loader

Huvud

Consulting

AMINOCAPRONIC ACID POWDER

Aminokapronsyra tillhör hemostatiska och antihemorragiska läkemedel. Genom att hämma fibrinolys hjälper det att stoppa blödningen.

Släpp form och sammansättning

Läkemedlets aktiva ingrediens är substansen med samma namn - aminokapronsyra.

Läkemedlet finns i form av en 5% infusionslösning i flaskor med 100, 250 eller 500 ml. 1 ml av denna lösning innehåller 50 mg aminokapronsyra.

För sjukhus är läkemedlet förpackat i speciella laminerade aluminiumfoliepåsar.

Indikationer för användning av aminokapronsyra

Enligt instruktionerna föreskrivs aminokapronsyra för att förhindra och stoppa blödning, som är förknippad med ökad fibrinolytisk aktivitet, eller tillståndet av hypofibrinogenemia och afibrinogenemia.

Indikationer för användning av läkemedlet är:

  • Kirurgiska operationer på organ som är rika på fibrinolysaktivatorer (hjärna, lungor, binjurarna, livmodern, bukspottkörteln, sköldkörteln och prostatakörtlarna);
  • Extrakorporeal cirkulation;
  • Perioden för postoperativ återhämtning (med kirurgiska operationer på kärlen och hjärtat);
  • Brännsjukdom;
  • Komplicerad abort och blödning i livmodern;
  • För tidig abrupt placenta;
  • Verksamhet inom området ENT-organ och näsblödningar;
  • Sjukdomar i inre organ komplicerade av hemorragiskt syndrom (blödning från urinblåsan, gastrointestinal blödning).

Effektiv användning av aminokapronsyra i omfattande blodtransfusioner för att förhindra sekundär hypofibrinogenemi.

Kontra

Läkemedlet är förbjudet att använda vid överkänslighet, tendens till tromboemboliska sjukdomar och trombos, vid cerebrovaskulära olyckor, spriddt intravaskulärt koaguleringssyndrom (spridd intravaskulär koagulering), hyperkoagulerbarhet och under graviditet.

Medicin föreskrivs med försiktighet vid kronisk njursvikt, arteriell hypotension och valvulär hjärtsjukdom.

Metod för applicering och dosering av Aminocaproic acid

Enligt instruktionerna administreras aminokapronsyra intravenöst.

Vid akut hypofibrinogenemi föreskrivs upp till 100 ml av en 5% lösning med en hastighet av 60 droppar / min i 15-30 minuter. Under den första timmen är dosen 80-100 ml, under följande timmar (om nödvändigt) reduceras dosen till 20 ml per timme och fortsätter att droppa i 8 timmar, eller tills blödningen har slutat helt. Vid upprepad blödning eller i fallet då den resulterande blödningen inte har slutat fortsätter infusionen av en 5% -ig lösning av läkemedlet var fjärde timme.

Vid användning av aminokapronsyra hos barn beräknas läkemedlets dos baserat på barnets vikt: under den första timmen - 100 mg / kg vikt, i följande timmar - 33 mg / kg.

För vuxna är den maximala dagliga dosen 5-30 g, och för barn, beroende på ålder, från 3 till 15 g:

  • Spädbarn upp till ett år - 3 g;
  • 2-6 år gammal - från 3 till 6 g;
  • 7-10 år gammal - från 6 till 9 g;
  • Över 10 år gammal - från 10 till 15 g.

Biverkningar av aminokapronsyra

Vid användning av aminokapronsyra är följande negativa reaktioner möjliga:

  • Bradykardi och arytmi;
  • Ortostatisk hypotension;
  • Subendokardiell blödning;
  • Utslag på huden;
  • Inflammation i slemhinnan i övre luftvägarna;
  • Huvudvärk och yrsel, åtföljd av tinnitus;
  • Diarre.

Antikoagulantia och blodplättar hjälper till att minska biverkningarna av läkemedlet. Antikoagulantia förhindrar blodproppar genom att hämma bildningen av fibrin, och blodplättmedlen hämmar blodplättaggregering, varigenom hastigheten för blodproppar reduceras.

speciella instruktioner

Vid behandling med aminokapronsyra krävs konstant övervakning av fibrinogenhalten och fibrinolytisk aktivitet i blodet.

Användningen av läkemedlet hos kvinnor för att förhindra allvarlig blodförlust under förlossningen, enligt vissa rapporter, är olämpligt, eftersom tromboemboliska komplikationer är möjliga under postpartum.

Analoger av aminokapronsyra

En analog av läkemedlet är läkemedlet Policapran.

Villkor för lagring

Aminokapronsyra ska förvaras vid rumstemperatur som inte överstiger 25 ° C, skyddad från solljus och utom räckhåll för barn. Läkemedlets hållbarhet är 2 år från tillverkningsdatumet.

Hittade du ett misstag i texten? Välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Bruksanvisning AMINOCAPROIC ACID

Släpp form, sammansättning och förpackning

Lösning för infusion transparent, färglös.

1 stift.
aminokapronsyra5 g

Hjälpämnen: natriumklorid - 0,9 g, vatten d / i - upp till 100 ml.

Teoretisk osmolalitet: 708 mOsmol / kg.

100 ml - polymera behållare (1) - polyetenpåsar.
100 ml - polymerbehållare (1) för sjukhus - polyetylenpåsar (80) - kartonger (för sjukhus).
100 ml - polymerbehållare (1) för sjukhus - polyetylenpåsar (100) - kartonger (för sjukhus).

farmakologisk effekt

Aminokapronsyra hämmar fibrinolys i blodet. Genom att blockera plasminogenaktivatorer och delvis hämma effekten av plasmin har aminokapronsyra en specifik hemostatisk effekt i blödning förknippad med ökad fibrinolys. Dessutom hämmar aminokapronsyra den aktiverande effekten av streptokinas, urokinas och vävnadskinaser på fibrinolys, neutraliserar effekterna av kallikrein, trypsin och hyaluronidas och minskar kapillärpermeabiliteten..

farmakokinetik

Vid administrering intravenöst manifesteras effekten efter 15-20 minuter. Det konstaterades att med långvarig administrering distribueras aminokapronsyra i alla extravasala och intravasala fack i kroppen, inklusive erytrocyter. 65% av den administrerade dosen utsöndras i oförändrad urin och 11% utsöndras i form av adipinsyrametaboliter. T 1/2 för läkemedlet är cirka 2 timmar.

Om njurarnas utsöndringsfunktion försämras fördröjs utsöndringen av aminokapronsyra, varför dess koncentration i blodet ökar kraftigt. Aminokapronsyra binder inte till plasmaproteiner.

Indikationer för användning

  • för att stoppa blödning under kirurgiska ingrepp och olika patologiska tillstånd där den fibrinolytiska aktiviteten hos blod och vävnader ökas efter operationer i lungorna, prostata, bukspottkörteln och sköldkörteln;
  • med för tidig lösgöring av en normalt placerad morkaka, långvarig retention i livmodern hos ett dött foster;
  • leversjukdomar;
  • akut pankreatit;
  • hypoplastisk anemi;
  • med massiva överföringar av konserverat blod, om det finns en möjlighet att utveckla sekundär hypofibrinogenemia.

Dosering

Före introduktionen, gör en visuell inspektion av polymerbehållaren med läkemedlet, kontrollera förpackningens täthet och närvaron av etiketten. Lösningen måste vara transparent, inte innehålla suspenderade partiklar eller sediment. Aminokapronsyra administreras intravenöst.

Den dagliga dosen för vuxna är 5-30 g. Om det är nödvändigt att uppnå en snabb effekt (akut hypofibrinogenemi) injiceras upp till 100 ml aminokapronsyralösning i isoton natriumkloridlösning intravenöst med en hastighet av 50-60 droppar / min. Inom en timme administreras en dos på 4-5 g, vid pågående blödning, 1 g varje timme högst 8 timmar eller tills den slutar helt. När blödningen återupptas upprepas infusionen var fjärde timme.

För barn - med en hastighet av 100 mg / kg kroppsvikt under den första timmen, sedan 33 mg / kg / h, är den maximala dagliga dosen 18 g / m 2 kroppsyta. Behandlingsvaraktighet - 3-14 dagar.

Bieffekter

Allmän:

  • svullnad, huvudvärk, svaghet.

Allergiska reaktioner:

  • allergiska och anafylaktoida reaktioner, anafylaktisk chock.

Lokala reaktioner:

  • reaktioner på injektionsstället, smärta och nekros.

På det kardiovaskulära systemets sida:

  • bradykardi, arteriell hypotension, perifer ischemi, trombos.

Från matsmältningskanalen:

  • buksmärta, diarré, illamående, kräkningar.

hematologisk:

  • agranulocytos, koagulationsstörningar, leukopeni, trombocytopeni.

Från muskuloskeletalsystemet:

  • ökad kreatinfosfokinas, muskelsvaghet, myalgia, myopati, myosit, rabdomyolys.

Från nervsystemet:

  • förvirring, delirium, yrsel, hallucinationer, intrakraniell hypertoni, stroke, besvämning.

Från andningsorganen:

  • andnöd, nästoppning, lungemboli.

Från hudens sida:

  • klåda, utslag.

Från sinnen:

  • tinnitus, nedsatt syn, vattniga ögon.

Från könssystemet:

  • ökade serumureanivåer, njursvikt.

Kontraindikationer för användning

  • överkänslighet;
  • hyperkoagulation (trombos, tromboembolism), en tendens till trombos och tromboemboliska sjukdomar;
  • koagulopati på grund av diffus intravaskulär blodkoagulering;
  • akuta störningar i koronarcirkulationen;
  • DIC-syndrom;
  • njursjukdom med nedsatt utsöndringsfunktion;
  • hematuri;
  • störningar i cerebral cirkulation;
  • graviditet, amningstid.

Försiktigt:

  • arteriell hypotension, valvulär hjärtsjukdom, leversvikt, kronisk njursvikt, barn och ungdomar under 18 år (på grund av brist på kliniska data om säkerhet och effekt).

Applicering under graviditet och amning

Ansökan om brott mot leverfunktionen

Ansökan om nedsatt njurfunktion

Användning hos barn

Försiktigt:

  • barn och ungdomar upp till 18 år.

Läkemedlet används till barn med en hastighet av 100 mg / kg kroppsvikt under den första timmen, sedan 33 mg / kg / h, den maximala dagliga dosen är 18 g / m2 kroppsyta. Behandlingsvaraktighet - 3-14 dagar.

speciella instruktioner

Aminokapronsyra hämmar verkan av plasminogenaktivatorer och, i mindre utsträckning, plasmin. Läkemedlet ska inte ges utan en bestämd diagnos och / eller laboratoriebekräftelse av hyperfibrinolys. Vid användning av en aminokapronsyralösning måste läkaren kontrollera fibrinogenhalten, fibrinolytisk aktivitet och blodkoagulationstid.

Med intravenös administration är koagulogramkontroll nödvändig, speciellt med ischemisk hjärtsjukdom, efter hjärtinfarkt, med patologiska leverprocesser.

Använd försiktighet vid hjärt- och njursjukdomar (på grund av risken för akut njursvikt). Använd inte för blödning från det övre urinvägssystemet på grund av risken för att utveckla intrarenal hindring i form av glomerulär kapillärtrombos.

Sällan har skelettmuskelsvaghet med muskelfibernekros rapporterats efter långvarig användning. Den kliniska presentationen kan variera från mild myalgi med svaghet och trötthet till svår proximal myopati med rabdomyolys, myoglobinuri och akut njursvikt. Samtidigt finns det en ökning av muskelenzymer i blodserumet, främst kreatinfosfokinas (CPK). Därför bör serum-CPK-nivån övervakas under långvarig behandling. Om en ökning i CPK-koncentrationen upptäcks, bör behandlingen med läkemedlet avbrytas. Du bör också överväga möjligheten att skada hjärtmuskeln i skelettmyopati. Snabb IV-administrering av läkemedlet bör undvikas eftersom det kan orsaka hypotension, bradykardi och / eller arytmi.

Epsilon-aminokapronsyra ska inte användas tillsammans med läkemedel som innehåller faktor IX eller andra faktorer som påverkar koagulationssystemet på grund av den ökade risken för trombos.

Överdos

Vid svår överdos utvecklas hypotoni, hjärtsvikt och njursvikt. Symtomatisk behandling.

I vissa sällsynta fall är hyperkoagulerbarhet möjlig med risken för trombosbildning och emboli. För korrigering av ökad blodkoagulation rekommenderas det att använda streptokinas, urokinas, fibrinolysin och heparin.

Det finns bevis för att aminokapronsyra kan avlägsnas genom hemodialys och peritoneal dialys.

Läkemedelsinteraktioner

Användningen av aminokapronsyralösning kan kombineras med införandet av glukoslösningar, hydrolysat och anti-chocklösningar.

Med samtidig utnämning av en lösning av aminokapronsyra med antikoagulantia och blodplättmedel försvagas den hemostatiska effekten.

Villkor för dispensering från apotek

Lagringsförhållanden för läkemedlet

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C.

Aminokapronsyra: bruksanvisning

Doseringsform

Infusionsvätska, lösning 5%

Sammansättning

1 ml lösning innehåller

aktiv substans - aminokapronsyra 50,0 mg,

hjälpämnen: natriumklorid, vatten för injektion.

Beskrivning

Transparent färglös lösning.

Farmakoterapeutisk grupp

Läkemedel som påverkar hematopoies och blod. Hemostatika. Aminosyror. Aminokapronsyra.

ATX-kod B02AA01

Farmakologiska egenskaper

farmakokinetik

Vid administrering intravenöst uppträder effekten efter 15 till 20 minuter. Läkemedlet binder inte till blodproteiner, det utsöndras snabbt av njurarna, främst oförändrat. Halveringstiden (T ½) är 77 minuter, mer än 89% utsöndras på 12 timmar. Om njurens utsöndringsfunktion försämras fördröjs utsöndringen av aminokapronsyra, varför dess koncentration i blodet ökar kraftigt.

farmakodynamik

Genom att blockera plasminogenaktivatorer och delvis hämma effekten av plasmin, har den en specifik hemostatisk effekt vid blödning i samband med ökad fibrinolys. Läkemedlet hämmar också biogena polypeptider, kininer (hämmar den aktiverande effekten av streptokinas, urokinas, vävnadskinaser på fibrinolys), neutraliserar effekterna av kallikrein, trypsin och hyaluronidas, minskar kapillär permeabilitet. Aminokapronsyra har en anti-allergisk effekt, hämmar bildandet av antikroppar, ökar leverens avgiftningsfunktion.

Indikationer för användning

Blödning på grund av ökad fibrinolytisk aktivitet i blodet med:

- tillstånd av hypo- och afibrinogenemia

- fibrinolytisk blödning förknippad med kirurgiska komplikationer (operationer i hjärtat, blodkärl, lungor, mage, urologi, gynekologi)

- aplastisk, hypoplastisk anemi

- mot bakgrund av neoplasmer

För att förhindra sekundär hypofibrinogenemi vid massiv överföring av konserverat blod.

Administreringssätt och dosering

Aminokapronsyra administreras intravenöst.

Den dagliga dosen för vuxna är 5-30 g.

Intravenöst dropp, med akut hypofibrinogenemi, injicera upp till 100 ml i form av en 5% lösning med en hastighet av 50-60 droppar / min (inom 15-30 minuter). Under den första timmen injiceras 4-5 g, och vid behov 1 g varje timme i 8 timmar eller tills blödningen slutar helt. Med fortsatt blödning upprepas lösningen var fjärde timme.

Bieffekter

- arteriell hypotension, bradykardi, arytmier

- illamående, kräkningar, diarré

- hörselnedsättning, tinnitus, nästoppning

- hudutslag och andra allergiska reaktioner

- muskelsvaghet, kramper

Kontra

- överkänslighet mot läkemedlet

- spriddt intravaskulärt koagulationssyndrom

- tendens till trombos och emboli

- nedsatt njurfunktion

- cerebrovaskulära olyckor

- akuta störningar i koronarcirkulationen

- barn och ungdomar upp till 18 år (på grund av frånvaro

kliniska data om säkerhet och effekt)

- graviditet, amningstid

Läkemedelsinteraktioner

Användningen av aminokapronsyralösning kan kombineras med infusion av glukoslösning, hydrolysat, anti-chocklösningar. Vid användning samtidigt med antikoagulantia (direkt, indirekt) minskar läkemedlets koagulationseffekt.

speciella instruktioner

Administreringen av läkemedlet bör utföras under kontroll av koncentrationen av fibrinogen i blodet och tiden för blodkoagulering. Läkemedlet rekommenderas för användning under kontroll av ett koagulogram.

Använd försiktighet vid hjärt- och njursjukdomar (på grund av risken för akut njursvikt). Kan inte användas för blödning från det övre urinvägssystemet på grund av risken för att utveckla intra renal obstruktion i form av glomerulär kapillärtrombos.

Graviditet och amning

Olämplig användning hos kvinnor för att förhindra ökad blodförlust under förlossningen, eftersom tromboemboliska komplikationer kan uppstå under postpartum.

Funktioner av läkemedlets effekt på förmågan att köra fordon eller potentiellt farliga mekanismer.

Läkemedlet är avsett att användas på sjukhus.

Överdos

Symtom: allvarliga symtom på biverkningar. Vid långvarig användning finns det risk för att utveckla myalgi, muskelsvaghet, rabdominolys, myoglobulinuri, akut njursvikt.

Behandling: symptomatisk terapi. Det är nödvändigt att övervaka nivån på kreatininfosfokinas för att undvika utvecklingen av muskelskada.

Släpp formulär och förpackning

100 ml av preparatet hälls i polypropylenbehållare med en eller två portar.

Behållarna är förpackade i en kartong tillsammans med instruktioner för medicinskt bruk i staten och ryska i ett belopp som är lika med antalet behållare.

Förvaringsförhållanden

Förvara vid en temperatur som inte överstiger 25 ºС, skyddad mot ljus.

Aminocaproic acid Nesvizh: bruksanvisning

Instruktioner

Läkemedlet är en färglös transparent lösning. Tillverkas steril, pyrogenfri.

Vatten för injektion

Farmakoterapeutisk grupp

Antihemorragiska läkemedel. Fibrinolyshämmare. Aminosyror.

ATX-kod B02AA01.

Farmakodynamik. Aminokapronsyra är en syntetisk analog av lysin. Det hämmar fibrinolys genom konkurrerande mättnad av lysinbindande receptorer, på grund av vilken plasminogen (plasmin) binder till fibrinogen (fibrin). Läkemedlet hämmar också biogena polypeptider - kininer (hämmar den aktiverande effekten av streptokinas, urokinas, vävnadskinaser på fibrinolys), neutraliserar effekterna av kallikrein, trypsin och hyaluronidas och minskar kapillärpermeabilitet. Aminokapronsyra har en anti-allergisk effekt, förbättrar leverens avgiftande funktion, minskar kapillärpermeabilitet, hämmar bildning av antikroppar.

Farmakokinetik. När det administreras intravenöst visas effekten av läkemedlet efter 15-30 minuter. Aminokapronsyra utsöndras snabbt från kroppen, huvudsakligen oförändrad (cirka 10-15% av den administrerade dosen av läkemedlet metaboliseras). Med normal njurfunktion utsöndras cirka 50-60% av läkemedlet i urinen på 4 timmar.

Indikationer för användning

blödning (hyperfibrinolys, hypo- och afibrinogenemia);

blödning under kirurgiska ingrepp på organ som är rika på fibrinolysaktivatorer (under neurokirurgiska, intrakavitära, torakala och urologiska operationer, inklusive prostata och bukspottkörtel, lungor; tonsillektomi, efter tandinterventioner, under operationer med hjärt-lungmaskin);

sjukdom i inre organ med hemorragiskt syndrom;

för tidig frigöring av moderkakan, komplicerad abort;

för att förhindra sekundär hypofibrinogenemi med massiva transfusioner av konserverat blod.

Administreringssätt och dosering

Vid akut hypofibrinogenemi hos vuxna administreras läkemedlet intravenöst med en hastighet av 50-60 droppar per minut. Under den första timmen rekommenderas att injicera 80-100 ml (4-5 g), därefter, om nödvändigt, 20 ml (1 g) varje timme tills blödningen slutar helt, men högst 8 timmar. Vid pågående eller återblödning upprepas infusionen av 5 mg / ml aminokapronsyra efter 4 timmar.

Barn över 1 år har ordinerats intravenöst dropp med en måttlig ökning av fibrinolytisk aktivitet i en dos av 0,05 g / kg kroppsvikt. Enstaka och dagliga doser är i dessa fall följande:

Barns ålderEn dosDaglig dosering
1 till 2 årUpp till 10 ml (0,5 g)Upp till 60 ml (3,0 g)
2-6 år gammal10-20 ml (0,5-1 g)60-120 ml (3-6 g)
7-10 år gammal20-30 ml (1-1,5 g)120-180 ml (6-9 g)

Vid akut blodförlust förskrivs 0,1 g / kg i följande doser:

Barns ålderEn dosDaglig dosering
1 till 2 årUpp till 20 ml (upp till 1 g)Upp till 120 ml (upp till 6 g)
2-4 år20-30 ml (1-1,5 g)120-180 ml (6-9 g)
5-8 år gammal30-40 ml (1,5-2 g)180-240 ml (9-12 g)
9-10 år gammal50 ml (2,5 g)300 ml (15 g)

Den oftast rapporterade förekomsten av yrsel, en minskning av blodtrycket (inklusive ortostatisk arteriell hypotension) och huvudvärk.

Fall av myopati och rabdomyolys var som regel reversibla efter avslutad behandling, men kreatinfosfokinas (CPK) bör övervakas hos patienter som får långvarig behandling med aminokapronsyra och behandlingen bör avbrytas om CPK ökar.

OrgansystemOfta (≥1 / 100

Kontra

överkänslighet mot läkemedlet;

tendens till trombos och tromboemboliska sjukdomar;

hyperkoagulerbarhet (trombos, tromboembolism);

koagulopati på grund av diffus intravaskulär koagulering;

njursjukdom med nedsatt utsöndringsfunktion;

graviditet, amningstid;

brott mot cerebral cirkulation;

blödning från övre luftvägar i okänd etiologi;

barns ålder upp till 1 år.

Överdos

Symtom: allvarliga symtom på biverkningar. Vid långvarig användning finns det risk för att utveckla myalgi, muskelsvaghet, rabdomyolys, myoglobinuri, akut njursvikt.

Behandling. Genomför symtomatisk terapi. Det är nödvändigt att övervaka nivån av kreatinfosfokinas för att undvika utvecklingen av muskelskador.

Läkemedlet för intravenös administration används endast under stationära förhållanden! Läkemedlet ska inte förskrivas utan en bestämd diagnos och / eller laboratoriebekräftelse av hyperfibrinolys.

Förskrivning av ett läkemedel kräver kontroll av blodets fibrinolytiska aktivitet och koncentrationen av fibrinogen i blodet. Med intravenös administrering är koagulogramkontroll nödvändig, särskilt vid ischemisk hjärtsjukdom, efter hjärtinfarkt, i patologiska processer i levern..

I sällsynta fall har skelettmuskellesioner med nekros av muskelfibrer beskrivits efter långvarig användning. Kliniska manifestationer kan variera från mild myalgi och muskelsvaghet till svår proximal myopati med rabdomyolys, myoglobinuri och akut njursvikt. Det är nödvändigt att övervaka CPK hos patienter som genomgår långvarig behandling. Användningen av aminokapronsyra ska avbrytas om en ökning av CPK observeras. När myopati inträffar, är det nödvändigt att överväga möjligheten till hjärtskada.

Aminokapronsyra kan förändra blodplättfunktionstester.

Använd med försiktighet vid hjärt- och njursjukdomar (på grund av utvecklingen av akut njursvikt).

Läkemedlet ska användas med försiktighet vid arteriell hypotoni, valvulär hjärtsjukdom, leversvikt, kronisk njursvikt, hos barn och ungdomar under 18 år..

Det är olämpligt att använda hos kvinnor för att förhindra ökad blodförlust under förlossningen, på grund av risken för tromboemboliska komplikationer under postpartum perioden.

Snabb intravenös administrering av läkemedlet bör undvikas eftersom det kan orsaka hypotension, bradykardi och / eller arytmi.

Försiktighetsåtgärder

Vid användning av aminokapronsyralösning bör läkaren övervaka fibrinogenhalten, fibrinolytisk aktivitet och blodkoagulationstid.

Det rekommenderas att använda en lösning av aminokapronsyra under kontroll av ett koagulogram.

Under graviditet är användningen av aminokapronsyralösning kontraindicerad. Hos kvinnor som ammar kan läkemedlet endast användas i de fall där den avsedda fördelen för modern uppväger den möjliga risken för barnet.

Det bör användas med försiktighet i fall av störningar i hjärnan och kranskärl. Det rekommenderas inte att administrera läkemedlet för hematuri på grund av risken för att utveckla akut njursvikt.

Interaktion med andra läkemedel

Användningen av en lösning av aminokapronsyra kan kombineras med införandet av glukoslösningar, hydrolysat och anti-chock lösningar.

Med den kombinerade utnämningen av en lösning av aminokapronsyra med antikoagulantia och blodplättsmedel försvagas den hemostatiska effekten.

Påverkan på förmågan att köra fordon eller andra mekanismer

Uppgifter är inte tillgängliga på grund av den exklusiva användningen av läkemedlet på sjukhus.

Förhållanden och hållbarhet

På ett mörkt ställe vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C.

Hållbarhet 3 år. Använd inte det efter utgångsdatumet.

Semestervillkor

För sjukhus: 28 flaskor tillsammans med 1-2 medicinska instruktioner i en kartong.

För detaljhandel: i paket nr 1 tillsammans med instruktioner för medicinskt bruk, enligt läkarens recept.

Förpackning

100 ml, 250 ml i plastflaskor "Bottlepack" enligt tekniken "gjutning-fyllning-tätning". Flaska med instruktioner för medicinskt bruk i en kartong.

För sjukhus: 28 flaskor tillsammans med 1-2 medicinska instruktioner i en kartong.

Tillverkad av JSC "Nesvizh Plant of Medical Preparations"

Aminokapronsyra: bruksanvisning

Doseringsform

Infusionsvätska, lösning 5%

Sammansättning

100 ml av läkemedlet innehåller

aktiv substans - aminokapronsyra 5 g,

hjälpämnen: natriumklorid 0,9 g, vatten för injektion.

Teoretisk osmolaritet 689 mOsm / L

Beskrivning

Färglös transparent vätska

Farmakoterapeutisk grupp

Läkemedel som påverkar hematopoies och blod. Hemostatika. Aminosyror. Aminokapronsyra

ATX-kod B02AA01

Farmakologiska egenskaper

När det administreras intravenöst visas verkan av aminokapronsyra efter 15-20 minuter. Läkemedlet utsöndras snabbt från kroppen, huvudsakligen oförändrat (cirka 10-15% av den administrerade dosen av läkemedlet metaboliseras). Med normal njurfunktion utsöndras 40-60% av den administrerade mängden av njurarna på 4 timmar.

Vid nedsatt njurens utsöndringsfunktion ökar koncentrationen av aminokapronsyra i blodet avsevärt.

Aminokapronsyra hämmar aktiviteten hos proteolytiska enzymer. Det hämmar den aktiverande effekten av endogena kinaser på processen med fibrinolys och stör störningen av plasminogen till plasmin. Inaktiverar delvis handlingen från plasmin själv. Det har en specifik hemostatisk effekt i blödning orsakad av aktiveringen av fibrinolysprocessen. Andra mekanismer är också involverade i implementeringen av den hemostatiska effekten av aminokapronsyra. Således sänker det aktiviteten hos hyaluronidas och minskar kapillärpermeabiliteten. Ökar vidhäftningsaktiviteten hos trombocyter, förbättrar de syntetiska och avgiftande funktionerna i levern. Genom att hämma aktiviteten hos proteolytiska enzymer (kallikrein, trypsin, chymotrypsin, plasmin, etc.) hämmar det bildningen av kininer (bradykinin och kallidin).

Aminokapronsyra används vid patologiska tillstånd när en ökad aktivitet av kininsystemet observeras (akut pankreatit, omfattande brännskador, chock, traumatiska operationer på parenkymala organ, etc.).

Aminokapronsyra hämmar bildandet av antikroppar och förhindrar aktiveringen av komplementsystemet, därför används den vid allvarliga allergier för att eliminera eller förhindra fenomenen cytolys och bildandet av immunkomplex.

Läkemedlet har låg toxicitet.

Indikationer för användning

- blödning (hyperfibrinolys, hypo- och afibrinogenemia): blödning under kirurgiska ingrepp och patologiska tillstånd tillsammans med en ökning av blodets fibrinolytiska aktivitet (under neurokirurgiska, intrakavitära, torakala, gynekologiska och urologiska operationer, inklusive på bukspottkörteln och prostata, lungor; tonsillektomi, efter tandinsatser, under operationer med hjälp av en hjärt-lungmaskin)

- sjukdomar i inre organ med hemorragiskt syndrom - för tidig lösgöring av moderkakan, komplicerad abort

- förebyggande av sekundär hypofibrinogenemi med massiva transfusioner av konserverat blod

Administreringssätt och dosering

För vuxna injiceras läkemedlet intravenöst med en hastighet av 50-60 droppar per minut, med en hastighet av 1 ml 5% aminokapronsyralösning per 1 kg patientvikt. Under den första timmen rekommenderas att injicera 80-100 ml (4-5 g), därefter, om nödvändigt, 20 ml (1 g) varje timme tills blödningen slutar helt, men inte mer än 8 timmar. Vid pågående eller upprepad blödning upprepas infusionen av en 5% aminokapronsyralösning efter 4 timmar. Maximal daglig dos för vuxna 600 ml (30 g).

För barn över 1 år förskrivs aminokapronsyralösning 5% intravenöst i en dos av 100 mg / kg under den första timmen, sedan 33 mg / kg / timme, den maximala dagliga dosen är 18 g / m2.

Med en måttlig ökning av fibrinolytisk aktivitet:

Injektioner och pulver Aminokapronsyra: bruksanvisning

Aminokapronsyra är ett antihemorragiskt och hemostatiskt medel som stoppar blödningen. Bruksanvisning informerar att 5% infusionslösning och pulver för oral administrering hjälper till med blödning hos vuxna, barn och under graviditet.

Sammansättning och form av frisläppande

Aminokapronsyra finns i två dosformer - pulver för oral administrering och lösning för intravenös infusion.

  • 1 ml 5% lösning för läkemedelsinfusion Aminokapronsyra innehåller 50 mg av en aktiv substans som kallas ε (epsilon) -aminokapronsyra. Ytterligare ämnen: vatten, natriumklorid.
  • 1 gram läkemedelspulver Aminocaproic acid innehåller 1 gram av en aktiv substans som kallas ε (epsilon) -aminocaproic acid.

Aminokapronsyralösning för infusion finns i 100 ml injektionsflaskor, som innehåller 5 g aminokapronsyra (5% lösning.) Olika doseringsformer och antalet tabletter gör det möjligt att välja dos och typ av administrering av läkemedlet i kroppen, beroende på svårighetsgraden av blödning och svårighetsgrad underliggande patologi.

Vad Aminocaproic Acid hjälper till med?

Läkemedlet rekommenderas för användning av patienter i alla åldersgrupper. Indikationer för användning av aminokapronsyra är:

  • blödning under operation (under urologiska operationer);
  • för tidig lösgöring av moderkakan;
  • under neurokirurgiska operationer;
  • komplicerad abort;
  • förebyggande av sekundär hypofibrinogenemi med blodtransfusioner;
  • för thoraxoperationer.

Vid patologiska tillstånd:

  • afibrinogenemia;
  • hyperfibrinolys;
  • sjukdomar i inre organ med hemorragiskt syndrom;
  • fibrinolytisk aktivitet av blod (upplösning av blodproppar).

Detta verktyg används allmänt inom kosmetologi - det finns ett stort antal recept för hemmagjorda masker. Sådana medel hjälper till att bekämpa blåmärken och påsar under ögonen, rosacea, bidrar till effektiv eliminering av puffiness i ansiktet. Du kan använda lite av ämnet i dess rena form, tillsammans med kapselvitaminer eller lägga till en dagkräm.

Viktig! Beslutet om behovet av läkemedelsterapi bör endast fattas av läkaren. Självmedicinering är helt oacceptabelt.

Användningsinstruktioner

Aminokapronsyra i form av en lösning administreras intravenöst, droppvis. För att uppnå snabb verkan (till exempel vid akut hypofibrinogenemi) föreskrivs upp till 100 ml av en 5% -ig lösning med 50-60 droppar per minut i 20-30 minuter.

Under den första timmen injiceras 4-5 gram av läkemedlet (cirka 100 ml) och därefter, om nödvändigt, 1 gram (cirka 20 ml) per timme under ytterligare 8 timmar eller tills det slutliga blödningsstoppet. Om blödningen fortsätter eller om det finns en återkommande blödning upprepas administreringen av läkemedlet var fjärde timme.

Hos pediatriska patienter administreras läkemedlet med en hastighet av 100 mg per kilo kroppsvikt per timme och sedan med en hastighet av 33 mg per kilo kroppsvikt per timme; den högsta dagliga dosen är 18 gram per kvadratmeter kroppsyta.

  • för vuxna är det 5-30 g;
  • för barn under 1 år är 3 gram;
  • för barn 2-6 år är 3-6 gram;
  • för barn 7-10 år är 6-9 gram;
  • för barn från 11 år används doser för vuxna.

För akut blodförlust används följande doser:

  • barn under 12 månader injiceras med 6 gram läkemedel;
  • barn 1-4 år gamla injiceras med 6-9 gram läkemedel;
  • barn 5-8 år gamla injiceras med 9-12 gram läkemedel;
  • barn 9-10 år injiceras med 18 gram läkemedel.

Behandlingsvaraktigheten sträcker sig från 3-14 dagar.

Pulver

Pulvret tas oralt under eller efter en måltid, tvättas med sötvatten eller har tidigare lösts upp i det. Enligt anvisningarna för Aminocaproic acid beräknas en enda dos av läkemedlet för oral administrering enligt följande: 0,1 g multipliceras med patientens vikt i kilogram. Den dagliga dosen ska delas in i 3-6 doser, det motsvarar vanligtvis 5-24 g.

Aminokapronsyra för barn beräknas genom att multiplicera 0,05 g av läkemedlet med barnets vikt, men bör inte överstiga 1 gram. Läkemedlets dagliga dos beror på barnets ålder: barn under 1 år är ordinerade 3 g, barn 2-6 år - 3-6 påsar; barn 7-10 år kan ta läkemedlet i en mängd av 6-9 g; över 10 år - 10-15 g.

Den dagliga dosen aminokapronsyra för barn delas in i 3-5 doser.

Aminokapronsyra i näsan

Förutom att behandla blodpatologier förskrivs detta ämne för att behandla och eliminera symtom på influensa och förkylning. Aminokapronsyra används ofta vid förkylning, eftersom det har en gynnsam effekt på blodkärlen. Produkten torkar inte ut nässlemhinnan, snäpper inte blodkärlen. Skölj med 2-4 droppar, 5 gånger om dagen, behandlingsförloppet är 3 dagar. Kapronsyra i näsan rekommenderas för:

  • förstärkning av blodkärl;
  • eliminering av puffiness;
  • behandling av adenoider hos barn;
  • minska mängden purulent urladdning från näshålan;
  • eliminera symptomen på rinit.

Aminokapronsyralösning klassificeras som ett antihemorragiskt och hemostatiskt medel. Det används som hemostatisk för blödning, kännetecknad av en ökning av fibrinolys (tunnare blodproppar).

Läkemedlet hjälper till att minska kapillär permeabilitet, öka leverens antitoxiska funktion. Vid användning internt uppvisar syran anti-shock och anti-allergisk aktivitet. Med ARVI hjälper agenten att förbättra ett antal indikatorer som är ansvariga för specifikt och icke-specifikt immunskydd.

Ämnet når sin maximala koncentration i blodet 120-180 minuter efter intag eller intravenös administrering. När den administreras oralt absorberas aminokapronsyra aktivt från matsmältningskanalen. Läkemedlet utsöndras genom njurarna utan förändringar. En liten del av ämnet genomgår biotransformation i levern.

Kontra

  • Överkänslighet mot läkemedelsbeståndsdelar.
  • hematuri.
  • Hyperkoagulerbarhet, diffusionsrelaterad koagulopati, spridd intravaskulär koagulation, predisposition för trombos eller tromboembolisk sjukdom.
  • Njursjukdom med nedsatt excretorisk funktion.
  • Hjärncirkulationsstörningar.
  • Graviditet eller amning.

Det rekommenderas att använda läkemedlet med försiktighet vid valvulär hjärtsjukdom, arteriell hypotension, hematuri, kryptogen blödning från övre urinvägarna, leversvikt, kronisk njursvikt, ålder under ett år.

Bieffekter

Vid användning av läkemedlet Aminocaproic acid kan individuell intolerans utvecklas, vilket manifesteras av följande symtom:

  • Yrsel.
  • Illamående, kräkningar, diarré.
  • Ortostatisk hypertoni - en minskning av det systemiska blodtrycket när kroppen rör sig upprätt.
  • Hudutslag.
  • Katarr i övre luftvägarna.

Vid biverkningar är det nödvändigt att minska doseringen eller sluta använda läkemedlet.

Analoger av läkemedlet Aminocaproic acid

Analogerna för behandling av hematomer inkluderar:

  1. Amben;
  2. Aminokapronsyra;
  3. Gumbix;
  4. Contrikal;
  5. Polycapran;
  6. Protaminsulfat;
  7. Remestype;
  8. Hemostatiska våtservetter;
  9. Simesan;
  10. Stabizol HES 6%;
  11. Stylamine;
  12. Tissukol Kit;
  13. Tranexam;
  14. Transamcha;
  15. Trasilol 500 000;
  16. Exatsil;
  17. Etamsilat.

Läkemedelsinteraktioner

Det kan kombineras med introduktion av hydrolysat, glukoslösningar (dextroslösningar), anti-chock lösningar. Vid akut fibrinolys måste administreringen av aminokapronsyra med ett fibrinogeninnehåll på 2-4 g (maximalt - 8 g) kompletteras med en efterföljande infusion.

Inga läkemedel ska tillsättas aminokapronsyralösningen.

Reducering av blodplättar medan du tar direkta och indirekta antikoagulantia.

Speciella villkor

Innan du använder läkemedlet måste du noggrant studera bruksanvisningen. Det är värt att uppmärksamma funktionerna i dess användning:

  • Långtidsintag av aminokapronsyra eller dess intravenösa administrering i form av en lösning bör åtföljas av laboratorieövervakning av blodkoagulationssystemets funktionella tillstånd.
  • Under användningen av läkemedlet är det nödvändigt att vägra ta fettiga livsmedel, vilket kan provocera blodproppar i kärlen med efterföljande tromboemboli.
  • Ta inte aminokapronsyra med orala preventivmedel, eftersom det kan öka blodpropparna.
  • Under behandlingsperioden är det omöjligt att utföra arbete i samband med behovet av ökad koncentration av uppmärksamhet och hastighet av psykomotoriska reaktioner.

Semesterpris och villkor

Det genomsnittliga priset på Aminocaproic acid (Moskva) för 1 paket är från 38 rubel. Dispenseras med recept.

Förvara läkemedlet Aminocaproic acid instruktioner för användning förskrivas på en plats som är otillgänglig för barn, vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C, och undvik direkt solljus. Hållbarhet - 2 år.

Aminokapronsyra (infusionslösning, 5%, 100 ml)

Instruktioner

  • ryska
  • қazaқsha

Handelsnamn

Internationellt icke-proprietärt namn

Doseringsform

Infusionsvätska, lösning 5%

Sammansättning

100 ml av läkemedlet innehåller

aktiv substans - aminokapronsyra 5 g,

hjälpämnen: natriumklorid 0,9 g, vatten för injektion.

Teoretisk osmolaritet 689 mOsm / L

Beskrivning

Färglös transparent vätska

Farmakoterapeutisk grupp

Läkemedel som påverkar hematopoies och blod. Hemostatika. Aminosyror. Aminokapronsyra

ATX-kod B02AA01

Farmakologiska egenskaper

När det administreras intravenöst visas verkan av aminokapronsyra efter 15-20 minuter. Läkemedlet utsöndras snabbt från kroppen, huvudsakligen oförändrat (cirka 10-15% av den administrerade dosen av läkemedlet metaboliseras). Med normal njurfunktion utsöndras 40-60% av den administrerade mängden av njurarna på 4 timmar.

Vid nedsatt njurens utsöndringsfunktion ökar koncentrationen av aminokapronsyra i blodet avsevärt.

farmakodynamik

Aminokapronsyra hämmar aktiviteten hos proteolytiska enzymer. Det hämmar den aktiverande effekten av endogena kinaser på processen med fibrinolys och stör störningen av plasminogen till plasmin. Inaktiverar delvis handlingen från plasmin själv. Det har en specifik hemostatisk effekt i blödning orsakad av aktiveringen av fibrinolysprocessen. Andra mekanismer är också involverade i implementeringen av den hemostatiska effekten av aminokapronsyra. Således sänker det aktiviteten hos hyaluronidas och minskar kapillärpermeabiliteten. Ökar vidhäftningsaktiviteten hos trombocyter, förbättrar de syntetiska och avgiftande funktionerna i levern. Genom att hämma aktiviteten hos proteolytiska enzymer (kallikrein, trypsin, chymotrypsin, plasmin, etc.) hämmar det bildningen av kininer (bradykinin och kallidin).

Aminokapronsyra används vid patologiska tillstånd när en ökad aktivitet av kininsystemet observeras (akut pankreatit, omfattande brännskador, chock, traumatiska operationer på parenkymala organ, etc.).

Aminokapronsyra hämmar bildandet av antikroppar och förhindrar aktiveringen av komplementsystemet, därför används den vid allvarliga allergier för att eliminera eller förhindra fenomenen cytolys och bildandet av immunkomplex.

Läkemedlet har låg toxicitet.

Indikationer för användning

- blödning (hyperfibrinolys, hypo- och afibrinogenemia): blödning under kirurgiska ingrepp och patologiska tillstånd tillsammans med en ökning av blodets fibrinolytiska aktivitet (under neurokirurgiska, intrakavitära, torakala, gynekologiska och urologiska operationer, inklusive på bukspottkörteln och prostata, lungor; tonsillektomi, efter tandinsatser, under operationer med hjälp av en hjärt-lungmaskin)

- sjukdomar i inre organ med hemorragiskt syndrom - för tidig lösgöring av moderkakan, komplicerad abort

- förebyggande av sekundär hypofibrinogenemi med massiva transfusioner av konserverat blod

Administreringssätt och dosering

För vuxna injiceras läkemedlet intravenöst med en hastighet av 50-60 droppar per minut, med en hastighet av 1 ml 5% aminokapronsyralösning per 1 kg patientvikt. Under den första timmen rekommenderas att injicera 80-100 ml (4-5 g), därefter, om nödvändigt, 20 ml (1 g) varje timme tills blödningen slutar helt, men inte mer än 8 timmar. Vid pågående eller upprepad blödning upprepas infusionen av en 5% aminokapronsyralösning efter 4 timmar. Maximal daglig dos för vuxna 600 ml (30 g).

För barn över 1 år förskrivs aminokapronsyralösning 5% intravenöst i en dos av 100 mg / kg under den första timmen, sedan 33 mg / kg / timme, den maximala dagliga dosen är 18 g / m2.

Med en måttlig ökning av fibrinolytisk aktivitet: