loader

Huvud

Consulting

Aminokapronsyra

Aminokapronsyra - ett läkemedel från gruppen av hemostatika, används ofta i kirurgi och gynekologi för att stoppa blödning.

Indikationer för användning

Aminokapronsyra ska användas när:

  • Symtomatisk terapi vid blödning orsakad av trombocytopeni samt defekt blodplättcellsfunktion
  • Förebyggande av möjliga blödningar vid operation i bukspottkörteln, levern och lungorna
  • Förebyggande och komplex behandling av blödning som inträffar i de inre organen och slemhinnorna, med erosiva sjukdomar i mag-tarmkanalen
  • Behandling av menorragier
  • Hyperfibrinolys av olika ursprung, inklusive den som utvecklades med användning av trombolytiska läkemedel och efter blodtransfusionsproceduren
  • Utföra medicinsk terapi för ARVI, influensa och deras förebyggande.

Sammansättnings- och släppformer

Aminokapronsyra 5% (1 ml) innehåller den enda aktiva komponenten, som är e-aminokapronsyra. Lösningen inkluderar även saltlösning och beredd vatten..

Aminokapronsyrapulver (1 g) inkluderar epsilon-aminokapronsyra i en mängd av 1 g.

Färglös injektionslösning av aminokapronsyra hälls i 100 ml och 200 ml glasflaskor.

Vitt finkristallint pulver förpackas i påsar (1 g), det finns 10 påsar inne i lådan.

Läkande egenskaper

Enligt radaren sammanfaller läkemedlets namn på latin med INN (internationellt icke-proprietärt namn). Epsilon-aminokapronsyra (den kemiska formeln representeras av NH2 (CH2) 5COOH) klassificeras som en konstgjord analog av en sådan substans som lysin. Det hämmar fibrinolys, medan lysinbindande receptorer är mättade, de främjar bindningen av plasmin till fibrin.

Verkningsmekanismen är baserad på hämning av biogena polypeptider - kininer, verkan av kallikrein, hyaluronidas och även trypsin neutraliseras. En minskning av permeabiliteten hos kapillärväggarna registreras, antihistaminaktivitet manifesteras, den avgiftande funktionen hos leverceller ökar, processen för antikroppsbildning hämmas.

Vid intravenös infusion observeras effekten av användningen av epsilon-aminokapronsyra efter 15-20 minuter. En hög absorptionsgrad registreras, den högsta plasmanivån uppnås efter 2 timmar. Halveringstiden är 4 timmar.

Cirka 40-60% av den administrerade dosen utsöndras i sin ursprungliga form med deltagande av njursystemet. Vid nedsatt njurfunktion observeras en ökning av nivån av aminokapronsyra i plasma.

Aminokapronsyra: kompletta instruktioner

Pris: från 30 till 60 rubel.

En 5% -ig lösning används för infusion och intravenös administrering. Vid akut hypofibrinogenemi administreras aminokapronsyra (infusionslösning) i en volym av 100 ml lösning med 50-60 droppar / min, infusionens varaktighet är 30 minuter. Under den första timmen är det nödvändigt att införa 4-5 g av detta läkemedel (motsvarar 100 ml), därefter reduceras dosen till 1 gram (cirka 20 ml) på 1 timme i 8 timmar tills blödningen slutar helt. Om återupptagandet av blödning registreras rekommenderas att injicera läkemedel med ett tidsintervall på 4 timmar.

Beräkningen av doseringen av läkemedlet för barn är 100 mg per 1 kg kroppsvikt under 1 timme, sedan 33 mg per 1 kg kroppsvikt under en timme. Det bör noteras att den maximala dagliga dosen av läkemedlet inte bör överstiga 18 gram per 1 m 2..

  • Vuxna patienter - från 5 till 30 g
  • Barn i åldersgruppen upp till 1 år - högst 3 g
  • Spädbarn i åldersgruppen 2 till 6 år - från 3 till 6 g
  • Barn i åldersgruppen från 7 till 10 år - högst 6-9 g
  • Barn från 11 år förskrivs samma doseringar som vuxna.

Vid akut blodförlust rekommenderas användning av sådana doser av läkemedlet:

  • Barn under ett år - introduktionen av 6 g läkemedel visas
  • Bebisar från 1 till 4 år gamla - bör inte ges mer än 6-9 g
  • Barn från 5 till 8 år - dosen är 9-12 g
  • Barn i åldersgruppen 8 till 10 år gamla - 18 g medicinering föreskrivs.

Varaktigheten av medicinsk terapi är i genomsnitt från 3 till 14 dagar.

Hur pulvret förskrivs

Läkemedelspulvret tas oralt efter preliminär utspädning med vatten under en måltid eller omedelbart efter det. Det bör noteras att den dagliga dosen är uppdelad i 3-6 doser för barn - 3-5 applikationer..

Med en liten ökning av fibrinolytisk aktivitet föreskrivs en daglig dos på 5 till 23 g.

Doseringar för barn:

  • Upp till ett år - 0,05 g per 1 kg kroppsvikt
  • För spädbarn från 1 till 7 år - högst 3-6 g
  • Barn från 7 till 11 år bör inte ta mer än 6-9 g medicinering
  • Ungdomar (från 11 år) - dos 10-15 g.

Vid terapeutisk terapi för akut blödning föreskrivs användning av 5 g läkemedel, därefter reduceras dosen till 1 g per timme tills blödningen helt stoppas. Utnämning för barn:

  • Upp till ett år - högst 6 g
  • Från 1 år till 5 år - cirka 6-9 g
  • 5-9 år gammal - högst 9-12 g
  • 10-11 år gammal - dosen bör inte vara högre än 18 g.

Under behandlingen av subaraknoid blödningstyp rekommenderas det att dricka 6-9 g av medicinen.

Traumatiskt hyfem: doseringen föreskrivs för att beräknas enligt följande - 0,1 gram per 1 kg kroppsvikt, tas var 4: e timme under de kommande 5 dagarna.

Metrorragi: Det rekommenderas att ta 3 g läkemedel med 6 timmars intervall (om kvinnan inte drickade andra hemostatiska läkemedel).

Dental patologier: ta 2-3 g till 5 p. under dagen.

SARS och influensa: det rekommenderas att späda ut 1 g läkemedel i 30 ml vatten (sötad). Läkemedlet tas oralt i följande doser:

  • Upp till 2 år gammal - ta 1-2 teskedar 4 r. under dagen
  • Barn 2-6 år - visa användningen av 1-2 msk. skedar 4 sid. per dag
  • Barn från 6 till 10 år får ordinerat 4-5 g medicin per dag
  • Från 10 år gammal - det visas att det tar 1-2 g läkemedel 5 r. per dag.

Det rekommenderas också att använda aminokapronsyra topiskt. En bomulls-turunda fuktas i en lösning och läggs sedan i 10 minuter. i näsan utförs proceduren med ett tidsintervall på 3 timmar. Du kan också infoga en medicinsk lösning direkt i näsvägarna i 4-5 droppar. Intranasal användning av lösningen under en epidemi och för förebyggande - 4 r. under hela dagen bestämmes terapididen individuellt.

Kontraindikationer och försiktighetsåtgärder

Läkemedlet ska inte användas för:

  • Överdriven känslighet för beståndsdelar
  • Utveckling av hematuri
  • koagulopati
  • Trombos tendenser
  • hyperkoagulation
  • Allvarliga njursjukdomar
  • Graviditet, HB
  • Försämring av cerebral cirkulation.

Använd läkemedlet med stor försiktighet vid CVS och leverpatologier, hematuri, upptäckt av kryptogen blödning (lokaliserad i övre urinvägarna).

Interaktioner mellan läkemedel

Du kan använda hydrolysat, olika anti-chocklösningar och glukos samtidigt.

Blanda inte lösningen med andra läkemedel.

Biverkningar och överdosering

Följande sidosymtom kan förekomma:

  • Svår illamående med ofta kräkningar
  • rabdomyolys
  • Svullnad i nässlemhinnan
  • myoglobinuri
  • Tinnitus
  • Diarre
  • Hudutslag
  • Utvecklingen av konvulsivt syndrom
  • Sänker blodtrycket
  • Tecken på ortostatisk hypotension
  • Njurpatologi
  • Subendokardiell blödning.

En ökning av negativa manifestationer observeras, bildandet av blodproppar är möjligt. Vid långvarig behandling kan blödning utvecklas.

Symtomatisk behandling indikeras, medicinen avbryts.

analoger

Tranexam

Moskva endokrin växt, Ryssland

Pris från 227 till 1802 rubel.

Tranexam tillhör hemostatiska läkemedel, har antifibrinolytisk effekt, hjälper till att eliminera den inflammatoriska processen och tecken på allergi. Den huvudsakliga aktiva ingrediensen är tranexaminsyra. Finns i tablett- och lösningsform.

Fördelar:

  • Kan förskrivas under graviditet
  • Eliminerar Quinckes ödem och hud manifestationer av allergier
  • Hög effektivitet.

minuses:

  • Kan provocera utvecklingen av tromboembolism
  • Bör inte användas samtidigt med blodprodukter
  • Dispenseras med recept.

Aminokapronsyra

Indikationer för användning

Blödning (hyperfibrinolys, hypo- och afibrinogenemia), blödning under kirurgiska ingrepp och patologiska tillstånd, åtföljt av en ökning av blodets fibrinolytiska aktivitet (under neurokirurgiska, intrakavitära, torakala, gynekologiska och urologiska operationer, inklusive på prostatakörteln, lungor, bukspottkörtel; tonsillektomi, efter tandinterventioner, under operationer med hjälp av en hjärt-lungmaskin).

Sjukdomar i inre organ med hemorragiskt syndrom; för tidig abstraktion av placenta, komplicerad abort.

Förebyggande av sekundär hypofibrinogenemi med aminokapronsyra i massiva transfusioner av bevarat blod.

Möjliga analoger (ersättare)

Aktiv ingrediens, grupp

Doseringsform

Granuler för beredning av oral suspension [för barn], infusionslösning

Kontra

Överkänslighet mot aminokapronsyra, hyperkoagulerbarhet (trombos, tromboemboli), tendens till trombos och tromboemboliska sjukdomar, störningar i hjärncirkulationen, spridd intravaskulär koagulering, graviditet.

Med omsorg. Arteriell hypotension, valvulär hjärtsjukdom, hematuri (risken för att utveckla akut njursvikt), blödning från övre urinvägarna av okänd etiologi, leversvikt, kronisk njursvikt.

Hur man använder: dosering och behandlingsförlopp

Intravenöst dropp. Vid akut blödning administreras 4-5 g aminokapronsyra, upplöst i 250 ml 0,9% NaCl-lösning, under 1 timme, därefter, om nödvändigt, 1 g (i 50 ml) varje timme under 8 timmar eller tills blödningen slutar helt. Om blödningen fortsätter, upprepa infusionerna var fjärde timme.

Inuti 5 g aminokapronsyra, sedan 1 g varje timme i högst 8 timmar tills blödningen slutar helt.

För barn, med en hastighet av 100 mg / kg - på 1 timme, sedan 33 mg / kg / h; den maximala dagliga dosen är 18 g / m2. Den dagliga dosen för vuxna är 5-30 g; för barn under 1 år - 3 g; 2-6 år gammal - 3-6 g; 7-10 år - 6-9 g. Vid akut blodförlust: barn under 1 år - 6 g, 2-4 år - 6-9 g, 5-8 år - 9-12 g, 9-10 år - 18 g. Behandlingstid med aminokapronsyra - 3-14 dagar.

farmakologisk effekt

Hemostatiskt medel hämmar omvandlingen av profibrinolysin till fibrinolysin, uppenbarligen på grund av hämning av aktivatorn i denna process, och har också en direkt hämmande effekt på fibrinolysin; hämmar den aktiverande effekten av streptokinas, urokinas och vävnadskinaser på fibrinolys, neutraliserar effekterna av kallikrein, trypsin och hyaluronidas, minskar kapillär permeabilitet. LF av aminokapronsyra har antiallergisk aktivitet, förbättrar antitoxisk leverfunktion.

Bieffekter

Yrsel, tinnitus, huvudvärk, illamående, diarré, nästoppning, hudutslag, minskat blodtryck, ortostatisk hypotension, kramper, rabdomyolys, myoglobinuri, akut njursvikt, subendokardiell blödning.

speciella instruktioner

Det finns inga speciella indikationer för användning av aminokapronsyra..

Samspel

Antikoagulantia med direkt och indirekt verkan, antiplodtagande medel minskar effektiviteten hos aminokapronsyra.

Frågor, svar, recensioner om läkemedlet Aminocaproic acid


Informationen är avsedd för medicinska och farmaceutiska yrkesmän. Den mest exakta informationen om läkemedlet finns i instruktionerna som levereras med paketet av tillverkaren. Ingen information publicerad på denna eller någon annan sida på vår webbplats kan ersätta en personlig överklagande till en specialist.

Aminokapronsyra

Priser i apotek online:

farmakologisk effekt

Aminokapronsyra är ett antihemorragiskt och hemostatiskt läkemedel som har en specifik hemostatisk effekt vid blödning relaterad till ökad fibrinolys (processen att lösa blodproppar). Detta läkemedel hjälper till att minska kapillärpermeabilitet samt hämma fibrinolys i allmänhet. Aminokapronsyra ökar leverns antitoxiska förmåga, uppvisar måttlig chock och anti-allergisk aktivitet. Läkemedlet kan förbättra vissa indikatorer på specifikt och ospecifikt skydd i ARVI.

Efter applicering observeras den maximala koncentrationen av aminokapronsyra i blodet efter 2-3 timmar. Plasmaproteinbindning är praktiskt taget frånvarande. Huvuddelen av läkemedlet utsöndras oförändrat av njurarna och 10-15% biotransformeras i levern. Ackumulering av aminokapronsyra sker endast om det finns en kränkning av urinfunktionen.

Indikationer för användning av aminokapronsyra

Detta läkemedel används när det är nödvändigt att stoppa blödning med ökad fibrinolytisk aktivitet av blod och vävnader som åtföljer kirurgiska ingrepp och olika patologiska tillstånd. Således är aminokapronsyra effektiv vid blödning efter operationer i bukspottkörteln, lungorna, prostata, sköldkörteln, såväl som vid för tidigt abrupt placenta, akut pankreatit, leversjukdomar..

Metod för applicering av aminokapronsyra

Detta läkemedel finns i form av ett pulver för oral administrering (1 påse motsvarar 1 g) och en infusionslösning av 5%.

Pulvret tas oralt under eller efter en måltid, tvättas med sötvatten eller har tidigare lösts upp i det. Enligt anvisningarna för Aminocaproic acid beräknas en enda dos av läkemedlet för oral administrering enligt följande: 0,1 g multipliceras med patientens vikt i kilogram. Den dagliga dosen ska delas in i 3-6 doser, det motsvarar vanligtvis 5-24 g.

Aminokapronsyra för barn beräknas genom att multiplicera 0,05 g av läkemedlet med barnets vikt, men bör inte överstiga 1 gram. Läkemedlets dagliga dos beror på barnets ålder: barn under 1 år är ordinerade 3 g, barn 2-6 år - 3-6 påsar; barn 7-10 år kan ta läkemedlet i en mängd av 6-9 g; över 10 år - 10-15 g.

Den dagliga dosen aminokapronsyra för barn delas in i 3-5 doser.

Vid akut hypofibrinogenemi administreras aminokapronsyra i form av en lösning i en dos av 100 ml intravenöst med dropp, om nödvändigt upprepas administreringen efter 4 timmar.

Aminokapronsyra i näsan

För att förebygga influensa används aminokapronsyra i näsan, vilket beror på läkemedlets förmåga att stärka kärlen i bihålorna, minska risken för blödning och öka blodproppar. Denna metod för användning av läkemedlet är baserad på dess antiödem och den antiallergiska effekten, liksom förmågan att minska mängden näsutflöde. Utnämningen av aminokapronsyra i näsan kan störa samverkan mellan kroppen och viruset.

Det rekommenderas att använda en 5% -ig lösning av aminokapronsyra enligt följande schema: 2-3 droppar i näsan 4 gånger om dagen för förebyggande syften och var tredje timme under behandlingen. Kursen är 3-7 dagar. Aminokapronsyra i näsan är inte kontraindicerad för gravida kvinnor (3 droppar 3 gånger om dagen), men du bör rådfråga en läkare före användning.

Bieffekter

Instruktionerna för Aminocaproic acid anger följande negativa konsekvenser:

- arytmi, bradykardi, subendokardiell blödning, ortostatisk hypotension;

- diarré och illamående; kramper, tinnitus, yrsel, huvudvärk;

- hudutslag, akut njursvikt, katarrala symtom i övre luftvägarna.

Kontra

Användning av aminokapronsyra är oacceptabelt när:

  • tendens till emboli och trombos;
  • disseminerat intravaskulärt koagulationssyndrom;
  • ärftlig och sekundär trombofili;
  • macrohematuria;
  • överkänslighet;
  • svår njursvikt;
  • amning;
  • graviditet.

ytterligare information

Aminokapronsyra ska förvaras på en torr plats vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C. Hållbarhet - 2 år.

Aminokapronsyra: bruksanvisning

Doseringsform

Infusionsvätska, lösning 5%

Sammansättning

100 ml av läkemedlet innehåller

aktiv substans - aminokapronsyra 5 g,

hjälpämnen: natriumklorid 0,9 g, vatten för injektion.

Teoretisk osmolaritet 689 mOsm / L

Beskrivning

Färglös transparent vätska

Farmakoterapeutisk grupp

Läkemedel som påverkar hematopoies och blod. Hemostatika. Aminosyror. Aminokapronsyra

ATX-kod B02AA01

Farmakologiska egenskaper

När det administreras intravenöst visas verkan av aminokapronsyra efter 15-20 minuter. Läkemedlet utsöndras snabbt från kroppen, huvudsakligen oförändrat (cirka 10-15% av den administrerade dosen av läkemedlet metaboliseras). Med normal njurfunktion utsöndras 40-60% av den administrerade mängden av njurarna på 4 timmar.

Vid nedsatt njurens utsöndringsfunktion ökar koncentrationen av aminokapronsyra i blodet avsevärt.

Aminokapronsyra hämmar aktiviteten hos proteolytiska enzymer. Det hämmar den aktiverande effekten av endogena kinaser på processen med fibrinolys och stör störningen av plasminogen till plasmin. Inaktiverar delvis handlingen från plasmin själv. Det har en specifik hemostatisk effekt i blödning orsakad av aktiveringen av fibrinolysprocessen. Andra mekanismer är också involverade i implementeringen av den hemostatiska effekten av aminokapronsyra. Således sänker det aktiviteten hos hyaluronidas och minskar kapillärpermeabiliteten. Ökar vidhäftningsaktiviteten hos trombocyter, förbättrar de syntetiska och avgiftande funktionerna i levern. Genom att hämma aktiviteten hos proteolytiska enzymer (kallikrein, trypsin, chymotrypsin, plasmin, etc.) hämmar det bildningen av kininer (bradykinin och kallidin).

Aminokapronsyra används vid patologiska tillstånd när en ökad aktivitet av kininsystemet observeras (akut pankreatit, omfattande brännskador, chock, traumatiska operationer på parenkymala organ, etc.).

Aminokapronsyra hämmar bildandet av antikroppar och förhindrar aktiveringen av komplementsystemet, därför används den vid allvarliga allergier för att eliminera eller förhindra fenomenen cytolys och bildandet av immunkomplex.

Läkemedlet har låg toxicitet.

Indikationer för användning

- blödning (hyperfibrinolys, hypo- och afibrinogenemia): blödning under kirurgiska ingrepp och patologiska tillstånd tillsammans med en ökning av blodets fibrinolytiska aktivitet (under neurokirurgiska, intrakavitära, torakala, gynekologiska och urologiska operationer, inklusive på bukspottkörteln och prostata, lungor; tonsillektomi, efter tandinsatser, under operationer med hjälp av en hjärt-lungmaskin)

- sjukdomar i inre organ med hemorragiskt syndrom - för tidig lösgöring av moderkakan, komplicerad abort

- förebyggande av sekundär hypofibrinogenemi med massiva transfusioner av konserverat blod

Administreringssätt och dosering

För vuxna injiceras läkemedlet intravenöst med en hastighet av 50-60 droppar per minut, med en hastighet av 1 ml 5% aminokapronsyralösning per 1 kg patientvikt. Under den första timmen rekommenderas att injicera 80-100 ml (4-5 g), därefter, om nödvändigt, 20 ml (1 g) varje timme tills blödningen slutar helt, men inte mer än 8 timmar. Vid pågående eller upprepad blödning upprepas infusionen av en 5% aminokapronsyralösning efter 4 timmar. Maximal daglig dos för vuxna 600 ml (30 g).

För barn över 1 år förskrivs aminokapronsyralösning 5% intravenöst i en dos av 100 mg / kg under den första timmen, sedan 33 mg / kg / timme, den maximala dagliga dosen är 18 g / m2.

Med en måttlig ökning av fibrinolytisk aktivitet:

Aminokapronsyra

Aminokapronsyra är ett hemostatiskt läkemedel som hämmar omvandlingen av profibrinolysin till fibrinolysin.

  • Pulver för beredning av lösning för intravenös användning;
  • Granuler (aminokapronsyra för barn);
  • 5% lösning av medlet i isotonisk natriumkloridlösning.

Läkemedlet används oralt, intravenöst och externt. Aminokapronsyra används ofta i näsan för behandling och förebyggande av infektionssjukdomar.

farmakologisk effekt

Enligt instruktionerna är Aminocaproic acid en fibrinolyshämmare. Läkemedlet ger en specifik hemostatisk effekt vid olika blödningar, som orsakas av en ökning av fibrinolys. Denna process är associerad med blockad av plasminogenaktivatorer och delvis hämning av effekten av plasmin. Läkemedlet hämmar kininer - biogena polypeptider som bildas i kroppen från a-globuliner under påverkan av kallikrein.

Aminokapronsyra är ett anti-allergiskt medel. Dessutom förbättrar läkemedlet leverfunktionen som syftar till att eliminera toxiner och minskar kapillärpermeabiliteten.

Detta läkemedel har låg toxicitet. 15-20 minuter efter den intravenösa injektionen börjar läkemedlet att verka. Utsöndring av aminokapronsyra sker genom njurarna - cirka 40-60 procent utsöndras i urinen inom fyra timmar efter intag. Om njurens utsöndringsfunktion försämras hålls ämnena i läkemedlet i kroppen och deras koncentration i blodet ökar kraftigt.

Indikationer för användning

Användningen av aminokapronsyra indikeras för följande tillstånd och sjukdomar:

  • Blödning (afibrinogenemia, hypofibrinogenemia, hyperfibrinolysis), blödning på grund av kirurgiska operationer och patologiska tillstånd, som åtföljs av en ökning av blodets fibrinolytiska aktivitet (med intrakavitära, neurokirurgiska, gynekologiska, torakala och urologiska kirurgiska ingrepp, inklusive på prostata och bukspottkörteln; efter tandprocesser, tonsillektomi; under operationer med hjälp av en hjärt-lungmaskin);
  • Sjukdomar i inre organ med hemorragiskt syndrom;
  • För tidig lösgöring av morkakan, komplicerad abort;
  • Hypoplastisk anemi;
  • Chocktillstånd;
  • Massiva överföringar av konserverat blod i närvaro av sannolikheten för sekundär hypofibrinogenemi;
  • Bränn sjukdom.

Administreringssätt och dosering

Intravenös administrering av läkemedlet till vuxna visas i en mängd av 4-5 g löst i 250 ml 0,9% natriumkloridlösning. Denna dos används för akut blödning. Läkemedlet administreras inom 1 timme. Stödjande terapi - doser av 1 g (femtio ml) varje timme tills blodförlust upphör. Men du kan inte använda produkten på detta sätt i mer än 8 timmar. Den dagliga dosen av aminokapronsyra sträcker sig från 5 till 30 g.

Den dagliga dosen av aminokapronsyra för barn är:

  • upp till ett år - 3 g;
  • från 2 till 6 år gammal - 3-6 g;
  • från 7 till 10 år - 6-9 g.

Vid akut blodförlust indikeras Aminocaproic acid för barn i följande doser:

  • upp till 1 år - 6 g;
  • 2-4 år - från 6 till 9 g;
  • 5-8 år - upp till 12 g;
  • 9-10 år gammal - 18 g.

Behandlingen varar från 3 till 14 dagar.

Om läkemedlet tas oralt ska det tvättas med sötvatten. Den initiala dosen, enligt anvisningarna för Aminocaproic acid, är 5 g, varefter dosen reduceras till 1 g, som måste tas varje timme i 8 timmar tills blödningen upphör. Den ungefärliga dagliga dosen är 10-18 g, den maximala är 24 g. Dosen aminokapronsyra för barn är 50-100 mg per kg kroppsvikt.

Läkemedlet används också lokalt - den blödande ytan sprayas med en kyld lösning eller en servett som blötläggs i beredningen placeras ovanpå.

Bieffekter

Det är känt från instruktionerna för Aminocaproic acid att läkemedlet kan orsaka yrsel, illamående, huvudvärk, diarré, tinnitus, ortostatisk hypotension, arteriell hypotension, arytmi, bradykardi, katarrala fenomen i övre luftvägarna, hudinflammation, kramper, andnöd, hudutslag, njursvikt, muskelsvaghet, hörselnedsättning.

Kontraindikationer för användning

Läkemedlet är kontraindicerat i:

  • Individuell intolerans;
  • Tendens till trombos och tromboemboliska sjukdomar;
  • Njursjukdom med nedsatt funktion;
  • Koagulopati baserad på diffus intravaskulär koagulering;
  • DIC-syndrom;
  • Graviditet och amning;
  • Hjärncirkulationsstörningar;
  • Blödningar i övre luftvägarna av okänt ursprung.

Applicering under graviditet och amning

Läkemedlet förskrivs inte för gravida och ammande kvinnor. Detta botemedel är olämpligt i fall där det finns en sannolikhet för ökad blodförlust under förlossningen, eftersom tromboemboliska komplikationer kan utvecklas under postpartum.

ytterligare information

Förutom det faktum att aminokapronsyra används i stor utsträckning vid kirurgi för att stoppa blödning och vid blodtransfusion, på grund av dess mångsidighet, är användningsområdet ganska stort..

Aminokapronsyra i näsan föreskrivs som ett utmärkt förebyggande av influensa och ARVI, eftersom det stärker kärlen i bihålorna, ökar blodkoagulationen och minskar risken för näsblod. Dessutom motstår läkemedlet utvecklingen av allergier och ödem, minskar mängden utsläpp från näsgångarna..

För att skydda dig mot virus är det nödvändigt att infoga aminokapronsyra i näsan 2-3 droppar fyra gånger om dagen, medan du behandlar sjukdomen - var tredje timme. I genomsnitt varar behandlingsförloppet upp till en vecka..

Fördelen med denna användning av läkemedlet är att det kan sättas in under graviditet. Dosen i detta fall är 3 droppar tre gånger om dagen. Du kan också komplettera behandling med vasodilatatorer om det godkänts av din läkare..

Som sådan producerar den moderna farmakologiska industrin inte droppar, därför används en 5% -ig lösning av aminokapronsyra för terapeutiska ändamål..

Lagringsförhållanden och perioder

Läkemedlet måste förvaras vid en temperatur från 0 till 20 grader på en torr mörk plats.

Om en lösning används för intravenös administrering, måste den appliceras omedelbart efter beredningen och inte förvaras vidare..

Oavsett form av frisläppande måste läkemedlet förvaras utom räckhåll för barn..

Det är viktigt att notera att om det finns en fällning i lösningen eller om den blir grumlig, när en suspension eller flingor visas, eller om förpackningen är förseglad, blir läkemedlet helt oanvändbart..

Läkemedlets hållbarhet är 3 år..

Injektioner och pulver Aminokapronsyra: bruksanvisning

Aminokapronsyra är ett antihemorragiskt och hemostatiskt medel som stoppar blödningen. Bruksanvisning informerar att 5% infusionslösning och pulver för oral administrering hjälper till med blödning hos vuxna, barn och under graviditet.

Sammansättning och form av frisläppande

Aminokapronsyra finns i två dosformer - pulver för oral administrering och lösning för intravenös infusion.

  • 1 ml 5% lösning för läkemedelsinfusion Aminokapronsyra innehåller 50 mg av en aktiv substans som kallas ε (epsilon) -aminokapronsyra. Ytterligare ämnen: vatten, natriumklorid.
  • 1 gram läkemedelspulver Aminocaproic acid innehåller 1 gram av en aktiv substans som kallas ε (epsilon) -aminocaproic acid.

Aminokapronsyralösning för infusion finns i 100 ml injektionsflaskor, som innehåller 5 g aminokapronsyra (5% lösning.) Olika doseringsformer och antalet tabletter gör det möjligt att välja dos och typ av administrering av läkemedlet i kroppen, beroende på svårighetsgraden av blödning och svårighetsgrad underliggande patologi.

Vad Aminocaproic Acid hjälper till med?

Läkemedlet rekommenderas för användning av patienter i alla åldersgrupper. Indikationer för användning av aminokapronsyra är:

  • blödning under operation (under urologiska operationer);
  • för tidig lösgöring av moderkakan;
  • under neurokirurgiska operationer;
  • komplicerad abort;
  • förebyggande av sekundär hypofibrinogenemi med blodtransfusioner;
  • för thoraxoperationer.

Vid patologiska tillstånd:

  • afibrinogenemia;
  • hyperfibrinolys;
  • sjukdomar i inre organ med hemorragiskt syndrom;
  • fibrinolytisk aktivitet av blod (upplösning av blodproppar).

Detta verktyg används allmänt inom kosmetologi - det finns ett stort antal recept för hemmagjorda masker. Sådana medel hjälper till att bekämpa blåmärken och påsar under ögonen, rosacea, bidrar till effektiv eliminering av puffiness i ansiktet. Du kan använda lite av ämnet i dess rena form, tillsammans med kapselvitaminer eller lägga till en dagkräm.

Viktig! Beslutet om behovet av läkemedelsterapi bör endast fattas av läkaren. Självmedicinering är helt oacceptabelt.

Användningsinstruktioner

Aminokapronsyra i form av en lösning administreras intravenöst, droppvis. För att uppnå snabb verkan (till exempel vid akut hypofibrinogenemi) föreskrivs upp till 100 ml av en 5% -ig lösning med 50-60 droppar per minut i 20-30 minuter.

Under den första timmen injiceras 4-5 gram av läkemedlet (cirka 100 ml) och därefter, om nödvändigt, 1 gram (cirka 20 ml) per timme under ytterligare 8 timmar eller tills det slutliga blödningsstoppet. Om blödningen fortsätter eller om det finns en återkommande blödning upprepas administreringen av läkemedlet var fjärde timme.

Hos pediatriska patienter administreras läkemedlet med en hastighet av 100 mg per kilo kroppsvikt per timme och sedan med en hastighet av 33 mg per kilo kroppsvikt per timme; den högsta dagliga dosen är 18 gram per kvadratmeter kroppsyta.

  • för vuxna är det 5-30 g;
  • för barn under 1 år är 3 gram;
  • för barn 2-6 år är 3-6 gram;
  • för barn 7-10 år är 6-9 gram;
  • för barn från 11 år används doser för vuxna.

För akut blodförlust används följande doser:

  • barn under 12 månader injiceras med 6 gram läkemedel;
  • barn 1-4 år gamla injiceras med 6-9 gram läkemedel;
  • barn 5-8 år gamla injiceras med 9-12 gram läkemedel;
  • barn 9-10 år injiceras med 18 gram läkemedel.

Behandlingsvaraktigheten sträcker sig från 3-14 dagar.

Pulver

Pulvret tas oralt under eller efter en måltid, tvättas med sötvatten eller har tidigare lösts upp i det. Enligt anvisningarna för Aminocaproic acid beräknas en enda dos av läkemedlet för oral administrering enligt följande: 0,1 g multipliceras med patientens vikt i kilogram. Den dagliga dosen ska delas in i 3-6 doser, det motsvarar vanligtvis 5-24 g.

Aminokapronsyra för barn beräknas genom att multiplicera 0,05 g av läkemedlet med barnets vikt, men bör inte överstiga 1 gram. Läkemedlets dagliga dos beror på barnets ålder: barn under 1 år är ordinerade 3 g, barn 2-6 år - 3-6 påsar; barn 7-10 år kan ta läkemedlet i en mängd av 6-9 g; över 10 år - 10-15 g.

Den dagliga dosen aminokapronsyra för barn delas in i 3-5 doser.

Aminokapronsyra i näsan

Förutom att behandla blodpatologier förskrivs detta ämne för att behandla och eliminera symtom på influensa och förkylning. Aminokapronsyra används ofta vid förkylning, eftersom det har en gynnsam effekt på blodkärlen. Produkten torkar inte ut nässlemhinnan, snäpper inte blodkärlen. Skölj med 2-4 droppar, 5 gånger om dagen, behandlingsförloppet är 3 dagar. Kapronsyra i näsan rekommenderas för:

  • förstärkning av blodkärl;
  • eliminering av puffiness;
  • behandling av adenoider hos barn;
  • minska mängden purulent urladdning från näshålan;
  • eliminera symptomen på rinit.

Aminokapronsyralösning klassificeras som ett antihemorragiskt och hemostatiskt medel. Det används som hemostatisk för blödning, kännetecknad av en ökning av fibrinolys (tunnare blodproppar).

Läkemedlet hjälper till att minska kapillär permeabilitet, öka leverens antitoxiska funktion. Vid användning internt uppvisar syran anti-shock och anti-allergisk aktivitet. Med ARVI hjälper agenten att förbättra ett antal indikatorer som är ansvariga för specifikt och icke-specifikt immunskydd.

Ämnet når sin maximala koncentration i blodet 120-180 minuter efter intag eller intravenös administrering. När den administreras oralt absorberas aminokapronsyra aktivt från matsmältningskanalen. Läkemedlet utsöndras genom njurarna utan förändringar. En liten del av ämnet genomgår biotransformation i levern.

Kontra

  • Överkänslighet mot läkemedelsbeståndsdelar.
  • hematuri.
  • Hyperkoagulerbarhet, diffusionsrelaterad koagulopati, spridd intravaskulär koagulation, predisposition för trombos eller tromboembolisk sjukdom.
  • Njursjukdom med nedsatt excretorisk funktion.
  • Hjärncirkulationsstörningar.
  • Graviditet eller amning.

Det rekommenderas att använda läkemedlet med försiktighet vid valvulär hjärtsjukdom, arteriell hypotension, hematuri, kryptogen blödning från övre urinvägarna, leversvikt, kronisk njursvikt, ålder under ett år.

Bieffekter

Vid användning av läkemedlet Aminocaproic acid kan individuell intolerans utvecklas, vilket manifesteras av följande symtom:

  • Yrsel.
  • Illamående, kräkningar, diarré.
  • Ortostatisk hypertoni - en minskning av det systemiska blodtrycket när kroppen rör sig upprätt.
  • Hudutslag.
  • Katarr i övre luftvägarna.

Vid biverkningar är det nödvändigt att minska doseringen eller sluta använda läkemedlet.

Analoger av läkemedlet Aminocaproic acid

Analogerna för behandling av hematomer inkluderar:

  1. Amben;
  2. Aminokapronsyra;
  3. Gumbix;
  4. Contrikal;
  5. Polycapran;
  6. Protaminsulfat;
  7. Remestype;
  8. Hemostatiska våtservetter;
  9. Simesan;
  10. Stabizol HES 6%;
  11. Stylamine;
  12. Tissukol Kit;
  13. Tranexam;
  14. Transamcha;
  15. Trasilol 500 000;
  16. Exatsil;
  17. Etamsilat.

Läkemedelsinteraktioner

Det kan kombineras med introduktion av hydrolysat, glukoslösningar (dextroslösningar), anti-chock lösningar. Vid akut fibrinolys måste administreringen av aminokapronsyra med ett fibrinogeninnehåll på 2-4 g (maximalt - 8 g) kompletteras med en efterföljande infusion.

Inga läkemedel ska tillsättas aminokapronsyralösningen.

Reducering av blodplättar medan du tar direkta och indirekta antikoagulantia.

Speciella villkor

Innan du använder läkemedlet måste du noggrant studera bruksanvisningen. Det är värt att uppmärksamma funktionerna i dess användning:

  • Långtidsintag av aminokapronsyra eller dess intravenösa administrering i form av en lösning bör åtföljas av laboratorieövervakning av blodkoagulationssystemets funktionella tillstånd.
  • Under användningen av läkemedlet är det nödvändigt att vägra ta fettiga livsmedel, vilket kan provocera blodproppar i kärlen med efterföljande tromboemboli.
  • Ta inte aminokapronsyra med orala preventivmedel, eftersom det kan öka blodpropparna.
  • Under behandlingsperioden är det omöjligt att utföra arbete i samband med behovet av ökad koncentration av uppmärksamhet och hastighet av psykomotoriska reaktioner.

Semesterpris och villkor

Det genomsnittliga priset på Aminocaproic acid (Moskva) för 1 paket är från 38 rubel. Dispenseras med recept.

Förvara läkemedlet Aminocaproic acid instruktioner för användning förskrivas på en plats som är otillgänglig för barn, vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C, och undvik direkt solljus. Hållbarhet - 2 år.

Populära Kategorier

En Cysta I Näsan

Förlust Av Lukt