loader

Huvud

Bronkit

Aminokapronsyra - bruksanvisning

Priser i apotek online:

farmakologisk effekt

Aminokapronsyra är ett antihemorragiskt och hemostatiskt läkemedel som har en specifik hemostatisk effekt vid blödning relaterad till ökad fibrinolys (processen att lösa blodproppar). Detta läkemedel hjälper till att minska kapillärpermeabilitet samt hämma fibrinolys i allmänhet. Aminokapronsyra ökar leverns antitoxiska förmåga, uppvisar måttlig chock och anti-allergisk aktivitet. Läkemedlet kan förbättra vissa indikatorer på specifikt och ospecifikt skydd i ARVI.

Efter applicering observeras den maximala koncentrationen av aminokapronsyra i blodet efter 2-3 timmar. Plasmaproteinbindning är praktiskt taget frånvarande. Huvuddelen av läkemedlet utsöndras oförändrat av njurarna och 10-15% biotransformeras i levern. Ackumulering av aminokapronsyra sker endast om det finns en kränkning av urinfunktionen.

Indikationer för användning av aminokapronsyra

Detta läkemedel används när det är nödvändigt att stoppa blödning med ökad fibrinolytisk aktivitet av blod och vävnader som åtföljer kirurgiska ingrepp och olika patologiska tillstånd. Således är aminokapronsyra effektiv vid blödning efter operationer i bukspottkörteln, lungorna, prostata, sköldkörteln, såväl som vid för tidigt abrupt placenta, akut pankreatit, leversjukdomar..

Metod för applicering av aminokapronsyra

Detta läkemedel finns i form av ett pulver för oral administrering (1 påse motsvarar 1 g) och en infusionslösning av 5%.

Pulvret tas oralt under eller efter en måltid, tvättas med sötvatten eller har tidigare lösts upp i det. Enligt anvisningarna för Aminocaproic acid beräknas en enda dos av läkemedlet för oral administrering enligt följande: 0,1 g multipliceras med patientens vikt i kilogram. Den dagliga dosen ska delas in i 3-6 doser, det motsvarar vanligtvis 5-24 g.

Aminokapronsyra för barn beräknas genom att multiplicera 0,05 g av läkemedlet med barnets vikt, men bör inte överstiga 1 gram. Läkemedlets dagliga dos beror på barnets ålder: barn under 1 år är ordinerade 3 g, barn 2-6 år - 3-6 påsar; barn 7-10 år kan ta läkemedlet i en mängd av 6-9 g; över 10 år - 10-15 g.

Den dagliga dosen aminokapronsyra för barn delas in i 3-5 doser.

Vid akut hypofibrinogenemi administreras aminokapronsyra i form av en lösning i en dos av 100 ml intravenöst med dropp, om nödvändigt upprepas administreringen efter 4 timmar.

Aminokapronsyra i näsan

För att förebygga influensa används aminokapronsyra i näsan, vilket beror på läkemedlets förmåga att stärka kärlen i bihålorna, minska risken för blödning och öka blodproppar. Denna metod för användning av läkemedlet är baserad på dess antiödem och den antiallergiska effekten, liksom förmågan att minska mängden näsutflöde. Utnämningen av aminokapronsyra i näsan kan störa samverkan mellan kroppen och viruset.

Det rekommenderas att använda en 5% -ig lösning av aminokapronsyra enligt följande schema: 2-3 droppar i näsan 4 gånger om dagen för förebyggande syften och var tredje timme under behandlingen. Kursen är 3-7 dagar. Aminokapronsyra i näsan är inte kontraindicerad för gravida kvinnor (3 droppar 3 gånger om dagen), men du bör rådfråga en läkare före användning.

Bieffekter

Instruktionerna för Aminocaproic acid anger följande negativa konsekvenser:

- arytmi, bradykardi, subendokardiell blödning, ortostatisk hypotension;

- diarré och illamående; kramper, tinnitus, yrsel, huvudvärk;

- hudutslag, akut njursvikt, katarrala symtom i övre luftvägarna.

Kontra

Användning av aminokapronsyra är oacceptabelt när:

  • tendens till emboli och trombos;
  • disseminerat intravaskulärt koagulationssyndrom;
  • ärftlig och sekundär trombofili;
  • macrohematuria;
  • överkänslighet;
  • svår njursvikt;
  • amning;
  • graviditet.

ytterligare information

Aminokapronsyra ska förvaras på en torr plats vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C. Hållbarhet - 2 år.

Aminokapronsyra

Läkemedlets sammansättning

aktiv substans: aminokapronsyra;

1 paket innehåller aminokapronsyra 1 g

Doseringsform

Oralt pulver.

Vitt eller nästan vitt luktfritt pulver.

Tillverkarens namn och plats

LLC "Farmaceutiskt företag" Hälsa ".

Ukraina, 61013, Kharkiv-regionen, Kharkiv-staden, Shevchenko-gatan, hus 22.

Farmakologisk grupp

Antihemorragiska läkemedel. Fibrinolyshämmare. ATC-kod B02A A01.

Ett specifikt hemostatiskt medel som används för blödning på grund av ökad fibrinolys.

Mekanismen för specifik verkan beror på konkurrerande hämning av plasminogenaktivatorer och partiell hämning av plasminaktivitet (i höga doser), samt hämning av biogena polypeptider - kininer.

Undertrycker den aktiverande effekten av streptokinas, urokinas och vävnadskinaser på fibrinolysprocesser, neutraliserar effekterna av kallikrein, trypsin och hyaluronidas, minskar kapillär permeabilitet.

Aminokapronsyra har antiallergisk, antiviral effekt, förbättrar leverens avgiftningsfunktion. Det hämmar den proteolytiska aktiviteten i samband med influensavirus. Aminokapronsyra har en hämmande effekt på olika stadier av interaktionen av viruset med känsliga celler, och hämmar också den proteolytiska behandlingen av hemagglutinin. Som ett resultat skapas ett funktionellt aktivt protein från influensaviruset, vilket säkerställer dess infektiösa aktivitet, och mängden av det dotterinfektiösa viruset minskar.

Aminokapronsyra uppvisar inte bara antiviral aktivitet utan förbättrar också vissa cellulära och humorala indikatorer för kroppens specifika försvar mot respiratoriska virala infektioner.

Efter oral administrering absorberas det snabbt i de övre delarna av matsmältningskanalen. Den maximala koncentrationen i blodet hos vuxna och ungdomar uppnås efter 2-3 timmar. Det binder praktiskt taget inte till blodproteiner. Delvis (10-15%) metaboliseras i levern; den andra delen utsöndras av njurarna huvudsakligen oförändrad. Cirka 60% av den administrerade dosen utsöndras från kroppen per dag (med normal njurfunktion).

Vid nedsatt urinfunktion är ansamling av läkemedlet möjlig.

indikationer

Förebyggande och behandling av parenkymblödning, blödningar från slemhinnor, menorragier, blödning från erosioner och magsår i magen och tarmen.

Behandling och förebyggande av influensa och ARVI hos barn och vuxna.

Kontra

Överkänslighet mot aminokapronsyra, tendens till trombos och emboli, spridd intravaskulär koagulationssyndrom, makrohematuri, allvarlig nedsatt njurfunktion, allvarlig ischemisk hjärtsjukdom, cerebrovaskulär olycka.

Lämpliga säkerhetsåtgärder vid användning

Förskrivs med försiktighet för hjärtsjukdomar, lever- och / eller njursvikt.

Det rekommenderas inte att använda läkemedlet för hematuri (på grund av risken för att utveckla akut njursvikt).

Med menorrhagia, effektiv mottagning från den första till den sista menstruationsdagen.

Under läkemedelsbehandling rekommenderas det att kontrollera blodets fibrinolytiska aktivitet och nivån av fibrinogen.

Används under graviditet och amning

Läkemedlet är kontraindicerat under graviditet. Det är olämpligt för kvinnor att använda det för att förhindra ökad blodförlust under förlossningen, eftersom tromboemboliska komplikationer kan uppstå. Om det behövs ska amning avbrytas.

Förmågan att påverka reaktionshastigheten när du kör eller kör andra mekanismer

Under behandlingsperioden bör man avstå från att köra fordon och utföra potentiellt farliga aktiviteter på grund av möjliga biverkningar (yrsel).

Läkemedlet kan användas till barn under det första leveåret.

Administreringssätt och dosering

Tilldela insidan under eller efter en måltid, lösa upp pulvret i sött vatten eller dricka det. Den dagliga dosen för vuxna är indelad i 3-6 doser, för barn - i 3-5 doser.

Måttlig uttalad ökning av fibrinolytisk aktivitet. Vuxna ordineras vanligtvis i en dos av 5-24 g (5-24 paket).

För barn under 1 år är en enda dos 0,05 g / kg kroppsvikt (men inte mer än 1 g). Den dagliga dosen för barn: under 1 år är 3 g (3 paket), 2-6 år - 3-6 g (3-6 paket), 7-10 år - 6-9 g (6-9 paket). För ungdomar är den maximala dagliga dosen 10-15 g (10-15 paket).

Akut blödning (inklusive gastrointestinal). Vuxna 5 g (5 paket), sedan 1 g (1 paket) varje timme (högst 8:00) tills blödningen slutar helt. Den dagliga dosen för barn med akut blodförlust: under 1 år - 6 g (6 paket), 2-4 år - 6-9 g (6-9 paket), 5-8 år - 9-12 g (9-12 påsar), 9-10 år gamla - 18 g (18 påsar).

Subaraknoidblödning. Vuxna ordineras i en dos av 6-9 g (6-9 paket).

Traumatisk hyfema. Tilldela i en dos av 0,1 g / kg kroppsvikt varje 4:00 (men inte mer än 24 g / dag) i 5 dagar.

Metrorragia förknippade med intrauterina preventivmedel. Tilldela 3 g (3 paket) varje 6:00.

Förebyggande och kontroll av blödning under tandläkarmetoder. Vuxna 2-3 g (2-3 paket) 3-5 gånger om dagen.

För vuxna är den genomsnittliga dagliga dosen 10-18 g (10-18 påsar), den maximala dagliga dosen är 24 g (24 påsar). Behandlingsförloppet är 3-14 dagar.

Influensa, akuta luftvägsinfektioner hos barn och vuxna.

Läkemedlet används internt och topiskt. För oral administrering löses läkemedlet preliminärt med en hastighet av 1 g (1 paket) aminokapronsyra i två matskedar sötat kokt vatten, varigenom en 5% lösning erhålls.

Oralt förskrivs läkemedlet i doser:

  • barn under de första två åren av livet - 1-2 g (1-2 paket) per dag (20-40 ml 5% lösning) - 1-2 teskedar 4 gånger om dagen (0,02-0,04 g / kg - enstaka dos), kan sättas till mat eller dryck;
  • barn i åldern 2-6 år - 2-4 g (2-4 paket) per dag (40-80 ml av 5% lösning) - 1-2 matskedar 4 gånger om dagen;
  • barn i åldern 7-10 år - 4-5 g (4-5 påsar) per dag med vatten eller tas med mat eller dryck;
  • ungdomar och vuxna - 5-8 g (5-8 paket) per dag - 1-2 paket 4-5 gånger om dagen med vatten, eller tas med mat eller dryck.

För en mer exakt beredning av lösningen och dess dosering rekommenderas det att använda en medicinsk spruta utan en nål med en volym av 10 eller 20 ml.

Samtidigt rekommenderas aktuell användning av aminokapronsyra. Varje 3:00, lägg i varje nasal passage i 5-10 minuter bomulls turundas, rikligt fuktad med en 5% -ig lösning av aminokapronsyra, beredd i osötat vatten, eller vid den angivna tiden infiltrerar (droppar) 3-5 droppar av denna lösning i varje näspassage.

Vid svåra hypertoxiska former av influensa eller SARS kan dosen av läkemedlet ökas till den maximala nivå som rekommenderas för barn med en måttlig ökning av fibrinolytisk aktivitet.

Vid behandling av influensa och ARVI hos vuxna kan aminokapronsyraberedningen användas i sådana doser som hos ungdomar. Aminokapronsyra, om nödvändigt, kan användas i kombination med andra antivirala läkemedel och interferon och dess inducerare.

Intranasala instillationer av aminokapronsyralösning (3-4 gånger om dagen) bör utföras under epideminperioden för profylax, som kan kompletteras genom oral (som vid behandling) användning av läkemedlet i infektionsfoci vid kontakt med en patient.

Varaktigheten för oral administrering av aminokapronsyra för influensa och akuta luftvägsinfektioner är 3-7 dagar.

Behandlingstiden beror på svårighetsgraden av sjukdomen och bestäms av läkaren individuellt. Läkaren kan också justera dosen och förskriva ett andra behandlingsförlopp..

Överdos

Symtom: ökade biverkningar, blodproppar, emboli. Vid långvarig användning (mer än 6 dagar) av höga doser (för vuxna - mer än 24 g per dag) - blödningar.

Behandling: läkemedelsavbrott, symptomatisk terapi.

Bieffekter

Läkemedlet tolereras vanligtvis väl, men följande biverkningar kan förekomma.

Från det kardiovaskulära systemet: ortostatisk hypotension, subendokardiell blödning, bradykardi, arytmi.

Från matsmältningskanalen: illamående, kräkningar, diarré.

Från blodkoagulationssystemet: blodkoagulationsstörning.

Från nervsystemet: huvudvärk, yrsel, tinnitus, kramper.

Andra: möjliga överkänslighetsreaktioner (inklusive katarrala fenomen i övre luftvägarna), hudutslag, myoglobinuri, rabdomyolys, akut njursvikt.

Biverkningar är sällsynta och dosberoende; de försvinner vanligtvis när dosen minskas.

Interaktion med andra läkemedel och andra former av interaktion

När det tas oralt kombineras det bra med trombin. Effekten av läkemedlet försvagas av medel mot blodplättar och antikoagulantia av direkt och indirekt verkan. Samtidig användning med östrogeninnehållande preventivmedel, koagulationsfaktor IX ökar risken för tromboemboli.

Hållbarhetstid

Förvaringsförhållanden

Förvara i originalförpackningen vid en temperatur som inte överstiger 25 o С.

Förvaras oåtkomligt för barn.

Förpackning

Pulver för oral administrering, 1 g i påsar nr 10 (1x10) eller i påsar kopplade nr 10 (2x5) i en låda.

AMINOCAPRONIC ACID

  • Användningsläge
  • Bieffekter
  • Kontra
  • Graviditet
  • Interaktion med andra läkemedel
  • Överdos
  • Förvaringsförhållanden
  • Släpp formulär
  • Sammansättning
  • Dessutom

Aminokapronsyra - antihemorragisk läkemedel är en hämmare av fibrinolys.
Aminokapronsyra hämmar fibrinolys i blod och vävnader. Blockering av plasminogenaktivatorer och delvis hämning av effekten av plasmin har en specifik hemostatisk effekt vid blödning i samband med ökad fibrinolys. Dessutom hämmar aminokapronsyra verkan av streptokinas, urokinas och vävnadskinaser, vilket är att aktivera fibrinolys; neutraliserar effekterna av kallikrein, trypsin, hyaluronidas, minskar kapillärpermeabilitet, undertrycker bildandet av antikroppar. På grund av undertrycket av fibrinolys har den ett brett spektrum av farmakologiska verkningar, inklusive immunsuppressiv, antiinflammatorisk och anti-allergisk aktivitet, ger en hög terapeutisk effekt vid olika sjukdomar åtföljd av aktivering av fibrinolys.
Aminokapronsyra hämmar den patologiska proteolytiska aktiviteten orsakad av influensavirus, hämmar processen för virusdelning, och verkar i de tidiga stadierna av interaktionen av viruset med den känsliga cellen. Förbättrar vissa cellulära och humorala indikatorer för specifikt och ospecifikt skydd vid luftvägsinfektioner. Läkemedlet är lågt giftigt.
farmakokinetik.
Aminokapronsyra absorberas väl när den tas oralt. Dess koncentration i blodet når maximalt inom 1-2 timmar. Aktivt utsöndras av njurarna oförändrat - cirka 40-60% aminokapronsyra inom 4:00.

Indikationer för användning:
Aminokapronsyra används för att förhindra och behandla parenkymblödning, blödningar från slemhinnor, menorragier, blödning från erosioner och magsår i tarmarna; förebyggande av blödning under operationer i levern, lungorna, bukspottkörteln; olika typer av hyperfibrinolys, inklusive; associerat med användningen av trombolytiska läkemedel och massiv transfusion av konserverat blod; som ett symptomatiskt medel - blödning orsakad av trombocytopeni och kvalitativ trombocytinferioritet (dysfunktionell trombocytopeni).

Användningsläge

Aminokapronsyratabletter administreras oralt. Dela upp den dagliga dosen för vuxna i 3-6 doser, för barn - 3-5 doser.
Måttlig uttalad ökning av blodets fibrinolytiska aktivitet. Vuxna ordineras vanligtvis i en daglig dos på 5-24 g (10-48 tabletter).
Den dagliga dosen för barn 3-6 år är 3-6 g (6-12 tabletter), 7-10 år gamla - 6-9 g (12-18 tabletter). För ungdomar är den maximala dagliga dosen 10-15 g (20-30 tabletter).
Akut blödning (med ökad fibrinolytisk aktivitet, inklusive gastrointestinal). En enstaka dos för vuxna är 5 g (10 tabletter) under den första timmen av behandlingen, följt av 1-2 g (2-4 tabletter) varje timme, under 8:00, eller tills blödningen slutar. Den dagliga dosen för barn med akut blodförlust: vid 3-4 års ålder - 6-9 g (12-18 tabletter), 5-8 år gamla - 9-12 g (18-24 tabletter), 9-10 år gamla - 18 g ( 36 tabletter).
Traumatisk hyfema. Tilldela i en dos av 0,1 g / kg kroppsvikt varje 4:00 (men inte mer än 24 g / dag) i 5 dagar.
Metrorragia förknippade med intrauterina preventivmedel. Förskriv 3 g (6 tabletter) varje 06:00.
Förebyggande och kontroll av blödning under tandläkarmetoder. För vuxna ska du beställa 2-3 g (4-6 tabletter) 3-5 gånger om dagen.
För vuxna är den genomsnittliga dagliga dosen 10-18 g (20-36 tabletter), den maximala dagliga dosen är 24 g (48 tabletter). Behandlingsförloppet är 3-14 dagar.
För barn under 3 år förskrivs läkemedlet i en annan dosform.
Vid tillstånd som åtföljs av olika typer av hyperfibrinolys, beror varaktigheten på intag av aminokapronsyra av den kliniska bilden och sjukdomens svårighetsgrad och bestäms av läkaren individuellt. En enda dos med upprepad användning beror på tillståndet i blodkoagulationssystemet. Läkaren kan justera dosen och förskriva ett andra behandlingsförlopp.
Läkemedlet ska användas till barn i åldern 3 år och äldre i enlighet med de doseringsrekommendationer som anges i avsnittet "Dosering och administration".

Bieffekter

Aminokapronsyra tolereras vanligtvis väl, men följande biverkningar kan förekomma.
Allergiska reaktioner: Möjliga överkänslighetsreaktioner, inklusive utslag, nästoppning, katarrala symtom i övre luftvägarna..
Från det kardiovaskulära systemet: ortostatisk hypotension, subendokardiell blödning, bradykardi, arytmier.
Från matsmältningskanalen: illamående, diarré, kräkningar.
På blodets sida: blodkoagulationsstörning, blödningar.
Från sidan av centrala nervsystemet: huvudvärk, yrsel, tinnitus, kramper.
Från urinsystemet: akut njursvikt, myoglobinuri.
Från muskuloskeletalsystemet: rabdomyolys.
Biverkningar är sällsynta och dosberoende; de försvinner vanligtvis när dosen minskas.

Kontra

Kontraindikationer för användning av aminokapronsyra är: överkänslighet mot läkemedlet, en tendens till trombos och tromboemboliska sjukdomar, spridd intravaskulär koagulationssyndrom, makrohematuri, njursjukdom med nedsatt njurfunktion, njursvikt, hematuri, allvarlig ischemisk hjärtsjukdom, cerebrovaskulär olycka.

Graviditet

Aminokapronsyra är kontraindicerat under graviditet. Olämplig användning för kvinnor för att förhindra ökad blodförlust under förlossningen på grund av eventuell förekomst av tromboemboliska komplikationer.
Om det är nödvändigt att använda läkemedlet bör amning avbrytas.

Interaktion med andra läkemedel

Användningen av aminokapronsyra i tabletter kan kombineras med infusion av glukoslösningar, hydrolysat, anti-chock lösningar.
När det tas oralt kombineras det bra med trombin. Effekten av läkemedlet försvagas av medel mot blodplättar och antikoagulantia av direkt och indirekt verkan. Samtidig användning med östrogeninnehållande preventivmedel, koagulationsfaktor IX ökar risken för tromboemboli.
Använd försiktighet hos patienter som tar retinoider.

Överdos

Symtom på en överdos av Aminocaproic acid: ökade biverkningar, blodproppar, emboli. Vid långvarig användning (mer än 6 dagar) av höga doser (för vuxna - mer än 24 g per dag) - blödningar.
Behandling. Vid överdosering ska du sluta använda läkemedlet och genomföra lämplig symptomatisk behandling..

Förvaringsförhållanden

Förvara i originalförpackningen vid en temperatur som inte överstiger 25 ° С.
Förvaras oåtkomligt för barn.

Släpp formulär

Aminokapronsyra - tabletter.
Förpackning: 10 tabletter i en blister, 2 blister i en förpackning eller 20 tabletter i en behållare.

Sammansättning

1 tablett Aminocaproic acid innehåller 500 mg aminocaproic acid.
Hjälpämnen: kolloidal kiseldioxid, povidon (polyvinylpyrrolidon), kroskarmellosnatrium, magnesiumstearat.

Aminokapronsyra

Latinskt namn: Aminocaproic acid

ATX-kod: B02AA01

Aktiv ingrediens: Aminocaproic acid (Aminocaproic acid)

Producent: Nesvizh läkemedelsanläggning (Vitryssland), Mosfarm, East Pharm, Eskom NPK, Medsintez-anläggningen, Dalkhimpharm, Moskhimfarm förbereder dem. N.A. Semashko, Krasfarma, biokemist (Ryssland), hälsa (Ukraina)

Beskrivning försenad den: 10/18/17

Pris i apotek online:

Aminokapronsyra tillhör antihemorragiska och hemostatiska medel. Dess huvudsakliga åtgärd är att stoppa blödning, med en ökning av fibrolys.

Släpp form och sammansättning

Finns i form av en 5% infusionslösning. Säljs i polymerbehållare (100, 250 eller 500 ml).

Lösning1 ml
Aminokapronsyra50 mg

Indikationer för användning

Det används för blödning av olika typer:

  • Hypo- och afibrinogenemia (blodkoagulationsstörning).
  • Blödning orsakad av en kirurg som utför operation på organ som innehåller en stor mängd fibrinolysaktivatorer (sköldkörtel, lungor, mage, livmoderhalsen, prostatakörtel).

Dessutom används det för att behandla sjukdomar i inre organ som har ett vanligt symptom, nämligen en ökad tendens till blödning..

Vid gynekologi används den för för tidigt abrupt placenta eller abort med komplikationer.

Kontra

Kontraindicerat i följande fall:

  • Förekomst av en tendens till emboli (blockering av blodkärl) och trombos.
  • Disseminerat intravaskulärt koagulationssyndrom.
  • Kronisk njursvikt.
  • Graviditet och amningstiden.
  • Nedsatt blodcirkulation i hjärnan.
  • Makrohematuri (utseende av blod i urinen).
  • Överkänslighet.

Användningen bör begränsas för sjukdomar som:

  • Arteriell hypotension (ihållande blodtrycksfall).
  • Valvular hjärtsjukdom.
  • Blödning från det övre utsöndringssystemet, vars orsak inte har fastställts.
  • Leversvikt.

Bruksanvisning Aminocaproic acid (metod och dosering)

Aminokapronsyra är avsedd för intravenös injektion, dropp. Om det är nödvändigt att uppnå en snabb effekt, injiceras upp till 100 ml 50 mg / ml lösning med en hastighet av 50-60 droppar per minut under 15-30 minuter. Under den första timmen administreras en dos på 4-5 g (80-100 ml), och vid behov 1 g (20 ml) varje timme i cirka 8 timmar eller tills blödningen slutar helt. Vid upprepad eller pågående blödning upprepas infusion av 50 mg / ml aminokapronsyralösning var 4: e timme.

För barn, med en hastighet av 100 mg / kg - på 1 timme, sedan 33 mg / kg / h; den maximala dagliga dosen är 18 g / m2. Den dagliga dosen för vuxna är 5-30 g. Den dagliga dosen för barn under 1 år är 3 g; 2-6 år gammal - 3-6 g; 7-10 år gammal - 6-9 g, från 10 år gammal - som för vuxna. Vid akut blodförlust: barn under 1 år - 6 g, 2-4 år - 6-9 g, 5-8 år - 9-12 g, 9-10 år - 18 g. Terapitid - 3-14 dagar.

Bieffekter

Kan orsaka följande biverkningar:

  • Arytmi och bradykardi.
  • Subendokardiell blödning.
  • Ortostatisk hypotension.
  • Störning i mag-tarmkanalen.
  • Huvudvärk med tinnitus, yrsel.
  • kramper.
  • Utslag på huden.
  • Inflammation i slemhinnan i övre luftvägarna.

För att minska effekten av läkemedlet används antiplatelet medel och / eller antikoagulantia. Blodplättsmedel är ansvariga för att minska bildningen av blodproppar, vilket sker som ett resultat av hämning av blodplättaggregeringen. Antikoagulantia förhindrar fibrinbildning och förhindrar därmed blodproppar.

Överdos

Vid överdosering är det en ökning av biverkningar och en kraftig hämning av fibrinolys.

analoger

Analoger enligt ATC-koden: Aminokapronsyra SOLOpharm, syror aminokapronsyra, injektionsvätska, lösning.

Ta inte beslutet att byta läkemedel själv, kontakta din läkare.

farmakologisk effekt

  • Aminokapronsyra minskar kapillär permeabilitet, dessutom leder dess användning till en ökning av de antitoxiska egenskaperna hos levern.
  • Läkemedlet uppvisar anti-chock och anti-allergisk aktivitet. Dess användning ger en förbättring av vissa indikatorer som är ansvariga för specifikt och icke-specifikt skydd i ARVI.
  • Det maximala värdet för läkemedlets koncentration i blodet observeras ungefär 3 timmar efter appliceringen.
  • P utsöndras huvudsakligen genom njurarna oförändrat, endast 10-15% genomgår biotransformation i levern.
  • Uppsamlingen av läkemedlet i kroppen sker när urinsystemets funktion försämras.

speciella instruktioner

När läkemedlet förskrivs är det nödvändigt att kontrollera innehållet av fibrinogen och blodets fibrinolytiska aktivitet. Med intravenös administrering krävs kontroll av koagulogram, särskilt efter en hjärtattack, med ischemisk hjärtsjukdom, med leversjukdomar.

Under graviditet och amning

Kontraindicerat under graviditet och amning..

I barndomen

Används med försiktighet hos barn under 1 år.

Ålderdom

Med nedsatt njurfunktion

Används med försiktighet vid kroniskt njursvikt.

För kränkningar av leverfunktionen

Det används med försiktighet vid leversvikt. Vid leversjukdomar med intravenös administration är koagulogramkontroll nödvändig.

Läkemedelsinteraktioner

Det kan kombineras med introduktion av hydrolysat, glukoslösningar (dextroslösningar), anti-chock lösningar. Vid akut fibrinolys måste administreringen av aminokapronsyra med ett fibrinogeninnehåll på 2-4 g (maximalt - 8 g) kompletteras med en efterföljande infusion.

Inga läkemedel ska tillsättas aminokapronsyralösningen.

Antiaggregat minskar medan du tar direkta och indirekta antikoagulantia.

Villkor för dispensering från apotek

Dispenseras med recept.

Lagringsförhållanden och perioder

Förvara i ett torrt, skyddat från ljus, utom räckhåll för barn, vid en temperatur av 2 till 25 ° C.

Hållbarhetstid. 3 år.

Pris på apotek

Pris Aminokapronsyra för 1 paket från 38 rubel.

Beskrivningen på denna sida är en förenklad version av den officiella versionen av anteckningen för läkemedlet. Informationen tillhandahålls endast i informationssyfte och är inte en guide för självmedicinering. Innan du använder läkemedlet måste du rådfråga en specialist och läsa instruktionerna som godkänts av tillverkaren.

Aminocaproic acid (Aminocaproic acid) bruksanvisning

Innehavare av godkännande för marknadsföring:

Doseringsform

reg. Nej: LP-000249 daterad 16.02.11 - Aktuell
Aminokapronsyra

Utgivningsform, förpackning och sammansättning av läkemedlet Aminocaproic acid

Infusionsvätska, lösning 5%1 ml
aminokapronsyra50 mg

100 ml - polymerbehållare (1) (för infusionslösningar) - laminerade aluminiumfoliepåsar (för sjukhus).
250 ml - polymerbehållare (1) (för infusionslösningar) - laminerade aluminiumfoliepåsar (för sjukhus).
500 ml - polymerbehållare (1) (för infusionslösningar) - laminerade aluminiumfoliepåsar (för sjukhus).

farmakologisk effekt

Hemostatiskt medel hämmar omvandlingen av profibrinolysin till fibrinolysin, uppenbarligen på grund av hämning av aktivatorn i denna process, och har också en direkt hämmande effekt på fibrinolysin; hämmar den aktiverande effekten av streptokinas, urokinas och vävnadskinaser på fibrinolys, neutraliserar effekterna av kallikrein, trypsin och hyaluronidas, minskar kapillär permeabilitet. Har anti-allergisk aktivitet, förbättrar leverens antitoxiska funktion.

farmakokinetik

Vid administrering intravenöst manifesteras effekten efter 15-20 minuter. Absorption - hög, C max - 2 timmar, T 1/2 - 4 timmar. Utsöndras med njurarna - 40-60% oförändrad. Om njurens utsöndringsfunktion försämras fördröjs utsöndringen av aminokapronsyra, varför dess koncentration i blodet ökar kraftigt.

Indikationer för läkemedlet Aminocaproic acid

Blödning (hyperfibrinolys, hypo- och afibrinogenemia), blödning under kirurgiska ingrepp och patologiska tillstånd, åtföljt av en ökning av blodets fibrinolytiska aktivitet (under neurokirurgiska, intrakavitära, torakala, gynekologiska och urologiska operationer, inklusive på prostatakörteln, lungor, bukspottkörtel; tonsillektomi, efter tandinterventioner, under operationer med hjälp av en hjärt-lungmaskin). Sjukdomar i inre organ med hemorragiskt syndrom; för tidig lösgöring av moderkakan, komplicerad abort. Förebyggande av sekundär hypofibrinogenemi med massiv överföring av konserverat blod.

Öppna listan över ICD-10-koder
ICD-10-kodIndikation
O08Komplikationer orsakade av abort, ektopisk graviditet och molär graviditet
O45För tidig abstraktion av placenta [abruptio placentae]
R58Blödning, inte klassificerad någon annanstans

Dosering

Intravenöst dropp. Om det är nödvändigt att uppnå en snabb effekt (akut hypofibrinogenemi) administreras upp till 100 ml 50 mg / ml lösning med en hastighet av 50-60 droppar per minut i 15-30 minuter. Under den första timmen administreras en dos på 4-5 g (80-100 ml), och vid behov 1 g (20 ml) varje timme i cirka 8 timmar eller tills blödningen slutar helt. Vid pågående eller återblödning upprepas infusion av 50 mg / ml aminokapronsyralösning var 4: e timme.

För barn, med en hastighet av 100 mg / kg - på 1 timme, sedan 33 mg / kg / h; den maximala dagliga dosen är 18 g / m2. Den dagliga dosen för vuxna är 5-30 g. Den dagliga dosen för barn under 1 år är 3 g; 2-6 år gammal - 3-6 g; 7-10 år gammal - 6-9 g, från 10 år gammal - som för vuxna. Vid akut blodförlust: barn under 1 år - 6 g, 2-4 år - 6-9 g, 5-8 år - 9-12 g, 9-10 år - 18 g. Behandlingstid - 3-14 dagar.

Sidoeffekt

Yrsel, tinnitus, huvudvärk, illamående, diarré, nästoppning, hudutslag, minskat blodtryck, ortostatisk hypotension, kramper, rabdomyolys, myoglobinuri, akut njursvikt, subendokardiell blödning.

Kontraindikationer för användning

Överkänslighet mot läkemedlet, hyperkoagulation (trombos, tromboemboli), koagulopati på grund av diffusion, spridd intravaskulär koagulering (DIC-syndrom), en tendens till trombos och tromboemboliska sjukdomar, njursjukdom med nedsatt utsöndringsfunktion, hematuri, hjärncirkulationsstörningar, amningstid,.

Med försiktighet: arteriell hypotension, valvulär hjärtsjukdom, hematuri, blödning från övre urinvägarna av okänd etiologi, leversvikt, kronisk njursvikt, barn under 1 år.

Aminokapronsyra

Aminokapronsyra är ett hemostatiskt läkemedel som hämmar omvandlingen av profibrinolysin till fibrinolysin.

  • Pulver för beredning av lösning för intravenös användning;
  • Granuler (aminokapronsyra för barn);
  • 5% lösning av medlet i isotonisk natriumkloridlösning.

Läkemedlet används oralt, intravenöst och externt. Aminokapronsyra används ofta i näsan för behandling och förebyggande av infektionssjukdomar.

farmakologisk effekt

Enligt instruktionerna är Aminocaproic acid en fibrinolyshämmare. Läkemedlet ger en specifik hemostatisk effekt vid olika blödningar, som orsakas av en ökning av fibrinolys. Denna process är associerad med blockad av plasminogenaktivatorer och delvis hämning av effekten av plasmin. Läkemedlet hämmar kininer - biogena polypeptider som bildas i kroppen från a-globuliner under påverkan av kallikrein.

Aminokapronsyra är ett anti-allergiskt medel. Dessutom förbättrar läkemedlet leverfunktionen som syftar till att eliminera toxiner och minskar kapillärpermeabiliteten.

Detta läkemedel har låg toxicitet. 15-20 minuter efter den intravenösa injektionen börjar läkemedlet att verka. Utsöndring av aminokapronsyra sker genom njurarna - cirka 40-60 procent utsöndras i urinen inom fyra timmar efter intag. Om njurens utsöndringsfunktion försämras hålls ämnena i läkemedlet i kroppen och deras koncentration i blodet ökar kraftigt.

Indikationer för användning

Användningen av aminokapronsyra indikeras för följande tillstånd och sjukdomar:

  • Blödning (afibrinogenemia, hypofibrinogenemia, hyperfibrinolysis), blödning på grund av kirurgiska operationer och patologiska tillstånd, som åtföljs av en ökning av blodets fibrinolytiska aktivitet (med intrakavitära, neurokirurgiska, gynekologiska, torakala och urologiska kirurgiska ingrepp, inklusive på prostata och bukspottkörteln; efter tandprocesser, tonsillektomi; under operationer med hjälp av en hjärt-lungmaskin);
  • Sjukdomar i inre organ med hemorragiskt syndrom;
  • För tidig lösgöring av morkakan, komplicerad abort;
  • Hypoplastisk anemi;
  • Chocktillstånd;
  • Massiva överföringar av konserverat blod i närvaro av sannolikheten för sekundär hypofibrinogenemi;
  • Bränn sjukdom.

Administreringssätt och dosering

Intravenös administrering av läkemedlet till vuxna visas i en mängd av 4-5 g löst i 250 ml 0,9% natriumkloridlösning. Denna dos används för akut blödning. Läkemedlet administreras inom 1 timme. Stödjande terapi - doser av 1 g (femtio ml) varje timme tills blodförlust upphör. Men du kan inte använda produkten på detta sätt i mer än 8 timmar. Den dagliga dosen av aminokapronsyra sträcker sig från 5 till 30 g.

Den dagliga dosen av aminokapronsyra för barn är:

  • upp till ett år - 3 g;
  • från 2 till 6 år gammal - 3-6 g;
  • från 7 till 10 år - 6-9 g.

Vid akut blodförlust indikeras Aminocaproic acid för barn i följande doser:

  • upp till 1 år - 6 g;
  • 2-4 år - från 6 till 9 g;
  • 5-8 år - upp till 12 g;
  • 9-10 år gammal - 18 g.

Behandlingen varar från 3 till 14 dagar.

Om läkemedlet tas oralt ska det tvättas med sötvatten. Den initiala dosen, enligt anvisningarna för Aminocaproic acid, är 5 g, varefter dosen reduceras till 1 g, som måste tas varje timme i 8 timmar tills blödningen upphör. Den ungefärliga dagliga dosen är 10-18 g, den maximala är 24 g. Dosen aminokapronsyra för barn är 50-100 mg per kg kroppsvikt.

Läkemedlet används också lokalt - den blödande ytan sprayas med en kyld lösning eller en servett som blötläggs i beredningen placeras ovanpå.

Bieffekter

Det är känt från instruktionerna för Aminocaproic acid att läkemedlet kan orsaka yrsel, illamående, huvudvärk, diarré, tinnitus, ortostatisk hypotension, arteriell hypotension, arytmi, bradykardi, katarrala fenomen i övre luftvägarna, hudinflammation, kramper, andnöd, hudutslag, njursvikt, muskelsvaghet, hörselnedsättning.

Kontraindikationer för användning

Läkemedlet är kontraindicerat i:

  • Individuell intolerans;
  • Tendens till trombos och tromboemboliska sjukdomar;
  • Njursjukdom med nedsatt funktion;
  • Koagulopati baserad på diffus intravaskulär koagulering;
  • DIC-syndrom;
  • Graviditet och amning;
  • Hjärncirkulationsstörningar;
  • Blödningar i övre luftvägarna av okänt ursprung.

Applicering under graviditet och amning

Läkemedlet förskrivs inte för gravida och ammande kvinnor. Detta botemedel är olämpligt i fall där det finns en sannolikhet för ökad blodförlust under förlossningen, eftersom tromboemboliska komplikationer kan utvecklas under postpartum.

ytterligare information

Förutom det faktum att aminokapronsyra används i stor utsträckning vid kirurgi för att stoppa blödning och vid blodtransfusion, på grund av dess mångsidighet, är användningsområdet ganska stort..

Aminokapronsyra i näsan föreskrivs som ett utmärkt förebyggande av influensa och ARVI, eftersom det stärker kärlen i bihålorna, ökar blodkoagulationen och minskar risken för näsblod. Dessutom motstår läkemedlet utvecklingen av allergier och ödem, minskar mängden utsläpp från näsgångarna..

För att skydda dig mot virus är det nödvändigt att infoga aminokapronsyra i näsan 2-3 droppar fyra gånger om dagen, medan du behandlar sjukdomen - var tredje timme. I genomsnitt varar behandlingsförloppet upp till en vecka..

Fördelen med denna användning av läkemedlet är att det kan sättas in under graviditet. Dosen i detta fall är 3 droppar tre gånger om dagen. Du kan också komplettera behandling med vasodilatatorer om det godkänts av din läkare..

Som sådan producerar den moderna farmakologiska industrin inte droppar, därför används en 5% -ig lösning av aminokapronsyra för terapeutiska ändamål..

Lagringsförhållanden och perioder

Läkemedlet måste förvaras vid en temperatur från 0 till 20 grader på en torr mörk plats.

Om en lösning används för intravenös administrering, måste den appliceras omedelbart efter beredningen och inte förvaras vidare..

Oavsett form av frisläppande måste läkemedlet förvaras utom räckhåll för barn..

Det är viktigt att notera att om det finns en fällning i lösningen eller om den blir grumlig, när en suspension eller flingor visas, eller om förpackningen är förseglad, blir läkemedlet helt oanvändbart..

Läkemedlets hållbarhet är 3 år..

Populära Kategorier

En Cysta I Näsan

Förlust Av Lukt