loader

Huvud

Bihåleinflammation

Aminokapronsyra - bruksanvisning

Priser i apotek online:

farmakologisk effekt

Aminokapronsyra är ett antihemorragiskt och hemostatiskt läkemedel som har en specifik hemostatisk effekt vid blödning relaterad till ökad fibrinolys (processen att lösa blodproppar). Detta läkemedel hjälper till att minska kapillärpermeabilitet samt hämma fibrinolys i allmänhet. Aminokapronsyra ökar leverns antitoxiska förmåga, uppvisar måttlig chock och anti-allergisk aktivitet. Läkemedlet kan förbättra vissa indikatorer på specifikt och ospecifikt skydd i ARVI.

Efter applicering observeras den maximala koncentrationen av aminokapronsyra i blodet efter 2-3 timmar. Plasmaproteinbindning är praktiskt taget frånvarande. Huvuddelen av läkemedlet utsöndras oförändrat av njurarna och 10-15% biotransformeras i levern. Ackumulering av aminokapronsyra sker endast om det finns en kränkning av urinfunktionen.

Indikationer för användning av aminokapronsyra

Detta läkemedel används när det är nödvändigt att stoppa blödning med ökad fibrinolytisk aktivitet av blod och vävnader som åtföljer kirurgiska ingrepp och olika patologiska tillstånd. Således är aminokapronsyra effektiv vid blödning efter operationer i bukspottkörteln, lungorna, prostata, sköldkörteln, såväl som vid för tidigt abrupt placenta, akut pankreatit, leversjukdomar..

Metod för applicering av aminokapronsyra

Detta läkemedel finns i form av ett pulver för oral administrering (1 påse motsvarar 1 g) och en infusionslösning av 5%.

Pulvret tas oralt under eller efter en måltid, tvättas med sötvatten eller har tidigare lösts upp i det. Enligt anvisningarna för Aminocaproic acid beräknas en enda dos av läkemedlet för oral administrering enligt följande: 0,1 g multipliceras med patientens vikt i kilogram. Den dagliga dosen ska delas in i 3-6 doser, det motsvarar vanligtvis 5-24 g.

Aminokapronsyra för barn beräknas genom att multiplicera 0,05 g av läkemedlet med barnets vikt, men bör inte överstiga 1 gram. Läkemedlets dagliga dos beror på barnets ålder: barn under 1 år är ordinerade 3 g, barn 2-6 år - 3-6 påsar; barn 7-10 år kan ta läkemedlet i en mängd av 6-9 g; över 10 år - 10-15 g.

Den dagliga dosen aminokapronsyra för barn delas in i 3-5 doser.

Vid akut hypofibrinogenemi administreras aminokapronsyra i form av en lösning i en dos av 100 ml intravenöst med dropp, om nödvändigt upprepas administreringen efter 4 timmar.

Aminokapronsyra i näsan

För att förebygga influensa används aminokapronsyra i näsan, vilket beror på läkemedlets förmåga att stärka kärlen i bihålorna, minska risken för blödning och öka blodproppar. Denna metod för användning av läkemedlet är baserad på dess antiödem och den antiallergiska effekten, liksom förmågan att minska mängden näsutflöde. Utnämningen av aminokapronsyra i näsan kan störa samverkan mellan kroppen och viruset.

Det rekommenderas att använda en 5% -ig lösning av aminokapronsyra enligt följande schema: 2-3 droppar i näsan 4 gånger om dagen för förebyggande syften och var tredje timme under behandlingen. Kursen är 3-7 dagar. Aminokapronsyra i näsan är inte kontraindicerad för gravida kvinnor (3 droppar 3 gånger om dagen), men du bör rådfråga en läkare före användning.

Bieffekter

Instruktionerna för Aminocaproic acid anger följande negativa konsekvenser:

- arytmi, bradykardi, subendokardiell blödning, ortostatisk hypotension;

- diarré och illamående; kramper, tinnitus, yrsel, huvudvärk;

- hudutslag, akut njursvikt, katarrala symtom i övre luftvägarna.

Kontra

Användning av aminokapronsyra är oacceptabelt när:

  • tendens till emboli och trombos;
  • disseminerat intravaskulärt koagulationssyndrom;
  • ärftlig och sekundär trombofili;
  • macrohematuria;
  • överkänslighet;
  • svår njursvikt;
  • amning;
  • graviditet.

ytterligare information

Aminokapronsyra ska förvaras på en torr plats vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C. Hållbarhet - 2 år.

Aminokapronsyra: priser i apotek online

Aminokapronsyra 50 mg / ml infusionsvätska, 100 ml 1 st.

Aminokapronsyra 50 mg / ml infusionsvätska, 100 ml 35 st.

Aminokapronsyra 50 mg / ml infusionsvätska, 100 ml 48 st.

Information om läkemedlet generaliseras, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!

Arbetet som en person inte gillar är mycket mer skadligt för hans psyke än inget arbete alls.

Levern är det tyngsta organet i vår kropp. Dess medelvikt är 1,5 kg.

Det trodde man att gäspningar berikar kroppen med syre. Men detta yttrande vägrade. Forskare har bevisat att gäspningar, en person kyler hjärnan och förbättrar dess prestanda.

Antidepressiva Clomipramine inducerar en orgasm hos 5% av patienterna.

Enligt statistik ökar risken för ryggskada på måndagar med 25% och risken för hjärtattack - med 33%. var försiktig.

Med ett regelbundet besök i solariet ökar chansen att få hudcancer med 60%.

Människor som är vana vid att äta vanlig frukost är mycket mindre benägna att vara överviktiga..

Amerikanska forskare genomförde experiment på möss och kom till slutsatsen att vattenmelonsaft förhindrar utveckling av vaskulär åderförkalkning. En grupp möss drack vanligt vatten och den andra drack vattenmelonsaft. Som ett resultat var kärlen i den andra gruppen fria från kolesterolplack..

Forskare från University of Oxford genomförde en serie studier, under vilka de kom till slutsatsen att vegetarianism kan vara skadligt för den mänskliga hjärnan, eftersom det leder till en minskning av dess massa. Därför rekommenderar forskare att inte helt utesluta fisk och kött från din diet..

Karies är den vanligaste infektionssjukdomen i världen, som till och med influensan inte kan konkurrera med..

Många läkemedel marknadsfördes ursprungligen som läkemedel. Heroin, till exempel, marknadsfördes ursprungligen som en hostmedicin. Och kokain rekommenderades av läkare som anestesi och som ett sätt att öka uthålligheten..

I ett försök att få ut patienten går läkarna ofta för långt. Så till exempel en viss Charles Jensen under perioden 1954 till 1994. överlevde över 900 operationer för att ta bort neoplasmer.

I Storbritannien finns det en lag enligt vilken en kirurg kan vägra att utföra operation på en patient om han röker eller är överviktig. En person måste ge upp dåliga vanor och då kanske han inte behöver operation..

Att falla av en åsna är mer benägna att bryta nacken än att falla av en häst. Försök bara inte att motbevisa detta uttalande..

Tandläkare har dykt upp relativt nyligen. Redan på 1800-talet var det en vanlig frisör att dra ut dåliga tänder..

Kvinnor mellan fyrtio och sextio år har ofta ett specifikt obehag som orsakas av klimakteriet eller klimakteriet. Artikeln granskar pr.

Aminokapronsyra - bruksanvisning. Aminokapronsyralösning i näsan och för inandning

Detta ämne används för att behandla blödning, blodpatologier, med riklig utflöde, influensa. Finns i lösning, pulver och tabletter. För förkylningar används kapronsyra som ett antiviralt medel och är bra för barn..

Vad är aminokapronsyra

Detta läkemedel är en lösning som förhindrar alla typer av blödningar. Inom medicin är epsilon aminokapronsyra ett kraftfullt hemostatiskt medel som används för medicinska ändamål hos barn och vuxna. Strukturformeln för ACC är C6H13NO2. Verkningsmekanismen är som följer: ämnet har en negativ effekt på fibrinolys i blodet, stärker kapillärerna, minskar deras permeabilitet, förbättrar leverens antitoxiska funktion. Dessutom är det en analog vasodilaterande droppar från förkylningen.

Aminokapronsyralösning

En av formerna för frisättning av detta läkemedel i farmakologi är en komposition för injektioner. Farmakologisk grupp - en av hämmare av fibrinolys. Införandet av en lösning av aminokapronsyra börjar verka efter 20 minuter. Läkemedlet utsöndras från kroppen genom njurarna, 50% av läkemedlet utsöndras i urinen efter 5 timmar. Vid störning av njurens utsöndringsfunktion sker utsöndringen av läkemedlet med en försening, dess koncentration i blodet ökar kraftigt. Rekommenderas som hemostatiskt medel för intrakavitära operationer, injicerat intravenöst, 20 ml.

Aminokapronsyra - tabletter

Tabletter är ett alternativ till infusionslösning. Förpackningen med aminokapronsyra innehåller vita, runda tabletter. De tillverkas i injektionsflaskor, kartonger och behållare. Ämnets innehåll i en tablett är 500 mg. Kompositionen innehåller ytterligare 4 ämnen: povidon, magnesiumstearat, kolloidal kiseldioxid och kroskarmellosnatrium. Efter att ha tagit det i 20 minuter, absorberas ämnet i blodomloppet och börjar verka. Under graviditeten kommer läkemedlet in i fostret genom moderkakan, utsöndras av njurarna.

Aminokapronsyra - indikationer för användning

Läkemedlet rekommenderas för användning av patienter i alla åldersgrupper. Indikationer för användning av aminokapronsyra är följande:

  • blödning under operation (under urologiska operationer);
  • för tidig lösgöring av moderkakan;
  • under neurokirurgiska operationer;
  • komplicerad abort;
  • förebyggande av sekundär hypofibrinogenemi med blodtransfusioner;
  • för thoraxoperationer.

Vid patologiska tillstånd:

  • afibrinogenemia;
  • hyperfibrinolys;
  • sjukdomar i inre organ med hemorragiskt syndrom;
  • fibrinolytisk aktivitet av blod (upplösning av blodproppar).

Detta verktyg används allmänt inom kosmetologi - det finns ett stort antal recept för hemmagjorda masker. Sådana medel hjälper till att bekämpa blåmärken och påsar under ögonen, rosacea, bidrar till effektiv eliminering av puffiness i ansiktet. Du kan använda lite av ämnet i dess rena form, tillsammans med kapselvitaminer eller lägga till en dagkräm.

Aminokapronsyra - bruksanvisning

Läkemedlet i form av en lösning administreras intravenöst, gränsen är 100 ml, hastigheten är upp till 60 droppar / min. Det bör administreras upp till 30 minuter. Enligt bruksanvisningen för aminokapronsyra injiceras 80 ml under den första timmen, sedan 20 ml varje timme i 8 timmar eller tills blödningen är helt eliminerad. Om blödningen kvarstår, fortsätt injektioner var fjärde timme. En kombination av injektioner med införandet av en glukoslösning är acceptabel. Den dagliga normen för tabletter är 15 g, 25-30 tabletter. För barn är beräkningen enligt följande: 0,05 g per 1 kg av barnets vikt. Den genomsnittliga behandlingstiden är från 4 till 15 dagar.

Aminokapronsyra i näsan

Förutom att behandla blodpatologier förskrivs detta ämne för att behandla och eliminera symtom på influensa och förkylning. Aminokapronsyra används ofta vid förkylning, eftersom det har en gynnsam effekt på blodkärlen. Produkten torkar inte ut nässlemhinnan, snäpper inte blodkärlen. Skölj med 2-4 droppar, 5 gånger om dagen, behandlingsförloppet är 3 dagar. Kapronsyra i näsan rekommenderas för:

  • förstärkning av blodkärl;
  • eliminering av puffiness;
  • behandling av adenoider hos barn;
  • minska mängden purulent urladdning från näshålan;
  • eliminera symptomen på rinit.

Aminokapronsyra för inandning för barn

Bra recensioner om behandling av förkylningar, rinit, bihåleinflammation har visat att läkemedlet effektivt kämpar mot sådana problem. Inandningar med aminokapronsyra föreskrivs för barn med rinit, och endast en otolaryngolog kan göra detta. Indikationerna är långvarig behandling av influensa, bronkit, rinnande näsa, näsblod. Verktyget har en lugnande, antiödemeffekt, minskar utsläpp, allergisk reaktion. För användning i en nebulisator krävs 2 g av en 5% -ig lösning. Du måste utföra proceduren två gånger om dagen, behandlingsprocessens varaktighet är 4 dagar.

Aminokapronsyra inuti

En annan form av läkemedelsfrisättning är pulver för oral administrering. Doseringen beräknas enligt följande: 0,1 g av medlet multipliceras med 1 kg av patientens vikt. Aminokapronsyrapulver används oralt efter måltider, det måste lösas i sötvatten eller tvättas med det. Mottagningen är indelad i 3-5 gånger om dagen. För användning hos barn beräknas dosen med en hastighet av 0,05 g per 1 kg vikt. För att göra det lättare för barn att ta kan du blanda pulvret med kompott eller juice.

Aminokapronsyra för menstruation

På grund av de hemostatiska egenskaperna förskrivs läkemedlet för kvinnor med kraftigt urladdning under menstruationen. Användningen av aminokapronsyra under menstruationen hjälper till att minska mängden utsläpp, tolereras lätt. För dessa ändamål förskrivs ett pulver av en gynekolog, mottagningen varar från den första till den sista menstruationsdagen, 4 påsar per dag. Läkemedlet ska tas med vatten. ACC används också vid gynekologiska operationer vid kraftig blödning..

Aminokapronsyra - kontraindikationer

Varje läkemedel, till och med utbredd användning, har begränsningar för dess användning. Kontraindikationer för aminokapronsyra är:

  • läkemedelsintolerans;
  • ökad tendens till trombos;
  • brott mot njurens utsöndringsfunktion;
  • hematuri;
  • amningstid;
  • cirkulationsstörningar i hjärnan;
  • leversvikt;
  • barnets ålder upp till 1 år.

Pris för aminokapronsyra

Förutom att verktyget är universellt och kan användas för att behandla många sjukdomar, är det också billigt. Det genomsnittliga priset för aminokapronsyra i Moskva är 60 rubel. Priset för lösning, pulver och tabletter enligt katalogen över läkemedel är praktiskt taget detsamma. Kan köpas online eller beställas från ett apotek.

Aminocaproic acid - recensioner

Larissa, recensioner Jag använder ofta detta läkemedel för att behandla rinnande näsa och nässvullnad. Aminocapronka för inandning hjälper till med kraftigt utsläpp under influensan. Ett stort plus är att det inte torkar ut nässlemhinnan. Jag begraver 2 droppar fyra gånger om dagen. Jag märkte en stärkande effekt på blodkärlen. Effektiv, budgetvänlig, lämplig för barn.

Oleg, 25 år: Jag använder regelbundet en 5% lösning för instillation med ARVI, före de första tecknen på influensa, för att förebygga. Det är billigt, håller länge, ett brett spektrum av åtgärder, det hjälper mig med stark urladdning från näsan. Om du begraver det flera gånger om dagen och sköljer, försvinner nästoppningen snabbare, slemhinnan torkar inte ut.

Olga, 28 år: Under lång tid kunde de inte bota influensan för sin son, föreskrev ENT att begrava näsan var tredje timme med en 5% emulsion. Behandlingsförloppet varade i fyra dagar. Han rekommenderade också att göra inandningar när det var möjligt för att stärka fartygen. En vecka senare var rinnande näsan helt borta, sonen andades fritt - jag rekommenderar. Det är helt säkert för barn, det viktigaste är att observera doseringen.

Evgenia, 26 år gammal: Jag behandlade ett barn med en dödande influensa, hjälpte till med komplexa droppar med aminokapronsyra, fann det från recensioner. De begravdes enligt anvisningarna - efter 5 dagar började rinnande näsan, urladdningen försvann snabbt. Jag använde det själv på grund av hårda perioder, urladdningen blev mindre, men jag rekommenderar inte att använda den regelbundet. Budgetkostnad varar länge.

Aminokapronsyra

Läkemedlets sammansättning

aktiv substans: aminokapronsyra;

1 paket innehåller aminokapronsyra 1 g

Doseringsform

Oralt pulver.

Vitt eller nästan vitt luktfritt pulver.

Tillverkarens namn och plats

LLC "Farmaceutiskt företag" Hälsa ".

Ukraina, 61013, Kharkiv-regionen, Kharkiv-staden, Shevchenko-gatan, hus 22.

Farmakologisk grupp

Antihemorragiska läkemedel. Fibrinolyshämmare. ATC-kod B02A A01.

Ett specifikt hemostatiskt medel som används för blödning på grund av ökad fibrinolys.

Mekanismen för specifik verkan beror på konkurrerande hämning av plasminogenaktivatorer och partiell hämning av plasminaktivitet (i höga doser), samt hämning av biogena polypeptider - kininer.

Undertrycker den aktiverande effekten av streptokinas, urokinas och vävnadskinaser på fibrinolysprocesser, neutraliserar effekterna av kallikrein, trypsin och hyaluronidas, minskar kapillär permeabilitet.

Aminokapronsyra har antiallergisk, antiviral effekt, förbättrar leverens avgiftningsfunktion. Det hämmar den proteolytiska aktiviteten i samband med influensavirus. Aminokapronsyra har en hämmande effekt på olika stadier av interaktionen av viruset med känsliga celler, och hämmar också den proteolytiska behandlingen av hemagglutinin. Som ett resultat skapas ett funktionellt aktivt protein från influensaviruset, vilket säkerställer dess infektiösa aktivitet, och mängden av det dotterinfektiösa viruset minskar.

Aminokapronsyra uppvisar inte bara antiviral aktivitet utan förbättrar också vissa cellulära och humorala indikatorer för kroppens specifika försvar mot respiratoriska virala infektioner.

Efter oral administrering absorberas det snabbt i de övre delarna av matsmältningskanalen. Den maximala koncentrationen i blodet hos vuxna och ungdomar uppnås efter 2-3 timmar. Det binder praktiskt taget inte till blodproteiner. Delvis (10-15%) metaboliseras i levern; den andra delen utsöndras av njurarna huvudsakligen oförändrad. Cirka 60% av den administrerade dosen utsöndras från kroppen per dag (med normal njurfunktion).

Vid nedsatt urinfunktion är ansamling av läkemedlet möjlig.

indikationer

Förebyggande och behandling av parenkymblödning, blödningar från slemhinnor, menorragier, blödning från erosioner och magsår i magen och tarmen.

Behandling och förebyggande av influensa och ARVI hos barn och vuxna.

Kontra

Överkänslighet mot aminokapronsyra, tendens till trombos och emboli, spridd intravaskulär koagulationssyndrom, makrohematuri, allvarlig nedsatt njurfunktion, allvarlig ischemisk hjärtsjukdom, cerebrovaskulär olycka.

Lämpliga säkerhetsåtgärder vid användning

Förskrivs med försiktighet för hjärtsjukdomar, lever- och / eller njursvikt.

Det rekommenderas inte att använda läkemedlet för hematuri (på grund av risken för att utveckla akut njursvikt).

Med menorrhagia, effektiv mottagning från den första till den sista menstruationsdagen.

Under läkemedelsbehandling rekommenderas det att kontrollera blodets fibrinolytiska aktivitet och nivån av fibrinogen.

Används under graviditet och amning

Läkemedlet är kontraindicerat under graviditet. Det är olämpligt för kvinnor att använda det för att förhindra ökad blodförlust under förlossningen, eftersom tromboemboliska komplikationer kan uppstå. Om det behövs ska amning avbrytas.

Förmågan att påverka reaktionshastigheten när du kör eller kör andra mekanismer

Under behandlingsperioden bör man avstå från att köra fordon och utföra potentiellt farliga aktiviteter på grund av möjliga biverkningar (yrsel).

Läkemedlet kan användas till barn under det första leveåret.

Administreringssätt och dosering

Tilldela insidan under eller efter en måltid, lösa upp pulvret i sött vatten eller dricka det. Den dagliga dosen för vuxna är indelad i 3-6 doser, för barn - i 3-5 doser.

Måttlig uttalad ökning av fibrinolytisk aktivitet. Vuxna ordineras vanligtvis i en dos av 5-24 g (5-24 paket).

För barn under 1 år är en enda dos 0,05 g / kg kroppsvikt (men inte mer än 1 g). Den dagliga dosen för barn: under 1 år är 3 g (3 paket), 2-6 år - 3-6 g (3-6 paket), 7-10 år - 6-9 g (6-9 paket). För ungdomar är den maximala dagliga dosen 10-15 g (10-15 paket).

Akut blödning (inklusive gastrointestinal). Vuxna 5 g (5 paket), sedan 1 g (1 paket) varje timme (högst 8:00) tills blödningen slutar helt. Den dagliga dosen för barn med akut blodförlust: under 1 år - 6 g (6 paket), 2-4 år - 6-9 g (6-9 paket), 5-8 år - 9-12 g (9-12 påsar), 9-10 år gamla - 18 g (18 påsar).

Subaraknoidblödning. Vuxna ordineras i en dos av 6-9 g (6-9 paket).

Traumatisk hyfema. Tilldela i en dos av 0,1 g / kg kroppsvikt varje 4:00 (men inte mer än 24 g / dag) i 5 dagar.

Metrorragia förknippade med intrauterina preventivmedel. Tilldela 3 g (3 paket) varje 6:00.

Förebyggande och kontroll av blödning under tandläkarmetoder. Vuxna 2-3 g (2-3 paket) 3-5 gånger om dagen.

För vuxna är den genomsnittliga dagliga dosen 10-18 g (10-18 påsar), den maximala dagliga dosen är 24 g (24 påsar). Behandlingsförloppet är 3-14 dagar.

Influensa, akuta luftvägsinfektioner hos barn och vuxna.

Läkemedlet används internt och topiskt. För oral administrering löses läkemedlet preliminärt med en hastighet av 1 g (1 paket) aminokapronsyra i två matskedar sötat kokt vatten, varigenom en 5% lösning erhålls.

Oralt förskrivs läkemedlet i doser:

  • barn under de första två åren av livet - 1-2 g (1-2 paket) per dag (20-40 ml 5% lösning) - 1-2 teskedar 4 gånger om dagen (0,02-0,04 g / kg - enstaka dos), kan sättas till mat eller dryck;
  • barn i åldern 2-6 år - 2-4 g (2-4 paket) per dag (40-80 ml av 5% lösning) - 1-2 matskedar 4 gånger om dagen;
  • barn i åldern 7-10 år - 4-5 g (4-5 påsar) per dag med vatten eller tas med mat eller dryck;
  • ungdomar och vuxna - 5-8 g (5-8 paket) per dag - 1-2 paket 4-5 gånger om dagen med vatten, eller tas med mat eller dryck.

För en mer exakt beredning av lösningen och dess dosering rekommenderas det att använda en medicinsk spruta utan en nål med en volym av 10 eller 20 ml.

Samtidigt rekommenderas aktuell användning av aminokapronsyra. Varje 3:00, lägg i varje nasal passage i 5-10 minuter bomulls turundas, rikligt fuktad med en 5% -ig lösning av aminokapronsyra, beredd i osötat vatten, eller vid den angivna tiden infiltrerar (droppar) 3-5 droppar av denna lösning i varje näspassage.

Vid svåra hypertoxiska former av influensa eller SARS kan dosen av läkemedlet ökas till den maximala nivå som rekommenderas för barn med en måttlig ökning av fibrinolytisk aktivitet.

Vid behandling av influensa och ARVI hos vuxna kan aminokapronsyraberedningen användas i sådana doser som hos ungdomar. Aminokapronsyra, om nödvändigt, kan användas i kombination med andra antivirala läkemedel och interferon och dess inducerare.

Intranasala instillationer av aminokapronsyralösning (3-4 gånger om dagen) bör utföras under epideminperioden för profylax, som kan kompletteras genom oral (som vid behandling) användning av läkemedlet i infektionsfoci vid kontakt med en patient.

Varaktigheten för oral administrering av aminokapronsyra för influensa och akuta luftvägsinfektioner är 3-7 dagar.

Behandlingstiden beror på svårighetsgraden av sjukdomen och bestäms av läkaren individuellt. Läkaren kan också justera dosen och förskriva ett andra behandlingsförlopp..

Överdos

Symtom: ökade biverkningar, blodproppar, emboli. Vid långvarig användning (mer än 6 dagar) av höga doser (för vuxna - mer än 24 g per dag) - blödningar.

Behandling: läkemedelsavbrott, symptomatisk terapi.

Bieffekter

Läkemedlet tolereras vanligtvis väl, men följande biverkningar kan förekomma.

Från det kardiovaskulära systemet: ortostatisk hypotension, subendokardiell blödning, bradykardi, arytmi.

Från matsmältningskanalen: illamående, kräkningar, diarré.

Från blodkoagulationssystemet: blodkoagulationsstörning.

Från nervsystemet: huvudvärk, yrsel, tinnitus, kramper.

Andra: möjliga överkänslighetsreaktioner (inklusive katarrala fenomen i övre luftvägarna), hudutslag, myoglobinuri, rabdomyolys, akut njursvikt.

Biverkningar är sällsynta och dosberoende; de försvinner vanligtvis när dosen minskas.

Interaktion med andra läkemedel och andra former av interaktion

När det tas oralt kombineras det bra med trombin. Effekten av läkemedlet försvagas av medel mot blodplättar och antikoagulantia av direkt och indirekt verkan. Samtidig användning med östrogeninnehållande preventivmedel, koagulationsfaktor IX ökar risken för tromboemboli.

Hållbarhetstid

Förvaringsförhållanden

Förvara i originalförpackningen vid en temperatur som inte överstiger 25 o С.

Förvaras oåtkomligt för barn.

Förpackning

Pulver för oral administrering, 1 g i påsar nr 10 (1x10) eller i påsar kopplade nr 10 (2x5) i en låda.

Aminokapronsyra: bruksanvisning

Doseringsform

Infusionsvätska, lösning 5%

Sammansättning

1 ml lösning innehåller

aktiv substans - aminokapronsyra 50,0 mg,

hjälpämnen: natriumklorid, vatten för injektion.

Beskrivning

Transparent färglös lösning.

Farmakoterapeutisk grupp

Läkemedel som påverkar hematopoies och blod. Hemostatika. Aminosyror. Aminokapronsyra.

ATX-kod B02AA01

Farmakologiska egenskaper

farmakokinetik

Vid administrering intravenöst uppträder effekten efter 15 till 20 minuter. Läkemedlet binder inte till blodproteiner, det utsöndras snabbt av njurarna, främst oförändrat. Halveringstiden (T ½) är 77 minuter, mer än 89% utsöndras på 12 timmar. Om njurens utsöndringsfunktion försämras fördröjs utsöndringen av aminokapronsyra, varför dess koncentration i blodet ökar kraftigt.

farmakodynamik

Genom att blockera plasminogenaktivatorer och delvis hämma effekten av plasmin, har den en specifik hemostatisk effekt vid blödning i samband med ökad fibrinolys. Läkemedlet hämmar också biogena polypeptider, kininer (hämmar den aktiverande effekten av streptokinas, urokinas, vävnadskinaser på fibrinolys), neutraliserar effekterna av kallikrein, trypsin och hyaluronidas, minskar kapillär permeabilitet. Aminokapronsyra har en anti-allergisk effekt, hämmar bildandet av antikroppar, ökar leverens avgiftningsfunktion.

Indikationer för användning

Blödning på grund av ökad fibrinolytisk aktivitet i blodet med:

- tillstånd av hypo- och afibrinogenemia

- fibrinolytisk blödning förknippad med kirurgiska komplikationer (operationer i hjärtat, blodkärl, lungor, mage, urologi, gynekologi)

- aplastisk, hypoplastisk anemi

- mot bakgrund av neoplasmer

För att förhindra sekundär hypofibrinogenemi vid massiv överföring av konserverat blod.

Administreringssätt och dosering

Aminokapronsyra administreras intravenöst.

Den dagliga dosen för vuxna är 5-30 g.

Intravenöst dropp, med akut hypofibrinogenemi, injicera upp till 100 ml i form av en 5% lösning med en hastighet av 50-60 droppar / min (inom 15-30 minuter). Under den första timmen injiceras 4-5 g, och vid behov 1 g varje timme i 8 timmar eller tills blödningen slutar helt. Med fortsatt blödning upprepas lösningen var fjärde timme.

Bieffekter

- arteriell hypotension, bradykardi, arytmier

- illamående, kräkningar, diarré

- hörselnedsättning, tinnitus, nästoppning

- hudutslag och andra allergiska reaktioner

- muskelsvaghet, kramper

Kontra

- överkänslighet mot läkemedlet

- spriddt intravaskulärt koagulationssyndrom

- tendens till trombos och emboli

- nedsatt njurfunktion

- cerebrovaskulära olyckor

- akuta störningar i koronarcirkulationen

- barn och ungdomar upp till 18 år (på grund av frånvaro

kliniska data om säkerhet och effekt)

- graviditet, amningstid

Läkemedelsinteraktioner

Användningen av aminokapronsyralösning kan kombineras med infusion av glukoslösning, hydrolysat, anti-chocklösningar. Vid användning samtidigt med antikoagulantia (direkt, indirekt) minskar läkemedlets koagulationseffekt.

speciella instruktioner

Administreringen av läkemedlet bör utföras under kontroll av koncentrationen av fibrinogen i blodet och tiden för blodkoagulering. Läkemedlet rekommenderas för användning under kontroll av ett koagulogram.

Använd försiktighet vid hjärt- och njursjukdomar (på grund av risken för akut njursvikt). Kan inte användas för blödning från det övre urinvägssystemet på grund av risken för att utveckla intra renal obstruktion i form av glomerulär kapillärtrombos.

Graviditet och amning

Olämplig användning hos kvinnor för att förhindra ökad blodförlust under förlossningen, eftersom tromboemboliska komplikationer kan uppstå under postpartum.

Funktioner av läkemedlets effekt på förmågan att köra fordon eller potentiellt farliga mekanismer.

Läkemedlet är avsett att användas på sjukhus.

Överdos

Symtom: allvarliga symtom på biverkningar. Vid långvarig användning finns det risk för att utveckla myalgi, muskelsvaghet, rabdominolys, myoglobulinuri, akut njursvikt.

Behandling: symptomatisk terapi. Det är nödvändigt att övervaka nivån på kreatininfosfokinas för att undvika utvecklingen av muskelskada.

Släpp formulär och förpackning

100 ml av preparatet hälls i polypropylenbehållare med en eller två portar.

Behållarna är förpackade i en kartong tillsammans med instruktioner för medicinskt bruk i staten och ryska i ett belopp som är lika med antalet behållare.

Förvaringsförhållanden

Förvara vid en temperatur som inte överstiger 25 ºС, skyddad mot ljus.

Aminokapronsyra

Aminokapronsyra är ett hemostatiskt läkemedel som hämmar omvandlingen av profibrinolysin till fibrinolysin.

  • Pulver för beredning av lösning för intravenös användning;
  • Granuler (aminokapronsyra för barn);
  • 5% lösning av medlet i isotonisk natriumkloridlösning.

Läkemedlet används oralt, intravenöst och externt. Aminokapronsyra används ofta i näsan för behandling och förebyggande av infektionssjukdomar.

farmakologisk effekt

Enligt instruktionerna är Aminocaproic acid en fibrinolyshämmare. Läkemedlet ger en specifik hemostatisk effekt vid olika blödningar, som orsakas av en ökning av fibrinolys. Denna process är associerad med blockad av plasminogenaktivatorer och delvis hämning av effekten av plasmin. Läkemedlet hämmar kininer - biogena polypeptider som bildas i kroppen från a-globuliner under påverkan av kallikrein.

Aminokapronsyra är ett anti-allergiskt medel. Dessutom förbättrar läkemedlet leverfunktionen som syftar till att eliminera toxiner och minskar kapillärpermeabiliteten.

Detta läkemedel har låg toxicitet. 15-20 minuter efter den intravenösa injektionen börjar läkemedlet att verka. Utsöndring av aminokapronsyra sker genom njurarna - cirka 40-60 procent utsöndras i urinen inom fyra timmar efter intag. Om njurens utsöndringsfunktion försämras hålls ämnena i läkemedlet i kroppen och deras koncentration i blodet ökar kraftigt.

Indikationer för användning

Användningen av aminokapronsyra indikeras för följande tillstånd och sjukdomar:

  • Blödning (afibrinogenemia, hypofibrinogenemia, hyperfibrinolysis), blödning på grund av kirurgiska operationer och patologiska tillstånd, som åtföljs av en ökning av blodets fibrinolytiska aktivitet (med intrakavitära, neurokirurgiska, gynekologiska, torakala och urologiska kirurgiska ingrepp, inklusive på prostata och bukspottkörteln; efter tandprocesser, tonsillektomi; under operationer med hjälp av en hjärt-lungmaskin);
  • Sjukdomar i inre organ med hemorragiskt syndrom;
  • För tidig lösgöring av morkakan, komplicerad abort;
  • Hypoplastisk anemi;
  • Chocktillstånd;
  • Massiva överföringar av konserverat blod i närvaro av sannolikheten för sekundär hypofibrinogenemi;
  • Bränn sjukdom.

Administreringssätt och dosering

Intravenös administrering av läkemedlet till vuxna visas i en mängd av 4-5 g löst i 250 ml 0,9% natriumkloridlösning. Denna dos används för akut blödning. Läkemedlet administreras inom 1 timme. Stödjande terapi - doser av 1 g (femtio ml) varje timme tills blodförlust upphör. Men du kan inte använda produkten på detta sätt i mer än 8 timmar. Den dagliga dosen av aminokapronsyra sträcker sig från 5 till 30 g.

Den dagliga dosen av aminokapronsyra för barn är:

  • upp till ett år - 3 g;
  • från 2 till 6 år gammal - 3-6 g;
  • från 7 till 10 år - 6-9 g.

Vid akut blodförlust indikeras Aminocaproic acid för barn i följande doser:

  • upp till 1 år - 6 g;
  • 2-4 år - från 6 till 9 g;
  • 5-8 år - upp till 12 g;
  • 9-10 år gammal - 18 g.

Behandlingen varar från 3 till 14 dagar.

Om läkemedlet tas oralt ska det tvättas med sötvatten. Den initiala dosen, enligt anvisningarna för Aminocaproic acid, är 5 g, varefter dosen reduceras till 1 g, som måste tas varje timme i 8 timmar tills blödningen upphör. Den ungefärliga dagliga dosen är 10-18 g, den maximala är 24 g. Dosen aminokapronsyra för barn är 50-100 mg per kg kroppsvikt.

Läkemedlet används också lokalt - den blödande ytan sprayas med en kyld lösning eller en servett som blötläggs i beredningen placeras ovanpå.

Bieffekter

Det är känt från instruktionerna för Aminocaproic acid att läkemedlet kan orsaka yrsel, illamående, huvudvärk, diarré, tinnitus, ortostatisk hypotension, arteriell hypotension, arytmi, bradykardi, katarrala fenomen i övre luftvägarna, hudinflammation, kramper, andnöd, hudutslag, njursvikt, muskelsvaghet, hörselnedsättning.

Kontraindikationer för användning

Läkemedlet är kontraindicerat i:

  • Individuell intolerans;
  • Tendens till trombos och tromboemboliska sjukdomar;
  • Njursjukdom med nedsatt funktion;
  • Koagulopati baserad på diffus intravaskulär koagulering;
  • DIC-syndrom;
  • Graviditet och amning;
  • Hjärncirkulationsstörningar;
  • Blödningar i övre luftvägarna av okänt ursprung.

Applicering under graviditet och amning

Läkemedlet förskrivs inte för gravida och ammande kvinnor. Detta botemedel är olämpligt i fall där det finns en sannolikhet för ökad blodförlust under förlossningen, eftersom tromboemboliska komplikationer kan utvecklas under postpartum.

ytterligare information

Förutom det faktum att aminokapronsyra används i stor utsträckning vid kirurgi för att stoppa blödning och vid blodtransfusion, på grund av dess mångsidighet, är användningsområdet ganska stort..

Aminokapronsyra i näsan föreskrivs som ett utmärkt förebyggande av influensa och ARVI, eftersom det stärker kärlen i bihålorna, ökar blodkoagulationen och minskar risken för näsblod. Dessutom motstår läkemedlet utvecklingen av allergier och ödem, minskar mängden utsläpp från näsgångarna..

För att skydda dig mot virus är det nödvändigt att infoga aminokapronsyra i näsan 2-3 droppar fyra gånger om dagen, medan du behandlar sjukdomen - var tredje timme. I genomsnitt varar behandlingsförloppet upp till en vecka..

Fördelen med denna användning av läkemedlet är att det kan sättas in under graviditet. Dosen i detta fall är 3 droppar tre gånger om dagen. Du kan också komplettera behandling med vasodilatatorer om det godkänts av din läkare..

Som sådan producerar den moderna farmakologiska industrin inte droppar, därför används en 5% -ig lösning av aminokapronsyra för terapeutiska ändamål..

Lagringsförhållanden och perioder

Läkemedlet måste förvaras vid en temperatur från 0 till 20 grader på en torr mörk plats.

Om en lösning används för intravenös administrering, måste den appliceras omedelbart efter beredningen och inte förvaras vidare..

Oavsett form av frisläppande måste läkemedlet förvaras utom räckhåll för barn..

Det är viktigt att notera att om det finns en fällning i lösningen eller om den blir grumlig, när en suspension eller flingor visas, eller om förpackningen är förseglad, blir läkemedlet helt oanvändbart..

Läkemedlets hållbarhet är 3 år..

AMINOCAPRONIC ACID

  • Användningsläge
  • Bieffekter
  • Kontra
  • Graviditet
  • Interaktion med andra läkemedel
  • Överdos
  • Förvaringsförhållanden
  • Släpp formulär
  • Sammansättning
  • Dessutom

Aminokapronsyra - antihemorragisk läkemedel är en hämmare av fibrinolys.
Aminokapronsyra hämmar fibrinolys i blod och vävnader. Blockering av plasminogenaktivatorer och delvis hämning av effekten av plasmin har en specifik hemostatisk effekt vid blödning i samband med ökad fibrinolys. Dessutom hämmar aminokapronsyra verkan av streptokinas, urokinas och vävnadskinaser, vilket är att aktivera fibrinolys; neutraliserar effekterna av kallikrein, trypsin, hyaluronidas, minskar kapillärpermeabilitet, undertrycker bildandet av antikroppar. På grund av undertrycket av fibrinolys har den ett brett spektrum av farmakologiska verkningar, inklusive immunsuppressiv, antiinflammatorisk och anti-allergisk aktivitet, ger en hög terapeutisk effekt vid olika sjukdomar åtföljd av aktivering av fibrinolys.
Aminokapronsyra hämmar den patologiska proteolytiska aktiviteten orsakad av influensavirus, hämmar processen för virusdelning, och verkar i de tidiga stadierna av interaktionen av viruset med den känsliga cellen. Förbättrar vissa cellulära och humorala indikatorer för specifikt och ospecifikt skydd vid luftvägsinfektioner. Läkemedlet är lågt giftigt.
farmakokinetik.
Aminokapronsyra absorberas väl när den tas oralt. Dess koncentration i blodet når maximalt inom 1-2 timmar. Aktivt utsöndras av njurarna oförändrat - cirka 40-60% aminokapronsyra inom 4:00.

Indikationer för användning:
Aminokapronsyra används för att förhindra och behandla parenkymblödning, blödningar från slemhinnor, menorragier, blödning från erosioner och magsår i tarmarna; förebyggande av blödning under operationer i levern, lungorna, bukspottkörteln; olika typer av hyperfibrinolys, inklusive; associerat med användningen av trombolytiska läkemedel och massiv transfusion av konserverat blod; som ett symptomatiskt medel - blödning orsakad av trombocytopeni och kvalitativ trombocytinferioritet (dysfunktionell trombocytopeni).

Användningsläge

Aminokapronsyratabletter administreras oralt. Dela upp den dagliga dosen för vuxna i 3-6 doser, för barn - 3-5 doser.
Måttlig uttalad ökning av blodets fibrinolytiska aktivitet. Vuxna ordineras vanligtvis i en daglig dos på 5-24 g (10-48 tabletter).
Den dagliga dosen för barn 3-6 år är 3-6 g (6-12 tabletter), 7-10 år gamla - 6-9 g (12-18 tabletter). För ungdomar är den maximala dagliga dosen 10-15 g (20-30 tabletter).
Akut blödning (med ökad fibrinolytisk aktivitet, inklusive gastrointestinal). En enstaka dos för vuxna är 5 g (10 tabletter) under den första timmen av behandlingen, följt av 1-2 g (2-4 tabletter) varje timme, under 8:00, eller tills blödningen slutar. Den dagliga dosen för barn med akut blodförlust: vid 3-4 års ålder - 6-9 g (12-18 tabletter), 5-8 år gamla - 9-12 g (18-24 tabletter), 9-10 år gamla - 18 g ( 36 tabletter).
Traumatisk hyfema. Tilldela i en dos av 0,1 g / kg kroppsvikt varje 4:00 (men inte mer än 24 g / dag) i 5 dagar.
Metrorragia förknippade med intrauterina preventivmedel. Förskriv 3 g (6 tabletter) varje 06:00.
Förebyggande och kontroll av blödning under tandläkarmetoder. För vuxna ska du beställa 2-3 g (4-6 tabletter) 3-5 gånger om dagen.
För vuxna är den genomsnittliga dagliga dosen 10-18 g (20-36 tabletter), den maximala dagliga dosen är 24 g (48 tabletter). Behandlingsförloppet är 3-14 dagar.
För barn under 3 år förskrivs läkemedlet i en annan dosform.
Vid tillstånd som åtföljs av olika typer av hyperfibrinolys, beror varaktigheten på intag av aminokapronsyra av den kliniska bilden och sjukdomens svårighetsgrad och bestäms av läkaren individuellt. En enda dos med upprepad användning beror på tillståndet i blodkoagulationssystemet. Läkaren kan justera dosen och förskriva ett andra behandlingsförlopp.
Läkemedlet ska användas till barn i åldern 3 år och äldre i enlighet med de doseringsrekommendationer som anges i avsnittet "Dosering och administration".

Bieffekter

Aminokapronsyra tolereras vanligtvis väl, men följande biverkningar kan förekomma.
Allergiska reaktioner: Möjliga överkänslighetsreaktioner, inklusive utslag, nästoppning, katarrala symtom i övre luftvägarna..
Från det kardiovaskulära systemet: ortostatisk hypotension, subendokardiell blödning, bradykardi, arytmier.
Från matsmältningskanalen: illamående, diarré, kräkningar.
På blodets sida: blodkoagulationsstörning, blödningar.
Från sidan av centrala nervsystemet: huvudvärk, yrsel, tinnitus, kramper.
Från urinsystemet: akut njursvikt, myoglobinuri.
Från muskuloskeletalsystemet: rabdomyolys.
Biverkningar är sällsynta och dosberoende; de försvinner vanligtvis när dosen minskas.

Kontra

Kontraindikationer för användning av aminokapronsyra är: överkänslighet mot läkemedlet, en tendens till trombos och tromboemboliska sjukdomar, spridd intravaskulär koagulationssyndrom, makrohematuri, njursjukdom med nedsatt njurfunktion, njursvikt, hematuri, allvarlig ischemisk hjärtsjukdom, cerebrovaskulär olycka.

Graviditet

Aminokapronsyra är kontraindicerat under graviditet. Olämplig användning för kvinnor för att förhindra ökad blodförlust under förlossningen på grund av eventuell förekomst av tromboemboliska komplikationer.
Om det är nödvändigt att använda läkemedlet bör amning avbrytas.

Interaktion med andra läkemedel

Användningen av aminokapronsyra i tabletter kan kombineras med infusion av glukoslösningar, hydrolysat, anti-chock lösningar.
När det tas oralt kombineras det bra med trombin. Effekten av läkemedlet försvagas av medel mot blodplättar och antikoagulantia av direkt och indirekt verkan. Samtidig användning med östrogeninnehållande preventivmedel, koagulationsfaktor IX ökar risken för tromboemboli.
Använd försiktighet hos patienter som tar retinoider.

Överdos

Symtom på en överdos av Aminocaproic acid: ökade biverkningar, blodproppar, emboli. Vid långvarig användning (mer än 6 dagar) av höga doser (för vuxna - mer än 24 g per dag) - blödningar.
Behandling. Vid överdosering ska du sluta använda läkemedlet och genomföra lämplig symptomatisk behandling..

Förvaringsförhållanden

Förvara i originalförpackningen vid en temperatur som inte överstiger 25 ° С.
Förvaras oåtkomligt för barn.

Släpp formulär

Aminokapronsyra - tabletter.
Förpackning: 10 tabletter i en blister, 2 blister i en förpackning eller 20 tabletter i en behållare.

Sammansättning

1 tablett Aminocaproic acid innehåller 500 mg aminocaproic acid.
Hjälpämnen: kolloidal kiseldioxid, povidon (polyvinylpyrrolidon), kroskarmellosnatrium, magnesiumstearat.