loader

Huvud

Rinit

Avamis nässpray - instruktioner, recensioner, analoger

Avamis är en nässpray som används för att behandla rinit, främst av allergisk karaktär..

Trots att den huvudsakliga aktiva ingrediensen i detta läkemedel är en fluorerad kortikosteroid (hormonell substans), kommer den inte in i den systemiska cirkulationen och har en uteslutande lokal effekt.

I den här artikeln kommer vi att överväga varför läkare föreskriver Avamis, inklusive bruksanvisningar, analoger och priser för detta läkemedel på apotek. De verkliga ÖVERSIKTENDE av människor som redan har använt Avamis spray kan läsas i kommentarerna.

Sammansättning och form av frisläppande

Avamis produceras uteslutande i form av en spray, som gör att du fritt kan behandla hela slemhinnan i näsborrarna med 1-2 puffar. Vätskan ligger i en orange behållare, placerad i en skyddande flaska med ett fönster. Var och en är utrustad med ett lock, utmatningsknapp och nässpets.

  • Den huvudsakliga aktiva ingrediensen är mikroniserat flutikasonfuroat (27,5 mg per dos).

Klinisk och farmakologisk grupp: GCS för intranasal användning.

Indikationer för användning

Enligt instruktionerna föreskrivs Avamis i följande fall:

  • i närvaro av en rinnande näsa, av allergisk karaktär, oavsett om det är säsongs- eller året runt;
  • i närvaro av bihåleinflammation, varvid en av formerna är bihåleinflammation (som ett av medlen i komplex terapi).

Avamis föreskrivs också för adenoider hos barn (även som en del av komplex terapi).

farmakologisk effekt

Bruksanvisning Avamis karakteriserar det som ett antiinflammatoriskt lokalt botemedel. Flutikasonfuroat påverkar inte produktionen av egna hormoner och utsöndras snabbt från kroppen genom levern, därefter tarmarna, praktiskt taget utan att röra njurarna.

Tekniken att spruta lösningen genom nasopharynx och bihålor gör att du kan använda det maximala antalet receptorer på slemhinnan och minska deras aktivitet gentemot ämnen som kommer in i kroppen. En onödig skyddande reaktion mot allergener är blockerad, puffiness försvinner, blodkärlen smalnar och en rinnande näsa slutar.

Användningsinstruktioner

Avamis administreras intranasalt. För att uppnå maximal effektivitet rekommenderas läkemedlet att det tas, i enlighet med en regelbunden användning. Läkemedlet träder i kraft 8 timmar efter den första användningen..

Den maximala effekten av behandlingen uppnås endast några dagar efter behandlingsstart. När läkemedlet ordineras måste läkaren förklara för patienten varför det inte finns någon omedelbar effekt.

  • För den symtomatiska behandlingen av allergisk rinit årstid och året runt hos vuxna och ungdomar 12 år och äldre, är den rekommenderade initiala dosen 55 μg (2 sprayer) i varje näsborr 1 gång / dag (110 μg / dag). När tillräcklig symptomkontroll har uppnåtts, kan dosreduktion till 27,5 mcg (1 spray) i varje näsborr 1 gång / dag (55 mcg / dag) vara effektiv för underhållsbehandling.
  • För barn i åldern 2 till 11 år är den rekommenderade initiala dosen 27,5 mcg (1 spray) i varje näsborr 1 gång / dag (55 mcg / dag).
  • I frånvaro av den önskade effekten vid en dos av 27,5 mcg (1 spray) i varje näsborr 1 gång / dag, är det möjligt att öka dosen till 55 mcg (2 sprayer) i varje näsborr 1 gång / dag (110 mcg / dag). När adekvat kontroll av symtom uppnås rekommenderas att dosen reduceras till 27,5 mcg (1 spray) i varje näsborr 1 gång / dag (55 mcg / dag).

Instruktioner för användning av sprayen:

  1. Skaka flaskan i minst 10 sekunder innan varje användning för att göra vätskan tunnare.
  2. Ta bort locket genom att dra upp det med fingrarna.
  3. Luta huvudet något framåt och sätt in spetsen i näsborren.
  4. Tryck på dispenserknappen under inandning.
  5. Andas ut genom munnen..
  6. Torka av spetsen och locket efter användning och stäng flaskan.

Om sprutan inte fungerar:

  1. Kontrollera nivån på det återstående läkemedlet i injektionsflaskan genom siktglaset. Om bara en liten mängd vätska återstår, kanske det inte räcker för att använda sprutan..
  2. Kontrollera flaskan för skador.
  3. Kontrollera om det är igensatt spetshål. Försök inte rensa spetshålet med en stift eller annat vass föremål.
  4. Försök att aktivera enheten genom att upprepa proceduren för att förbereda nässprayen för användning.

Försök inte rensa spetshålet med en stift eller annat vass föremål. Stäng alltid flaskan och håll den stängd..

Kontra

Instruktionen av läkemedlet tillåter att det förskrivs till barn endast från två års ålder. Detta beror på att injektion av medicinerad vätska kan orsaka kramp i spädbarn.

Avamis är kontraindicerat för personer med överkänslighet mot den aktiva substansen eller andra komponenter i sprayen..

På grund av det faktum att de farmakokinetiska egenskaperna hos flutikasonfuroat kan förändras, bör patienter med allvarlig leverskada använda Avamis med försiktighet..

Bieffekter

På grund av felaktig användning, intolerans mot läkemedelskomponenter eller överdosering kan följande biverkningar uppstå:

  1. Cardiopalmus;
  2. Minskning av blodtrycket;
  3. Hudutslag (urticaria);
  4. Nosblödningar (om sprayen används i mer än 6 veckor);
  5. Anafylaktisk chock;
  6. Quinckes ödem;
  7. Sår i nässlemhinnan.

analoger

Avamis har inga strukturella analoger när det gäller den aktiva substansen..

Genomsnittspris på AVAMIS, spray på apotek (Moskva) 650 rubel.

Avamis - bruksanvisning, recensioner, analoger och frisättningsformer (nässpray, näsdroppar) av ett hormonellt läkemedel för behandling av allergisk rinit och adenoider hos vuxna, barn och graviditet. Sammansättning

I den här artikeln kan du läsa instruktionerna för användning av hormonläkemedlet Avamis. Recensioner av besökare på webbplatsen - konsumenter av detta läkemedel samt åsikter från läkare av specialister om användningen av Avamis i deras praktik presenteras. En stor begäran om att aktivt lägga till dina recensioner om läkemedlet: hjälpte läkemedlet eller hjälpte inte till att bli av med sjukdomen, vilka komplikationer och biverkningar som observerades, vilket kanske inte har förklarats av tillverkaren i kommentaren. Analoger av Avamis i närvaro av tillgängliga strukturanaloger. Används för behandling av allergisk rinit och avlägsnande av ödem i nässlemhinnan med adenoider hos vuxna, barn samt under graviditet och amning. Beredningens sammansättning.

Avamis är en aktuell glukokortikosteroid (GCS). Flutikasonfuroat (aktiv ingrediens i Avamis) är en syntetisk trifluorerad glukokortikosteroid med hög affinitet för glukokortikoidreceptorer, har en uttalad antiinflammatorisk effekt.

Sammansättning

Flutikasonfuroat (mikroniserat) + hjälpämnen.

farmakokinetik

Avamis absorberas inte helt, genomgår primär metabolism i levern, vilket leder till mindre systemiska effekter. Flutikasonfuroat binder till blodplasmaproteiner med mer än 99%. Utsöndring av flutikasonfuroat och dess metaboliter genom oral administrering och intravenös administrering sker huvudsakligen genom tarmen, vilket återspeglar deras utsöndring i gallan. Vid intag och intravenöst utsöndras av njurarna 1% respektive 2%.

Flutikasonfuroat detekterades inte i urinen hos friska frivilliga efter intranasal administrering. Mindre än 1% av metaboliter utsöndras av njurarna, så njurfunktion kan inte teoretiskt påverka farmakokinetiken för flutikasonfuroat.

indikationer

  • symptomatisk behandling av säsongsbunden och perennisk allergisk rinit hos vuxna och barn över 2 år;
  • avlägsnande av ödem i nässlemhinnan med adenoider.

Släpp formulär

Doserad nässpray (ibland felaktigt kallad näsdroppar).

Bruksanvisning och användningsmetod

Läkemedlet administreras intranasalt (i näsan).

För att uppnå maximal terapeutisk effekt är det nödvändigt att följa en regelbunden användning. Insatsens början kan observeras inom 8 timmar efter den första injektionen. Det kan ta flera dagar att uppnå maximal effekt. Anledningen till bristen på omedelbar effekt bör noggrant förklaras för patienten..

För den symtomatiska behandlingen av säsongsbunden och allergisk rinit året runt hos vuxna och ungdomar 12 år och äldre, är den rekommenderade initiala dosen 55 mcg (2 sprayer) i varje näsborr 1 gång per dag (110 mcg per dag).

När adekvat symptomkontroll har uppnåtts, kan dosreduktion till 27,5 mcg (1 spray) i varje näsbor en gång dagligen (55 mcg per dag) vara effektiv för underhållsbehandling.

För barn i åldern 2 till 11 år är den rekommenderade initialdosen 27,5 mcg (1 spray) i varje näsborr en gång om dagen (55 mcg per dag).

I frånvaro av den önskade effekten i en dos av 27,5 mcg (1 spray) i varje näsborr 1 gång per dag är det möjligt att öka dosen till 55 mcg (2 sprayer) i varje näsbor 1 gång per dag (110 mcg per dag). När adekvat kontroll av symtom uppnås rekommenderas att dosen reduceras till 27,5 μg (1 spray) i varje näsborr 1 gång per dag (55 μg per dag).

Otillräcklig information för att rekommendera intranasal flutikasonfuroat för behandling av säsongsbunden och perennisk allergisk rinit hos barn under 2 år.

Äldre patienter behöver inte dosjustering.

Villkor för användning och hantering av läkemedlet

Ett indikatorfönster i ett plastförpackning låter dig kontrollera läkemedlets nivå i injektionsflaskan. I injektionsflaskor i 30 eller 60 doser kommer läkemedlets nivå att synas omedelbart, och i injektionsflaskor under 120 doser är läkemedlets initiala nivå över den övre gränsen för visningsfönstret. För att kontrollera läkemedlets nivå i injektionsflaskan måste du titta på ljuset. Nivån kommer att synas genom observationsfönstret.

Förberedelserna för användning bör utföras när du använder sprayen för första gången, och även om flaskan har lämnats öppen. Korrekt förberedelse för användning säkerställer att den nödvändiga dosen av läkemedlet injiceras.

  1. Skaka flaskan väl i 10 sekunder utan att ta av locket. Läkemedlet är en ganska tjock suspension och blir mer flytande när den skakas. Sprejning är endast möjlig efter skakning.
  2. Ta bort locket genom att dra det försiktigt ut med tummen och pekfingret.
  3. Håll flaskan upprätt och rikta spetsen bort från dig.
  4. Tryck på knappen med kraft, tryck flera gånger (minst 6) tills ett litet moln visas från spetsen (om du inte kan trycka på knappen med en tumme, tryck sedan på den med båda tummarna).
  5. Sprayen är klar att användas.

Använd en nässpray

  1. Skaka flaskan noggrant.
  2. Ta bort locket.
  3. Rensa näsan och luta huvudet något framåt.
  4. För in spetsen i en näsborr medan du fortsätter att hålla flaskan upprätt.
  5. Rikta sprutspetsen mot näsans yttervägg, inte mot nässeptumet. Detta säkerställer korrekt injektion av läkemedlet..
  6. Börja andas in genom näsan och tryck en gång med fingrarna för att spraya läkemedlet.
  7. Ta bort nebulisatorn från näsborren och andas ut genom munnen.
  8. Om det är nödvändigt att göra två injektioner i varje näsborr (som föreskrivs av en läkare), upprepa steg 4-6.
  9. Upprepa proceduren för den andra näsborren.
  10. Stäng flaskan med ett lock.
  11. Undvik att få sprayen i ögonen. Vid kontakt med ögonen, skölj noggrant med vatten.

Sprutvård

Efter varje användning:

  1. Blott spetsen och lockets inre yta med en torr, ren trasa. Undvik vatteninträngning.
  2. Försök inte rensa spetshålet med en stift eller annat vass föremål.
  3. Flaskan ska alltid stängas och hållas stängd. Kåpan skyddar finfördelaren från damm och tilltäppning, tätar flaskan, förhindrar oavsiktligt tryck på knappen.

Om sprutan inte fungerar:

  1. Kontrollera nivån på det återstående läkemedlet i injektionsflaskan genom siktglaset. Om bara en liten mängd vätska återstår, kanske det inte räcker för att använda sprutan..
  2. Kontrollera flaskan för skador.
  3. Kontrollera om det är igensatt spetshål. Försök inte rensa spetshålet med en stift eller annat vass föremål.
  4. Försök att aktivera enheten genom att upprepa proceduren för att förbereda nässprayen för användning.

Sidoeffekt

  • näsblödning;
  • sår i nässlemhinnan;
  • utslag;
  • nässelfeber;
  • Quinckes ödem;
  • anafylaxi.

Kontra

  • överkänslighet mot läkemedelskomponenter.

Applicering under graviditet och amning

Avamis kan användas under graviditet och amning (amning) endast i de fall där den förväntade nyttan av terapi för modern uppväger den potentiella risken för fostret eller barnet.

Kliniska data för användning av flutikasonfuroat under graviditet och amning (amning) är otillräckliga.

Det är inte känt om flutikasonfuroat utsöndras i bröstmjölk.

Användning hos barn

För barn i åldern 2 till 11 år är den rekommenderade initialdosen 27,5 mcg (1 spray) i varje näsborr en gång om dagen (55 mcg per dag).

I frånvaro av den önskade effekten i en dos av 27,5 mcg (1 spray) i varje näsborr 1 gång per dag är det möjligt att öka dosen till 55 mcg (2 sprayer) i varje näsbor 1 gång per dag (110 mcg per dag). När adekvat kontroll av symtom uppnås rekommenderas att dosen reduceras till 27,5 μg (1 spray) i varje näsborr 1 gång per dag (55 μg per dag).

Otillräcklig information för att rekommendera intranasal flutikasonfuroat för behandling av säsongsbunden och perennisk allergisk rinit hos barn under 2 år.

speciella instruktioner

Flutikasonfuroat metaboliseras under den "första passeringen" genom levern med deltagande av isoenzymet CYP3A4. Därför kan farmakokinetiken för flutikasonfuroat förändras hos patienter med svårt nedsatt leverfunktion.

Påverkan på förmågan att köra fordon och använda mekanismer

Baserat på de farmakologiska egenskaperna hos flutikasonfuroat och andra topiska glukokortikosteroider (GCS) förväntas inte effekten på förmågan att köra fordon eller andra mekanismer.

Läkemedelsinteraktioner

Flutikasonfuroat metaboliseras snabbt i levern med deltagande av isoenzymet CYP3A4. I en studie av läkemedelsinteraktionen mellan flutikasonfuroat och CYP3A4-hämmaren ketokonazol fanns det fler fall att bestämma plasmakoncentrationen för flutikasonfuroat, vars värden var högre än tröskeln, i gruppen av patienter som fick ketokonazol (6 av 20 patienter) jämfört med placebo (1 av 20 patienter). Denna lilla ökning resulterade inte i en statistiskt signifikant skillnad i plasma-kortisolinnehåll under 24 timmar mellan de två grupperna..

Baserat på teoretiska data antas ingen interaktion av Avamis med intranasal användning med andra läkemedel som metaboliseras med deltagande av isoenzymer i cytokrom P450-systemet. Därför har kliniska studier för att studera interaktion mellan flutikasonfuroat och andra läkemedel inte genomförts..

Baserat på de data som erhållits i en studie med en annan glukokortikosteroid (GCS), som också genomgår CYP3A4-medierad metabolism, liksom på grundval av litteraturdata om andra GCS som genomgår CYP3A4-medierad metabolism, rekommenderas det inte att administrera Avamis tillsammans med ritonavir från för den potentiella risken för ökad systemisk exponering för flutikasonfuroat.

Analoger av läkemedlet Avamis

Avamis har inga strukturella analoger när det gäller den aktiva substansen..

Analoger för den tillhandahållna terapeutiska effekten (rättsmedel för behandling av rinit, inklusive allergiska):

  • 4-Wei;
  • Aqua Maris;
  • Aqualor-programvara;
  • Allergoferon;
  • Allergi;
  • Allertek;
  • Allerfex;
  • Aldecin;
  • Asmoval 10;
  • Barleycourt;
  • Brizolin;
  • Vero Loratadin;
  • Vibrocil;
  • Vividrin;
  • Galazolin;
  • Hexapnevin;
  • Histaglobin;
  • Histalong;
  • Gistaphen;
  • Grippostad Reno;
  • dexametason;
  • Derinat;
  • Diazolin;
  • Dimephosphone;
  • Diprospan;
  • För näsan;
  • doxycyklin;
  • Dr. Theiss Nazolin;
  • Hård kärna;
  • Zincet;
  • Zodak;
  • IRS 19;
  • Iphyral;
  • ketotifen;
  • Klargotil;
  • Claridol;
  • Clarisens;
  • Claritin;
  • Clarifer;
  • klemastin;
  • Codefront;
  • Coldact;
  • Coldar;
  • Kromoglin;
  • Cromoline;
  • Kromosol;
  • Xilen;
  • xylometazolin;
  • Lemod;
  • Lordestine;
  • Marimer;
  • Morenazal;
  • Nazarel;
  • Nazivin;
  • Nazol Baby;
  • Nazolbarn;
  • Nazonex;
  • Nasobek;
  • Naphthyzin;
  • Olint;
  • Orinol;
  • Parlazin;
  • Positan;
  • Polyoxidonium;
  • Polcortolone;
  • prednisolon;
  • Rivtagil;
  • Rizaxil;
  • Rinza;
  • Rhinital;
  • Sanorin;
  • Semprex;
  • Snoka;
  • Stafen;
  • Suprastin;
  • Suprastinex;
  • Tavegil;
  • Telfast;
  • Tizin Xylo;
  • Tizine;
  • Thirlor;
  • Trexil;
  • Fazin;
  • Pharmazoline;
  • Fenistil;
  • Fenkarol;
  • Fervexspray för förkylning;
  • Nysspray med fysiomer;
  • Nysspray för fysiomer för barn;
  • Fysiomer nasal spray forte;
  • Fliksonase;
  • Fortecortin;
  • Frenasma;
  • Celeston;
  • Cetirinax;
  • Cetrin;
  • Erbisol.

Avamis

Priser i apotek online:

Avamis är en antiinflammatorisk dosdos nässpray. Indikerad för behandling av vasomotorisk och allergisk rinit.

Släpp formulär

Nässpray med dispenser (27,5 mg / dos). Läkemedlet produceras i form av en homogen vit suspension i ett orange glasflaska, som innehåller 30, 60, 120 doser.

Sammansättning

Den huvudsakliga aktiva ingrediensen är mikroniserat flutikasonfuroat (27,5 mg per dos).

Spray Avamis innehåller också hjälpämnen:

  • Dextros (2750 mcg);
  • Dispergerbar cellulosa med 11% natriumkarmellosinnehåll (825 μg);
  • Polysorbat (13,75 mcg);
  • Bensalkoniumkloridlösning 50% (16,5 μg);
  • Dinatriumedetat (8,25 mcg);
  • Renat vatten (upp till 50 ul).

analoger

Flutikasonfuroat ingår i följande preparat med identisk dosform och terapeutisk effekt:

farmakologisk effekt

Spray Avamis har en antiinflammatorisk effekt och tillhör gruppen av topiska glukokortikosteroider (glukokortikoid).

Farmakodynamik: flutikasonfuroat är en syntetisk trifluorerad glukokortikosteroid med hög affinitet för GCS-receptorer.

    Sugning. Flutikasonfuroat genomgår primär metabolism i levern. Ofullständig absorption leder till obetydlig systemisk exponering. Intranasal dos på 110 mcg en gång dagligen leder till bestämning av omöjlig plasmakoncentration (

Hittade du ett misstag i texten? Välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Avamys

Aktiv substans:

Innehåll

Farmakologisk grupp

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-bilder

Sammansättning

Doserad nässpray1 dos
aktiv substans:
flutikasonfuroat (mikroniserat)27,5 mcg
hjälpämnen: dextros - 2750 mcg; dispergerbar cellulosa (innehåller 11% natriumkarmellos) - 825 μg; polysorbat 80 - 13,75 mcg; bensalkoniumkloridlösning (innehåller 50% bensalkoniumklorid) - 16,5 mcg; dinatriumedetat - 8,25 mcg; renat vatten - upp till 50 ul

Beskrivning av doseringsformen

Sprej: homogen vit suspension.

farmakologisk effekt

farmakodynamik

Flutikasonfuroat är ett syntetiskt trifluorerat GCS med hög affinitet för GCS-receptorer; det har en uttalad antiinflammatorisk effekt.

farmakokinetik

Sugning. Flutikasonfuroat absorberas inte helt och genomgår primär metabolism i levern, vilket leder till mindre systemiska effekter. Intranasal administrering i en dos av 110 μg 1 gång per dag leder vanligtvis till bestämning av omöjliga plasmakoncentrationer (Css Vd flutikasonfuroat är i genomsnitt 608 liter.

Ämnesomsättning. Flutikasonfuroat utsöndras snabbt från den systemiska cirkulationen (total plasmaclearance 58,7 L), främst genom metabolism i levern med bildning av en inaktiv 17P-karboxylmetabolit (GW694301X) med deltagande av CYP3A4-enzymet i cytokrom P450-systemet. Den huvudsakliga metaboliska vägen är hydrolys av S-fluormetylkarbotioatgruppen med bildningen av en 17p-karboxylsyrametabolit. Studier in vivo har visat att ingen nedbrytning av flutikasonfuroat till flutikason förekommer.

Exkretion. Utsöndring av flutikasonfuroat och dess metaboliter genom oral och / i introduktionen utförs huvudsakligen genom tarmen, vilket återspeglar deras utsöndring i gallan. Cirka 1 och 2% utsöndras av njurarna när de tas oralt respektive intravenöst.

Speciella patientgrupper

Äldre patienter: farmakokinetiska data presenteras endast för ett litet antal äldre patienter (n = 23/872; 2,6%). Det finns inga bevis på att kvantifierbara koncentrationer av flutikasonfuroat är högre hos äldre patienter än hos yngre patienter.

Barn: Flutikasonfuroat finns vanligtvis i icke-kvantifierbara koncentrationer (Cmax med 42% och en ökning av AUC0 - ∞ med 172% jämfört med friska frivilliga. Baserat på resultaten från studien kommer den uppskattade exponeringen för flutikasonfuroat i en dos på 110 mg när den administreras intranasalt i denna grupp av patienter i genomsnitt inte att leda till undertryckande av kortisol. Följaktligen är det osannolikt att lätt nedsatt leverfunktion kommer att resultera i kliniskt signifikanta effekter med en vanlig vuxeldos..

Andra farmakokinetiska parametrar: koncentrationer av flutikasonfuroat fastställs vanligtvis inte (veckor, antalet fall av näsblödningar var lika i gruppen flutikasonfuroat och placebo; ofta - sår i nässlemhinnan.

Immunsystemstörningar: överkänslighetsreaktioner inklusive anafylaxi, Quinckes ödem, utslag, urtikaria.

Samspel

Flutikasonfuroat metaboliseras snabbt i levern av isoenzymet i cytokrom P450-systemet CYP3A 4. I en studie av läkemedelsinteraktionen mellan flutikasonfuroat och CYP3A4-hämmaren ketokonazol fanns det fler fall att bestämma koncentrationerna av flutikasonfuroat över tröskeln i plasma i gruppen av 6 ketocazol 1 av 20 patienter). Denna lilla ökning resulterade inte i en statistiskt signifikant skillnad i plasma-kortisolinnehåll under 24 timmar mellan de två grupperna..

Baserat på teoretiska data finns det inga antaganden om några läkemedelsinteraktioner mellan flutikasonfuroat, som används intranasalt och andra läkemedel som metaboliseras med deltagande av cytokrom P450-systemet. Således har kliniska studier för att studera interaktion mellan flutikasonfuroat och andra läkemedel inte genomförts..

Baserat på data som erhållits i en studie med ett annat läkemedel som innehåller GCS, som också metaboliseras av isoenzymer i cytokrom CYP3A4-systemet, rekommenderas inte samtidig administrering med ritonavir på grund av den potentiella risken för ökad systemisk exponering för flutikasonfuroat.

Administreringssätt och dosering

För att uppnå maximal terapeutisk effekt är det nödvändigt att följa en regelbunden användning. Insatsens början kan observeras inom 8 timmar efter den första injektionen. Det kan ta flera dagar att uppnå maximal effekt. Brist på omedelbar effekt bör förklaras noggrant för patienten.

För symptomatisk behandling av säsongsbunden och perennisk allergisk rinit

Vuxna och ungdomar (12 år och äldre): rekommenderad initialdos är 2 injektioner (27,5 μg flutikasonfuroat vid en injektion) i varje näsborr en gång om dagen (110 μg / dag). När adekvat kontroll av symtom uppnås kan dosreducering till 1 spray i varje näsborr en gång om dagen (55 mcg / dag) vara effektiv för underhållsbehandling.

Barn mellan 2 och 11 år: rekommenderad initialdos är 1 injektion (27,5 μg flutikasonfuroat vid en injektion) i varje näsborr en gång om dagen (55 μg / dag). I frånvaro av den önskade effekten med 1 injektion i varje näsborr 1 gång per dag är det möjligt att öka dosen till 2 injektioner i varje näsborr 1 gång per dag (110 μg / dag). När adekvat kontroll av symtom uppnås rekommenderas att dosen reduceras till 1 spray i varje näsborr en gång om dagen (55 μg / dag).

Barn under 2 år: otillräcklig data för att rekommendera intranasal flutikasonfuroat för behandling av säsongsbunden och flerårig allergisk rinit hos barn under 2 år.

Äldre patienter: ingen dosjustering krävs.

Patienter med nedsatt njurfunktion: Ingen dosjustering krävs.

Patienter med nedsatt leverfunktion: Ingen dosjustering krävs hos patienter med lätt till måttligt nedsatt leverfunktion. Det finns inga uppgifter om användningen hos patienter med svårt nedsatt leverfunktion.

Instruktioner för användning av nässprayen

Beskrivning av nässprayen: läkemedlet finns i orange glasflaskor med 30, 60 och 120 doser (figur 1), som finns i plastfall.

Ett indikatorfönster i ett plastförpackning låter dig kontrollera läkemedlets nivå i injektionsflaskan. I injektionsflaskor i 30 eller 60 doser kommer läkemedlets nivå att synas omedelbart, och i injektionsflaskor under 120 doser är läkemedlets initiala nivå över den övre gränsen för visningsfönstret.

För att spraya, tryck ner ordentligt på sprutknappen. Avtagbart lock skyddar sprutan från damm och tilltäppning.

Sex viktiga fakta om drogen

1. Nässprayen finns i orange glasflaskor. För att kontrollera läkemedlets nivå i injektionsflaskan måste du titta igenom det i ljuset. Nivån kommer att synas genom observationsfönstret.

2. Om nässprayen används för första gången, skaka flaskan väl i 10 sekunder utan att ta av locket. Läkemedlet är en ganska tjock suspension och blir mer flytande när den skakas (figur 2). Injektion är endast möjlig efter skakning.

3. För att injicera, är det nödvändigt att trycka på knappen kraftigt (figur 3).

4. Om du inte kan trycka på knappen med en tumme måste du använda fingrarna på båda händerna (figur 4).

5. Håll alltid nässprejflaskan stängd. Locket skyddar finfördelaren från damm och tilltäppning och förseglar flaskan. Dessutom förhindrar locket oavsiktligt tryck på knappen.

6. Försök inte rensa spetshålet med en stift eller annat vass föremål. De kan skada sprayflaskan.

Förberedelser för användning bör genomföras om:

- sprayen används för första gången;

- eller flaskan lämnades öppen.

Korrekt förberedelse för användning av sprayen garanterar injektion av den nödvändiga dosen av läkemedlet.

- utan att ta av locket, skaka flaskan väl i 10 sekunder;

- ta bort locket genom att dra det försiktigt med tummen och pekfingret (figur 5);

- det är nödvändigt att hålla flaskan vertikalt och rikta spetsen bort från dig;

- tryck på knappen med kraft, tryck flera gånger (minst 6) tills ett litet moln visas från spetsen (figur 6).

Använd en nässpray

1. Skaka flaskan noggrant.

2. Ta bort locket.

3. Rensa näsan och luta huvudet något framåt.

4. Sätt i spetsen i en näsborr medan du fortsätter att hålla flaskan upprätt (figur 7).

5. Rikta sprutspetsen på utsidan av näsan, inte mot näsan. Detta säkerställer korrekt injektion av läkemedlet..

6. Börja andas in genom näsan och tryck en gång med fingret för att injicera läkemedlet (figur 8).

7. Undvik kontakt med ögonen! Om läkemedlet kommer in i ögonen, skölj dem noggrant med vatten..

8. Ta bort nebulisatorn från näsborren och andas ut genom munnen.

9. Om det enligt läkarens rekommendation är nödvändigt att göra två injektioner i varje näsborr, upprepa steg 4-6.

10. Upprepa proceduren för den andra näsborren.

11. Stäng flaskan med ett lock.

Sprutvård

Efter varje användning:

- tappa spetsen och den inre ytan på locket med en torr, ren trasa (figur 9 och 10), undvik vatteninträngning

- försök aldrig att lossa spetshålet med en stift eller annat vass föremål;

- stäng alltid flaskan, locket skyddar finfördelaren från damm och tilltäppning och förseglar flaskan.

Om sprutan inte fungerar:

- det är nödvändigt att kontrollera nivån på det återstående läkemedlet i injektionsflaskan genom visningsfönstret, om det finns en mycket liten mängd vätska kvar kan det kanske inte räcka för att sprutan fungerar;

- kontrollera flaskan för skador;

- kontrollera om spetshålet är igensatt; försök inte lossa spetshålet med en stift eller annat vass föremål;

- det är nödvändigt att försöka aktivera anordningen genom att upprepa proceduren för att förbereda nässprayen för användning.

Överdos

Symtom: i studien av biotillgängligheten för läkemedlet med intranasal administrering användes doser 24 gånger högre än den rekommenderade dosen för vuxna i mer än 3 dagar, medan inga oönskade systemiska reaktioner observerades.

Behandling: Akut överdos kräver troligtvis andra åtgärder än medicinsk övervakning.

speciella instruktioner

Flutikasonfuroat genomgår primär metabolism i levern genom isoenzym i cytokrom CYP3A4-systemet. Således kan farmakokinetiken för flutikasonfuroat hos patienter med allvarligt nedsatt leverfunktion förändras..

Påverkan på förmågan att köra fordon eller arbeta med andra mekanismer. Baserat på de farmakologiska egenskaperna hos flutikasonfuroat och andra lokala GCS förväntas inte effekten på förmågan att köra bil eller andra mekanismer..

Släpp formulär

Doserad nässpray, 27,5 mcg / dos. I en orange glasflaska utrustad med en dosering (50 μl) nebulisator, 30, 60 eller 120 doser. 1 fl. i yttre plastskåp med indikatorfönster, tryckventil och lock för elastomer. 1 fl. i ett fall i en kartong.

Tillverkare

Glaxo Operations UK Limited, Storbritannien. Harmaia Road, Barnard Cassel, Co. Durham, DL128DT, Storbritannien.

Organisation som accepterar fordringar i Ryssland: 121614, Moskva, st. Krylatskaya, 17, bldg. 3, fl. 5, Business Park "Krylatskie Hills".

Tel.: (495) 777-89-00; fax: (495) 777-89-04.

Villkor för dispensering från apotek

Lagringsvillkor för läkemedlet Avamis

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet för läkemedlet Avamis

Använd inte det efter utgångsdatumet som är tryckt på paketet.

AVAMIS

  • Indikationer för användning
  • Användningsläge
  • Bieffekter
  • Kontra
  • Graviditet
  • Interaktion med andra läkemedel
  • Överdos
  • Förvaringsförhållanden
  • Släpp formulär
  • Sammansättning

Avamis är ett nässprayläkemedel som innehåller en fluorerad kortikosteroid. Läkemedlet innehåller den aktiva ingrediensen flutikasonfuroat, som har en uttalad antiinflammatorisk effekt.
Vid intranasal administrering av en enda dos är läkemedlets systemiska biotillgänglighet cirka 0,5%. När man använder läkemedlet i en dos av 110 mg en gång om dagen är läkemedlets plasmakoncentration obetydlig och kan inte mätas.
Graden av anslutning av läkemedlet med plasmaproteiner når 99%. Det metaboliseras i levern med deltagande av cytokrom P450-enzymet CYP3A4 med bildandet av en inaktiv metabolit. Det utsöndras främst med avföring.

Indikationer för användning

Avamis används som en symptomatisk behandling för patienter med allergisk rinit..

Användningsläge

Vid behov kan dosen ökas upp till 2 injektioner i varje näspassage en gång om dagen, och efter att den erforderliga terapeutiska effekten har uppnåtts återgår de till den initiala dosen..
Äldre patienter, såväl som patienter som har nedsatt njurfunktion och mild till måttlig nedsatt leverfunktion, är dosjustering inte nödvändig.
Behandlingsförloppet bestäms beroende på exponeringstiden för allergenet..

Bieffekter

Vid användning av läkemedlet Avamis hos patienter noterades utvecklingen av följande biverkningar:
Från andningsorganen: epistaxis, ulcerösa lesioner i nässlemhinnan.
Allergiska reaktioner: kliande hud, utslag, urtikaria, anafylaktisk chock, Quinckes ödem.
Vid långvarig användning av läkemedlet hos barn kan tillväxtfördröjning utvecklas.

Kontra

Ökad individuell känslighet för läkemedelskomponenter.
Avamis är kontraindicerat hos patienter som får ritonavirbehandling.
Läkemedlet används inte för att behandla barn under 6 år..
Läkemedlet ska användas med försiktighet hos patienter som lider av svår leverfunktion..

Graviditet

Läkemedlet Avamis kan ordineras under graviditet av den behandlande läkaren om den förväntade nyttan för modern är högre än de potentiella riskerna för fostret..
Läkemedlet kan förskrivas under amning i de minsta effektiva doserna..

Interaktion med andra läkemedel

Med den kombinerade användningen av läkemedlet Avamis med kortikosteroider för systemisk användning bör man ta hänsyn till den möjliga systemiska effekten av läkemedlet Avamis.
Den kombinerade användningen av läkemedlet med ritonavir är kontraindicerat på grund av den ökade risken för systemiska effekter av flutikasonfuroat.
Med samtidig användning av läkemedlet med CYP 3A4-hämmare är det möjligt att öka den systemiska effekten av läkemedlet Avamis, därför bör denna kombination förskrivas med försiktighet.

Överdos

För närvarande har det inte rapporterats om en överdos av Avamis. Vid användning av alltför stora doser av läkemedlet bör patientens tillstånd övervakas.
Det finns ingen specifik motgift. Vid överdosering indikeras symptomatisk behandling..

Förvaringsförhållanden

Det rekommenderas att förvara Avamis på en torr plats borta från direkt solljus vid en temperatur på 15 till 25 grader Celsius.
Hållbarhet - 3 år.
Efter den första användningen av läkemedlet är hållbarheten 2 månader.

Släpp formulär

Avamis - nässpray, 30 eller 120 doser i mörka glasflaskor, 1 injektionsflaska med näsadapter och lock i en kartong.

Sammansättning

1 dos Avamis innehåller: flutikasonfuroat - 27,5 mcg;
Hjälpämnen, inklusive bensalkoniumkloridlösning.

Avamis nässpray: instruktioner för barn och vuxna, pris och recensioner

Den hormonella dekongestant medicinen är Avamis. Bruksanvisning föreskriver att injicera en spray för sjukdomar i näshålan. Enligt läkare hjälper detta läkemedel vid behandling av allergisk rinit, nasala polypper och lindrar svullnad i nässlemhinnan med adenoider..

Släpp form och sammansättning

Avamis produceras i form av en nässpray som innehåller en enhetlig vit suspension (ibland felaktigt kallade näsdroppar). Vid användning av en enda dos är läkemedlets totala biotillgänglighet (förmåga att absorberas) cirka 0,5%. Sprej finns i 30, 60 eller 120 doser i en flaska.

Den uttalade antiinflammatoriska effekten av Avamisu tillhandahålls av dess aktiva komponent - flutikasonfuroat (syntetisk glukokortikosteroid).

farmakologisk effekt

Trots att den huvudsakliga aktiva ingrediensen i läkemedlet Avamis är en fluorerad kortikosteroid (hormonell substans), kommer den inte in i den systemiska cirkulationen och har en uteslutande lokal effekt.

Flutikasonfuroat är en syntetisk trifluorerad GCS med hög affinitet för glukokortikoidreceptorer, har en uttalad antiinflammatorisk effekt.

Indikationer för användning

Vad hjälper Avamis från? Sprayen föreskrivs för:

  • symptomatisk behandling av säsongsbunden och perennisk allergisk rinit hos vuxna och barn över 2 år;
  • avlägsnande av ödem i nässlemhinnan med adenoider.

Användningsinstruktioner

Avamis används intranasalt (i näsan). För att uppnå maximal terapeutisk effekt är det nödvändigt att följa en regelbunden användning. Insatsens början kan observeras inom 8 timmar efter den första injektionen. Det kan ta flera dagar att uppnå maximal effekt.

Anledningen till bristen på omedelbar effekt bör noggrant förklaras för patienten. För den symtomatiska behandlingen av allergisk rinit under säsong och året runt hos vuxna och ungdomar 12 år och äldre är den rekommenderade initiala dosen 55 mcg (2 sprayer) i varje näsborr 1 gång per dag (110 mcg per dag). När adekvat symptomkontroll har uppnåtts, kan dosreduktion till 27,5 mcg (1 spray) i varje näsbor en gång dagligen (55 mcg per dag) vara effektiv för underhållsbehandling.

För barn i åldern 2 till 11 år är den rekommenderade initiala dosen 27,5 mcg (1 spray) i varje näsborr 1 gång per dag (55 mcg per dag). I frånvaro av den önskade effekten i en dos av 27,5 mcg (1 spray) i varje näsborr 1 gång per dag är det möjligt att öka dosen till 55 mcg (2 sprayer) i varje näsbor 1 gång per dag (110 mcg per dag). När adekvat kontroll av symtom uppnås rekommenderas att dosen reduceras till 27,5 μg (1 spray) i varje näsborr 1 gång per dag (55 μg per dag).

Det finns otillräckliga data för att rekommendera intranasal flutikasonfuroat för behandling av säsongsbunden och flerårig allergisk rinit hos barn under 2 år. Äldre patienter behöver inte dosjustering.

Korrekt användning av nässprayen.

Flaskan som innehåller Avamis ligger i ett plasthölje med ett hål i botten för att kontrollera hur mycket av läkemedlet som finns kvar. På en av sidorna finns en ventil genom att trycka på vilket läkemedlet sprayas.

Innan du använder en ny injektionsflaska eller om läkemedlet inte har använts på mer än 1 månad ska du kontrollera injektionsflaskans tillstånd. För att göra detta bör du:

  • Utan att ta av locket, skaka flaskan väl (cirka 10 sekunder).
  • Ta sedan av locket och hålla läkemedlet på ett avstånd från dig, kontrollera sprayens funktion genom att trycka på doseringsventilen flera gånger tills ett litet moln dyker upp..
  • Om enheten fungerar fullt ut kan du fortsätta till intranasal inandning..

Sprayprogram

  • Först och främst måste näspassagerna rengöras.
  • Tippa sedan huvudet något framåt och sätt in spetsen djupt i näspassagen. I det här fallet bör det inte riktas mot sidan i näsan, utan mot näsans yttervägg.
  • Börja ta ett långsamt djupt andetag medan du trycker på ventilen för att spraya läkemedlet.
  • Den första utandningen efter inandning görs genom munnen..
  • Upprepa den angivna inhalationssekvensen för den andra näsborren.
  • Var noga med att stänga flaskan ordentligt med ett lock.
  • Det är nödvändigt att säkerställa att läkemedlet inte kommer på slemhinnan i ögonen. Annars måste de sköljas med mycket varmt vatten..
  • låt fukt tränga in i sprutan;
  • försök att rengöra sprutan själv med en stift;
  • lämna flaskan öppen för att undvika tilltäppning och om du av misstag trycker på knappen;
  • spraya läkemedlet i ögonen (vid kontakt, skölj med rent vatten).

Om sprutan slutar fungera:

  • läkemedlet kan ha slut, kontrollera dess nivå i ett speciellt fönster;
  • kontrollera om spetsen är igensatt (försök inte använda en stift för att lossa det);
  • läkemedlets hölje kan ha skadats eller lämnats utan lock under lång tid;
  • förbered flaskan på nytt som vid första användningen.

Effekttid

Den initiala effekten av att använda Avamis utvecklas 8 timmar efter den första inandningen. Den maximala terapeutiska effekten noteras efter 3-4 dagars regelbunden användning av sprayen.

Kontra

Kontraindikation för användning av Avamis är överkänslighet mot flutikasonfuroat och andra komponenter i läkemedlet. Läkemedlet ska användas med försiktighet hos patienter med svårt nedsatt leverfunktion, eftersom farmakokinetiken för flutikasonfuroat kan förändras.

Bieffekter

Recensioner om Avamis bekräftar risken för negativa konsekvenser som:

  • Näsblödning.
  • Utslag, klåda, urticaria.
  • Quinckes ödem, anafylaktisk chock.
  • Utvecklingsförseningar hos barn med långvarig användning.
  • Ulcerösa lesioner i näsmembranet.

Barn under graviditet och amning

Som föreskrivs av en läkare kan gravida och ammande kvinnor använda Avamis med försiktighet i de minsta acceptabla doserna..

Användning hos barn

För barn i åldern 2 till 11 år är den rekommenderade initiala dosen 27,5 mcg (1 spray) i varje näsborr 1 gång per dag (55 mcg per dag). I frånvaro av den önskade effekten i en dos av 27,5 mcg (1 spray) i varje näsborr en gång om dagen, är det möjligt att öka dosen till 55 mcg (2 sprayer) i varje näsbor en gång om dagen (110 mcg per dag).

När adekvat kontroll av symtom uppnås rekommenderas att dosen reduceras till 27,5 μg (1 spray) i varje näsborr 1 gång per dag (55 μg per dag).

Otillräcklig information för att rekommendera intranasal flutikasonfuroat för behandling av säsongsbunden och perennisk allergisk rinit hos barn under 2 år.

speciella instruktioner

Baserat på de farmakologiska egenskaperna hos flutikasonfuroat och andra aktuella kortikosteroider förväntas inte effekten på förmågan att köra fordon eller andra mekanismer.

Läkemedelsinteraktioner

Ej observerat under forskning. Kombinationen med ritonavir rekommenderas inte för att undvika ömsesidig förstärkning av effekten av flutikason.

Läkemedelsanaloger

Analogerna för behandling av allergisk rinit och adenoider inkluderar:

  1. Fliksonase.
  2. Nasonex sinus.
  3. Polydex med fenylefrin.
  4. Nazofan.
  5. Nazonex.
  6. Tafel nasal.
  7. Flutinex.
  8. Beconase.

För behandling av en vanlig förkylning (inklusive allergisk) kan läkemedel förskrivas:

  1. 4-vägs.
  2. Asmoval 10.
  3. Diazolin.
  4. Suprastinex.
  5. Histaglobin.
  6. xylometazolin.
  7. Cromoline.
  8. Nazivin.
  9. Tizin Xylo.
  10. Nazol Kids.
  11. Snoka.
  12. Nasobek.
  13. Rizaxil.
  14. Tavegil.
  15. Allerfex.
  16. Iphyral.
  17. Olint.
  18. Semprex.
  19. Zaditen.
  20. Vividrin.
  21. Aqualor-programvara.
  22. Fervex kallspray.
  23. dexametason.
  24. Hexapnemin.
  25. Suprastin.
  26. Derinat.
  27. Allergoferon.
  28. Gistaphen.
  29. Vibrocil.
  30. Polcortolone.
  31. Celeston.
  32. Lemod.
  33. Trexil.
  34. Kromosol.
  35. Fenkarol.
  36. Nazonex.
  37. Nazarel.
  38. Xilen.
  39. Barleycourt.
  40. Rhinital.
  41. Cetrin.
  42. Galazolin.
  43. Claritin.
  44. Tyrlor.
  45. IRS 19.
  46. Allergi.
  47. Zodak.
  48. Brizolin.
  49. Marimer.
  50. ketotifen.
  51. Claridol.
  52. Fortecortin.
  53. Rivtagil.
  54. Allertek.
  55. Grippostad Reno.
  56. Histalong.
  57. Telfast.
  58. Fornose.
  59. Pharmazoline.
  60. Lordestine.
  61. Kromoglin.
  62. Fysiomer nässpray för barn.
  63. Dr. Theiss Nazolin.
  64. Vero Loratadin.
  65. Aqua Maris.
  66. Dimephosphone.
  67. Fysiomer nässpray.
  68. Aldecin.
  69. Frenasma.
  70. Fliksonase.
  71. Positan.
  72. Koldar.
  73. Diprospan.
  74. prednisolon.
  75. Naftizin.
  76. Clarifer.
  77. Klargotil.
  78. Nazol Baby.
  79. Zincet.
  80. Koldakt.
  81. Orinol.
  82. Clarisens.
  83. Fenistil.
  84. clemastin.
  85. Fazin.
  86. Sanorin.
  87. Morenazal.
  88. Rinza.
  89. Cetirinax.
  90. Tizine.
  91. Stafen.
  92. doxycyklin.
  93. Codefront.
  94. Parlazin.
  95. Fysiomer nasal spray forte.
  96. Polyoxidonium.
  97. Erbisol.

Vilket är bättre: Avamis eller Nazonex för adenoider?

Nasonex är också ett hormonellt läkemedel mot allergisk rinit, men kostnaden är något högre än originalet. Analogen har ett större omfattning och metaboliseras mindre i kroppen. Båda läkemedlen förskrivs mot allergier och adenoider.

Semestervillkor och pris

Den genomsnittliga kostnaden för Avamis (120 doser nässpray) i Moskva är 636 rubel. Dispenseras med recept.

Läkemedlet ska förvaras vid en temperatur som inte är lägre än 15 ° C på en skuggad plats. En oöppnad flaska kan användas i tre år från tillverkningsdatumet. Efter den första användningen förblir läkemedlet aktivt bara 2 månader.

Vad hjälper nässprut "Avamis". Bruksanvisning, recensioner

Den hormonella dekongestanten är Avamis nässpray. Bruksanvisning rekommenderar användning av läkemedlet för behandling av allergisk rinit och adenoider hos vuxna, barn.

Släpp form och sammansättning

Apotek får näsdroppar "Avamis" i form av en vit, homogen suspension, som levereras till kroppen genom sprutning. Suspensionen finns i mörkorange glasflaskor med en volym på 30, 60 eller 120 doser. En dos av läkemedlet innehåller den aktiva ingrediensen - mikroniserat flutikasonfuroat - 27,5 mcg och hjälpämnen.

Farmakologiska egenskaper

Spraya nasal "Avamis", bruksanvisning ger sådan information - glukokortikosteroid (GCS) för aktuell användning. Flutikasonfuroat (aktiv ingrediens i läkemedlet) är en syntetisk trifluorerad glukokortikosteroid med hög affinitet för glukokortikoidreceptorer, har en uttalad antiinflammatorisk effekt.

"Avamys" hormonell läkemedel eller inte?

Läkemedlet innehåller en fluorerad kortikosteroid, så det är ett hormonellt läkemedel, men med en lokal effekt. En gång på nässlemhinnan absorberas läkemedlet, men inte helt. Det metaboliseras i levern, men när det tas i små doser kan dess mängd i blodplasma inte mätas.

Mer än 99% av flutikason binder till proteiner. I kroppen (levern) bryts den inte ner till flutikason. Tillbakadragandet av den aktiva substansen från kroppen utförs genom matsmältningskanalen med avföring. Hos patienter med njur- och leversjukdomar (mindre) har läkemedlet inte någon skadlig effekt på kroppen.

Spraya "Avamis": vad som hjälper

Indikationer för användning inkluderar:

  • avlägsnande av ödem i nässlemhinnan med adenoider;
  • symptomatisk behandling av säsongsbunden och perennisk allergisk rinit hos vuxna och barn över 2 år.

Varför föreskrivs annars Avamis? Droppar (spray) hjälper också till bihåleinflammation och näspolyper. Trots avsaknaden av dessa patologier i förteckningen över indikationer, föreskriver läkare ett läkemedel i dessa fall..

Instruktioner för användning av "Avamis": dosering och administreringsväg

Sprayen föreskrivs endast för intranasal användning (injektion genom näsan). Användningen av läkemedlet bör utföras regelbundet utan att doserna saknas. Kliniska studier visar att en påtaglig effekt av läkemedlet observeras 7-8 timmar efter injektion av dosen. Utvecklingen av den maximala terapeutiska effekten sker inom tre dagar efter användning av Avamis.

Bruksanvisningen föreskriver att innan du använder läkemedlet, skaka flaskan väl, ta bort locket och tryck på dispenserknappen 6 gånger. Sådana åtgärder är nödvändiga för att justera den korrekta doseringen för ytterligare användning av sprayen. Dosjustering är också nödvändig om läkemedlet inte har använts under den senaste månaden.

Droppar "Avamis" måste injiceras i de tidigare rengjorda näspassagerna. Medan du håller flaskan i upprätt läge, ska huvudet lutas något framåt, sätt sedan försiktigt flaskans spets i näspassagen och, medan du andas in, tryck på dispenserknappen. Utandning efter användning av läkemedlet görs genom munnen..

Dosering av Avamis nässpray:

  • Barn från 2 till 12 år - 1 injektion i varje näspassage en gång om dagen, vid behov, under en period tills önskad effekt uppnås, kan dosen ökas till 2 injektioner.
  • Vuxna och ungdomar över 12 år - 2 injektioner i varje näspassage en gång om dagen, efter att ha uppnått en terapeutisk effekt, ska dosen minskas till 1 injektion i varje näspassage.

Behandlingsförloppet bestäms av läkaren, baserat på exponeringen för allergenet och patientens tillstånd.

Sidoeffekt

  • anafylaxi;
  • näsblödning;
  • Quinckes ödem;
  • nässelfeber;
  • utslag;
  • sår i nässlemhinnan.

Kontra

Enligt instruktionerna används nässprayen "Avamis" med försiktighet när:

  • läkemedelsallergi mot läkemedlets komponenter;
  • allvarliga leversjukdomar och störningar i dess funktioner;
  • barn under sex år;
  • samtidig användning med ritonavir.

Ansökan för barn

För barn i åldern 2 till 11 år är den rekommenderade initiala dosen 27,5 mcg (1 spray) i varje näsborr en gång om dagen (55 mcg per dag). I frånvaro av den önskade effekten i en dos av 27,5 mcg (1 spray) i varje näsborr en gång om dagen, är det möjligt att öka dosen till 55 mcg (2 sprayer) i varje näsbor en gång om dagen (110 mcg per dag).

När adekvat kontroll av symtom uppnås rekommenderas att dosen reduceras till 27,5 mcg (1 spray) i varje näsborr en gång om dagen (55 mcg per dag). Otillräcklig information för att rekommendera intranasal flutikasonfuroat för behandling av säsongsbunden och perennisk allergisk rinit hos barn under 2 år.

Vilka är analogerna till läkemedlet "Avamis"

Det finns inga fullständiga analoger för den aktiva substansen. För behandling av rinit (inklusive allergiskt ursprung) kan analoger förskrivas:

  1. ketotifen.
  2. IRS 19.
  3. Telfast.
  4. Tizin Xylo.
  5. Xilen.
  6. Vero Loratadin.
  7. Aqua Maris.
  8. Fornose.
  9. Pharmazoline.
  10. Tyrlor.
  11. Vividrin.
  12. Zaditen.
  13. Iphyral.
  14. Gistaphen.
  15. Koldakt.
  16. Diazolin.
  17. Suprastin.
  18. Dimephosphone.
  19. Olint.
  20. Nazarel.
  21. Koldar.
  22. Allergi.
  23. Erbisol.
  24. Aqualor-programvara.
  25. Asmoval 10.
  26. Clarisens.
  27. Rhinital.
  28. Fenkarol.
  29. Aldecin.
  30. Barleycourt.
  31. Parlazin.
  32. Suprastinex.
  33. Semprex.
  34. Rivtagil.
  35. Fliksonase.
  36. Zodak.
  37. Rizaxil.
  38. Kromosol.
  39. Cetrin.
  40. Tavegil.
  41. Klargotil.
  42. Histaglobin.
  43. Allerfex.
  44. Grippostad Reno.
  45. Diprospan.
  46. Polyoxidonium.
  47. Sanorin.
  48. Frenasma.
  49. Galazolin.
  50. Naftizin.
  51. Orinol.
  52. Fazin.
  53. Polcortolone.
  54. Tizine.
  55. Nazol.
  56. Snoka.
  57. Zincet.
  58. Physiomer.
  59. Nasobek.
  60. Fenistil.
  61. Rinza.
  62. xylometazolin.
  63. Cromoline.
  64. Brizolin.
  65. Allergoferon.
  66. Histalong.
  67. clemastin.
  68. Kromoglin.
  69. Claritin.
  70. Hexapnemin.
  71. 4-vägs.
  72. Fortecortin.
  73. Marimer.
  74. Morenazal.
  75. Stafen.
  76. Celeston.
  77. Dr. Theiss Nazolin.
  78. Positan.
  79. Claridol.
  80. Allertek.
  81. Vibrocil.
  82. Clarifer.
  83. Fervex spray.
  84. Lemod.
  85. Nazivin.
  86. doxycyklin.
  87. Lordestine.
  88. dexametason.
  89. prednisolon.
  90. Cetirinax.
  91. Derinat.
  92. Trexil.
  93. Nazonex.
  94. Codefront.

Dispenseras med recept. Det genomsnittliga priset för Avamis, en nässpray på apotek (Moskva), är 715 rubel för 120 doser. I Minsk säljs läkemedlet för 22 - 31 BYN. rubel. Kostnaden för läkemedlet i Kiev når 226 hryvnian, i Kazakstan - 4530 tenge (120 doser).

recensioner

Recensioner från patienter är positiva till Avamis-sprayen. Läkemedlets höga effektivitet och användarvänlighet noteras. Nasala droppar lindrar svullnad i nässlemhinnan och lindrar obehag.

Nässpray lindrar trängsel och svullnad väl, gör att andra ämnen fritt kan tränga in på platsen för inflammation, det förskrivs ofta för bihåleinflammation Läkare föreskriver ofta "Avamis" för adenoider hos barn, vilket leder till en förbättring av tillståndet. Nackdelen med produkten är den relativt höga kostnaden och hormonell sammansättning..