loader

Huvud

Bronkit

Beclomethasone

Beclomethason är ett hormonellt läkemedel som används för inandning för att påverka luftvägarnas slemhinne. 1 dos av läkemedlet innehåller den aktiva substansen - becmetometondipropionat - i en mängd av 50, 100 eller 250 mcg.

Läkemedlet finns i form av en uppmätt aerosol - Beclomethason-spray, samt ett pulver för inandning.

Farmakologisk verkan Beclomethason

Den aktiva komponenten i läkemedlet, beclometasondipropionat, har antiexudativa, antiinflammatoriska, anti-allergiska och antiödem. Läkemedlet används ofta som huvudläkemedel för behandling av bronkialastma som en del av komplex behandling.

Under påverkan av Beclomethason minskar antalet mastceller i slemhinnan på bronkierna, som samlas på platser som är benägna att penetrera patogena mikroorganismer från utsidan. Läkemedlet hämmar migrationen av makrofager, som fångar och smälter bakterier, resterna av döda celler, giftiga och främmande partiklar.

Inverkan av beclometasonondipropionat syftar till att reducera epitelödem, slemutsöndring av bronkier, bronkial hyperreaktivitet, marginell ansamling av neutrofiler och inflammatoriskt exsudat.

Användningen av Beclomethason förbättrar funktionerna för extern andning, men det måste komma ihåg att läkemedlet inte stoppar attacker av bronkialastma, eftersom den terapeutiska effekten av dess användning manifesteras efter 5-7 dagar efter regelbunden användning..

Även på apotek kan du hitta ett läkemedel som heter Beclomethasone dipropionate, som är en analog av Beclomethason och har samma egenskaper.

När det används vid inandning har läkemedlet inte någon betydande systemisk aktivitet. Cirka 10-20 procent av den använda dosen kommer in i lungorna; vid penetrering i mag-tarmkanalen inaktiveras den aktiva komponenten av levern.

Oavsett applikationsmetod utsöndras läkemedlet från kroppen inom fyra dagar, främst med avföring och något (10-15%) med urin.

Indikationer för användning av Beclomethason

Indikationerna för användning av Beclomethason, enligt instruktionerna, är:

  • Bronkial astma;
  • Allergisk rinit, vasomotorisk rinit, nötkorn i hö feber (förebyggande och behandling);
  • Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i hud och öron (behandling i kombination med antimikrobiella medel).

Dosering av beclometason och administreringssätt

Beclomethason finns i pulver- och sprayform, så läkemedlet används för inandning och intranasalt bruk..

Enligt anvisningarna för Beclomethason är doserna för inandning följande:

  • Vuxna patienter - 2-4 gånger om dagen, den dagliga dosen är högst 1 μg (i särskilt allvarliga fall kan läkare förskriva upp till 2 μg);
  • Barn - 2-4 gånger om dagen, 50-100 mcg.

Beclomethason spray används i följande doser:

  • Barn över 12 år och vuxna - 100 mcg i näsborgen 3-4 gånger om dagen, men inte mer än 1 mg per dag;
  • Barn 6-12 år - 3-4 gånger om dagen, 50 mcg i varje näsborre, men inte mer än 500 mcg per dag.

För varje sjukdom finns det en specifik dosregim som väljs individuellt för varje patient. Doseringarna som ges i instruktionerna för Beclomethason är generaliserade och standardiserade..

Biverkningar av Beclomethason

Spray Beclomethason, som pulver, kan orsaka oönskade reaktioner från kroppen:

  • Hosta, nysningar, dysfoni, bronkospasm (i sällsynta fall), eosinofil lunginflammation;
  • Candidomycosis i munhålan och övre luftvägar;
  • Huvudvärk, yrsel, grå starr, ökat intraokulärt tryck, leukocytos, eosinopeni - med långvarig behandling med Beclomethason i stora doser;
  • Allergiska reaktioner;
  • Rhinit, epistaxis, slemhinneatrofi, perforering av nässeptumet - med intranasalt bruk;
  • Störning av hypothalamic-hypofysen-binjurens system - med en enda överdos på mer än 1 mg.

Kontraindikationer för användning av Beclomethason

Enligt anvisningarna är Beclomethason kontraindicerat för sjukdomar som:

  • akut bronkospasm, bronkit av icke-astmatiskt ursprung;
  • hemorragisk diates och ofta blödning från näsan;
  • herpes ögonskador, systemiska infektionssjukdomar, inklusive akuta luftvägsinfektioner och lung tuberkulos.

Läkemedlet föreskrivs inte för barn under 6 år, liksom för kvinnor under graviditetens första trimester. I andra och tredje trimestern, såväl som under amning, är behandling med Beclomethason tillåten, men enligt läkarens recept och vid jämförelse av genomförbarhet och risker.

Förskriv noggrant ett läkemedel i form av en spray för personer med olika deformiteter i näsan, med hypotyreos, amebiasis, allvarligt njurfel, glaukom.

I begränsade doser indikeras Beclomethason för personer som har haft hjärtinfarkt och nasal trauma, liksom de som har genomgått operation i näshålan..

ytterligare information

Läkemedlet är inte avsett att eliminera akuta astmaattacker och är inte indicerat för svåra attacker av bronkialastma, vilket kräver intensiv behandling. Det är nödvändigt att strikt följa administreringsvägen för medlet enligt den form som används, föreskriven av läkaren.

Om troligtvis paradoxal bronkospasm kommer att inhaleras med bronkodilatorer 10-15 minuter före administration av Beclomethason.

Om patienten utvecklar candidiasis i övre luftvägarna eller munhålan, bör svampbehandling utföras utan att stoppa användningen av Beclomethason.

Sjukdomar i näshålan och paranasala bihålor av en infektiös och inflammatorisk karaktär är inte kontraindikationer för behandling med detta botemedel.

Inhalationspreparat som innehåller den aktiva substansen i en enda dos av 250 mcg är inte avsedda för behandling av barn under 12 år.

Förvaringsförhållanden

Det rekommenderas att lagra Beclomethason på en mörk, torr plats vid en lufttemperatur på högst 25 grader. Hållbarhet - 3 år, men efter att man har öppnat läkemedlet i form av en spray kan det användas inom sex månader.

Beclomethasone

Användningsinstruktioner:

Beclomethason, ett läkemedel som används för att behandla luftvägssjukdomar.

Släpp form och sammansättning

Beclomethason produceras i form av en uppmätt aerosol, i injektionsflaskor designade för 200 doser.

En dos av läkemedlet innehåller 0,555 mg beclometasonondipropionat och följande hjälpämnen - renat vatten, dextros, polysorbat 80, mikrokristallin cellulosa, bensalkoniumklorid, natriumhydroxid och saltsyralösning.

Indikationer för användning

I enlighet med anvisningarna föreskrivs Beclomethason för behandling av bronkialastma..

Kontra

Användning av Beclomethason är kontraindicerat hos barn under 6 år, med akut bronkospasme, bronkit av icke-astmatisk natur, samt i fall av överkänslighet för patienter mot några komponenter i läkemedlet.

Med försiktighet förskrivs läkemedlet för levercirrhos, hypotyreos, glaukom, graviditet, osteoporos, systemiska infektioner och under amning..

Administreringssätt och dosering

Läkemedlet används vid inandning. Dosen av Beclomethason för vuxna och barn över 12 år beror på svårighetsgraden av bronkialastma, nämligen:

  • Med en mild grad föreskrivs 200-600 mcg medicin per dag, uppdelad i två inandningar;
  • Med en genomsnittlig grad - 0,6-1 mg Beclomethason per dag, fördelat i lika delar för två eller fyra inandningar;
  • I svåra fall - 1-2 mg av läkemedlet per dag, uppdelat i 2-4 inandningar.

Den maximala dagliga dosen av läkemedlet kan vara 1 mg, och i svåra fall - 1,5-2 mg per dag.

Barn 6-12 år ordineras 20-100 mcg Beclomethason (2 inhalationer) per dag, med en möjlig ökning av dosen till 400 mcg, uppdelad i fyra applikationer.

Efter varje användning av läkemedlet rekommenderas det att skölj munnen noggrant med vatten..

Bieffekter

Instruktionerna för Beclomethason visar att läkemedlet kan orsaka allergiska reaktioner, nysningar, hosta, heshet, eosinofil lunginflammation, irritation i halsen, paradoxal bronkospasm, candidiasis i munhålan och övre luftvägar..

Vid en inhalation av läkemedlet i en dos på mer än 1 mg kan funktionen hos hypotalam-hypofys-binjurens system minska, vilket återställs efter två dagar.

Vid användning av Beclomethason i en dos som överstiger 1,5 mg per dag kan huvudvärk, lymfopeni, grå starr, leukocytos, yrsel, eosinopeni och ökat intraokulärt tryck uppstå.

speciella instruktioner

Innan du använder Beclomethason är det nödvändigt att rådfråga patienten om reglerna för användning av medicinen. Det rekommenderas också att varna patienter att medicinen måste användas regelbundet för den största terapeutiska effekten, även om det inte finns några symtom på bronkialastma. Man bör komma ihåg att Beclomethason inte är avsett att lindra en akut attack av bronkialastma..

I de flesta fall observeras andningsförbättring efter en veckas användning av läkemedlet. Bristen på en terapeutisk effekt är möjlig hos patienter vars luftvägar har ett ökat innehåll av slem och sputum, såväl som i fall av svår bronkospasme, vilket förhindrar att medlet kan nå verkningszonen. I sådana fall rekommenderas det att använda en inhalation av beta-adrenomimetika eller föreskriva glukokortikosteroidterapi, en halvtimme före inhalation av Beclomethason..

Det är viktigt att inte låta produkten komma in i ögonen, och skölj halsen och munnen efter inandning.

Förskrivning av ett läkemedel under graviditet och amning är endast tillåtet i fall där den förväntade terapeutiska effekten väsentligt uppväger den potentiella risken för ett utvecklande foster eller spädbarn.

analoger

Synonymer för läkemedlet är läkemedlen Klenil, Beklazon Eco, Bekotid, Beklat och Beklospir.

Analoger av Beclomethason är mediciner som:

  • Alvesco;
  • Budiair;
  • Pulmicort;
  • Novopulmon E Novolizer;
  • Budecourt;
  • Benacort;
  • Tafen Novolizer;
  • budesonid;
  • Flixotide;
  • Asmanex Twistheiler.

Villkor för lagring

Beclomethason, enligt instruktionerna, ska förvaras i ett torrt rum utom räckhåll för barn och ljus, vid en temperatur som inte överstiger 30 ° C.

Läkemedlet skickas ut från apotek på recept. Hållbarheten för medicinen är tre år. Efter utgångsdatumet måste Beclomethason bortskaffas..

Hittade du ett misstag i texten? Välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Beclomethason: bruksanvisning och vad den är till för, pris, recensioner, analoger

Den medicinska effekten av Beclomethason uppnås genom att gå in i den aktiva ingrediensen, som är beclomethason dipropionate. Läkemedlet kan användas för att behandla säsongsbunden och allergisk rinit, hjälper till att bli av med nässtoppning, som manifesterar sig mot bakgrund av läkemedelsberoende av vasokonstriktor droppar. Läkemedlet hjälper till att förbättra patientens tillstånd vid en attack av bronkialastma.

Doseringsform

Läkemedlet Beclomethason produceras i form av en spray för intranasal användning..

Beskrivning och sammansättning

Beclomethason dipropionate fungerar som den aktiva substansen i den medicinska sammansättningen. Som hjälpkomponenter innehåller produkten följande ämnen:

  • etanol;
  • trietylcitrat;
  • drivmedel.

En tryckcylinder innehåller en klar vätska som inte har någon färg. Flaskan är utrustad med en spray som ger ett bekvämt doseringssystem. Vid finfördelningsutloppet distribueras vätskan i en stråle.

Farmakologisk grupp

Beclometason kan beskrivas som ett anti-allergiskt och antiinflammatoriskt läkemedel. Kompositionen stoppar processen med att isolera inflammatoriska provokatörer. Ger förebyggande av marginell ansamling av neutrofiler.

Vid användning i doser som regleras av instruktionerna spåras inte biverkningar mot bakgrund av dess användning. Med intranasal applicering erhålls snabbt de förväntade resultaten, redan 5 minuter efter injektion, elimineras svullnaden i slemhinnorna. Den terapeutiska effekten kan spåras 5-7 dagar efter konstant användning. När det tas externt, observeras antiinflammatorisk och anti-allergisk verkan.

Indikationer för användning

Listan med indikationer för användning kan presenteras enligt följande:

  • polypos;
  • hösnuva;
  • vasomotorisk rinit;
  • perenn och säsongsbetonad rinit.

Läkemedlet i form av en spray är endast avsett för intranasalt bruk. Doseringsregimen bestämmes individuellt.

för vuxna

Den maximala dagliga dosen för patienter i denna åldersgrupp är 400 mcg per dag, vilket motsvarar 4 injektioner.

för barn

Doser för barn bestäms individuellt, beroende på patientens ålder och indikationer för användning..

för gravida kvinnor och under amning

I vissa fall kan läkemedlet användas i andra och tredje trimestern av graviditeten. I de tidiga stadierna rekommenderas inte användning av GCS på grund av bristen på en bildad placentabarriär. De aktiva komponenterna i läkemedelskompositionen tränger inte in i bröstmjölk, därför är dess användning möjlig under amningen. Patienter i dessa kategorier med stor uppmärksamhet måste följa rekommendationerna som reglerar doseringsregimen.

Kontra

Listan över kontraindikationer för användning kan presenteras enligt följande:

  • icke-astmatisk bronkit;
  • bronkial hindring;
  • akuta astmaattacker;
  • näsblödning;
  • lesioner i slemhinnorna i ögonen;
  • hemorragisk diates;
  • systemiska infektionsskador;
  • akuta respiratoriska virala patologier;
  • lesioner i näs septum;
  • minskad aktivitet i sköldkörteln;
  • glaukom;
  • njursvikt.

Applikationer och doser

Doseringsregimen bestäms på individuell basis. Innan du börjar använda är det viktigt att utesluta riskerna för biverkningar. Sammansättningen är förbjuden att använda om det finns kontraindikationer.

för vuxna

Den maximala dagliga dosen för patienter i denna åldersgrupp är 400 mg per dag..

för barn

Doseringsregimen ställs in individuellt beroende på indikationerna för användning..

för gravida kvinnor och under amning

Dosregimen för kvinnor under graviditeten bestäms privat. Det är nödvändigt att betona att kompositionen endast kan användas i andra och tredje trimestern. Tidig ansökan är inte tillåtet. Användning under amning är möjlig, kompositionen går inte över i bröstmjölk.

Bieffekter

Listan över biverkningar som manifesteras som ett svar på användningen av läkemedlet kan presenteras enligt följande:

  • heshet;
  • öm hals;
  • hosta;
  • bronkospasm;
  • eosinofil lunginflammation;
  • perforering av näs septum;
  • nässelfeber;
  • klåda;
  • lokalt ödem;
  • svullnad i ansiktet och läpparna;
  • laryngealt ödem;
  • minskad aktivitet i binjurebarken.

Vid användning av produkten till barn under 12 år är en betydande tillväxtfördröjning möjlig.

Interaktion med andra läkemedel

Information om läkemedlets interaktion mellan läkemedlet och andra läkemedelsformuleringar bör diskuteras individuellt.

speciella instruktioner

Läkemedlet används inte för att lindra akuta attacker av bronkialastma, men sammansättningen kan förbättra offrets välbefinnande på kort tid.

I överensstämmelse med reglerna för ökad försiktighet används kompositionen för binjurinsufficiens. När du tar GCS är det värt att överföra patienten till denna användningsform noggrant.

Mot bakgrund av användningen av kompositionen är utveckling av oral candidiasis möjlig.

Läkemedlet är förbjudet för användning under barn under 12 år..

Överdos

Den aktiva komponenten i läkemedelskompositionen med intranasal användning absorberas inte i den systemiska cirkulationen, därför spåras biverkningar mot bakgrund av långvarig användning inte. Ett enda överskott av de rekommenderade doserna kan orsaka utseende på ödem och rodnad i slemhinnorna. Behandling av sådana störningar kräver en fullständig vägran att använda produkten..

Förvaringsförhållanden

Ett läkemedel i form av en spray för intranasal användning ska förvaras vid en temperatur som inte överstiger 25 grader. Patienten måste komma ihåg att ballongen är under tryck, därför bör den skyddas från direkt solljus. Det är förbjudet att bränna cylindern, den måste kasseras med fast avfall. Den medicinska sammansättningen bör skyddas från barn. Släpps från nätverket av apotek med recept från läkare.

analoger

Läkemedlet Bexometason betraktas som ett läkemedel som tillhör GCS-gruppen. Det används ofta för att lindra symtom på bronkialastma, hösnuva och polypos. Den medicinska effekten tillhandahålls på grund av den aktiva ingrediensen, som i kompositionen av medlet är bexometason-dipropionat. Läkemedlet har ett tillräckligt antal analoger med liknande farmakologiska egenskaper och verkningsmekanism, men det är omöjligt att välja ett fullständigt substitut enligt strukturformeln. Sannolikheten för att ersätta läkemedlet med en analog bör bestämmas individuellt av den behandlande läkaren. Det är möjligt att använda analoger enligt handlingsmekanismen först efter preliminärt samråd..

Berodual kan beskrivas som ett läkemedel med en uttalad bronkodilatoreffekt. Kompositionen produceras i form av en uppmätt aerosol. Den liknande formen gör det lättare att använda kompositionen oavsett omgivande förhållanden. Läkemedlet har en direkt effekt på de släta musklerna i bronkierna. Används ofta vid bronkialastma.

Bronchogen

Bronkogen är ett läkemedel som produceras av farmakologiska företag i form av kapslar avsedda för oral administrering. Kompositionen används för att underlätta den naturliga andningsprocessen och förbättra bronkialfunktionen. I vissa fall kan det användas som ett medel för adjuvansbehandling för bronkialastma.

Kostnaden för Beclomethason är i genomsnitt 137 rubel. Priserna varierar från 115 till 159 rubel.

Hur man använder Beclomethason för inandning

Beclomethason för inandning är en aerosolberedning som gör att du kan använda den på individuell basis. Innehållet i den huvudsakliga aktiva ingrediensen i en dos är 250 μg. Avser glukokortikosteroider, föreskrivna av en läkare i avsaknad av positiv dynamik i behandlingen av bronkialastma med andra läkemedel. Gäller inte barn under 4 år. 2 inandningar utförs per dag, men detta värde kan ökas på individuell basis.

Kostnaden för Beclomethason aerosol är i genomsnitt 430 rubel.

Beskrivning av läkemedlet Beclomethason för inandning: sammansättning, frisättningsform, tillverkare

Beclomethason är en inhalationsaerosol, som är en nästan färglös lösning och finns i en behållare under högt tryck. Behållaren är utrustad med en spraydispenser, när det pressas, kommer medlet ut och sprutas.

Den huvudsakliga aktiva ingrediensen är beclometason - en dos innehåller 250 mcg.

Hjälpkomponenterna inkluderar:

  • drivmedel tetrafluoroetan;
  • rektifierad etylalkohol (etanol).

Beclomethason produceras för inandning av det ryska företaget Nativa LLC, det levereras i apotek strikt enligt receptet.

Och här är mer om hur man använder läkemedlet Spiriva.

farmakologisk effekt

Läkemedlet tillhör kategorin glukokortikosteroider, har inte en omedelbar effekt och används därför aldrig för att lindra bronkospasm. När den används som en kurs har den en komplex effekt på andningsorganen:

  • hämmar produktionen av metaboliter av arachidonsyra;
  • frisättningen av inflammatoriska mediatorer av mastceller minskar;
  • gör slemtransport mer produktiv;
  • minskar svårighetsgraden av ödem i slemhinnan i andningsorganen;
  • korrigerar reaktiviteten hos bronkierna;
  • stoppar migrationen av makrofager.

Resultatet av en sådan komplex effekt är en minskning av antalet och frekvensen av upprepningar av bronkospasmer, återställande av respirationssystemets respons på bronkodilatorläkemedel.

farmakokinetik

När läkemedlet administreras genom inandning, absorberas det mesta av den huvudsakliga aktiva substansen av lungorna genom slemhinnan. En del av dosen av läkemedlet sväljs (detta görs oavsiktligt, men reflexivt när en aerosol injiceras i struphuvudet), men det kommer nästan omedelbart in i levern, där det bryts ned i icke-toxiska produkter och utsöndras från kroppen med galla genom tarmarna..

Uppsamling av förfallsprodukter sker inte: 87% utsöndras omedelbart, resten inom 3-5 dagar.

När ordineras inhalationsaerosol av Beclomethason?

Aerosol Beclomethason för inandning föreskrivs för behandling av bronkialastma av olika former hos vuxna och barn. Läkemedlet måste vara en av listorna som ingår i basterapin.

Kontraindikationer till uppmätta Beclomethason, aerosoler för inandning

Den doserade aerosolen för inandning Beclomethason är kontraindicerat för recept och användning när:

  • diagnostiserad tuberkulos som fortskrider i aktiv eller inaktiv form ("öppen / stängd");
  • överdriven känslighet för den huvudsakliga aktiva ingrediensen.

Eftersom läkemedlet tillhör glukokortikosteroider föreskrivs det endast om andra terapeutiska åtgärder inte ger ett positivt resultat.

Med extrem försiktighet utförs aerosolbanan vid:

  • hypertyreoidism;
  • glaukom;
  • levercirrhos;
  • smittsamma patologier av systemtyp - svamp, parasit och andra;
  • osteoporos.

Rekommendationer för barn

Vid en ålder av 4 år används inte aerosol av inhalationsbehandling av Beclomethason, även om läkare noterar en betydande försämring av patientens tillstånd och en ökning av astmaanfall.

Under tonåren (upp till 18 år) förskrivs inte läkemedlet om dess 1 dos innehåller den huvudsakliga aktiva ingrediensen mer än 250 mcg.

Är det möjligt under graviditeten

Graviditetens första trimester anses vara en strikt kontraindikation för användning av Beclomethason - under denna period bildas fosterorgan och system, och glukokortikosteroidläkemedel, som tränger igenom moderkakan, kan påverka dessa processer negativt.

Andra och tredje trimestern av graviditeten tillåter användning av aerosoler, men bara om utvecklingen av bronkialastma utgör ett verkligt hot mot kvinnans liv och andra mediciner inte har den önskade terapeutiska effekten. Om Beclomethason fortfarande användes vid terapi av en gravid kvinna, kommer den nyfödda att behöva kontrollera utvecklingsnivån och funktionaliteten i binjurarna.

Om det är nödvändigt att genomföra en behandling med Beclomethason för inandning under amning, är det nödvändigt att avgöra frågan om att överföra barnet till konstgjord matning.

Kan det vara komplikationer

Komplikationer registreras extremt sällan, såvida inte det inhalerade läkemedlet används utanför läkarens recept eller med en avsiktligt ökad dos. De huvudsakliga komplikationerna med kursterapin med Beclomethason är:

  • candidiasis i munhålan, svelget - om du sköljer munen och halsen med vatten efter inandning, minskar sannolikheten för att utveckla en svampsjukdom;
  • undertryckande av binjurfunktion, glaukom, grå starr - extremt sällsynt, endast med ofta upprepade terapier;
  • rösthet, irritation i halsens slemhinna (svett, lätt brännande känsla).

En av komplikationerna är en allergisk reaktion mot läkemedlet, som manifesteras av de klassiska symtomen på urtikaria - små utslag på huden, klåda, hudhudens bränslen, riklig sårbildning och ofta nysningar. Dessa tecken försvinner snabbt så snart ytterligare inandningsförfaranden har stoppats..

Men om, efter injektion av en aerosol, började paradoxala bronkospasm, kan lättnad av patientens tillstånd endast tillhandahållas genom att använda en inhalerad beta-blockerare av omedelbar verkan. Därefter måste läkaren inte bara avbryta Beclomethason, utan också förskriva symptomatisk behandling.

Beclomethason för inandning: instruktion

Instruktioner för användning av Beclomethason för inandning:

  1. Ta bort skyddskåpan från munstycket, skaka flaskan noggrant och gör en injektion i luften - så kontrolleras prestandan.
  2. Andas ut helt - långsamt, frigör utrymme i lungorna så mycket som möjligt.
  3. Ta tag i munstycket med läpparna medan ballongen ska vara upp och ner.
  4. Ta ett djupt andetag (så långt som möjligt) och tryck samtidigt på botten av ballongen - en dos av läkemedlet kommer in i andningsorganen.
  5. Håll andan i 2-3 sekunder.
  6. Ta bort munstycket från munnen och andas ut helt.

Om det är nödvändigt att "leverera" 2-3 doser av en inhalationspreparat till bronkierna, upprepa steg 3-6 så många gånger som nödvändigt. Efter manipulation rekommenderas att skölja munnen och halsen med rent vatten - detta hjälper till att undvika utvecklingen av candidiasis som en komplikation.

Med konstant användning av aerosolen måste du rengöra munstycket minst 1 gång i veckan - det sköljs helt enkelt noggrant med varmt rinnande vatten, men det är strängt förbjudet att använda varmt vatten.

Kan jag använda för en nebulisator

Beclomethason finns i form av en aerosol, så att använda detta läkemedel för en nebulisator, även teoretiskt, fungerar inte. Men med samma huvudsakliga aktiva ingrediens produceras läkemedlet Clenil UDV - detta är en suspension som är avsedd för att manipulera en nebulisator.

Doser av Beclomethason för inandning av barn och vuxna

Doser av Beclomethason för inandning:

  • för barn i åldern 4-12 år - en daglig dos på 200-400 mcg;
  • för vuxna och barn från 12 år - 200-2000 mcg per dag.

Inledande doser är viktiga:

  • för barn i åldern 4-12 år - 50 mcg två gånger om dagen;
  • vuxna med mild bronkialastma - 200-600 mcg per dag;
  • med sjukdomen med måttlig svårighetsgrad - 600-1000 mcg per dag;
  • svår patologi - 1000-2000 mcg per dag.

Vanligtvis utförs proceduren två gånger om dagen, och den föreskrivna dosen delas helt enkelt in i dessa tekniker. Vid svår bronkialastma tas den maximala dosen de första 2-3 dagarna och justeras sedan nedåt.

Beclomethason ska användas kontinuerligt i terapin, även om det inte finns några uttalade symtom på bronkialastma.

Se videon om läkemedlet Beclomethason:

Pris för Beclomethason för inandning

Det genomsnittliga priset för Beclomethason för inandning varierar mellan 400-450 rubel. Kostnaden beror endast på markeringen vid försäljningsstället, eftersom tillverkaren av läkemedlet har en fast försäljningsgrad.

Läkemedelsinteraktioner

Beclomethason förbättrar signifikant effektiviteten av beta-andrenomimetika, därför är det efter aerosolterapi möjligt att återgå till att ta mindre aggressiva läkemedel som inte tillhör kategorin glukokortikosteroider.

Med samtidig administrering av det aktuella läkemedlet med Phenobarbital, Rifampicin, kan en minskning av effektiviteten av glukokortikosteroidbehandling förväntas.

Lagringsvillkor och löptid

Du måste lagra läkemedlet i ett mörkt rum, låt inte direkt solljus träffa ballongen, temperaturen i rummet bör inte överstiga 25 grader. Läkemedlets hållbarhet är 2 år från dagen för utfärdandet.

Läkemedelsanaloger

Analogerna av Beclomethason inkluderar de läkemedel där den aktiva ingrediensen är identisk:

  • Beklazon ECO-aerosol;
  • Beclomethason aerosol från tillverkaren Binnopharm JSC;
  • Beclospir aerosol;
  • Beclomethason - aeronautical;
  • Beklazon ECO "Light Breathing".

Beclomethason är en kraftfull glukokortikosteroid som har en långvarig effekt, minskar frekvensen och intensiteten av bronkialastmaattacker. Läkemedlet kan endast användas enligt instruktion av en läkare, med strikt observation av doseringen och antalet dagliga manipulationer. Annars kan komplikationer utvecklas - till exempel allergier, oral candidiasis och till och med allvarligt Quinckes ödem med kvävning.