loader

Huvud

Consulting

Instruktioner för användning av BIOPAROX

Uppmärksamhet! Detta läkemedel kan ha en särskilt oönskad interaktion med alkohol! Fler detaljer.

Indikationer för användning

Behandling av infektionssjukdomar och inflammatoriska sjukdomar i övre luftvägarna (rinit, rinofaryngit, faryngit, laryngit, trakeit, tonsillit, tillstånd efter tonsillektomi, bihåleinflammation).

Möjliga analoger (ersättare)

Aktiv ingrediens, grupp

Doseringsform

Doserad inhalationsaerosol

Kontra

- Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot hjälpämnen som utgör läkemedlet.

- Barn under 12 år (risk att utveckla laryngospasmer).

- Patienter som är benägna att allergiska reaktioner och bronkospasm.

Hur man använder: dosering och behandlingsförlopp

Läkemedlet är avsett för aktuell användning (för frisättning i munhålan och / eller i näspassagen).

Vuxna och barn över 12 år: 4 släpps ut i munhålan och / eller 2 släpps ut i varje näspassage 4 gånger om dagen. För att maximera läkemedlets aktivitet är det viktigt att följa den föreskrivna dosen och följa reglerna för användning av bifogade tips. För att upprätthålla en stabil terapeutisk effekt måste varaktigheten av den föreskrivna behandlingen följas: rekommenderas inte

avbryta behandlingen när de första tecknen på förbättring dyker upp, eftersom tidigt avbrytande av behandlingen kan leda till återfall.

Läkemedlet ska alltid tas med dig och placera det i det medföljande bärväskan.

Behandlingsförloppet bör inte överstiga sju dagar. I slutet av terapiförloppet måste du konsultera en läkare för att bedöma effektiviteten av behandlingen.

Om symtom på sjukdomen och / eller feber kvarstår under läkemedelsbehandling är det nödvändigt att informera den behandlande läkaren om detta.

Vid allvarliga kliniska manifestationer av bakteriell infektion är det möjligt att fortsätta behandlingen med läkemedlet i kombination med systemiska antibiotika.

farmakologisk effekt

Fusafungin, som är en del av läkemedlet, är ett lokalt antibiotikum med antiinflammatoriska egenskaper..

In vitro har läkemedlet en antimikrobiell effekt på följande mikroorganismer, vilket antyder en liknande effekt in vivo: Streptococcus spp. grupp A, Streptococcus pneumoniae (gammalt namn - Pneumococcus), Staphylococcus spp., några stammar av Neisseria spp., några anaerober, samt Mycoplasma spp., svampar av släktet Candida. Fusafungin tros ha liknande aktivitet in vivo.

Fusafungin har en uttalad antiinflammatorisk effekt genom att minska koncentrationen av tumörnekrosfaktor (TNF-a) och undertrycka syntesen av fria radikaler genom makrofager samtidigt som fagocytos bibehålls.

Bieffekter

Följande biverkningar har rapporterats vid användning av fusafungin med följande frekvens: mycket ofta (≥1 / 10), ofta (≥1 / 100, *

Bioparox

Latinskt namn: Bioparox

ATX-kod: R02AB03

Aktiv ingrediens: Fusafungin (Fusafunginum)

Producent: Les Laboratoires Servier, Frankrike

Beskrivning försenad den: 12/07/17

Bioparox är ett antibakteriellt läkemedel för aktuell användning i ENT-praxis.

Aktiv substans

Släpp form och sammansättning

Läkemedlet finns i form av en uppmätt aerosol.

Doserad aktuell aerosol1 ballong / 1 frigöring
fusafungin50 mg / 0,125 mg
Hjälpkomponenter: aromatisk tillsats 14868, vattenfri etanol, sackarin, isopropylmyristat, drivmedel - norfluran (1,1,1,2-tetrafluoroetan, HFA-134a).
Sammansättning av aromadditiv 14868: geranylacetat, isoamylacetat, anisalkohol, etanol 96%, fenyletanol, metylantranilat, Badian-extrakt (anisolja), Carvi-extrakt (vanlig kumminfruktekstrakt), kryddnejlikextrakt (kryddnejlikekstrakt), korianderekstrakt (korianderfrö) extrakt), malurt dragon örtolja, Kina myntaxtrakt (myntfält extrakt), Florida Valencia apelsin extrakt (söt orange frukt skal extrakt), Paraguay litet korn extrakt (orange extrakt), pepparkorn extrakt (pimento (paprika) frukt extrakt), Rosmarin extrakt (apotek blomma rosmarin extrakt), vaniljresinoid, propylenglykol, etyl vanillin, ligninbaserad vanillin, geraniol, heliotropin, indol, linalol, terpineol, isopropylmyristat.

1 dos är 4 frisättningar. 1 frisättning motsvarar 0,125 mg fusafungin. 1 flaska innehåller 400 utsläpp.

Indikationer för användning

Det föreskrivs för behandling av infektionssjukdomar och inflammatoriska sjukdomar i luftvägarna:

  • rinofaryngit;
  • faryngit;
  • rinit;
  • bihåleinflammation;
  • halsfluss;
  • laryngit;
  • trakeit;
  • tillstånd efter tonsillektomi.

Kontra

  • barns ålder upp till 30 månader (2,5 år), eftersom det finns risk för att utveckla laryngospasm;
  • ökad individuell känslighet för läkemedlets hjälpkomponenter eller den aktiva substansen.

Det föreskrivs med försiktighet hos patienter med predisposition för bronkospasm och allergiska reaktioner.

Instruktioner för användning av Bioparox (metod och dosering)

Läkemedlet är avsett för frisättning i munhålan eller i näspassagen.

Vuxna och barn över 12 år visas 4 frisättningar i munhålan eller 2 frisättningar i varje nasal passage 4 gånger om dagen.

Barn över 2,5 år har ordinerats 2-4 inandningar via munnen och 1-2 i varje näspassage 4 gånger om dagen.

Det rekommenderas inte att stoppa behandlingen med läkemedlet om det finns tecken på förbättring före slutet av den föreskrivna kursen..

Behandlingsvaraktigheten överstiger inte sju dagar.

Efter en kurs med läkemedlet bör du rådfråga en läkare för att bedöma effektiviteten i behandlingen.

Om symtomen på sjukdomen kvarstår eller det finns feber ska detta rapporteras till den behandlande läkaren..

Med uttalade kliniska tecken på en bakteriell infektion bör Bioparox kombineras med systemiska antibiotika.

Innan första användningen bör ballongen aktiveras genom att trycka på basen 4 gånger. Sedan läggs ett munstycke på ballongen - vitt för inandning genom munnen eller gult för inandning genom näsan.

Med rinit, rinofaryngit, bihåleinflammation frisätts läkemedlet genom näsan. För att göra detta måste du hålla ballongen vertikalt med munstycket uppåt, hålla den mellan tummen och pekfingret. Innan användning bör du rengöra näsan, fixa den gula spetsen på ballongen och sätta in den i näspassagen och klämma fast motsatt näsborr. Andas inte in före användning. Tryck fast på cylinderns botten tills den stannar två gånger, håll enheten i upprätt läge.

Med faryngit, tonsillit, laryngit, samt efter borttagning av mandlarna, frigörs läkemedlet genom munnen. För att göra detta måste du ta på dig ett vitt munstycke, sätta det i munnen och klämma fast det med läpparna. Andas inte in vid användning. Håll ballongen upprätt och tryck basen kraftigt tills den stannar fyra gånger.

Varannan dag måste munstyckena för näsa och mun desinficeras med 90% etylalkohol.

Bieffekter

Kan orsaka följande biverkningar:

  • Allergiska reaktioner: mycket sällan - utvecklingen av snabba lokala reaktioner är möjlig (främst hos patienter som är benägna att allergier).
  • Immunsystem: mycket sällsynt - anafylaktisk chock.
  • Allmänna störningar: mycket ofta - rodnad i slemhinnan i ögonen, obehaglig smak i munnen, nysningar; ofta - anfall av illamående, kräkningar, hosta, irritation i halsen, torrhet i slemhinnorna i luftvägarna Vanligtvis kräver sådana fenomen inte avbrott av behandlingen..
  • Hud: mycket sällan - urticaria, klåda, utslag.
  • Andningsorgan: mycket sällan - attacker av bronkialastma, astmatiska anfall, laryngospasm, andnöd, Quinckes ödem (inklusive laryngeal ödem).

Med utvecklingen av allergiska reaktioner bör användningen av läkemedlet avbrytas. Fortsätt inte ta läkemedlet. På grund av risken för anafylaktisk chock vid laryngeal, andningssymtom eller hudtecken (generaliserat erytem, ​​pruritus) rekommenderas en omedelbar intramuskulär injektion av epinefrin (adrenalin) i en dos av 0,01 mg / kg kroppsvikt. Vid behov krävs det en upprepad intramuskulär injektion efter 15-20 minuter.

Överdos

Överdostsymtom av läkemedlet: domningar i munnen, dålig cirkulation, ökad halsont, yrsel, brännande känsla i halsen. Symtomatisk behandling med uppföljning.

analoger

Bioparox-analoger med ATX-kod: frånvarande.

Läkemedel med en liknande verkningsmekanism (ATC nivå 4 matchning): Gramicidin C, Grammidin, Gramicidin pasta.

Ta inte beslutet att byta läkemedel själv, kontakta din läkare.

farmakologisk effekt

Läkemedlet är ett antibiotikum och har en lokal antiinflammatorisk effekt. Det påverkar grupp A Streptococci, Pneumococci, Staphylococci, några Neisseria-stammar, några anaerober, Candida albicans och Mycoplasma pneumoniae (Mycoplasma).

Fusafungin minskar koncentrationen av tumörnekrosfaktor och hämmar syntesen av fria radikaler genom makrofager och bibehåller fagocytos.

speciella instruktioner

  • I enlighet med de allmänna reglerna för användning av antibiotika, rekommenderas det inte att överskrida varaktigheten av den sju dagars terapiförloppet. I slutet av den sju dagar långa behandlingen måste patienten konsultera en läkare för att bedöma terapiens effektivitet..
  • Läkemedlet kan orsaka hudirritation.
  • Spraya inte medicinen i ögonen.
  • Utsätt inte för temperaturer över 50 ° C.
  • Det är förbjudet att lagra läkemedlet nära starka värmekällor, bränna och bryta tättheten i behållarkroppen, även efter full användning av aerosolen.
  • Bioparox påverkar inte hastigheten på psykomotoriska reaktioner och förmågan att köra fordon.

Under graviditet och amning

Det föreskrivs med försiktighet under graviditet, rekommenderas inte för amning. Laboratoriestudier på djur avslöjade inte embryo-, genotoxiska effekter och teratogena effekter.

I barndomen

Läkemedlet är kontraindicerat hos barn under 2,5 år..

Ålderdom

Läkemedelsinteraktioner

Inga specifika läkemedelsinteraktionsstudier har genomförts.

Villkor för dispensering från apotek

Bioparox dispenseras utan recept.

Lagringsförhållanden och perioder

Förvaras oåtkomligt för barn. Hållbarhet - 2 år.

Pris på apotek

Beskrivningen på denna sida är en förenklad version av den officiella versionen av anteckningen för läkemedlet. Informationen tillhandahålls endast i informationssyfte och är inte en guide för självmedicinering. Innan du använder läkemedlet måste du rådfråga en specialist och läsa instruktionerna som godkänts av tillverkaren.

Instruktioner för användning av Bioparox

Instruktioner för användning av Bioparox hjälper dig att lära dig mer om inhalationsläkemedlet, som effektivt bekämpar inflammatoriska processer och infektionssjukdomar i luftvägarna, eliminerar nästoppning, rinnande näsa, ont i halsen. Läkemedlet på kort tid hjälper till att bli av med bronkit och förkylningar, förhindrar komplikationer, minskar risken för att utveckla bihåleinflammation, lunginflammation.

Bioparox aerosol för rinnande näsa och ont i halsen

Släpp form och sammansättning av Bioparox

Bioparox tillverkas som en aerosol i en 10 ml aluminiumburk, utrustad för bekvämlighet med en doseringsventil. Paketet innehåller ett aktivatorlock, bruksanvisning, 3 munstycken och ett fodral för att bära flaskan, tack vare vilket du alltid kan ha sprayen med dig.

Den huvudsakliga aktiva ingrediensen i sprayen är fizafungin, ett bredspektrumantibiotikum från polypeptidgruppen. Utöver detta inkluderar läkemedlet vattenfri etanol, sackarin, norfluran, isopropylmyristat och smak. En flaska innehåller 400 doser medicin.

Tillverkaren rekommenderar att läkemedlet förvaras på en torr, mörk plats vid temperaturer upp till 30 grader. Det är förbjudet att tränga igenom och värma flaskan. Den maximala lagringstiden är 2 år. Läkemedlet skickas ut utan speciellt recept. Utseendet på de ursprungliga produkterna finns på fotot.

Bioparox aerosolförpackning

Pris och analoger av läkemedlet

Den genomsnittliga kostnaden för ett Bioparox-paket är 485 rubel. Antibiotikumet har ett antal effektiva analoger som tillhör en mer överkomlig priskategori, medan de har liknande farmakologiska egenskaper.

namnSläpp formulärKostnaden
Cametonspray 30 mlfrån 58 rubel
Tantum Verdefrån 266 rubel
Ingaliptfrån 89 rubel
Teraflu Larfrån 247 rubel
Stopanginfrån 219 rubel
Strepsils plusaerosol 20 mlfrån 344 rubel
Novosept Fortespray 25 mlfrån 249 rubel
Lugols50 mlfrån 106 rubel
Miramistinfrån 242 rubel
Isofraspray 15 mlfrån 296 rubel
Grimicidintabletter 20 styckenfrån 145 rubel
Grammidin10 tabletterfrån 168 rubel

Läkemedel - substitut har en antimikrobiell effekt, det rekommenderas att använda det för behandling av akuta och kroniska halssjukdomar.

Bioparoxindikationer

Vad antibiotika Bioparox hjälper från:

  1. Inflammation av mandlarna - tonsillit.
  2. Bakteriell rinnande näsa i akut och kronisk form - rinit.
  3. Inflammatorisk process i laryngeal slemhinnan - laryngit.
  4. Sjukdomar i frontal paranasal sinus - bihåleinflammation och frontal bihåleinflammation i det första steget.
  5. Inflammation i övre luftvägarna - bihåleinflammation och tracheit.

Bioparox rekommenderas för bihåleinflammation

Med utvecklingen av purulent tonsillit eller akut bihåleinflammation bör Bioparok tas i kombination med andra läkemedel. För profylaktiska ändamål används läkemedlet efter operationer på nasopharynx..

farmakologisk effekt

Bioparox är ett icke-toxiskt medel för topisk applicering av antibakteriell och antiinflammatorisk aktivitet, som snabbt absorberas i slemhinnan. Den största fördelen är att läkemedlets komponenter tränger in i blodet i små mängder, vilket gör det så ofarligt för kroppen som möjligt.

Den huvudsakliga skillnaden mellan läkemedlet och dess analoger är att bakterier är instabila mot den aktiva substansen i läkemedlet, på grund av vilken det effektivt förstör stafylokocker, pneumokocker, streptokocker och jästliknande svampar. Eliminering av skadliga mikroorganismer sker gradvis - till att börja med förhindras deras ytterligare multiplikation och frisättning av toxiner som härrör från den kraftiga aktiviteten hos bakterier..

I beskrivningen av läkemedlet indikeras att det bästa resultatet från behandlingen uppnås under de första dagarna av utvecklingen av sjukdomen med en outlöst form av inflammation.

Instruktioner för användning av Bioparox

Läkemedlet används som inandning genom näsa eller mun. Före användning är det nödvändigt att aktivera ventilen genom att trycka på den flera gånger och spruta en liten mängd av ämnet i luften.

Viktigt! Injektion utförs i näsan så tydlig som möjligt från sekret. Det är viktigt att desinficera spetsarna noggrant före varje procedur. Oavsett ålder bör användningen av Bioparox inte överstiga 7 dagar, längre användning kan leda till obalans av mikroflora.

Instruktioner för användning av Bioparox

Om det inte har någon positiv effekt efter att den rekommenderade kursen har löpt ut bör du välja en annan medicin.

Det finns skillnader i sättet att använda inhalatorn hos vuxna och barn, liksom skillnader i användningen av munstycken:

  • gul för nasal användning;
  • vit - för sprayning i munnen;
  • färglös - för nasal användning hos barn.

Hur man ansöker om vuxna

En acceptabel dosering för en vuxen patient är två sprayer i varje näsborr 4 gånger om dagen. Vid inandning genom munnen administreras 4 doser.

Spraya Bioparox i munnen minst fyra gånger

För att uppnå bästa effekt från behandlingen bör du följa reglerna för att använda tips, inte överskrida den rekommenderade dosen och kursens längd.

Vid upptäckt av infektionssjukdomar av blandad natur rekommenderas att andas in genom mun och näsa samtidigt.

Ansökan för barn

Ansökningsplanen beror på barnets ålder och hälsotillståndet:

  1. Barn över 2 år - från 2 till 4 doser för oral injektion och 1-2 doser för inandning genom näsan. Upprepa proceduren 4 gånger om dagen med regelbundna intervall.
  2. 12 år och äldre - 4 sprayer per mun och 1 spray för nasal användning.

Med otitis media överenskommas doseringen och möjligheten att använda Bioparox med läkaren efter undersökning och bekräftelse av diagnosen..

Bioparox kan användas för barn

Bioparox under graviditet och amning

Kliniska studier av läkemedlets effekt på kroppen av en gravid eller ammande kvinna och fostret har inte genomförts. Det är möjligt att använda Bioparox under en barndatum eller under amning enligt anvisningar från en läkare..

I händelse av negativa symtom eller försämring av det allmänna tillståndet bör användningen av medicinen stoppas omedelbart. Etanol, som är en del av läkemedlet, kan leda till en försämring av den mentala utvecklingen av embryot i livmodern..

Kontraindikationer och biverkningar

Anteckningen till läkemedlet indikerar att den tolereras väl av kroppen och leder sällan till biverkningar.

Vid illamående, svår andnöd, rivning, brännande, allergier, klåda eller ökad torrhet i slemhinnan rekommenderas att samordna ytterligare mottagning med läkaren. På grund av aromatiska tillsatser har läkemedlet en specifik smak - detta kan orsaka en obehaglig smak i munnen, illamående och kräkningar.

Läkemedlet kan inte användas i flera fall:

  1. Farligt för hälsan hos barn under 2 år - det kan orsaka laryngospasm, och det kommer att vara mycket svårt för barnet att andas in eller andas ut.
  2. När bronkialastma eller obstruktiv lungsjukdom upptäcks av en kronisk form;
  3. Om du har en individuell intolerans mot en av ingredienserna som utgör produkten.

Använd inte Bioparox vid bronkialastma

Under behandling med Bioparox är användning av alkoholhaltiga drycker förbjudet.

Tack vare den praktiska dispensern är risken för överdosering minimal, men om det inträffar kännetecknas detta tillstånd av yrsel, minskad känslighet och brännande känsla i munnen. I sällsynta fall är angioödem möjligt. Behandling av ett sådant tillstånd utförs under övervakning av en läkare, läkemedel väljs beroende på de identifierade symptomen.

recensioner

”Med hjälp av Bioparox botade han bronkit. Jag använde det som det borde - 3 gånger om dagen injicerade jag läkemedlet i munnen i fyra doser. Redan den andra dagen kände jag lättnad - jag blev av med host och konstant svaghet, halsont minskade. Jag kunde återvända till jobbet på fyra dagar ".

“Används för ARVI - hjälpte till att eliminera nästoppning på fyra dagar. Bekväm inhalator - Jag gillade närvaron av separata munstycken för att injicera medicin i munnen och näsan. Jag var orolig för om läkemedlet är hormonellt eller inte. Medicinen visade sig vara oskadlig för hälsan ".

”Bioparox hjälpte min 5 år gamla dotter att bli av med förkylning på tre dagar - under behandlingen utvecklade hon inga oönskade symptom. Mannen används för svår halsont. Jag köpte Grammidin - det kostar mycket billigare, men ger inte ett så snabbt och högkvalitativt resultat. ".

Mottagning av Bioparox eller val av en analog rekommenderas efter samråd med en kvalificerad specialist. Han kommer att välja det bästa läkemedlet, beräkna den effektiva doseringen, kursens längd, med hänsyn till sjukdomens svårighetsgrad och de individuella egenskaperna hos patientens kropp. För att undvika återinfektion och utveckling av komplikationer bör du genomgå en fullständig behandlingskurs - du kan inte sluta ta läkemedlet omedelbart efter att du har eliminerat oönskade symtom.

Bioparox (Fusafungin)

Det finns kontraindikationer. Konsultera din läkare innan du tar den.

Utländska handelsnamn (utomlands) - Locabiotal, Locabiosol.

För närvarande säljs INTE analoger (generika) av läkemedlet i apotek i Moskva.!

Fler läkemedel för halsplåtar här.

Alla läkemedel som används i ENT-praxis finns här.

Du kan ställa en fråga eller lämna en recension om läkemedlet (snälla, glöm inte att ange namnet på läkemedlet i meddelandeteksten) här.

Preparat innehållande Fusafungine (Fusafungine, ATC-kod (ATC) R02AB03):

Former för ofta frisläppande (mer än 100 förslag i apotek i Moskva)
namnSläpp formulärFörpackning, stTillverkarlandPris i Moskva, rErbjudanden i Moskva
Bioparox (Bioparox)10 ml ballong (125 mg i en inandning, 400 inandningar i en ballong)1Ungern, Egis365- (genomsnitt 509↗) -723883↗

Bioparox - läkarundersökning:

Tyvärr har jag en klar uppfattning om att åtminstone en del av produkterna från läkemedelsföretaget Servier inte har någon verklig läkande effekt (till exempel kardiologisk Preductal).

Jag kommer att ge fakta om Bioparox.

Fakta en. För många år sedan, när läkemedlet först dök upp på den ryska marknaden, dök bronkit upp i indikationerna för användning..

(Utdrag av gamla instruktioner kan fortfarande hittas på Internet på begäran av Bioparox bronkit, till exempel: Indikationer - akuta inflammatoriska sjukdomar i luftvägarna orsakade av mikroorganismer som är känsliga för verkan av fusafungin (tracheitis, BRONCHIT). Metod för applicering - i inflammatoriska sjukdomar i slemhinnan i halsen och övre luftvägarna (faryngit, laryngit, tonsillit, BRONCHITIS, tracheit), samt efter kirurgiska ingrepp (tonsillektomi) administreras läkemedlet genom munnen.)

Och jag, som en laglydande läkare, föreskrev detta läkemedel för bronkit. Då verkade det för mig att effekten inte var särskilt bra.

Och nu, tjugo år senare, har bronkit försvunnit från indikationerna (det vill säga, det konstaterades officiellt att Bioparox är absolut värdelöst i detta fall).

Det visar sig att Serviers företag lurade läkare och gav ut önsketänkande i instruktionerna för läkemedlet.

Det andra faktumet. I instruktionerna för läkemedlet står det: In vitro (översättning från latin - i glas, det vill säga i laboratorieforskning) Bioparox® är aktivt mot: (nedan är en lista över dödade bakterier).

Lite längre i samma instruktioner: Fusafungin antas ha liknande aktivitet in vivo (översatt från latin - i ett levande, det vill säga i kroppen).

Det visar sig att tillverkaren bara tyder på, men inte bry sig om att kontrollera effekten i kliniska prövningar i tjugo år efter läkemedlets existens..

Därför kan jag inte bedöma om Bioparox hjälper till med ENT-patologi.

Dra dina egna slutsatser.

Vänliga hälsningar, webbplatsförfattare.

Bioparox (Fusafungin) - officiella bruksanvisningar:

Klinisk och farmakologisk grupp:

Antibakteriell läkemedel för aktuell användning i ENT-praxis

farmakologisk effekt

Aktuellt antibiotikum. Har antibakteriell och antiinflammatorisk aktivitet.

In vitro Bioparox® är aktivt mot: Streptococcus spp. grupp A, Streptococcus pneumoniae (gammalt namn - Pneumococcus), Staphylococcus spp., några stammar av Neisseria spp., några anaerober, samt Mycoplasma spp., svampar av släktet Candida. Fusafungin tros ha liknande aktivitet in vivo.

Fusafungin har en uttalad antiinflammatorisk effekt genom att minska koncentrationen av tumörnekrosfaktor (TNF-a) och undertrycka syntesen av fria radikaler genom makrofager samtidigt som fagocytos bibehålls.

farmakokinetik

Efter inandning av läkemedlet Bioparox® distribueras fusafungin huvudsakligen på ytan av slemhinnan i orofarynx och näshålan. Fusafungin kan detekteras i blodplasma vid mycket låga koncentrationer (högst 1 ng / ml), vilket inte påverkar läkemedlets säkerhet.

Indikationer för användning av BIOPAROX®

  • behandling av infektions- och inflammatoriska sjukdomar i luftvägarna (rinit, rinofaryngit, faryngit, laryngit, trakeit, tonsillit, tillstånd efter tonsillektomi, bihåleinflammation).

Dosering

Läkemedlet administreras genom inandning (genom mun och / eller näsa).

Vuxna ordineras 4 inandningar via munnen och / eller 2 inhalationer i varje näspassage 4 gånger om dagen.

Barn över 2,5 års ålder ordineras 2-4 inandningar via mun och / eller 1-2 inandningar i varje näspassage 4 gånger om dagen.

För att maximera aktiviteten för Bioparox®-beredningen är det nödvändigt att följa de föreskrivna doserna och följa reglerna för att använda de bifogade bilagorna.

För att få en stabil terapeutisk effekt är det nödvändigt att observera varaktigheten av den föreskrivna behandlingen: det rekommenderas inte att stoppa behandlingen när de första tecknen på förbättring visas, eftersom tidig behandling av behandlingen kan leda till återfall.

Läkemedlet ska alltid tas med dig och placera det i det medföljande bärväskan.

Behandlingsperiodens längd överskrider som regel inte sju dagar..

Efter det 7-dagars behandlingsförloppet bör patienten rådfråga en läkare för att utvärdera terapiens effektivitet.

Om symtom på sjukdomen och / eller förhöjd temperatur kvarstår under behandling med Bioparox®, ska patienten informera den behandlande läkaren om det.

Vid allvarliga kliniska manifestationer av en bakterieinfektion är behandling med Bioparox® i kombination med systemiska antibiotika möjlig.

Villkor för användning av läkemedlet

Innan du använder ballongen för första gången för att aktivera, tryck på basen 4 gånger.

Inandning genom näsan bör utföras för rinit, rinofaryngit, bihåleinflammation. Innan inandning bör du rensa näsan. Ballongen med läkemedlet måste hållas vertikalt med munstycket uppåt, håller det mellan tummen och pekfingret. För att genomföra inandning genom näsan, fixera munstycket på ballongen (gult för vuxna eller genomskinligt för barn) och sätt in det i näspassagen (medan du håller den motsatta näspassagen och stänger munnen) Under ett djupt andetag genom näsan trycker du hårt på ballongen och hela vägen.

Inandning genom munnen. Sätt på ett vitt munstycke på ballongen, sätt in den i munnen och tryck den ordentligt med läpparna medan du håller ballongen lodrätt och lätt i vinkel.

Vid faryngit, tonsillit, tillstånd efter tonsillektomi, laryngit, tryck noggrant och under lång tid på ballongens botten, ta ett djupt andetag för att fullständigt bevattna mandlarna och svalget.

Med trakeit, innan inandning, är det nödvändigt att hosta upp, andas sedan in djupt aerosolblandningen och hålla andan i några sekunder för att fullständigt bevattna luftstrupen.

Desinficera tips varannan dag med en bomullspinne doppad i etanol (90%).

Sidoeffekt

Lokala reaktioner: möjlig torrhet i slemhinnorna i näsan eller orofarynxen, stickande känsla i näshålan, mun och hals, nysningar, hosta, illamående, obehaglig smak i munnen, svullnad i ögonen. Dessa reaktioner försvinner snabbt och vanligtvis krävs ingen avbrytande av behandlingen.

Allergiska reaktioner från hud och slemhinnor: i vissa fall - utslag, klåda, urtikaria, Quinckes ödem, främst hos patienter som är benägna att allergier. Astmatiska attacker, attacker av bronkospasm, andnöd, laryngeal spasm, angioödem, anafylaktisk chock kan uppstå.

Kontraindikationer för användningen av BIOPAROX®

  • barns ålder upp till 2,5 år (risken för att utveckla laryngospasm);
  • överkänslighet mot läkemedelskomponenter.

Bioparox® bör användas med försiktighet hos patienter som är benägna att allergiska reaktioner..

Användning av BIOPAROX® under graviditet och amning

Det finns inga kliniska data om användningen av läkemedlet under graviditeten. Förskriv läkemedlet under graviditet med försiktighet..

På grund av bristen på data om utsöndring i bröstmjölk rekommenderas inte Bioparox® hos ammande kvinnor.

I långtidsstudier på laboratoriedjur upptäcktes inga embryo-, genotoxiska effekter och teratogena effekter på fostret.

speciella instruktioner

Det rekommenderas inte att överskrida varaktigheten av det vanliga 7-dagars behandlingsförloppet i enlighet med de allmänna reglerna för användning av antibiotika.

I slutet av det 7-dagars behandlingsförloppet bör patienten rådfråga en läkare för att utvärdera terapiens effektivitet.

Spraya inte läkemedlet i ögonen.

Förvara inte läkemedlet nära starka värmekällor. Utsätt inte för temperaturer över 50 ° C.

Undvik att bryta tätheten i patronkroppen och bränna den, även efter att läkemedlet har använts fullständigt.

Påverkan på förmågan att köra fordon och använda mekanismer

Bioparox® påverkar inte förmågan att köra fordon och hastigheten på psykomotoriska reaktioner.

Överdos

Överdostsymtom beskrivs inte.

Läkemedelsinteraktioner

Uppgifter om läkemedelsinteraktioner mellan Bioparox och andra läkemedel, inkl. och inte tillgängligt med andra antibiotika.

Villkor för dispensering från apotek

Läkemedlet är godkänt för användning som ett medel för OTC.

Lagringsförhållanden och perioder

Lista B. Speciella lagringsförhållanden krävs inte. Hållbarhet är 2 år. Använd inte det efter utgångsdatumet som är tryckt på paketet.

Bioparox

Namn:

Bioparox (Bioparox)

Sammansättning

10 ml av preparatet innehåller:
Fusafungin - 50 mg;
Hjälpämnen.

1 dos av läkemedlet innehåller:
Fusafungin - 125 mcg;
Hjälpämnen.

farmakologisk effekt

Bioparox är ett inhalationsläkemedel för lokal behandling av smittsamma och inflammatoriska sjukdomar i luftvägarna. Beredningen innehåller den aktiva substansen - fusafungin - ett polypeptidantibiotikum isolerat från svampens kultur Fusarium lateritium. Fusafungin har en bakteriostatisk effekt mot ett brett spektrum av mikroorganismer, inklusive grampositiva och gramnegativa bakterier och svampar. Dessutom har läkemedlet en uttalad antiinflammatorisk effekt. Mekanismen för bakteriostatisk och fungistatisk verkan av läkemedlet är baserad på dess förmåga att integreras i cellmembranet i en mikroorganism, skapa oreglerade jonkanaler i det och störa arbetet med Na +, K + -ATPase och ATP-syntetaskomplex. Som ett resultat av sådana förändringar bildas ett hål i cellmembranet i mikroorganismen genom vilket vätska kommer in i cellen. På grund av detta minskar syntesen av ATP inuti cellen och förbrukningen av ATP av cellen ökar för avlägsnande av vatten som har trängt in i cytoplasma. Som ett resultat dör inte mikroorganismen utan förlorar sin förmåga att multiplicera, vidhäfta, migrera och producera exotoxiner.
Läkemedlet kännetecknas inte av korsresistens med antibiotika för systemisk användning.

Stammar av sådana mikroorganismer är känsliga för läkemedlets verkan:
Grampositiva och gramnegativa aeroba bakterier: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus spp. (inklusive Streptococcus pneumoniae, Streptococcus grupp A, B, C, G), Moraxella catarrhalis, Listeria monocytogenes, Corynebacterium pyogenes, Pasteurella multocida, Bacillus subtilis och några stammar av Neisseria spp.
Anaeroba bakterier: Propionibacterium acnes, Clostridium butyricum, Clostridium perfringens och Streptococcus mutans.
Dessutom är läkemedlet effektivt mot Mycoplasma spp., Actinomycetes och svampar i släktet Candida..
Förutom bakteriostatisk verkan kännetecknas läkemedlet av antiinflammatorisk verkan, vars mekanism är baserad på hämning av syntesen av pro-inflammatoriska cytokiner. Således finns det en minskning av inflammation och svullnad i luftvägarna..
Efter inandning av läkemedlet absorberas inte fusafungin i den systemiska cirkulationen. Den maximala plasmakoncentrationen av fusafungin efter topisk applicering överstiger inte 1 ng / ml, denna koncentration är inte signifikant och påverkar inte läkemedlets säkerhet. Efter införandet av läkemedlet genom näsan når den maximala koncentrationen av fusafungin i slemet 2000 μg / l och noteras inom 3 timmar efter intranasal inhalation. Efter införandet av fyra doser av läkemedlet genom munnen skapas olika koncentrationer av fusafungin i luftvägarna, så dess koncentration i lungans slemhinna är cirka 80 μg / ml, i slemhinnan i luftstrupen och bronkier - 40 μg / ml, i slemhinnan i näshålan - 60 μg / ml.
Utsöndras från kroppen med utsöndring av luftvägarna.

Indikationer för användning

Läkemedlet används för lokal terapi för akuta inflammatoriska sjukdomar i övre luftvägar och övre luftvägar, inklusive infektiös etiologi. I synnerhet används läkemedlet för sådana sjukdomar:
- akuta inflammatoriska sjukdomar i ENT-organ orsakade av mikroorganismer som är känsliga för verkan av fusafungin (rinit, bihåleinflammation, faryngit, rinofaryngit, tonsillit, laryngit), inklusive de som orsakas av svampar i släktet Candida;
- akuta inflammatoriska sjukdomar i luftvägarna orsakade av mikroorganismer som är känsliga för verkan av fusafungin (trakeit, bronkit);
- läkemedlet kan dessutom användas för behandling och förebyggande av infektionssjukdomar efter tonsillektomi.

Användningsläge

Läkemedlet används för inandning genom mun eller näsa. Innan läkemedlet används är det nödvändigt att aktivera ballongen med 4 klick på basen. Vid inflammatoriska sjukdomar i nässlemhinnan (rinit, bihåleinflammation, rinofaryngit) administreras läkemedlet genom näsgångarna. Innan läkemedlet administreras rekommenderas att rensa näsan. Ett speciellt munstycke läggs på ballongen med läkemedlet; för användning av läkemedlet hos vuxna patienter används ett gult munstycke, hos barn - ett transparent. Ballongen tas med en hand vertikalt, håller ballongen med tummen och pekfingret, och munstycket sätts in i näspassagen, den fria näspassagen stängs med den andra handen. Vid inandning pressas ballongens bas mot stoppet för att injicera läkemedlet. Inandning genom näsan utförs med munnen stängd och tar ett djupt andetag genom näsan.
För inflammatoriska sjukdomar i slemhinnan i halsen och övre luftvägarna (faryngit, laryngit, tonsillit, bronkit, trakeit), samt efter kirurgiska ingrepp (tonsillektomi) administreras läkemedlet genom munnen. För detta läggs ett vitt munstycke på ballongen. Ballongen hålls vertikalt, lutas något. Läpparna klämmer fast munstycket in i munnen. Under ett djupt andetag genom munnen trycker du på ballongens bas tills den stannar. För bättre bevattning av luftstrupen och bronkierna rekommenderas att hålla andetaget efter administrering av läkemedlet.

De rekommenderade tipsen rekommenderas att desinficeras dagligen med bomullspinnar som blöts i 90% etanollösning.
Doserna av läkemedlet och varaktigheten av behandlingsförloppet bestäms av den behandlande läkaren individuellt för varje patient..
Vuxna och barn över 12 år föreskrivs vanligtvis införandet av fyra doser av läkemedlet via munnen eller införandet av 2 doser av läkemedlet i varje nasal passage 4 gånger om dagen. Vid vissa sjukdomar, när inflammatoriska processer påverkar slemhinnorna i näsan och halsen, indikeras inandning både genom näsan och genom munnen..
Barn över 2,5 år har vanligtvis ordinerats 2-4 doser av läkemedlet genom munnen eller 1-2 doser av läkemedlet i varje näspassage 4 gånger om dagen.
Behandlingsperiodens längd är högst 7 dagar.

Bieffekter

Läkemedlet tolereras vanligtvis väl av patienter, men vid användning av läkemedlet Bioparox hos patienter kan följande biverkningar utvecklas:
- Från andningsorganen och ENT-organen: torrhet i slemhinnorna i näsan och halsen, nysningar, brännande känsla på slemhinnorna, hosta, astma, bronkospasm, andningsbesvär, ödem eller laryngospasm.
- Från mag-tarmkanalen: illamående.
- Från sinnen: smakförändring, obehaglig smak i munnen, rodnad i ögonen, vattniga ögon.
- Allergiska reaktioner: hudutslag, klåda, urticaria. I isolerade fall är det möjligt att utveckla anafylaktisk chock, vars utveckling introduktion av adrenalin intramuskulärt indikeras, vanligtvis är adrenalindosen 0,01 mg / kg av patientens kroppsvikt, om nödvändigt upprepas injektionen efter 15-20 minuter.

Om biverkningar uppträder, bör du kontakta din läkare, eftersom vissa biverkningar kräver att läkemedlet avbryts. Det rekommenderas inte att fortsätta behandlingen med Bioparox innan du konsulterar en läkare.
Det rekommenderas inte att använda läkemedlet i mer än sju dagar i rad på grund av risken att utveckla superinfektion.

Kontra

Ökad individuell känslighet för läkemedelskomponenter.
Läkemedlet förskrivs inte för barn under 2,5 år på grund av den ökade risken för att utveckla laryngospasmer.
Läkemedlet rekommenderas att förskrivas med försiktighet till patienter som är benägna att allergiska reaktioner..
Låt inte läkemedlet komma in i ögonen, om detta händer måste du snarast skölja ögonen med mycket rinnande vatten och rådfråga en läkare.

Graviditet

På grund av bristen på tillförlitliga uppgifter om säkerheten vid användning av läkemedlet under graviditeten rekommenderas det inte att använda läkemedlet utan att rådfråga din läkare. Om den förväntade nyttan för modern är högre än de potentiella riskerna för fostret, kan den behandlande läkaren förskriva Bioparox.
Det finns inga uppgifter om penetrering av fusafungin i bröstmjölk, därför rekommenderas det inte att förskriva läkemedlet till kvinnor som ammar. Vid behov kan läkemedlet förskrivas av den behandlande läkaren under amning, medan det är nödvändigt att lösa problemet med en eventuell tillfällig upphörande av amning.

Läkemedelsinteraktioner

Läkemedelsinteraktioner med andra läkemedel är inte typiska för Bioparox.

Överdos

För närvarande har det inte rapporterats några fall av överdosering av läkemedel.

Släpp formulär

Doserad aerosol för topisk användning, 20 ml i en aluminiumburk, 1 kan båda komplettera med två sprutmunstycken i en kartong.
1 kapsel innehåller 400 doser.

Förvaringsförhållanden

Läkemedlet rekommenderas att förvaras på en torr plats skyddad från direkt solljus, vid en temperatur som inte överstiger 30 grader Celsius. Det rekommenderas att skydda burken med läkemedlet från exponering för höga temperaturer. Hålla inte ens en tom flaska.
Hållbarhet - 2 år.

Bioparox

Bioparox är ett inhalationsläkemedel för lokal behandling av smittsamma och inflammatoriska sjukdomar i luftvägarna. Beredningen innehåller den aktiva substansen - fusafungin - ett polypeptidantibiotikum isolerat från svampens kultur Fusarium lateritium.

Fusafungin har en bakteriostatisk effekt mot ett brett spektrum av mikroorganismer, inklusive grampositiva och gramnegativa bakterier och svampar. Dessutom har läkemedlet en uttalad antiinflammatorisk effekt..

I den här artikeln kommer vi att överväga när läkare förskrivar läkemedlet Bioparox, inklusive bruksanvisning, analoger och priser för detta läkemedel på apotek. Om du redan har använt Bioparox, lämna feedback i kommentarerna.

Släpp form och sammansättning

Aerosol för inhalation uppmätt 0,125 mg / dos; aerosolaluminiumburk (burk) med en doseringsventil 20 ml med munstycken för nasal administrering och sprutning i munkartong 1.

  • 100 g lösning innehåller 1,18 g fusafunzhin; 20 ml injektionsflaskor innehåller 5 ml (400 doser) aerosol, komplett med tips för näsa och mun.

Klinisk och farmakologisk grupp: antibakteriellt läkemedel för topisk användning i ENT-praxis.

Indikationer för användning

Enligt instruktionerna är användningen av Bioparox effektiv i terapeutisk behandling av infektiösa patologier som orsakade inflammation i ENT-organen eller i övre luftvägarna..

  • I synnerhet är användningen av Bioparox möjlig i patologier förknippade med införandet av mikroorganismer som reagerar på fusafungin - bihåleinflammation, faryngit, laryngit, rinofaryngit, rinit, tonsillit, trakeit, bronkit.

Efter tonsillektomi (avlägsnande av tonsiller) används Bioparox som profylax, samt vid utveckling av patologier av inflammatorisk natur.

farmakologisk effekt

Bioparox är ett antibiotikum för lokal användning, det har ingen systemisk effekt. Har antibakteriell och antiinflammatorisk aktivitet.

Läkemedlet är aktivt mot: Streptococcus spp. grupp A, Streptococcus pneumoniae (gammalt namn - Pneumococcus), Staphylococcus spp., några stammar av Neisseria spp., några anaerober, samt Mycoplasma spp., svampar av släktet Candida.

Bioparox - aerosol i form av mikropartiklar som tränger in i de mest avlägsna och svåråtkomliga delarna av luftvägarna (bihålor, bronkioler).

Användningsinstruktioner

För att maximera aktiviteten för Bioparox-preparatet är det nödvändigt att följa de föreskrivna doserna och följa reglerna för att använda de bifogade bilagorna. Läkemedlet administreras genom inandning (genom mun och / eller näsa).

  • Vuxna ordineras 4 inandningar via munnen och / eller 2 inhalationer i varje näspassage 4 gånger / dag.
  • Barn över 2,5 år har ordinerats 2-4 inandningar genom munnen och / eller 1-2 inandningar i varje näspassage 4 gånger / dag.

Behandlingsperiodens längd överskrider som regel inte sju dagar. Om symptomen på sjukdomen och / eller feber kvarstår under behandling med Bioparox, bör patienten informera den behandlande läkaren om detta. Vid allvarliga kliniska manifestationer av bakteriell infektion är behandling med Bioparox i kombination med systemisk antibiotika möjlig.

Bieffekter

Bioparox tolereras vanligtvis väl, och biverkningar är sällsynta. Lokala biverkningar inkluderar irritation och torrhet i slemhinnorna i näsan och halsen, anfall av nysningar, hosta.

Allergiska reaktioner på Bioparox kan manifestera sig i form av kliande hudutslag, urtikaria, Quinckes ödem (ödem i den subkutana vävnaden med spridning till struphuvudet och andningsfelen). Hos vissa patienter utvecklar inandning av läkemedlet attacker av bronkospasm eller laryngospasmer (spasm i struphuvudet, vilket är särskilt karakteristiskt för små barn), anafylaktisk chock.

Ibland efter inandning kvarstår en obehaglig eftersmak i munnen, svullnad i den periokulära regionen är resultatet av verkan av Bioparox. Biverkningar av denna typ kräver vanligtvis inte upphörande av läkemedlet och försvinner på egen hand under behandlingen. Allergiska reaktioner är också möjliga, om misstänkta om att läkemedlet bör omedelbart avbrytas.

Kontra

Denna aerosol ska inte användas för behandling om patienten har följande tillstånd:

  1. Individuell intolerans mot läkemedlets komponenter;
  2. Barn under 3 år på grund av den höga risken att utveckla pseudokropp vid inandning av mikropartiklar av läkemedlet inuti;
  3. Bronkialastma eller kronisk obstruktiv lungsjukdom;
  4. Patienter med en belastad allergisk historia, särskilt de som lider av atopisk dermatit eller ofta bronkial hindring.

Graviditet och amning

Det finns inga kliniska data om användningen av läkemedlet under graviditeten. Förskriv läkemedlet under graviditet med försiktighet På grund av brist på data om utsöndring i bröstmjölk rekommenderas inte användning av Bioparox hos ammande kvinnor. I långtidsstudier på laboratoriedjur upptäcktes inga embryo-, genotoxiska effekter och teratogena effekter på fostret.

Tillståndet att använda Bioparox-sprayen har återkallats och försäljningen är förbjudet. Patienter rekommenderas att inte använda detta botemedel..

analoger

Bioparox har inga strukturella analoger för den aktiva substansen.

Lagringsförhållanden och perioder

Inga speciella lagringsförhållanden krävs. Hållbarhet är 2 år. Använd inte det efter utgångsdatumet som är tryckt på paketet.

Villkor för dispensering från apotek

Läkemedlet är godkänt för användning som ett medel för OTC.

Läkemedlet hjälpte mig och mitt 4-åriga barn mycket. Det finns ingen jämförelse med andra sprayer. Varar länge, mycket lönsamt trots priset. Mycket snabbt tar bort ont i halsen och bekämpar infektion. Andra läkemedel är ineffektiva och slöseri med pengar.

Dessutom hjälper det verkligen på kort tid. Minus - det verkar "täppa" snotten, ingenting flyter, det blir omöjligt att blåsa näsan, såvida du inte försöker blåsa näsan hårt, då kommer klumpar ut. Jag behöver inte klumpar pressas in.

Jag vill att allt slem kommer ut ur näsan, och efter bioparoxen verkar näsan plötsligt bli torr och samtidigt andas inte. Men på morgonen är det så trevligt att blåsa näsan, att få ut allt slem av dig själv. Sedan bam, igen zhikuyu biaparox, och en återvändsgränd, varken där eller här. Men det hjälper inom 6 dagar. Jag vet inte om det är bra att han gör klumpar i slem.

Populära Kategorier

En Cysta I Näsan

Förlust Av Lukt