loader

Huvud

Scharlakansfeber

Ta "Amoxiclav" före måltid eller efter?

Priser i apotek online:

Amoxiclav är ett brett spektrum antibakteriellt medel.

Släpp form och sammansättning

Amoxiclav har följande utgivningsformer:

  • Filmdragerade tabletter;
  • Suspensionspulver.

Oavsett form av frisättning är de huvudsakliga aktiva ingredienserna i Amoxiclav amoxicillin (i form av trihydrat) och kaliumsaltet av klavulansyra. Denna kombination ökar läkemedlets aktivitet mot många patogener samtidigt som den förhindrar enzymatisk förstörelse av amoxicillin.

Hjälpkomponenter som utgör tabletterna: kiseldioxid, magnesiumstearat, talk, crospovidon, croscarmellosenatrium.

Filmskalet på Amoxiclav-tabletten består av hypromellos, etylcellulosa, polysorbat, trietylcitrat, talk, titandioxid.

Pulvans sammansättning för framställning av suspensionen inkluderar följande ytterligare substanser: citronsyra, natriumcitrat, natriumbensoat, xantangummi, natriumkarmellos, natriumsackarinat, kiseldioxid, mannitol. Amoxiclav i form av en suspension innehåller också smakämnen - jordgubbar, körsbär eller citron.

Indikationer för användning av Amoxiclav

Enligt anvisningarna till Amoxiclav-preparatet är det indicerat för akuta och kroniska infektioner orsakade av mikroorganismer som är känsliga för läkemedlet och som påverkar:

  • Övre luftvägar och ENT-organ. Dessa är faryngit, tonsillit, bihåleinflammation, otitis media, retrofaryngeal abscess;
  • Lägre luftvägar. Läkemedlet föreskrivs för bronkit, lunginflammation;
  • Urinvägarna;
  • Hud, ben och bindväv;
  • Gallgången. Amoxiclav används för kolecystit, kolangit.

Kontra

Användning av Amoxiclav är kontraindicerat i närvaro av:

  • Överkänslighet mot läkemedelskomponenter;
  • En historia av allergiska reaktioner på penicilliner och cefalosporiner;
  • Leverdysfunktion orsakad av att ha tagit amoxicillin / klavulansyra i historien;
  • Infektiös mononukleos och lymfocytisk leukemi.

Användning av Amoxiclav kräver försiktighet vid sjukdomar i mag-tarmkanalen, lever- och njursvikt under graviditet och amning.

Metod för applicering och dosering av Amoxiclav

Läkemedlet, oavsett form av frisättning, tas oralt. I instruktionerna bifogade Amoxiclav rekommenderas att du tar medicinen med måltider för att undvika eventuella biverkningar från matsmältningssystemet. Doseringen av läkemedlet ställs in individuellt, beroende på svårighetsgraden av kursen och lokalisering av infektionen. Vuxna och barn över 12 år ordineras 250-500 mg 3 gånger om dagen. Behandlingsförloppet bör inte överstiga 14 dagar..

För barn under 12 år är den mest föredragna mottagningen av Amoxiclav i form av en suspension. För dess beredning utspädes det torra preparatet med vatten i den mängd som anges på etiketten, och skakar flaskan väl tills pulvret är helt upplöst. En enda dos beror på ålder: från 9 månader. upp till 2 år - 62,5 mg, från 2 till 7 år - 125 mg, från 7 till 12 år - 250 mg 3 gånger om dagen. I svåra fall kan doserna fördubblas.

Biverkningar av Amoxiclav

Instruktionerna som bifogas Amoxiclav indikerar att läkemedlet kan ha biverkningar på kroppen, vilket påverkar samtidigt:

  • Matsmältningssystemet. Läkemedlets negativa effekt uttrycks i aptitlöshet, illamående, kräkningar, upprörd avföring, försvagning av tandemaljen, nedsatt leverfunktion;
  • Hematopoietiska och lymfsystem. Förmodligen utseendet på leukopeni, trombocytopeni, hemolytisk anemi, en tillfällig ökning av blödningens varaktighet;
  • Centrala nervsystemet. Möjliga symtom är yrsel, huvudvärk, kramper, hyperaktivitet, ångest, sömnlöshet;
  • Urinsystemet. Intag av Amoxiclav orsakar interstitiell nefrit, kristalluri, hematuri.

Allergiska reaktioner med varierande svårighetsgrad kan förekomma på Amoxiclav. Dessa är urtikaria, erytematöst utslag, angioödem, anafylaktisk chock, toxisk epidermal nekrolys.

speciella instruktioner

Vid långvarig användning av Amoxiclav är det nödvändigt att övervaka funktionerna hos de hematopoietiska organen, levern och njurarna. Patienter med minskad urinproduktion bör ta tillräckligt med vätska för att minska sannolikheten för kristalluri.

Läkemedlet Amoxiclav kan ge en falsk-positiv reaktion på uringlukos, vilket måste beaktas vid genomförande av laboratorietester.

Under behandlingen bör man vara försiktig när man kör och deltar i andra aktiviteter som kräver särskild uppmärksamhet och snabba reaktioner.

Analoger av Amoxiclav

Läkemedlet Amoxiclav har analoger såsom Augmentin, Liklav, Panklav, Ranklav, Rapiklav, Sumamed, Flemoklav solutab, Ekoklav.

Villkor för lagring

Amoxiclav ska förvaras på en torr plats vid rumstemperatur, läkemedlets hållbarhet är 2 år. Den färdiga suspensionen ska förvaras i kylen i en tätt stängd flaska, dess hållbarhet är 7 dagar.

Hittade du ett misstag i texten? Välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Amoxiclav ® (Amoksiklav ®)

Aktiv substans

Farmakologisk grupp

Nosologisk klassificering (ICD-10)

Sammansättning

Filmdragerade tabletter1 flik.
aktiva ämnen (kärna):
amoxicillin (som trihydrat)250 mg
klavulansyra (i form av kaliumsalt)125 mg
hjälpämnen: kolloidal kiseldioxid - 5,4 mg; krospovidon - 27,4 mg; kroskarmellosnatrium - 27,4 mg; magnesiumstearat - 12 mg; talk - 13,4 mg; MCC - upp till 650 mg
filmskal: hypromellos - 14.378 mg; etylcellulosa 0,702 mg; polysorbat 80 - 0,78 mg; trietylcitrat - 0,793 mg; titandioxid - 7,605 mg; talk - 1,742 mg
Filmdragerade tabletter1 flik.
aktiva ämnen (kärna):
amoxicillin (som trihydrat)500 mg
klavulansyra (i form av kaliumsalt)125 mg
hjälpämnen: kolloidal kiseldioxid - 9 mg; crospovidon - 45 mg; kroskarmellosnatrium - 35 mg; magnesiumstearat - 20 mg; MCC - upp till 1060 mg
filmskal: hypromellos - 17.696 mg; etylcellulosa - 0,864 mg; polysorbat 80 - 0,96 mg; trietylcitrat - 0,976 mg; titandioxid - 9,36 mg; talk - 2,144 mg
Filmdragerade tabletter1 flik.
aktiva ämnen (kärna):
amoxicillin (som trihydrat)875 mg
klavulansyra (i form av kaliumsalt)125 mg
hjälpämnen: kolloidal kiseldioxid - 12 mg; crospovidon - 61 mg; kroskarmellosnatrium - 47 mg; magnesiumstearat - 17,22 mg; MCC - upp till 1435 mg
filmskal: hypromellos - 23,226 mg; etylcellulosa - 1,134 mg; polysorbat 80 - 1,26 mg; trietylcitrat - 1,28 mg; titandioxid - 12,286 mg; talk - 2 814 mg
Pulver för oral suspension5 ml suspension
aktiva ämnen:
amoxicillin (som trihydrat)125 mg
klavulansyra (i form av kaliumsalt)31,25 mg
hjälpämnen: citronsyra (vattenfri) - 2.167 mg; natriumcitrat (vattenfritt) - 8.335 mg; natriumbensoat - 2,085 mg; MCC och natriumkarmellos - 28,1 mg; xantangummi - 10 mg; kolloidal kiseldioxid - 16,667 mg; kiseldioxid - 0,217 g; natriumsackarinat - 5,5 mg; mannitol - 1250 mg; jordgubbesmak - 15 mg
Pulver för oral suspension5 ml suspension
aktiva ämnen:
amoxicillin (som trihydrat)250 mg
klavulansyra (i form av kaliumsalt)62,5 mg
hjälpämnen: citronsyra (vattenfri) - 2.167 mg; natriumcitrat (vattenfritt) - 8.335 mg; natriumbensoat - 2,085 mg; MCC och natriumkarmellos - 28,1 mg; xantangummi - 10 mg; kolloidal kiseldioxid - 16,667 mg; kiseldioxid - 0,217 g; natriumsackarinat - 5,5 mg; mannitol - 1250 mg; vild körsbärsmak - 4 mg
Pulver för oral suspension5 ml suspension
aktiva ämnen:
amoxicillin (som trihydrat)400 mg
klavulansyra (i form av kaliumsalt)57 mg
hjälpämnen: citronsyra (vattenfri) - 2.694 mg; natriumcitrat (vattenfritt) - 8.335 mg; MCC och natriumkarmellos - 28,1 mg; xantangummi - 10 mg; kolloidal kiseldioxid - 16,667 mg; kiseldioxid - 0,217 g; vild körsbärsmak - 4 mg; citronsmak - 4 mg; natriumsackarinat - 5,5 mg; mannitol - upp till 1250 mg
Pulver för beredning av lösning för intravenös administrering1 fl.
aktiva ämnen:
amoxicillin (i form av natriumsalt)500 mg
klavulansyra (i form av kaliumsalt)100 mg
Pulver för beredning av lösning för intravenös administrering1 fl.
aktiva ämnen:
amoxicillin (i form av natriumsalt)1000 mg
klavulansyra (i form av kaliumsalt).200 mg
Dispergerbara tabletter1 flik.
aktiva ämnen:
amoxicillintrihydrat574 mg
(motsvarande 500 mg amoxicillin)
kaliumklavulanat148,87 mg
(motsvarande 125 mg klavulansyra)
hjälpämnen: aromatiskt tropisk blandning - 26 mg; söt apelsinsmak - 26 mg; aspartam - 6,5 mg; kolloidal vattenfri kiseldioxid - 13 mg; järn (III) oxidgul (E172) - 3,5 mg; talk - 13 mg; hydrerad ricinolja - 26 mg; MCC-kiselinnehållande - upp till 1300 mg
Dispergerbara tabletter1 flik.
aktiva ämnen:
amoxicillintrihydrat1004,50 mg
(motsvarande 875 mg amoxicillin)
kaliumklavulanat148,87 mg
(motsvarande 125 mg klavulansyra)
hjälpämnen: aromatiskt tropisk blandning - 38 mg; söt apelsinsmak - 38 mg; aspartam - 9,5 mg; kolloidal vattenfri kiseldioxid - 18 mg; järn (III) oxidgul (E172) - 5,13 mg; talk - 18 mg; hydrerad ricinolja - 36 mg; MCC-kiselinnehållande - upp till 1940 mg

Beskrivning av doseringsformen

Tabletter 250 + 125 mg: vita eller nästan vita, avlånga, åttkantiga, bikonvexa, filmbelagda, med intryck "250/125" på ena sidan och "AMC" på andra sidan.

Tabletter 500 + 125 mg: vita eller nästan vita, ovala, bikonvexa, filmbelagda.

Tabletter 875 + 125 mg: vita eller nästan vita, avlånga, bikonvexa, filmbelagda, med ett skår och avtryck "875" och "125" på ena sidan och "AMC" på andra sidan.

Utsikt vid pausen: gulaktig massa.

Pulver för beredning av suspension för oral administrering: pulver från vit till gulaktig färg. Klar upphängning - nästan vit till gul homogen suspension.

Pulver för beredning av en lösning för intravenös administrering: från vit till gulaktig.

Dispergerbara tabletter: avlånga, åttkantiga, ljusgula, isär med brunt, med en fruktig lukt.

farmakologisk effekt

farmakodynamik

Läkemedlet Amoxiclav ® är en kombination av amoxicillin och klavulansyra.

Amoxicillin är ett semisyntetiskt penicillin (beta-laktamantibiotikum) som hämmar ett eller flera enzymer (ofta benämnda penicillinbindande proteiner, PBP) i den biosyntetiska vägen för peptidoglycan, som är en integrerad strukturell komponent i bakteriecellväggen. Hämning av peptidoglykansyntes leder till förlust av cellväggsstyrka, vilket vanligtvis leder till lys och död av mikrobiella celler.

Amoxicillin förstörs av verkan av beta-laktamaser producerade av resistenta bakterier, så aktivitetsspektret för amoxicillin inkluderar inte mikroorganismer som producerar dessa enzymer.

Clavulansyra är en beta-laktam strukturellt relaterad till penicilliner. Det hämmar vissa beta-laktamaser och förhindrar därmed inaktivering av amoxicillin och utvidgar spektrumet för dess aktivitet, inklusive bakterier som vanligtvis är resistenta mot amoxicillin, såväl som mot andra penicilliner och cefalosporiner. Clavulansyra har inte kliniskt signifikanta antibakteriella effekter.

Amoxiclav ® har en bakteriedödande effekt in vivo på följande mikroorganismer:

- gram-positiva aerobes - Staphylococcus aureus *, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes;

- gramnegativa aerober - Enterobacter spp. **, Escherichia coli *, Haemophilus influenzae *, arter av släktet Klebsiella *, Moraxella catarrhalis * (Branhamella catarrhalis).

Läkemedlet Amoxiclav ® har en in vitro bakteriedödande effekt på följande mikroorganismer (den kliniska betydelsen är dock fortfarande okänd):

- gram-positiva aerobes - Bacillis anthracis *, arter av släktet Corynebacterium, Enterococcus faecalis *, Enterococcus faecium *, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides, koagulas-negativa stafylokocker * (inklusive Staphylococcus Streptococcus others)

- gram-positiva anaerober - arter av släktet Clostridium, arter av släktet Peptococcus, arter av släktet Peptostreptococcus;

- gramnegativa aerober - Bordetella pertussis, arter av släktet Brucella, Gardnerella vaginalis, Helicobacter pylori, arter av släktet Legionella, Neisseria gonorrhoeae *, Neisseria meningitidis *, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis *, Proteus mirabilis *, genus Salella, vulgar * kolerae, Yersinia enterocolitica *;

- gramnegativa anaerober - arter av släktet Bacteroides * (inklusive Bacteroides fragilis), arter av släktet Fusobacterium *;

- andra - Borrelia burgdorferi, Chlamydia spp., Leptospira icterohaemorrhagiae, Treponema pallidum.

* En del stammar av dessa bakteriesorter producerar beta-laktamaser, vilket gör dem okänsliga för monoterapi med amoxicillin.

** De flesta stammar av dessa bakterier är resistenta mot amoxicillin / klavulansyra-kombinationen in vitro, men den kliniska effekten av denna kombination har visats vid behandling av urinvägsinfektioner orsakade av dessa stammar.

farmakokinetik

De huvudsakliga farmakokinetiska parametrarna för amoxicillin och klavulansyra är liknande. Amoxicillin och klavulansyra upplöses väl i vattenhaltiga lösningar med ett fysiologiskt pH-värde och, efter att ha tagit Amoxiclav ® in, absorberas snabbt och fullständigt från mag-tarmkanalen. Absorptionen av aktiva substanser - amoxicillin och klavulansyra - är optimal om läkemedlet tas i början av en måltid.

Biotillgängligheten av amoxicillin och klavulansyra efter oral administrering är cirka 70%.

Maximal plasmakoncentration uppnås ungefär 1 timme efter intag. C-värdenmax kompensera för amoxicillin (beroende på dos) 3-12 μg / ml, för klavulansyra - cirka 2 μg / ml.

Cmax i blodplasma efter en bolusinjektion i en dos av 1,2 g (1000 + 200 mg) av läkemedlet är 105,4 mg / l för amoxicillin och 28,5 mg / l för klavulansyra.

När du använder läkemedlet Amoxiclav ®, är plasmakoncentrationerna av amoxicillin / klavulansyra liknande de med oral administrering av motsvarande doser av amoxicillin eller clavulansyra separat i ekvivalenta doser.

Båda komponenterna kännetecknas av tillräckligt med Vd i olika organ, vävnader och kroppsvätskor (inklusive lungor, bukorgan; fett-, ben- och muskelvävnader; pleural, synovial och peritoneal vätska; i hud, gall, urin, purulent utsläpp, sputum, interstitiell vätska ).

Plasmaproteinbindning är måttlig - 25% för klavulansyra och 18% för amoxicillin.

Vd är ca 0,3-0,4 l / kg för amoxicillin och cirka 0,2 l / kg för klavulansyra.

Amoxicillin och klavulansyra korsar inte blod-hjärnbarriären i icke-inflammerade hjärnhinnor.

Amoxicillin (som de flesta penicilliner) utsöndras i bröstmjölk. Spårmängder av klavulansyra finns också i bröstmjölken. Amoxicillin och klavulansyra passerar placentabarriären.

Amoxicillin elimineras främst av njurarna, medan klavulansyra elimineras genom både njur- och extrarenala mekanismer. Efter en enda oral administrering av en tablett med 250 + 125 mg eller 500 + 125 mg utsöndras ungefär 60–70% amoxicillin och 40–65% klavulansyra i urinen oförändrad under de första 6 timmarna. Cirka 10-25% av den initiala dosen amoxicillin utsöndras i urinen som inaktiv penicillinsyra. Clavulansyra i människokroppen genomgår intensiv metabolism genom bildning av 2,5-dihydro-4- (2-hydroxietyl) -5-oxo-1H-pyrrol-3-karboxylsyra och 1-amino-4-hydroxibutan-2-on och utsöndras i urin och avföring.

Genomsnittlig T1/2 amoxicillin / klavulansyra är ungefär 1 timme, den genomsnittliga totala clearance är cirka 25 l / h hos friska patienter. Under olika studier konstaterades att utsöndringen av amoxicillin i urinen inom 24 timmar är cirka 50-85%, klavulansyra - 27-60%. Den största mängden clavulansyra utsöndras under de första 2 timmarna efter intag.

Farmakokinetiska parametrar för amoxicillin och klavulansyra sammanfattas i tabell 1.

Genomsnittliga (± SD) farmakokinetiska parametrar
Aktiva ingredienser Amoxicillin / clavulansyraDos, mgCmax, μg / mlTmax, hAUC(0-24), μg h / mlT1/2, h
amoxicillin
875 mg / 125 mg87511,64 ± 2,781,5 (1-2,5)53,52 ± 12,311,19 ± 0,21
500 mg / 125 mg5007,19 ± 2,261,5 (1-2,5)53,52 ± 8,371,15 ± 0,2
Clavulansyra
875 mg / 125 mg1252,18 ± 0,991,25 (1-2)10,16 ± 3,040,96 ± 0,12
500 mg / 125 mg1252,4 ± 0,831,5 (1-2)15,52 ± 3,860,98 ± 0,12

Patienter med nedsatt leverfunktion

Hos patienter med allvarligt nedsatt njurfunktion, T1/2 ökar till 7,5 timmar för amoxicillin och upp till 4,5 timmar för klavulansyra.

För patienter med nedsatt leverfunktion bör dosen av läkemedlet väljas med försiktighet: konstant övervakning av levern krävs.

Båda komponenterna avlägsnas genom hemodialys och mindre mängder genom peritoneal dialys.

Indikationer för läkemedlet Amoxiclav ®

För alla doseringsformer

Infektioner orsakade av mottagliga stammar av mikroorganismer:

övre luftvägar och ENT-organ (inklusive akut och kronisk bihåleinflammation, akut och kronisk otitis media, retrofaryngeal abscess, tonsillit, faryngit);

nedre luftvägar (inklusive akut bronkit med bakteriell superinfektion, kronisk bronkit, lunginflammation);

urinvägar (t.ex. cystit, uretrit, pyelonefrit);

hud- och mjuka vävnader, inbegripet mänskliga och animaliska bitar;

ben- och bindväv;

gallvägar (kolecystit, kolangit);

För pulver för beredning av lösning för intravenös administrering dessutom

bukinfektioner;

sexuellt överförda infektioner (gonorré, chancre);

förebyggande av infektioner efter operationen.

Kontra

överkänslighet mot läkemedelskomponenter;

en historia med överkänslighet mot penicilliner, cefalosporiner och andra beta-laktamantibiotika;

historia av kolestatisk gulsot och / eller annan leverdysfunktion orsakad av att du tagit amoxicillin / klavulansyra;

infektiös mononukleos och lymfocytisk leukemi;

För dispergerbara tabletter Amoxiclav ® Kviktab dessutom

barn under 12 år eller som väger mindre än 40 kg.

njursvikt (Сl kreatinin i mag-tarmkanalen, leversvikt, allvarlig njursvikt, graviditet, amningstid, samtidig användning med antikoagulantia.

Applicering under graviditet och amning

Under graviditet och amning används Amoxiclav ® endast om den avsedda fördelen för modern uppväger den potentiella risken för fostret och barnet.

Amoxiclav ® Kviktab kan förskrivas under graviditet om det finns tydliga indikationer.

Små mängder amoxicillin och klavulansyra passerar in i bröstmjölken.

Bieffekter

Amoxiclav ® filmdragerade tabletter och pulver för lösning för intravenös administrering

Från matsmältningssystemet: aptitlöshet, illamående, kräkningar, diarré, buksmärta, gastrit, stomatit, glitit, svart "hårig" tunga, mörkande tandemaljen, hemorragisk kolit (kan också utvecklas efter terapi), enterokolit, pseudomembranös kolit, kränkning leverfunktion, ökad aktivitet av ALT, AST, ALP och / eller nivån av bilirubin i blodplasma, leversvikt (oftare hos äldre, män med långvarig behandling), kolestatisk gulsot, hepatit.

Allergiska reaktioner: pruritus, urticaria, erytematösa utslag, exudativ erythema multiforme, angioödem, anafylaktisk chock, allergisk vaskulit, exfoliativ dermatit, Stevens-Johnson syndrom, akut generaliserat exanthematous pustulos, sjukdomssyndrom, liknande epidermal epidermis.

Från det hematopoietiska och lymfsystemet: reversibel leukopeni (inklusive neutropeni), trombocytopeni, hemolytisk anemi, reversibel ökning av PT (vid användning tillsammans med antikoagulantia), reversibel ökning av blödningstid, eosinofili, pancytopeni, trombocytos, agranulocytos.

Från sidan av centrala nervsystemet: yrsel, huvudvärk, kramper (kan uppstå hos patienter med nedsatt njurfunktion vid höga doser av läkemedlet).

Från urinsystemet: interstitiell nefrit, kristalluri, hematuri.

Andra: candidiasis och andra typer av superinfektion.

För filmdragerade tabletter, pulver för beredning av suspension för oral administrering, pulver för beredning av lösning för intravenös administrering dessutom

Från sidan av centrala nervsystemet: hyperaktivitet. Känslor av ångest, sömnlöshet, beteendeförändring, agitation.

Amoxiclav ® Kviktab och Amoxiclav ® pulver för suspension för oral administrering

På den del av det hematopoietiska och lymfsystemet: sällan - reversibel leukopeni (inklusive neutropeni), trombocytopeni; mycket sällan - eosinofili, trombocytos, reversibel agranulocytos, ökad blödningstid och reversibel ökning av PT, anemi, inkl. reversibel hemolytisk anemi.

Från immunsystemet: frekvensen är okänd - angioödem, anafylaktiska reaktioner, allergisk vaskulit, ett syndrom som liknar serumsjukdom.

Från nervsystemet: sällan - yrsel, huvudvärk; mycket sällan - sömnlöshet, agitation, ångest, förändring av beteende, reversibel hyperaktivitet, kramper; kramper kan förekomma hos patienter med nedsatt njurfunktion, liksom hos de som får höga doser av läkemedlet.

Från mag-tarmkanalen: ofta - aptitlöshet, illamående, kräkningar, diarré. Illamående är vanligare vid intag av höga doser. Om gastrointestinala störningar bekräftas kan de elimineras genom att ta läkemedlet i början av en måltid; sällan - matsmältningsbesvär; mycket sällan - antibiotikeassocierad kolit inducerad genom att ta antibiotika (inklusive pseudomembranös och hemorragisk kolit), svart "hårig" tunga, gastrit, stomatit. Hos barn observerades en förändring i färgen på tandlagret på tandemaljen mycket sällan. Oral vård hjälper till att förhindra missfärgning av tandemaljen.

Från huden: sällan - hudutslag, klåda, urticaria; sällan - exudativ erythema multiforme; okänd frekvens - Stevens-Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys, bullous exfoliativ dermatit, akut generaliserad exanematematisk pustulos.

Från urinsystemet: mycket sällan - kristalluri, interstitiell nefrit, hematuri.

Från levern och gallvägarna: sällan - en ökning av aktiviteten hos ALT och / eller AST (detta fenomen observeras hos patienter som får behandling med beta-laktamantibiotika, men dess kliniska betydelse är okänd); Biverkningar från levern observerades främst hos män och äldre patienter och kan vara förknippade med långtidsbehandling. Dessa biverkningar är mycket sällsynta hos barn..

De listade tecknen och symtomen uppträder vanligtvis under eller omedelbart efter terapis slut, men i vissa fall kan de kanske inte dyka upp i flera veckor efter terapis slut. Biverkningar är vanligtvis reversibla. Biverkningar från levern kan vara allvarliga, i extremt sällsynta fall har det rapporterats om dödsfall. I nästan alla fall var dessa patienter med allvarliga komorbiditeter eller patienter som samtidigt fick potentiellt hepatotoxiska läkemedel. Mycket sällan - ökad ALP-aktivitet, ökad bilirubinnivå, hepatit, kolestatisk gulsot (observerats vid samtidig behandling med andra penicilliner och cefalosporiner).

Annat: ofta - candidiasis i hud och slemhinnor; okänd frekvens - tillväxt av okänsliga mikroorganismer.

Samspel

För alla doseringsformer

Antacida, glukosamin, laxermedel, aminoglykosider bromsar upp absorptionen, askorbinsyra ökar absorptionen.

Diuretika, allopurinol, fenylbutazon, NSAID och andra läkemedel som blockerar tubulär sekretion (probenecid) ökar koncentrationen av amoxicillin (clavulansyra utsöndras främst genom glomerulär filtrering).

Samtidig användning av läkemedlet Amoxiclav ® och metotrexat ökar toxiciteten för methotrexat.

Förskrivning i samband med allopurinol ökar förekomsten av exanem. Samtidig användning med disulfiram bör undvikas.

Minskar läkemedlets effektivitet vid metabolismprocessen som PABA bildas; etinylestradiol - risk för genombrottsblödning.

Litteraturen beskriver sällsynta fall av en ökning av INR hos patienter med kombinerad användning av acenokoumarol eller warfarin och amoxicillin. Vid behov bör samtidig användning med antikoagulantia, PV eller INR noggrant övervakas vid förskrivning eller avbrytande av läkemedlet..

Kombinationen med rifampicin är antagonistisk (ömsesidig försvagning av den antibakteriella effekten). Läkemedlet Amoxiclav ® ska inte användas samtidigt i kombination med bakteriostatiska antibiotika (makrolider, tetracykliner), sulfonamider på grund av en möjlig minskning av läkemedlets effektivitet Amoxiclav ®.

Läkemedlet Amoxiclav ® minskar effektiviteten hos orala preventivmedel.

För dispergerbara tabletter och pulver för beredning av suspension för oral administrering dessutom

Ökar effektiviteten hos indirekta antikoagulantia (undertrycker tarmens mikroflora, minskar syntesen av vitamin K och protrombinindex). I vissa fall kan ta läkemedlet förlänga PV, i detta avseende bör man ta försiktighet med samtidig användning av antikoagulantia och läkemedlet Amoxiclav ® Kviktab.

Probenecid minskar utsöndringen av amoxicillin och ökar dess serumkoncentration.

Hos patienter som fick mykofenolatmofetil observerades en minskning i koncentrationen av den aktiva metaboliten, mykofenolsyra, innan man tog nästa dos av läkemedlet med ungefär 50% efter att man hade börjat använda en kombination av amoxicillin med klavulansyra. Förändringar i denna koncentration kan inte exakt återspegla de totala förändringarna i exponering för mykofenolsyra..

För pulver för beredning av lösning för intravenös administrering dessutom

Amoxiclav® och aminoglycoside-antibiotika är kemiskt inkompatibla.

Blanda inte Amoxiclav ® i en spruta eller infusionsflaska med andra läkemedel.

Undvik att blanda med lösningar av dextros, dextran, natriumbikarbonat såväl som med lösningar som innehåller blod, proteiner, lipider.

Administreringssätt och dosering

Filmdragerade tabletter

Inuti. Doseringsregimen ställs in individuellt, beroende på ålder, kroppsvikt, njurfunktion hos patienten, såväl som infektionens svårighetsgrad..

Amoxiclav ® rekommenderas att tas i början av en måltid för optimal absorption och för att minska möjliga biverkningar från matsmältningssystemet..

Behandlingsförloppet är 5-14 dagar. Behandlingsförloppet bestäms av den behandlande läkaren. Behandlingen ska inte fortsätta mer än 14 dagar utan en andra medicinsk undersökning.

Dosen förskrivs beroende på ålder och kroppsvikt. Den rekommenderade doseringen är 40 mg / kg / dag i 3 uppdelade doser.

Barn som väger 40 kg eller mer bör ges samma doser som vuxna. För barn i åldern ≤ 6 år är det bättre att ta en suspension av läkemedlet Amoxiclav ®.

Vuxna och barn över 12 år (eller> 40 kg kroppsvikt)

Den vanliga dosen för milda till måttliga infektioner är 1 tablett. 250 + 125 mg var 8: e timme eller 1 tabell. 500 + 125 mg var 12: e timme, vid svår infektion och luftvägsinfektioner - 1 tabell. 500 + 125 mg var 8: e timme eller 1 tabell. 875 + 125 mg q 12 timmar.

Eftersom tabletter med en kombination av amoxicillin och klavulansyra innehåller 250 + 125 mg och 500 + 125 mg vardera samma mängd klavulansyra - 125 mg, sedan 2 tabeller. 250 + 125 mg motsvarar inte en tabell. 500 + 125 mg.

Dosering för odontogena infektioner

1 flik. 250 + 125 mg var 8: e timme eller 1 tabell. 500 + 125 mg var 12: e timme under 5 dagar.

Patienter med nedsatt njurfunktion

Dosjustering baseras på den maximala rekommenderade dosen av amoxicillin och utförs med hänsyn till värdena på Cl-kreatinin:

- vuxna och barn över 12 år (eller ≥40 kg kroppsvikt) (tabell 2);

- för anuria bör intervallet mellan dosering ökas till 48 timmar eller mer;

- 875 + 125 mg tabletter ska endast användas till patienter med Cl-kreatinin> 30 ml / min.

KreatininclearanceDosering av läkemedlet Amoxiclav ®
> 30 ml / minIngen dosjustering krävs
10-30 ml / min1 flik. 50 + 125 mg 2 gånger om dagen eller 1 tabell. 250 + 125 mg (för mild till måttlig infektion) 2 gånger om dagen
® ska utföras med försiktighet. Det är nödvändigt att regelbundet övervaka leverfunktionen.

Pulver för oral suspension

Den dagliga dosen av suspensioner 125 + 31,25 mg / 5 ml och 250 + 62,5 mg / 5 ml (för att underlätta korrekt dosering införs en doseringspipett i varje paket med suspensioner 125 + 31,25 mg / 5 ml och 250 + 62,5 mg / 5 ml, graderad till 5 ml, med en graderingsskala av 0,1 ml eller en dossked med en kapacitet av 5 ml, med ringmärken i kaviteten för 2,5 och 5 ml).

Nyfödda och barn under 3 månader - 30 mg / kg / dag (för amoxicillin), uppdelat i 2 doser (var 12: e timme).

Dosering av läkemedlet Amoxiclav ® med doseringspipett - beräkning av enstaka doser för behandling av infektioner hos nyfödda och barn under 3 månaders ålder (tabell 3).

Kroppsvikt, kg22,22,42,62,833,23,43,63,844,24,44,64,8
Suspension 156,25 ml (2 gånger om dagen)1,21,31,41,61,71,81,922,22,32,42,52,62,82,9
Suspension 312,5 ml (2 gånger om dagen)0,60,70,70,80,80,9111,11,11,21,31,31,41,4

Barn äldre än 3 månader - från 20 mg / kg för milda och måttliga infektioner upp till 40 mg / kg vid svåra infektioner och infektioner i nedre luftvägar, otitis media, bihåleinflammation (enligt amoxicillin) per dag, uppdelat i 3 doser (var 8: e) h).

Dosering av läkemedlet Amoxiclav ® med doseringspipett - beräkning av enstaka doser för behandling av milda och måttliga infektioner hos barn över 3 månaders ålder (baserat på 20 mg / kg / dag (för amoxicillin)) (tabell 4).

Kroppsvikt, kgfem678niotioelva1213fjorton15sexton1718nitton202122
Suspension 156,25 ml (3 gånger om dagen)1,31,61,92,12,42,72,93,23,53,744,34,54,85,15,35,65,9
Suspension 312,5 ml (3 gånger om dagen)0,70,80,91,11,21,31,51,61,71,922,12,32,42,52,72,82,9
Kroppsvikt, kg23242526272829trettio313233343536373839
Suspension 156,25 ml (3 gånger om dagen)6,16,46,76,97,27,57,788,38,58,89,19,39,69,910,110,4
Suspension 312,5 ml (3 gånger om dagen)3,13,23,33,53,63,73,944,14,34,44,54,74,84,95,15,2

Dosering av läkemedlet Amoxiclav ® med doseringspipett - beräkning av enstaka doser för behandling av allvarliga infektioner hos barn över 3 månaders ålder (baserat på 40 mg / kg / dag (för amoxicillin)) (tabell 5).

Kroppsvikt, kgfem678niotioelva1213fjorton15sexton1718nitton202122
Suspension 156,25 ml (3 gånger om dagen)2,73,23,74,34,85,35,96,46,97,588,59,19,610,110,711,211,7
Suspension 312,5 ml (3 gånger om dagen)1,31,61,92,12,42,72,93,23,53,744,34,54,85,15,35,65,9
Kroppsvikt, kg23242526272829trettio313233343536373839
Suspension 156,25 ml (3 gånger om dagen)12,312,813,313,914,414,915,5sexton16,517,117,618,118,719,219,720,320,8
Suspension 312,5 ml (3 gånger om dagen)6,16,46,76,97,27,57,788,38,58,89,19,39,69,910,110,4

Dosering av läkemedlet Amoxiclav ® med en doseringssked (i frånvaro av en doseringspipett) - de rekommenderade doserna av suspensioner beroende på barnets kroppsvikt och infektionens svårighetsgrad (tabell 6).

Kroppsvikt, kgÅlder (ungefär)Mild / måttlig kursTung ström
125 + 31,25 mg / 5 ml250 + 62,5 mg / 5 ml125 + 31,25 mg / 5 ml250 + 62,5 mg / 5 ml
5-103-12 månader3 × 2,5 ml (½ sked)3 × 1,25 ml3 × 3,75 ml3 × 2 ml
10-121-2 år3 × 3,75 ml3 × 2 ml3 x 6,25 ml3 × 3 ml
12-152-4 år3 × 5 ml (1 sked)3 × 2,5 ml (½ sked)3 x 7,5 ml (1½ skopor)3 × 3,75 ml
15-204-6 år gammal3 x 6,25 ml3 × 3 ml3 × 9,5 ml3 × 5 ml (1 sked)
20-306-10 år gammal3 × 8,75 ml3 × 4,5 ml-3 × 7 ml
30-4010-12 år gammal-3 × 6,5 ml-3 × 9,5 ml
≥40≥12 år gammalLäkemedlet Amoxiclav ® tabletter

Den dagliga dosen av suspensionen är 400 mg + 57 mg / 5 ml

Dosen beräknas per kg kroppsvikt, beroende på svårighetsgraden av infektionen. Från 25 mg / kg - för infektioner med mild och måttlig svårighetsgrad upp till 45 mg / kg - vid svåra infektioner och infektioner i nedre luftvägar, otitis media, bihåleinflammation (i termer av amoxicillin) per dag, uppdelat i 2 doser.

För att underlätta korrekt dosering sätts en doseringspipett in i varje paket med 400 mg + 57 mg / 5 ml suspension, graderad samtidigt i 1, 2, 3, 4, 5 ml och i 4 lika delar.

Suspension 400 mg + 57 mg / 5 ml används till barn över 3 månader.

Den rekommenderade dosen av suspensionen beroende på barnets kroppsvikt och infektionens svårighetsgrad

Kroppsvikt, kgÅlder (ungefär)Rekommenderad dos, ml
Tung strömMåttlig kurs
5-103-12 månader2 × 2,52 × 1,25
10-151-2 år2 × 3,752 × 2,5
15-202-4 år2 × 52 × 3,75
20-304 år - 6 år2 × 7,52 × 5
30-406-10 år gammal2 × 102 × 6,5

Exakta dagliga doser beräknas baserat på barnets kroppsvikt, inte ålder.

Den maximala dagliga dosen amoxicillin är 6 g för vuxna, 45 mg / kg för barn.

Den maximala dagliga dosen av klavulansyra (i form av kaliumsalt) är 600 mg för vuxna, 10 mg / kg för barn.

Hos patienter med nedsatt njurfunktion ska dosen justeras baserat på den maximala rekommenderade dosen amoxicillin.

Patienter med Cl-kreatinin> 30 ml / min kräver ingen dosjustering.

Vuxna och barn som väger mer än 40 kg (den angivna doseringsmetoden används för infektioner av medelhårig och svår kurs)

Patienter med Cl-kreatinin 10-30 ml / min - 500/125 mg 2 gånger om dagen.

Med Cl-kreatinin Cl-kreatinin 10-30 ml / min är den rekommenderade dosen 15 / 3,75 mg / kg 2 gånger om dagen (max 500/125 mg 2 gånger om dagen).

Med Cl-kreatinin IV-injektion

Barn: väger mindre än 40 kg - dosen beräknas beroende på kroppsvikt.

Yngre än 3 månader med en kroppsvikt på mindre än 4 kg - 30 mg / kg (i termer av hela läkemedlet Amoxiclav ®) var 12: e timme.

Yngre än 3 månader med en kroppsvikt på mer än 4 kg - 30 mg / kg (i termer av hela läkemedlet Amoxiclav ®) var 8: e timme.

Hos barn under 3 månaders ålder ska Amoxiclav ® endast administreras långsamt genom infusion under 30-40 minuter.

Barn från 3 månader till 12 år - 30 mg / kg (i termer av hela läkemedlet Amoxiclav ®) med ett intervall på 8 timmar, vid en svår infektionsförlopp - med ett intervall på 6 timmar.

Barn med nedsatt njurfunktion

Dosjusteringen baseras på den rekommenderade maximala dosen amoxicillin. För patienter med kreatinin Cl-värden över 30 ml / min är dosjustering inte nödvändig.

Barn som väger Cl-kreatinin 10-30 ml / min25 mg / 5 mg per 1 kg var 12: e timmeCl creatinine ® innehåller 25 mg amoxicillin och 5 mg klavulansyra.

Vuxna och barn över 12 år eller som väger mer än 40 kg - 1,2 g läkemedel (1000 + 200 mg) med ett intervall på 8 timmar, vid en svår infektion - med ett intervall på 6 timmar.

Profylaktiska doser för kirurgiska ingrepp: 1,2 g med induktion av anestesi (med en operationstid mindre än 2 timmar). För längre drift - 1,2 g upp till 4 gånger under dagen.

För patienter med nedsatt njurinsufficiens bör dosen och / eller intervallet mellan injektioner av läkemedlet justeras beroende på graden av insufficiens:

Cl kreatininDos och / eller intervall mellan injektioner
> 0,5 ml / s (30 ml / min)Ingen dosjustering krävs
0,166-0,5 ml / s (10-30 ml / min)Den första dosen är 1,2 g (1000 + 200 mg) och sedan 600 mg (500 + 100 mg) IV var 12: e timme
IV var 24: e timme
anuriDoseringsintervallet ska ökas till 48 timmar eller mer

Eftersom 85% av läkemedlet avlägsnas genom hemodialys, i slutet av varje hemodialysprocedur, bör den vanliga dosen Amoxiclav ® administreras. Ingen dosjustering krävs med peritoneal dialys.

Behandlingsförloppet är 5-14 dagar. Behandlingsförloppet bestäms av den behandlande läkaren. Med en minskning av svårighetsgraden av symtom för att fortsätta behandlingen rekommenderas att byta till orala former av läkemedlet Amoxiclav ®.

Beredning av lösningar för intravenös injektion. Lös upp innehållet i injektionsflaskan i vatten för injektion: 600 mg (500 + 100 mg) - i 10 ml vatten för injektion eller 1,2 g (1000 + 200 mg) - i 20 ml vatten för injektion. Introducera IV långsamt (inom 3-4 minuter).

Läkemedlet Amoxiclav ® ska administreras inom 20 minuter efter beredning av lösningar för intravenös administrering.

Beredning av lösningar för intravenös infusion. För infusionstillförsel av läkemedlet Amoxiclav ® är ytterligare utspädning nödvändig: beredda lösningar innehållande 600 mg (500 + 100 mg) eller 1,2 g (1000 + 200 mg) av läkemedlet ska spädas ut i 50 resp. 100 ml infusionslösning. Infusionens varaktighet - 30-40 min.

Vid användning av de vätskor som anges nedan i de rekommenderade volymerna behålls de nödvändiga antibiotikakoncentrationerna i infusionslösningarna:

Begagnade vätskorStabilitetsperiod, h
vid 25 ° Cvid 5 ° C
Vatten för injektioner48
Natriumkloridlösning 0,9% för intravenös infusion48
Ringers laktatlösning för intravenös infusion3
Lösning av kalciumklorid och natriumklorid för intravenös infusion3

Lösningen av läkemedlet Amoxiclav ® bör inte blandas med lösningar av dextros, dextran eller natriumbikarbonat..

Endast tydliga lösningar ska användas. Beredda lösningar ska inte frysas.

Inuti. Dosregimen ställs in individuellt beroende på ålder, kroppsvikt, njurfunktion hos patienten och svårighetsgraden av infektionen..

Tabletterna måste lösas i ett halvt glas vatten (minst 30 ml) och blandas noggrant, dricka eller hålla sedan tabletterna i munnen tills de är helt upplösta och svälja sedan.

För att minska risken för biverkningar från mag-tarmkanalen bör läkemedlet tas i början av en måltid..

Dispergerbara tabletter av läkemedlet Amoxiclav ® Kviktab 500 mg / 125 mg:

Vuxna och barn över 12 år som väger ≥40 kg

För behandling av infektioner med mild till måttlig svårighetsgrad - 1 tabell. (500 mg / 125 mg) var 12: e timme (2 gånger om dagen).

För behandling av allvarliga infektioner och luftvägsinfektioner - 1 tabell. (500 mg / 125 mg) var 8: e timme (3 gånger om dagen).

Den maximala dagliga dosen av läkemedlet Amoxiclav Kviktab är 1500 mg amoxicillin / 375 mg klavulansyra.

Patienter med nedsatt njurfunktion. Hos patienter med Cl-kreatinin över 30 ml / min finns det inget behov av dosjustering.

Vuxna och barn över 12 år som väger ≥40 kg (den angivna doseringen används för måttliga till svåra infektioner):

Cl kreatinin, ml / minDos
10-30500 mg / 125 mg 2 gånger om dagen (för måttlig till svår infektion)
® Kviktab 875 mg / 125 mg:

Vuxna och barn över 12 år som väger ≥40 kg

För svåra infektioner och infektioner i luftvägarna - 1 tabell. (875 mg / 125 mg) var 12: e timme (2 gånger om dagen).

Den dagliga dosen av läkemedlet Amoxiclav ® Kviktab vid användning 2 gånger om dagen är 1750 mg amoxicillin / 250 mg klavulansyra.

Patienter med nedsatt njurfunktion. Hos patienter med Cl-kreatinin mer än 30 ml / min finns det inget behov av dosjustering.

För patienter med Cl-kreatinin mindre än 30 ml / min är användningen av dispergerbara tabletter av läkemedlet Amoxiclav ® Kviktab, 875 mg / 125 mg kontraindicerat.

Sådana patienter bör ta läkemedlet i en dos av 500 mg / 125 mg efter dosjustering motsvarande nivån av Cl-kreatinin.

Patienter med nedsatt leverfunktion. Var försiktig när du tar Amoxiclav Kviktab. Det är nödvändigt att regelbundet övervaka leverfunktionen. Vid påbörjande av behandling med parenteral administrering av läkemedlet kan behandlingen fortsättas genom att ta tabletterna för läkemedlet Amoxiclav ® Kviktab.

Behandlingsförloppet bestäms av den behandlande läkaren!

Minsta gång antibiotikabehandling är 5 dagar. Behandlingen ska inte fortsätta mer än 14 dagar utan att revidera den kliniska situationen.

Överdos

Det finns inga rapporter om dödsfall eller livshotande biverkningar på grund av överdosering av läkemedel.

Symtom: i de flesta fall - gastrointestinala störningar (magsmärta, diarré, kräkningar), eventuellt agitation, sömnlöshet, yrsel, i isolerade fall - kramper.

Behandling: vid överdosering ska patienten vara under medicinsk övervakning, behandlingen är symptomatisk.

Vid ett senare intag (mindre än 4 timmar) av läkemedlet är det nödvändigt att tvätta magen och förskriva aktivt kol för att minska absorptionen. Amoxicillin / kaliumklavulanat avlägsnas genom hemodialys.

speciella instruktioner

För alla doseringsformer

Under behandlingen är det nödvändigt att övervaka tillståndet för funktionen hos de hematopoietiska organen, levern, njurarna.

Patienter med svårt nedsatt njurfunktion kräver adekvat dosjustering eller längre intervall mellan doserna.

Utvecklingen av superinfektion är möjlig på grund av tillväxten av mikroflora som är okänslig för den, vilket kräver en motsvarande förändring i antibakteriell terapi.

Hos patienter med överkänslighet mot penicilliner är korsallergiska reaktioner med cefalosporinantibiotika möjliga.

Hos kvinnor med för tidigt bristande membran kunde det konstateras att förebyggande behandling med amoxicillin + klavulansyra kan vara förknippad med en ökad risk för nekrotiserande kolit hos nyfödda..

Kristalluria är mycket sällsynt hos patienter med nedsatt urinproduktion. Vid användning av stora doser av amoxicillin rekommenderas det att ta en tillräcklig mängd vätska och bibehålla tillräcklig diurese för att minska sannolikheten för bildning av amoxicillinkristaller..

Lab-tester. Höga koncentrationer av amoxicillin ger en falsk positiv reaktion på uringlukos vid användning av Benedictts reagens eller Fehlings lösning. Det rekommenderas att använda enzymatiska reaktioner med glukosidas.

För dispergerbara tabletter och pulver för beredning av suspension för oral administrering dessutom

Innan behandlingen påbörjas är det nödvändigt att intervjua patienten för att identifiera en historia av överkänslighetsreaktioner mot penicilliner, cefalosporiner eller andra beta-laktamantibiotika..

För att minska risken för biverkningar från mag-tarmkanalen bör läkemedlet tas före eller under måltiderna..

Vid användning av höga doser av läkemedlet Amoxiclav ® Kviktab, måste patienter med kristalluri fylla vätskeförlusten tillräckligt.

Om antibiotikeassocierad kolit uppstår ska Amoxiclav ® Kviktab avbrytas omedelbart, kontakta en läkare och inleda lämplig behandling. Läkemedel som hämmar peristaltik är kontraindicerade i sådana situationer..

Behandlingen måste fortsätta ytterligare 48–72 timmar efter det att kliniska tecken på sjukdomen har försvunnit. Vid samtidig användning av östrogeninnehållande orala preventivmedel och amoxicillin bör andra eller ytterligare preventivmetoder användas om möjligt.

Amoxicillin och klavulansyra kan framkalla icke-specifik bindning av immunglobuliner och albumin till erytrocytmembranet, vilket kan orsaka en falsk positiv reaktion i Coombs 'test.

Användning av amoxicillin och klavulansyra är kontraindicerat vid infektionsmononukleos, eftersom kan orsaka utslag av mässling.

Särskilda försiktighetsåtgärder för destruktion av oanvänt läkemedel. Det finns inget behov av särskilda försiktighetsåtgärder när du förstör oanvänd Amoxiclav ®.

Påverkan på förmågan att köra bil eller utföra arbete som kräver ökad hastighet av fysiska och mentala reaktioner. På grund av möjligheten att utveckla biverkningar från centrala nervsystemet, såsom yrsel, huvudvärk, krampor, bör försiktighet vidtas under behandling under körning och andra aktiviteter som kräver koncentration av uppmärksamhet och hastighet av psykomotoriska reaktioner.

För filmdragerade tabletter, dispergerbara tabletter, pulver för beredning av oral suspension ytterligare

För att minska risken för biverkningar från mag-tarmkanalen bör läkemedlet tas med måltider..

För pulver för beredning av lösning för intravenös administrering dessutom

Amoxicillin och klavulansyra kan framkalla icke-specifik bindning av immunglobuliner och albumin till erytrocytmembranet, vilket kan orsaka ett falskt positivt Coombs-test.

Information till patienter på en låg natriumdiet: Varje 600 mg injektionsflaska (500 + 100 mg) innehåller 29,7 mg natrium. Varje injektionsflaska med 1,2 g (1000 + 200 mg) innehåller 59,3 mg natrium. Mängden natrium i den maximala dagliga dosen är större än 200 mg.

Släpp formulär

Filmdragerade tabletter, 250 mg + 125 mg. 15, 20 eller 21 bord. och 2 torkmedel (silikagel) i en röd rund behållare märkt "oätbar" i en mörk glasflaska förseglad med en metallskruvlock med en perforerad kontrollring och en LDPE-packning inuti. 1 fl. i en kartong.

Filmdragerade tabletter, 500 mg + 125 mg. 15 eller 21 bord. och 2 torkmedel (silikagel) i en röd rund behållare märkt "oätbar" i en mörk glasflaska förseglad med en metallskruvlock med en perforerad kontrollring och en LDPE-packning inuti. 1 fl. i en kartong.

5 eller 7 bord. i en blister av lackerad hård aluminium / mjuk aluminiumfolie. 2, 3 eller 4 blåsor med 5 flikar. eller 2 blåsor med 7 flikar. i en kartong.

Filmdragerade tabletter, 875 mg + 125 mg. 5 eller 7 bord. i en blister av lackerad hård aluminium / mjuk aluminiumfolie. 2 eller 4 blåsor med 5 flikar. eller 2 blåsor med 7 flikar. i en kartong.

Pulver för beredning av suspension för oral administrering, 125 mg + 31,25 mg / 5 ml eller 250 mg + 62,5 mg / 5 ml. Primärförpackning - 25 g pulver (100 ml färdig suspension) i en mörk glasflaska med ett ringmärke (100 ml). Injektionsflaskan är stängd med en påskruvad metalllock med en kontrollring, inuti locket finns en LDPE-packning.

Sekundärförpackning - 1 fl. med en doseringssked med ringmärken i kaviteten i 2,5 och 5 ml ("2,5 CC" och "5 CC"), ett märke för maximal fyllning av 6 ml ("6 CC") på skedens handtag i en kartong. Eller 1 injektionsflaska. tillsammans med en graderad doseringspipett i en kartong.

Pulver för beredning av oral suspension, 400 mg + 57 mg / 5 ml. Primär förpackning - 8,75 g (35 ml färdig suspension), 12,50 g (50 ml färdig suspension), 17,50 g (70 ml färdig suspension) eller 35,0 g (140 ml färdig suspension) pulver i ett injektionsflaska mörkt glas med HDPE-skruvlock med kontrollring och packning inuti locket. Eller 17,5 g (70 ml av den färdiga suspensionen) i en mörk glasflaska med ett ringmärke (70 ml) med en HDPE-skruvlock med en kontrollring och en packning inuti locket.

Sekundärförpackning - 1 fl. tillsammans med en graderad doseringspipett i en kartong.

Pulver för beredning av lösning för intravenös administrering, 500 mg + 100 mg eller 1000 mg + 200 mg. 500 mg amoxicillin och 100 mg klavulansyra eller 1000 mg amoxicillin och 200 mg clavulansyra i ett färglöst glasflaska, stängs med en gummipropp och krossas med en aluminiumlock med ett plastlock. 5 fl. placeras i en kartong.

Dispergerbara tabletter, 500 mg + 125 mg eller 875 mg + 125 mg. 2 bord. i en blåsan. 5 eller 7 blåsor placeras i en kartong.

Tillverkare

Lek dd Verovshkova 57, Ljubljana, Slovenien.

För pulver för beredning av lösning för intravenös administrering dessutom

1. Lek dd, Verovshkova 57, Ljubljana, Slovenien.

2. Sandoz GmbH, Biochemistrasse 10 A-6250, Kundl, Österrike.

Konsumentkrav ska skickas till ZAO Sandoz: 125317, Moskva, Presnenskaya nab, 8, bldg. 1.

Tel.: (495) 660-75-09; fax: (495) 660-75-10.

Villkor för dispensering från apotek

Lagringsförhållanden för läkemedlet Amoxiclav ®

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet för läkemedlet Amoxiclav ®

filmdragerade tabletter 250 mg + 125 mg 250 mg + 125 - 2 år.

filmdragerade tabletter 500 mg + 125 mg 500 mg + 125 - 2 år.

filmdragerade tabletter 875 mg + 125 mg 875 mg + 125 - 2 år.

pulver för beredning av lösning för intravenös administration 500 mg + 100 mg 500 mg + 100 - 2 år.

pulver för beredning av lösning för intravenös administration 1000 mg + 200 mg 1000 mg + 200 - 2 år.

dispergerbara tabletter 500 mg + 125 mg 500 mg + 125 - 3 år.

dispergerbara tabletter 875 mg + 125 mg 875 mg + 125 - 3 år.

pulver för beredning av suspension för oral administrering 125 mg + 31,25 mg / 5 ml - 2 år. Klar upphängning - 7 dagar.

pulver för beredning av suspension för oral administrering 250 mg + 62,5 mg / 5 ml - 2 år. Klar upphängning - 7 dagar.

pulver för beredning av suspension för oral administrering 400 mg + 57 mg / 5 ml 400 mg + 57 mg / 5 - 3 år. Klar upphängning - 7 dagar.

Använd inte det efter utgångsdatumet som är tryckt på paketet.