionat minskar obehag i paranasala bihålor och känslan av tryck runt ögonen och näsan, hjälper till att eliminera nästoppning, nysningar, klåda i näsan, rinnande näsa. Det minskar också svårighetsgraden av ögonsymtom i samband med allergisk rinit. Verkan av Fliksonase, särskilt när det gäller nästoppning, kvarstår i 24 timmar efter en enda injektion av en spray i en dos av 200 mcg. Flutikasonpropionat förbättrar patienternas livskvalitet och normaliserar deras sociala och fysiska aktivitet.

farmakokinetik

Vid intranasal administrering av flutikasonpropionat i en daglig dos på 200 μg är det omöjligt att kvantifiera de maximala jämviktsplasmakoncentrationerna hos de flesta patienter (de överskrider inte 0,01 ng / ml). Den detekterbara toppplasmakoncentrationen för ämnet var cirka 0,017 ng / ml. Direkt absorption av flutikasonpropionat från näshåligheten är osannolikt på grund av att man sväljer det mesta av dosen och låg vattenlöslighet. Substansens absoluta orala biotillgänglighet är låg och är mindre än 1%, vilket beror på aktivt deltagande i metaboliska processer associerade med effekten av "första passet" genom levern, och ofullständig absorption från mag-tarmkanalen. Således förblir den totala systemiska absorptionen av Flixonase extremt låg..

I jämviktstillstånd har den aktiva substansen Fliksonase en stor distributionsvolym (cirka 318 liter). Dess bindningsgrad till blodplasmaproteiner är ganska hög (cirka 91%).

Den snabba eliminationen av flutikasonpropionat från den systemiska cirkulationen beror huvudsakligen på metaboliska processer i levern, som ett resultat av detta, med deltagande av isoenzymet CYP3A4 i cytokrom P-systemet450 en farmakologiskt inaktiv karboxylsyra bildas. Metabolismen av den svälta fraktionen av den aktiva komponenten i Flixonase under den första passagen genom levern utförs på liknande sätt.

När flutikasonpropionat används inom dosområdet 250 - 1000 μg är dess utsöndring linjär och värdet på plasmaclearance är ganska högt (1,1 l / min). Den maximala koncentrationen av ämnet i blodplasma minskar med cirka 98% under 3-4 timmar, och endast om plasmakoncentrationerna var mycket låga var den slutliga halveringstiden 7,8 timmar. Nyreclearance för flutikasonpropionat är obetydligt och överskrider inte 0,2%. Denna indikator för karboxylsyra - en inaktiv metabolit - är mindre än 5%. Den aktiva substansen och dess metaboliter utsöndras huvudsakligen med gall genom tarmarna.

Indikationer för användning

Spray Fliksonase ordineras för säsongsbunden eller allergisk rinit året runt (behandling och förebyggande).

Kontra

  • ålder upp till 4 år;
  • individuell intolerans mot sprayens komponenter.

Enligt instruktionerna föreskrivs Fliksonase med försiktighet och under övervakning av en läkare vid följande tillstånd / sjukdomar:

  • perioden efter operationer i näshålan eller en ny skada på näsan;
  • ulcerösa lesioner i nässlemhinnan;
  • infektioner i näshålan eller paranasala bihålor (lämplig behandling krävs; en kontraindikation för användning av Flixonase är inte), herpes;
  • kombinerad användning med hämmare av isoenzymet CYP3A4, inklusive ketokonazol, ritonavir, eftersom detta kan leda till en ökning av plasmakoncentrationen av flutikason;
  • kombinerad användning med andra doseringsformer av kortikosteroider, inklusive tabletter, krämer, salvor, medel för behandling av bronkialastma, ögondroppar eller näsdroppar, nässpray med liknande effekt;
  • graviditet (användning rekommenderas inte. Vid behov av utnämning krävs en bedömning av förhållandet mellan fördelar och risker).

Instruktioner för användning av Fliksonase: metod och dosering

Fliksonase är endast avsett för regelbunden intranasal användning, vilket ger en full terapeutisk effekt.

Den rekommenderade doseringen (1 dos motsvarar 50 μg flutikason):

  • vuxna och barn över 12 år: en gång om dagen (helst på morgonen), 2 doser i varje näsborr. Ibland appliceras läkemedlet i en kort period 2 gånger om dagen för att uppnå kontroll av symtom. Den dagliga dosen av Flixonase kan reduceras till 1 dos i varje näsborr efter att symptomkontroll har uppnåtts. Maximalt - 8 doser per dag. Äldre patienter ordineras samma dosregim;
  • barn 4–12 år: 1 dos per dag, 1 dos i näsborren. Maximalt - 4 doser per dag.

Den maximala terapeutiska effekten uppträder 3-4 dagar efter början av användningen av Fliksonase.

Innan användning måste sprayflaskan skakas försiktigt. Innan läkemedlets första användning, eller om intervallet i dess användning var sju dagar eller längre, måste du kontrollera funktionen hos nebulisatorn, för detta riktas spetsen bort från dig och flera pressar görs (ett litet moln bör visas).

Innan du utför proceduren bör du rensa näsan. Därefter måste du stänga en näsborr medan spetsen sätts in i den andra näsborren. Huvudet ska lutas något framåt och håll flaskan i upprätt läge. En enda press utförs med inandning. Det rekommenderas att andas ut genom munnen..

Det är nödvändigt att skölja sprutan med varmt vatten minst 1 gång på 7 dagar. Använd inte vassa föremål (t.ex. stift) för att rengöra en tilltäppt spets..

Bieffekter

  • allergiska reaktioner: svullnad i ansikte / tunga, hudutslag; mycket sällan - anafylaktiska reaktioner, bronkospasm;
  • lokala reaktioner: brännande känsla, nässtoppning, näsblödningar, torrhet / irritation i nasopharynx, obehaglig smak och lukt; mycket sällan - perforering av näs septum (särskilt i fall av anamnestiska data om kirurgiska ingrepp i näshålan);
  • andra: huvudvärk.

Det finns bevis på utvecklingen av glaukom, grå starr, en ökning av det intraokulära trycket under långvarig terapi, medan ett orsakssamband inte har identifierats under kliniska studier under 1 år.

Överdos

Det finns ingen information om akut eller kronisk överdosering av flutikasonpropionat. Hos friska frivilliga förändrade inte intranasal administration av Flixonase i en dos av 2 mg 2 gånger om dagen under 7 dagar inte funktionen hos hypotalam-hypofysen-binjurens system (dosen var 20 gånger högre än den rekommenderade). Användningen av läkemedlet i doser som överskrider terapeutiska doser under en lång tidsperiod kan orsaka tillfällig undertryckning av binjurfunktionen. Om du misstänker en överdos bör du konsultera en specialist.

speciella instruktioner

Sprayflixonas reglerar som regel framgångsrikt symptomen på säsongsbunden allergisk rinit, emellertid ibland på sommaren, när koncentrationen av allergener i luften är mycket hög, kan det vara nödvändigt att förskriva ytterligare läkemedel.

Under en lång kurs måste du regelbundet övervaka funktionen i binjurebarken..

Vid överföring från systemisk användning av kortikosteroider till Flixonase, om det finns anledning att anta funktionella störningar i binjurarna, krävs försiktighet.

Med konstant användning av läkemedlet i mer än 6 månader krävs medicinsk övervakning av tillståndet.

För att lindra oftalmiska manifestationer med framgångsrik behandling av säsongsbunden allergisk rinit kan ytterligare behandling krävas.

Konsultation med en läkare för råd krävs i fall där det efter 7 dagar med regelbundet bruk av läkemedlet inte är någon förbättring av tillståndet.

Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer

Resultaten från kliniska studier bekräftar inte effekten av Fliksonase på förmågan att köra fordon och utföra arbete associerat med komplexa mekanismer, men det är nödvändigt att ta hänsyn till biverkningarna som är karakteristiska.

Applicering under graviditet och amning

Innan du använder Fliksonase under graviditet och amning, konsultera din läkare. För gravida och ammande patienter föreskrivs det endast om de potentiella fördelarna med behandling väsentligt överväger eventuella risker för fostret eller barnet.

Barndomsbruk

Flixonase används inte till barn under 4 år..

Användning hos äldre

Det finns inget behov av att justera dosregimen för Flixonase för äldre patienter.

Läkemedelsinteraktioner

Plasmakoncentrationen av flutikasonpropionat i blodet efter användning av Fliksonase är obetydlig, därför är utvecklingen av kliniskt signifikanta interaktioner med andra läkemedel / substanser osannolik.

I kombination med ritonavir kan plasmakoncentrationen av den aktiva substansen i blodet avsevärt öka, vilket kan orsaka utveckling av biverkningar på grund av systemisk verkan av kortikosteroider, inklusive Cushings syndrom och undertryckande av binjurebarkfunktionen.

analoger

Villkor för lagring

Förvaras vid temperaturer upp till 30 ° C. Förvara utom räckhåll för barn.

Hållbarhet - 2 år.

Villkor för dispensering från apotek

Finns utan recept.

Recensioner av Fliksonaz

Många recensioner av Flixonase lämnas av patienter som lider av allergisk rinit. I grund och botten anser de att det är ett effektivt läkemedel som avsevärt lindrar symtomen på denna sjukdom. I vissa fall ledde dock användningen av läkemedlet inte till en fullständig återhämtning: till exempel hjälpte en månatlig behandlingsperiod inte återställa lukten och eliminera svullnaden i slemhinnan. Hos vissa patienter observerades individuell intolerans mot läkemedlet, åtföljt av ökad svullnad i bihålorna och nästoppning, samt riklig vattnig urladdning.

Läkare bekräftar effektiviteten av Flixonase, men påminner om att för att undvika komplikationer och utvecklingen av biverkningar är det nödvändigt att använda sprayen endast enligt indikationer efter att diagnosen har klargjorts och i enlighet med behandlingsregimen som har utvecklats av en specialist.

Priset på Fliksonase i apotek

Det genomsnittliga priset för Fliksonase i apotekskedjor är 458-500 rubel (flaskan innehåller 60 doser) eller 647-887 rubel (flaskan innehåller 120 doser).

flutikason

Indikationer för användning

- förebyggande och behandling av säsongsbunden och flerårig allergisk rinit.

Möjliga analoger (ersättare)

Aktiv ingrediens, grupp

Doseringsform

Doserad nässpray

Kontra

- överkänslighet mot någon annan komponent av läkemedlet;

- barn under 4 år.

- samtidig användning med starka hämmare av isoenzymet CYP3A4, såsom ritonavir och ketokonazol, kan orsaka en ökning av koncentrationen av läkemedlet i plasma;

- vid samtidig användning med andra doseringsformer av glukokortikosteroider;

- i närvaro av infektioner i näshålan eller paranasala bihålor. I detta fall kräver smittsamma sjukdomar i näsan lämplig behandling, men är inte en kontraindikation för användning av en nässpray;

- efter en ny nässkada eller nasal kirurgi eller sår i nässlemhinnan.

Hur man använder: dosering och behandlingsförlopp

För att uppnå full terapeutisk effekt måste läkemedlet användas regelbundet. Den maximala terapeutiska effekten kan uppnås efter 3-4 dagars terapi.

Vuxna och barn över 12 år

För att förebygga och behandla säsongsbunden och allergisk rinit året runt, 2 injektioner i varje näsborr en gång om dagen, helst på morgonen (200 mcg per dag). I vissa fall kan du använda två sprayer i näsborret två gånger om dagen (400 mcg per dag) för en kort tid för att uppnå kontroll över symtomen, varefter dosen kan minskas.

Den maximala dagliga dosen är 400 mcg (högst 4 injektioner i varje näsborr).

Speciella patientgrupper

Äldre patienter

Vanlig dos för vuxna.

Barn mellan 4 och 12 år

För att förebygga och behandla säsongsbunden och allergisk rinit året runt, en injektion (50 mcg) i varje näsborr 1 gång per dag, helst på morgonen. I vissa fall kan det vara nödvändigt att förskriva en spray i varje näsborr två gånger om dagen. Den maximala dagliga dosen är 200 mcg (högst 2 injektioner i varje näsborr).

farmakologisk effekt

Flutikasonpropionat är ett ämne med en stark antiinflammatorisk effekt. Vid intranasal administrering finns det ingen uttalad systemisk verkan och hämning av det hypotalamiska hypofys-binjurens system.

Ingen signifikant förändring i det dagliga området enligt den farmakokinetiska kurvan för serumkortisol detekterades efter administrering av läkemedlet i en dos av 200 μg / dag. kontra placebo (förhållande: 1,01, 90% Cl - 0,9 till 1,14 Cl).

Läkemedlet har en antiinflammatorisk effekt på grund av interaktion med glukokortikosteroidreceptorer. Undertrycker spridningen av mastceller, eosinofiler, lymfocyter, makrofager, neutrofiler; minskar produktionen av inflammatoriska mediatorer och andra biologiska aktiva ämnen (histamin, prostaglandiner, leukotriener, cytokiner) under den tidiga och sena fasen av en allergisk reaktion. Läkemedlet har en snabb antiinflammatorisk effekt på nässlemhinnan och dess anti-allergiska effekt förekommer inom 2-4 timmar efter den första appliceringen. Minskar nysningar, kliande näsa, rinnande näsa, nästoppning, obehag i sinus och tryck runt näsan och ögonen. Dessutom lindrar det ögonsymtom i samband med allergisk rinit. En minskning av svårighetsgraden av symtom (särskilt nästoppning) kvarstår i 24 timmar efter en enda injektion av en spray i en dos av 200 μg. Läkemedlet förbättrar livskvaliteten för patienter, inklusive fysisk och social aktivitet.

Bieffekter

Från immunsystemet:

Mycket sällsynta: överkänslighetsreaktioner (inklusive bronkospasm, utslag, svullnad i ansikte och tunga, anafylaktiska reaktioner), anafylaktoida reaktioner.

Från nervsystemet:

Ofta: huvudvärk, obehaglig smak och lukt. Huvudvärk, obehaglig smak och lukt har också rapporterats vid andra nässprayer.

På synorganet:

Mycket sällsynt: glaukom, ökat intraokulärt tryck, grå starr. Ett orsakssamband mellan intranasal administrering av läkemedlet och dessa fenomen har inte identifierats i kliniska studier som varar upp till ett år.

Från andningsorganen, bröstkorg och mediastinalorgan:

Mycket vanligt: ​​näsblod.

Vanliga: torrhet i näshålan och svelget, irritation i näshålan och svelmslamhinnan (rapporterat som med andra intranasala läkemedel).

Mycket sällsynt: Septal perforering (rapporterad med intranasal glukokortikosteroider).

speciella instruktioner

Läkemedlet är endast indicerat för intranasal användning..

Nasal spray bör inte användas kontinuerligt i mer än 6 månader utan medicinsk övervakning..

Vid långvarig användning krävs regelbunden övervakning av binjurebarkens funktion..

Det finns rapporter om manifestationen av systemiska effekter vid användning av nasala glukokortikosteroider i mycket höga doser under lång tid. Dessa effekter är mycket mindre troliga än med orala glukokortikosteroider och kan variera mellan patienter och mellan olika glukokortikosteroider..

Möjliga systemiska effekter kan inkludera Itsenko-Cushing-syndrom, binjuredämpning, grå starr, glaukom och, i ännu mer sällsynta fall, psykiska eller beteendestörningar, inklusive psykomotorisk hyperaktivitet, sömnstörning, ångest, depression eller aggression.

Samspel

Kliniskt signifikanta interaktioner är osannolika på grund av mycket låga plasmakoncentrationer efter nässpray..

Ritonavir (en mycket aktiv hämmare av koenzym CYP3A4 i cytokrom P450-enzymsystemet) kan väsentligt öka plasmakoncentrationerna av läkemedlet, vilket resulterar i en kraftig minskning av serumkortisolnivåer, systemiska biverkningar, inklusive Cushings syndrom och binjuredämpning.

Hämmare av CYP3A4-isoenzym i cytokrom P450-enzymsystemet orsakar försumbar (erytromycin) eller obetydlig (ketokonazol) ökning i plasmakoncentrationer av läkemedlet, vilket inte medför någon märkbar minskning i serumkortisolkoncentrationer. Försiktighet bör emellertid iakttas vid kombinerad användning av hämmare av CYP3A4-isoenzym i cytokrom P450-enzymsystemet (till exempel ketokonazol) och flutikasonpropionat på grund av en eventuell ökning av plasmakoncentrationen hos det senare. Uppföljning efter marknadsföring har rapporterat om systemiska effekter av kortikosteroider, såsom Cushings syndrom och binjuredämpning, tillsammans med läkemedlet och ritonavir. Därför bör samtidig användning av ritonavir och läkemedlet undvikas om inte den potentiella nyttan för patienten uppväger den potentiella risken för att utveckla systemiska biverkningar av kortikosteroider..

Fluticason: bruksanvisning, recensioner, pris

Flutikasonfuroat avser glukokortikoidläkemedel erhållna genom syntetisk fluorering för lokal och extern användning. Det används för att behandla inflammation och allergiska reaktioner, det används vid behandling av astmatiska komponenter i bronkit, minskning av rinit och dermatit av allergiskt ursprung, som är känsliga för glukokortikoider. Flutikasonfuroat är inte direkt relaterat till läkemedel med systemisk verkan.

Läkemedlet produceras under olika varumärken och i form av:

  • inhalatorer;
  • nässpray;
  • salvor;
  • krämer.

Användningen av läkemedlet beroende på frisättningsform

Inhalatorer och nässpray

Inhalatorer används som den viktigaste basbehandlingen under säsongen och året runt för att minska manifestationerna av bronkialastma..

Nasala sprayer används för profylaktiska syften mot förekomsten av allergisk rinit och behandling av befintliga sjukdomar.

Salvor och krämer

Aktuella produkter lindrar inflammation och minskar klåda i kroniska och akuta former av dermatos:

  • nodulär klåda;
  • discoid, atopisk, barns eksem;
  • lav simplex, lav planus och andra former av neurodermatit;
  • psoriasis med undantag av plackformen;
  • lupus erythematosus av discoidtypen;
  • allergier från kontakt med patogener;
  • erytroderma av den generaliserade typen, resulterande från övergången av glukokortikoidbehandling till en systemisk form;
  • seborré i kombination med dermatit;
  • bitar av mugg, loppor, myggor och andra insekter.

Flutikasonfuroat minskar antalet återfall i den kroniska förloppet av atopiskt eksem, om den terapeutiska effekten noterades i den akuta formen.

Behandlingsmetod

Aerosolbehandling utförs:

  • vuxna patienter och ungdomar från 16 år inhaleras två gånger om dagen, 100 mg läkemedlet;
  • för mild, måttlig och svår astma krävs 100–250 mcg, 250–500 mcg, 500 mcg av läkemedlet två gånger om dagen;
  • barn över 4 år får inandning av 55-100 mcg två gånger om dagen.

Alla rekommenderade doser av flutikasonfuroat är villkorade, men justeringen görs av läkaren beroende på patientens tillstånd och respons på läkemedlet.

För vuxna och ungdomar över 12 år används bevattning av varje näsborr två gånger om dagen med svår inflammation. Förfarandens frekvens reduceras till 1 gång på morgonen med en svag inflammatorisk process.

För barn mellan 4 och 12 år reduceras dosen till 50 mcg och näshåligheterna bevattnas en gång om dagen, på morgonen, i händelse av en komplicerad kurs, ökas antalet procedurer upp till två gånger. Ett kännetecken för användningen av doseringsformen är regelbundenhet och konsistens, i detta fall kommer resultaten av behandlingen att manifestera sig på 4-5 dagar.

Du kan ansöka om spädbarn från sex månaders ålder, läkemedlet i form av en grädde och salvan ska användas vid ett års ålder. Kroniska och akuta former av dermatit behandlas genom att smeta ett tunt lager av det drabbade området två gånger om dagen. Om det sker en ständig förbättring appliceras salvan på de tidigare problemområdena ett par gånger i veckan för att förhindra återfall.

För en mildare effekt av flutikasonfuroat, lugnande krämer och lotioner används rekommenderas patientens tillstånd att kontrolleras under hela behandlingen.

Indikationer för antagning


Bronkial astma
Läkemedlet finns i olika former och kan användas för att behandla symtomen på många sjukdomar. Som medicin för inandning föreskrivs det för bronkialastma och KOL. I det första fallet är Fluticason basen för antiinflammatorisk behandling och kan till och med förskrivas till ett barn över 1 år. För KOL kompletterar botemedlet huvudbehandlingen och används endast av vuxna.

För att lindra symtomen på allergisk rinit och hösnuva föreskrivs vuxna och förskolebarn intranasal användning. Verktyget gör att du snabbt kan hantera nästoppning och flöde, nysningar, vattniga ögon, klåda. Läkemedlet visar hög effektivitet i förhållande till olika dermatoser, dermatit, psoriasis, lav och andra hudreaktioner. För behandling i detta fall förskrivs läkemedlet topiskt. Utgivningsform, kursvaraktighet, dos beror på den specifika diagnosen och patientens tillstånd.

Farmakologisk dynamik i kroppen

Flutikasonfuroat lindrar effektivt symptomen på inflammation. I processen för interaktion behåller den en koppling med receptorerna belägna i cytoplasma av problemorgan, sedan flyttar det resulterande ligamentet till kärnan för att frigöra flucatizon från ett par med receptorn. Ytterligare verkan av flucatizon är förknippat med normaliseringen av gentranskription. Det förbättrar syntesen av mRNA, aktiverar produktionen av proteiner - lipokortiner. Hämmar bildandet av prostaglandiner genom att störa reproduktionen av arakidonsyra.

Flutikasonfuroat minskar uttrycket av COX-gener, vilket också blir ett hinder för produktionen av prostaglandiner I2 och E2 i det inflammatoriska fokuset. Läkemedlet har en hämmande effekt på passagen av molekyler till endotelialzonen i blodkärlen och skapar därmed en barriär för utsläpp av monocyter och neutrofiler i problemområdet.

Kinetisk handling

Flutikasonfuroat genomgår primär metabolism i levern i människokroppen, så vi kan prata om en obetydlig systemisk effekt av läkemedlet. Vid nasal inträde i kroppen förblir läkemedlet fullt tillgängligt ur biologisk synvinkel, vilket leder till ansamling av flutikason i plasma i en koncentration av mindre än 10 pg / ml.

Medlet binder aktivt till plasmaproteiner, processen är 99%. Metabolismen i levern passerar snabbt, isoenzymet CYP3A4 är involverat i processen. I detta fall produceras en inaktiv karboxylmetabolit som följer huvudvägen - hydrolys av gruppen fluormetylbrothioater. I detta fall bryts flucatizonfuroat inte helt ned till flucatizon.

Läkemedlet avlägsnas aktivt från den allmänna blodomloppet, clearance är 58,7 liter. Utsöndring av metabola produkter sker genom tarmen, utsöndring med galla fungerar som en indikator. Njurarna är involverade i eliminering av metabola produkter av flucatizon endast med 1-2 procent.

Interaktion med andra medel:

  • man bör vara försiktig när du använder fluticasonspray och ketokonazol tillsammans;
  • med samtidig introduktion av flutikason och ritonavir i kroppen ökar den systemiska effekten av det första läkemedlet.

Graviditet

Information om användning av fluticasonau hos gravida kvinnor är begränsad och dess användning under graviditet är endast tillåten om den potentiella nyttan för modern uppväger den eventuella risken för fostret.

Resultaten från en retrospektiv epidemiologisk studie avslöjade inte en ökad risk för allvarliga medfödda missbildningar efter användning av flutikason jämfört med andra inandade GCS under första trimestern av graviditeten.

Reproduktionsstudier på djur har visat att vid värden på systemisk exponering som överstiger de som observerats vid användning av de rekommenderade terapeutiska inhalationsdoserna, observeras endast de effekter som är karakteristiska för GCS.

Som ett resultat av prekliniska studier avslöjades det att extern användning av GCS i gravida djur kan orsaka avvikelse från embryonal utveckling, men betydelsen av detta fenomen för människor har inte fastställts. Vid applicering topiskt på gravida kvinnor är det nödvändigt att applicera en minsta mängd flutikason och använda den kortast möjliga tidsperioden, tillräcklig för att manifestera en klinisk effekt.

Användning av flutikason under amning är endast tillåtet om den potentiella nyttan för modern uppväger den möjliga risken för barnet.

Frisättningen av flutikason i mänsklig bröstmjölk har inte studerats.

När mätbara plasmakoncentrationer erhölls efter SC-administrering till laboratorieråttor under amning fanns också flutikason i bröstmjölk, men efter inhalation vid rekommenderade doser är dess plasmakoncentration hos patienter sannolikt låg.

Säkerheten för GCS-terapi för lokalt bruk under amning har inte fastställts. Det finns inga tillgängliga data för att bekräfta möjligheten till systemisk absorption av kortikosteroider för aktuell användning i en volym som är tillräcklig för att detekteras i bröstmjölk. Vid användning externt under amning bör fluticason inte appliceras på bröstområdet för att förhindra oavsiktligt intag av barnet.

När flutikasonfuroat inte ska användas?

För användning av alla tillverkade former av läkemedlet finns det sådana kontraindikationer:

  • överkänslighet mot verkan av den aktiva komponenten i läkemedlet;
  • om patienten har svamp-, virus- och bakterieinfektioner som har vuxit till en sjukdom och är obehandlade (vattkoppor, herpes simplex);
  • graviditet och perioden med fodring av barnet, ibland används flutikason om de framtida fördelarna för modern beräknas, och det överstiger risken för skada på barnet;
  • spray behandlar inte barn under 4 år.

Krämer och salvor ska inte användas i följande fall:

  • rosacea och akne vulgaris;
  • dermatit av perioral typ;
  • klåda i könsorganen och analregionen.
  • grädden används inte för spädbarn upp till sex månader;
  • salvan är kontraindicerad hos barn under ett år.

Kontra

Denna farmaceutiska produkt har ett antal kontraindikationer och begränsningar för användning. Det kan inte tas i följande fall:

  • Överkänslighet mot den huvudsakliga aktiva ingrediensen.
  • Barn under 18 år (utan särskild läkares rekommendation).

De begränsande faktorerna för att ta detta läkemedel kan vara:

  • Leverdysfunktion.
  • Lungetuberkulos.
  • Infektionssjukdomar som inte är helt botade eller i kronisk form.

Beträffande ställningen för om flutikasonfuroat kan tas av gravida och ammande kvinnor, visar bruksanvisningen att det inte finns tillräckligt med information om detta. Detta läkemedel ska endast användas när risken för fostret eller barnet är lägre än den förväntade nyttan för modern.

Utveckling av biverkningar

Inhalatorer och sprayer

Läkemedlets verkan kan leda till uppkomsten av genitala vårtor på munslemhinnan och en hes röst. Dessutom kan bronkospasm utvecklas. Muntorrhet och obehaglig lukt, smakförändring. Ibland finns det en perforering av den inre nässeptumet, oftare inträffar det under operationer tidigare.

Risken för att utveckla en systemisk reaktion ökar på grund av behandling under lång tid med betydande doser av aerosoler eller inandning. Ibland leder oral glukokortikoidbehandling till denna effekt. Den systemiska effekten manifesteras hos vuxna patienter, och i barndomen observeras nästan inga biverkningar..

Salvor och krämer

Biverkningar från dessa former av flutikasonfuroat manifesteras i form av lokala irritationer, manifesteras av klåda och brännande känsla. Om läkemedlet används ständigt under lång tid, observeras förändringar i form av ett utskjutande nätverk av blodkärl, ökad pigmentering, tunnning av det övre skiktet på huden.

I vissa fall börjar allergier i form av hudutslag och uppkomsten av sekundära inflammationer från infektioner. Detta är särskilt farligt när du använder ocklusiva hållare i form av förband och när du applicerar produkten på vikta hud. Den systemiska effekten manifesteras i form av absorption av läkemedlet och uppkomsten av hyperkortisolism, oftare är spädbarn mottagliga för en sådan reaktion.

GKS fördelar

Glukokortikosteroider har en mycket viktig position inom pulmonologi. Detta gäller särskilt i BA-terapi. Läkemedel förskrivs när andra läkemedel har misslyckats. De mest effektiva är hormoninjektioner..


Verkningsmekanism av glukokortikosteroider

Flutikason är erkänt som ett av de bästa läkemedlen inom pulmonologi. Sådana läkemedel har en uttalad antiinflammatorisk och förstärkande effekt, minskar vävnadssvullnad och koncentrationen av sputumutsöndring. Beredningar som är avsedda för injektioner skiljer sig från tabletter i följande funktioner:

  • ha en lokal påverkan
  • kontrollera symtomen på sjukdomen;
  • effekten varar länge;
  • patienternas levnadsstandard förbättras avsevärt.

Som regel föreskriver pulmonologer andra läkemedel förutom patienter med ICS för komplex behandling..

Överdosering av flutikason

Sannolikheten för en överdos är försumbar så mycket att den kan försummas. Under studien av läkemedlet injicerades mängden flutikason i patientens kropp, som var flera gånger högre än de tillåtna normerna för den vuxna befolkningen. Men samtidigt registrerades inga beroende, systemiska reaktioner. Läkemedlet är biotillgängligt, men överdosering är osannolikt.

Om läkemedlet överskrids, eller barnet kommer till aerosolen och "läker" sig själv med hela burk på en gång, bör du ständigt övervaka arbetet i binjurebarken, som kan reagera på ett sådant överskott av dosen. Specialbehandling föreskrivs inte, och binjurarna kommer att återställas på tre till fyra dagar.

Funktioner för att använda läkemedlet

Inandning

Läkemedlet används med försiktighet för patienter där sjukdomsförloppet är komplicerat av lungsjukdomar, till exempel tuberkulos. Läkemedlet används inte heller för att lindra akuta manifestationer av bronkialastma, vars behandling utförs på ett omfattande sätt enligt den plan som utvecklats av den behandlande specialist. Dessutom är det nödvändigt att övervaka patientens laboratorieparametrar, hans tillstånd, utvärdera resultaten av förbättring eller försämring av yttre andning.

Om användningen av flutikason inte ger det önskade resultatet eller användningen av läkemedlet leder till uppkomsten av astmasymtom, ökar frekvensen av furoat eller glukokortikoider används för oral administrering. Om sjukdomen kompliceras av en infektion läggs ett antibakteriellt läkemedel till det allmänna schemat.

Om patienter har behandlats med orala kortikosteroider under lång tid och sedan byter till flutikasonbehandling, görs förändringen i behandlingen långsamt och gradvis med konstant övervakning av binjurarna. Efter övergången måste patienten ständigt ha ett kort med sig med en förklaring att i fall av attack, använd en systemisk glukokortikoid.

Dessutom bör behandling med flutikason inte stoppas abrupt. För att minska manifestationen av candidiasis i munnen måste du skölj munnen noggrant efter att du har använt inhalatorn. Läkaren kan ordinera ett svampdödande medel under behandlingen. För att förhindra astmatiska, bronkiala paradoxala spasmer föreskriver läkaren en ytterligare inandning av beta-2 adrenerg agonist före inhalationsförfarandet med fluicazon.

Nasala sprayer

Om sjukdomsförloppet kompliceras av utvecklingen av inflammation som provoceras av en infektiös infektion är detta inte ett direkt skäl till varför flutikason inte ska förskrivas, men i detta fall ska läkemedlet användas noggrant. Var försiktig när man byter från intra-systemiska glukokortikoider till nässpray.

Läkemedlet gör ett utmärkt jobb med att kontrollera uppkomsten och utvecklingen av säsongsbunden allergisk rinit, men läkaren måste övervaka indikatorerna på ögonsymtom.

Använda salvan

Vid behandling av eksem manifesteras ofta lupus, psoriasis atrofiska förändringar i ansiktsområdet, vilket orsakas av användning av krämer och salvor med potenta glukokortikoidkomponenter i kompositionen. Om produkten appliceras på ögonlocken är det omöjligt att låta läkemedlet komma in i ögonen, detta kommer att leda till glaukom eller svår lokal irritation.

Användning av flutikasonfuroat för behandling av psoriasis kan orsaka ett antal förvärringar, som uttrycks i utvecklingen av pustulär psoriasis, uppkomsten av tolerans. Ibland på platsen för applicering av grädde manifesteras en oönskad systemisk effekt, associerad med en kränkning av hudskyddet. Alla dessa sekundära komplikationer kräver användning av ytterligare antimikrobiella läkemedel..

Ibland sker utvecklingen av sekundära bakteriella komplikationer på grund av felet i fuktiga och varma förhållanden, som manifesterar sig på platsen för allergiska reaktioner när man bär bandage, därför rekommenderas det att behandla huden varje gång innan man applicerar ett bandage.

flutikason

Flutikason är en effektiv syntetisk kortikosteroid som används för att behandla sjukdomar i andningsorganen. Dess positiva effekt på kroppen ledde till att rättsmedlet ingick i listan över viktiga läkemedel. Användningen begränsas av vissa regler, som inte bör glömmas..

Indikationer för antagning

Läkemedlet finns i olika former och kan användas för att behandla symtomen på många sjukdomar. Som medicin för inandning föreskrivs det för bronkialastma och KOL. I det första fallet är Fluticason basen för antiinflammatorisk behandling och kan till och med förskrivas till ett barn över 1 år. För KOL kompletterar botemedlet huvudbehandlingen och används endast av vuxna.

För att lindra symtomen på allergisk rinit och hösnuva föreskrivs vuxna och förskolebarn intranasal användning. Verktyget gör att du snabbt kan hantera nästoppning och flöde, nysningar, vattniga ögon, klåda. Läkemedlet visar hög effektivitet i förhållande till olika dermatoser, dermatit, psoriasis, lav och andra hudreaktioner. För behandling i detta fall förskrivs läkemedlet topiskt. Utgivningsform, kursvaraktighet, dos beror på den specifika diagnosen och patientens tillstånd.

Kontra

Läkemedlet Fluticason är baserat på steroidhormoner, så läkemedlet har ett antal allvarliga kontraindikationer som du behöver veta om innan du börjar ta det. Förutom hög känslighet för komponenterna i läkemedlets sammansättning är farliga kontraindikationer:

  1. Akut bronkospasme.
  2. Status astmatiker (utom när Fluticason är en tilläggsbehandling).
  3. Barns ålder (för olika former av frisläppande sträcker sig från 6 månader till förskoleåldern).
  4. Nässkada eller nyligen genomförda operationer.

Akut bronkospasme

  • Bakteriella, virala eller svampiga hudskador (vid behandling av aktuell hud).
  • Perior dermatit.
  • Klåda i perianal och genital.
  • De listade sjukdomarna är absoluta kontraindikationer, men det finns också andra begränsningar som den behandlande läkaren bör vara medveten om innan han föreskriver behandling med Fluticason. Bland dem: skrumplever i levern, glaukom, grå starr, hypotyreos, olika infektioner (inklusive HIV), osteoporos, graviditet och ytterligare ammeperiod, ålderdom. Läkaren bestämmer möjligheten att förskriva Fluticason i närvaro av sådana diagnoser på individuell basis..

    Beredningens sammansättning

    Den huvudsakliga aktiva ingrediensen i beredningen är flutikasonpropionat. Det tillhör gruppen av kortikosteroider som påverkar kolhydratmetabolismen. Ämnet har en stark antiinflammatorisk effekt och undertrycker praktiskt taget inte hjärnans arbete, vilket är typiskt för liknande läkemedel. En konkret effekt från att ta läkemedlet inträffar ett par timmar efter den första dosen och varar under dagen.

    Som ytterligare komponenter innehåller en medicinsk produkt i form av en spray:

    Beredningens sammansättning

    1. Benzalkoniumklorid är ett antiseptiskt medel som sällan kan orsaka en allergisk reaktion.
    2. Polysorbat - tillsatt som lösningsmedel.
    3. Fenyletanol - tillsatt som konserveringsmedel.
    4. Dextros - sötningsmedel.

    Flutikasonkräm och salva innehåller:

    1. Flytande paraffin.
    2. Propylenglykol.
    3. Cetostearylalkohol.
    4. Mikrokristallint vax och vissa andra kemikalier i mindre mängder.

    Nästan ingen av de ämnen som utgör Fluticason kan ha en negativ effekt på kroppen, men om en reaktion på ett av dem har noterats tidigare, bör du rådfråga din läkare om vidare användning.

    Handlingsmekanism

    Handlingsprincipen för Fluticason baseras på dess aktiva kontakt med glukokortikosteroidreceptorer. Läkemedlet minskar spridningen av mastceller, eosinofiler, lymfocyter, neutrofiler och andra celler. Dessutom minskar Fluticason mängden histamin, prostaglandiner, cytokiner, vilket minskar en uttalad allergisk reaktion.

    Den inflammatoriska processen reduceras märkbart inom två timmar efter användningen. Symtomen försvinner helt eller blir mindre märkbara, vilket förbättrar livskvaliteten för den som lider av sjukdomen. Den resulterande effekten varar i en dag. Undertryckning av det hypotalamiska hypofysen-binjurens system förekommer inte ens med intranasal användning av läkemedlet.

    Släpp formulär

    I modern farmakologi produceras Fluticason i fyra former, var och en är bäst lämpad för behandling av specifika grupper av sjukdomar. Läkaren kan förskriva medicinering i form av:

    Flutikason nässpray

    1. grädde för extern användning;
    2. salvor för extern användning;
    3. nässpray i flaskor;
    4. pulver för inandning;
    5. aerosoler för inandning.

    De två första formerna används för att eliminera symtomen på hudsjukdomar, allergiska reaktioner, lindra klåda efter ett insektsbett. Resten - med bronkialastma, KOL och andra luftvägar.

    Hur man tar rätt

    Det speciella med att ta ett läkemedel beror på dess form och vilken typ av sjukdom det används för. Flutikason i form av en aerosol och pulver för inandning föreskrivs när det är nödvändigt att behandla kronisk bronkial hindring. Produkten ska användas regelbundet, även om det inte finns några symtom på sjukdomen just nu.

    Inandning måste göras två gånger om dagen. Aerosolen används oberoende så att du kan ta den med dig. För inandning med pulver krävs en inhalator, och om behandlingen föreskrivs för ett barn krävs också en distans. Den terapeutiska effekten inträffar några dagar efter det regelbundna intaget av läkemedlet har börjat. Doseringen beror på patientens ålder, graden av sjukdomen. Hon väljs individuellt ut av den behandlande läkaren med hänsyn till anamnesen.

    För att lindra en akut attack av bronkialastma är läkemedlet Fluticason inte lämpligt. Vid en kraftig försämring av tillståndet behöver patienten annan medicinsk hjälp.

    En nässpray föreskrivs när symtom på allergisk rinit i olika etiologier uppstår. Läkemedlet rekommenderas att användas regelbundet. För profylaktiska ändamål räcker det att använda medlet en gång dagligen; vid akut allergisk reaktion kan doseringen ökas till två gånger.

    Flutikason i form av en salva och grädde får appliceras inte bara för att behandla den akuta fasen av sjukdomen, utan också för att minska antalet och frekvensen av återfall. Läkemedlet appliceras direkt på det drabbade hudområdet med ett tunt lager en eller två gånger om dagen. Behandlingsförloppet under det akuta stadiet varar i två veckor. Därefter minskas antalet applikationer till 1 gång per vecka på de hudområden som var benägna att skada tidigare.

    För att lära dig mer om hur du använder Fluticason mer detaljerat, måste du söka hjälp från specialist som föreskrev behandlingen och läsa de detaljerade bruksanvisningarna. Detta undviker utveckling av oönskade biverkningar..

    analoger

    Läkemedlets officiella medicinska namn är flutikasonpropionat. Detta läkemedel gömmer sig under flera märken, producerat i olika former och doser. Bland de mest kända analogerna är:

    Spraya Fliksonase

    1. Nazarel, Fliksonase, Avamis - finns som nässpray för behandling av rinit.
    2. Kutiveyt, Fluderm - finns i form av en grädde och salva.
    3. Flixotide - finns som aerosol för inandning.
    4. Flutixon - finns som pulver för inandning.

    Förutom synonyma mediciner har Fluticason ersättare bland läkemedel baserade på andra aktiva kortikosteroider, inklusive Betametason, Budesonide, Halometason. Det rekommenderas inte att ersätta en medicinsk produkt med en annan utan föregående samråd med den behandlande läkaren, eftersom de skiljer sig åt i olika effekter på kroppen, vilket innebär att de har andra kontraindikationer och biverkningar..

    Negativa reaktioner

    Användningen av Fluticason är förknippad med utvecklingen av ett stort antal farliga biverkningar. Bland de vanligaste är:

    Candidal stomatitis

    1. Candidal stomatitis.
    2. Lunginflammation (vanligt hos patienter med KOL).
    3. Huvudvärk.
    4. Smakstörningar och luktförändringar.
    5. blåmärken.
    6. Klåda (när du använder en salva eller grädde).

    Om en eller flera biverkningar upptäcks rekommenderas att du söker hjälp från en medicinsk institution, vilket hjälper till att eliminera obehagliga symtom och revidera behandlingsförloppet.

    Om användningen av Fluticason fortsätter under lång tid, är det nödvändigt att utföra ytterligare undersökningar för att förstå om dysfunktionen i hypotalam-hypofysen-binjurens system har börjat, särskilt om behandlingen avser ett barn. En av de svåra konsekvenserna för barn att se upp för är avskräckt tillväxt..

    Överskrid inte doseringen och användningsfrekvensen för att inte leda till att symtomen på sjukdomen återkommer eller till en överdos. Det rekommenderas inte att plötsligt sluta använda Fluticason. Specialisten berättar när du ska avsluta behandlingen. Vid korrekt användning är Fluticason helt säkert och kan användas under en lång tid utan några komplikationer..

    Flutikason hjälper till att hantera förkylningar

    Flutikason är ett läkemedel som tillhör gruppen av topiska glukokortikosteroider..

    Det har antihistamin, antipruritiska och antiinflammatoriska effekter.

    Släpp form, komposition

    På apotek kan Fluticasone hittas i formen:

    1. Salvor 0,005%.
    2. Krämer 0,05%.
    3. Aerosoler för inandning i 60 och 120 doser.
    4. Nasalmätningsspray i form av en suspension av vitt eller benvitt, som finns i en mörk glasflaska med en kapacitet på 120 ml, utformad för 12 doser. Flaskan packas i en kartong.

    Den huvudsakliga aktiva ingrediensen i flutikason är flutikasonfuroat. Det är ett vitt pulver som hjälper till att minska aktiviteten hos makrofager och eosinofiler och hämmar också produktionen av inflammatoriska mediatorer.

    En dos nässpray innehåller:

    • 50 mikroniserat flutikasonpropionat;
    • 10 μg bensalkoniumklorid;
    • 80 - 100 mcg polysorbat;
    • 250 mcg fenyletanol;
    • 5000 mcg vattenfri dextros;
    • 1250 μg Avicel RC-591;
    • 0,1 ml renat vatten.

    Indikationer för användning

    Flutikasonspray föreskrivs för behandling och förebyggande av säsongsbunden och flerårig allergisk rinit. I form av en aerosol används detta läkemedel för inandning när:

    1. Kronisk bronkit.
    2. Bronkial astma.
    3. Emfysem i lungorna.
    4. Kronisk obstruktiv lungsjukdom.

    Kräm och salva appliceras externt för att behandla följande sjukdomar:

    1. Discoid lupus erythematosus.
    2. Olika typer av eksem.
    3. Neurodermatosis.
    4. Lichen planus.
    5. Nodular pruritus.
    6. Psoriasis annat än plack.
    7. Generaliserat erytroderma.
    8. Seborrheisk dermatit.
    9. Röd stickig värme.
    10. Kontaktdermatit.
    11. Klåda efter insektsbett.

    Användningsläge

    Flutikason-spray är avsedd för intranasal användning. För att få en full terapeutisk effekt är det nödvändigt att observera regelbundenhet i användningen av detta läkemedel..

    För barn över 12 år och för vuxna förskrivs detta läkemedel två injektioner i varje näspassage en gång om dagen, helst på morgonen. Vid behov kan denna dos ökas till två injektioner i varje näsborr två gånger om dagen, men denna dos ska endast följas tills symptomen minskar..

    Barn fyra till tolv år bör spruta sprayen i varje näsborr en gång, en gång om dagen. Detta görs bäst på morgonen. Vid behov kan dosen ökas till en spray i varje näsborr två gånger om dagen.

    Flutikason används för inandning under behandlingen av bronkialastma i en dos av 100 till 1000 mcg två gånger om dagen. Dosen bestäms individuellt för varje fall och justeras sedan beroende på hur kroppen reagerar på terapi.

    Den rekommenderade doseringen för barn mellan fyra och tolv år varierar från 50 till 100 mikrogram av läkemedlet två gånger om dagen, och för barn från ett till fyra år gammalt - 200 mikrogram läkemedel under dagen. Patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom ordineras 500 mcg av ämnet två gånger om dagen.

    Det rekommenderas att applicera Fluticason-salva och grädde på den drabbade huden med ett tunt skikt en eller två gånger om dagen, och behandlingstiden bör inte vara längre än två veckor. För profylaktiska ändamål kan detta läkemedel användas på områden i huden som tidigare drabbats av sjukdomen, en gång var tredje dag. Det finns inget behov av att applicera ett bandage..

    Interaktion med andra droger

    Samtidig användning av Fluticason med hämmare av CYP3A4-enzymet, som inkluderar ritonavir och Ketoconazol, kan framkalla en ökning av den systemiska effekten av syntetiska glukokortikosteroider.

    Som en konsekvens kan effekter såsom Cushings syndrom och binjuredämpning uppstå..

    Bieffekter

    Flutikason inandning kan provocera följande biverkningar:

    1. Paradoxal bronkospasm.
    2. Faryngeal eller oral candidiasis.
    3. osteoporos.
    4. Glaukom.
    5. Tillväxthemning hos barn.
    6. Häshet och rösthet.

    Kräm och salva kan orsaka:

    1. hypopigmentering.
    2. Aktivering av hårväxt.
    3. Känsla av klåda, sveda och torrhet på applikationsstället.
    4. Tunnare hud.
    5. striae.
    6. Expansion av kapillärer på hudytan.
    7. Allergisk kontaktdermatit.
    8. Utveckling av sekundära infektioner.

    Användning av Fluticason-spray kan leda till följande fenomen:

    1. Anafylaktoida reaktioner.
    2. Överkänslighetsreaktioner, som kan manifestera sig i bronkospasm, svullnad i ansikte och tunga, utslag och anafylaktiska reaktioner.
    3. Huvudvärk.
    4. Obehaglig smak och lukt.
    5. Grå starr.
    6. Glaukom.
    7. Ökat intraokulärt tryck.
    8. Blödning från näsan.
    9. Torrhet och irritation i näshålan och svelget.
    10. Perforering av nässeptum

    Användning av Fluticason hos spädbarn kan provocera utvecklingen av symtomatisk hyperkortisolism.

    Kontra

    Flutikason nässpray föreskrivs inte för barn under fyra år, liksom för patienter som har överdriven känslighet för beståndsdelarna i detta läkemedel.

    I följande fall används sprayen med försiktighet:

    1. Efter en ny operation eller skada i näshålan.
    2. I närvaro av ulcerösa lesioner i nässlemhinnan.
    3. För infektionssjukdomar i näshålan eller paranasala bihålor.

    Salvan och grädden med samma namn ska inte användas för:

    1. Allergier mot dessa läkemedel.
    2. Rosacee.
    3. Vanliga ål.
    4. Herpes.
    5. Vattkoppor.
    6. Svamp eller bakteriella hudskador.
    7. Perior dermatit.
    8. Primära virusinfektioner.
    9. Klåda i perianal och genital.

    Dessutom används inte grädden för att behandla barn under sex månader och salvan används inte för barn under ett år..

    Under graviditet

    Gravida kvinnor kan endast använda Fluticason efter samråd med en läkare som kommer att bedöma förhållandet mellan de förväntade fördelarna och de troliga riskerna.

    Lagringsförhållanden och perioder

    Hållbarheten för ovanstående läkemedel är tre år. De ska förvaras vid en lufttemperatur som inte överstiger 25 grader Celsius, och det rekommenderas inte att frysa dem..

    Förvara dessa läkemedel utom räckhåll för barn, som är skyddade från direkt solljus..

    På ryska apotek kan Fluticason-aerosol köpas för i genomsnitt 800 rubel, en salva eller kräm för 300 rubel och en nässpray för 400 rubel..

    På apotek belägna i Ukraina är kostnaden för nässpray Fluticason cirka 260 hryvnian. Resten av läkemedlen marknadsförs för närvarande inte i detta land.

    analoger

    Analoger av Fluticason-spray kan kallas:

    Analogerna av salva och grädde inkluderar:

    Aerosolanaloger av Fluticason:

    recensioner

    De flesta recensioner om användning av Fluticason är positiva. Patienter noterar effekten av detta läkemedel, bekvämligheten med dess användning och den extremt sällsynta förekomsten av biverkningar.

    Om du är intresserad av recensioner av riktiga människor som har använt detta läkemedel kan du läsa dem i slutet av artikeln..